从指南看糖尿病肾病.ppt

1、从指南看糖尿病肾病,糖尿病肾病的流行病学糖尿病肾病的概念更新糖尿病肾病最新指南糖尿病肾病的治疗,30年内发生DN的累积率可高达40,10年内出现微量蛋白尿则在2025,1型糖尿病,2型糖尿病,糖尿病肾病发病率,孙志强,陈宝平.糖尿病肾病研究进展J.中华实用诊断与治疗杂志,2010.,糖尿病肾病患病率和发病率,糖尿病肾病的流行病学糖尿病肾病的概念更新糖尿病肾病最新指南糖尿病肾病的治疗,关于糖尿病肾脏疾病,传统概念糖尿病肾病（diabeticnephropathy,DN）2007年K/DOQI指南的新概念糖尿病肾脏疾病（diabetickidneydisease,DKD）糖尿病肾小球病（diabe

2、ticglomerulopathy,DG）,NationalKidneyFoundation.KDOQIClinicalPracticeGuigelinesandClinicalPracticeRecommendationsforDiabetesandChronicKidneyDisease.AmJKidDis,2007,49(2suppl2):S1-S182,糖尿病肾脏疾病(DKD),DKD定义包含尿白蛋白排泄率增加：（1）微量白蛋白尿：肾功能稳定（2）大量白蛋白尿：与肾小球滤过率（GFR）进行性下降，血压升高和肾衰风险升高相关。,NationalKidneyFoundation.KDOQI

3、ClinicalPracticeGuigelinesandClinicalPracticeRecommendationsforDiabetesandChronicKidneyDisease.AmJKidDis,2007,49(2suppl2):S1-S182,尿白蛋白排泄异常的定义,由于尿白蛋白排泄具有较大的变异性，因此，至少需要有两次样本结果异常（首选晨尿，两次检查之间间隔3-6月）才能认为患者已经跨过上述某个阈值。留样前24小时内曾进行体力活动，感染，发热，充血性心力衰竭，显著高血糖，怀孕，显著高血压，尿路感染和血尿均可增导致尿白蛋白超过基线值。,箭头代表各阶段之间的转换，向回的箭头表示患

4、者可以停留在此阶段一段较长的时间。指向死亡的箭头的宽度代表在此糖尿病肾病阶段患者发生死亡的可能性。,糖尿病肾病的发展过程,糖尿病肾病的筛查和诊断,糖尿病患者应每年筛查糖尿病肾脏疾病。首次筛查始于：（1）1型糖尿病诊断后5年(A级证据)；（2）2型糖尿病诊断确立后(B级证据)。筛查应包括：(1)测量点尿标本的尿白蛋白/肌酐比值(ACR)(B级证据)；(2)测量血清肌酐水平估计肾小球滤过率（eGFR)(B级证据)。36个月后复查ACR，2次ACR增加且排除尿路感染确诊为白蛋白尿(B级证据)：（1)微量白蛋白尿：ACR在30300mg/g。(2)大量白蛋白尿定义为ACR300mg/g。糖尿病患者的C

5、KD可能是DKD，也可能不是DKD。,2型糖尿病患者出现白蛋白尿的情况相对复杂,只有大约40%的患者肾活检病理表现出1型糖尿病患者的典型病理改变大约30%的患者活检结果正常或者接近正常，其他30%患者的小管间质病变、血管和/或小球硬化性病变的严重程度增加，但与经典的糖尿病肾小球病变并不相关。总体而言，目前在1型糖尿病患者中已经良好建立的肾脏结构功能间的联系在2型糖尿病患者中仍然适用，但是这种联系的精确度相对下降。具有典型糖尿病肾小球病变的微量白蛋白尿或者蛋白尿的2型糖尿病患者GFR下降速度最快。,在大多数糖尿病患者中，如果存在下列情况，肾病应归因于糖尿病:(1)存在大量白蛋白尿(B级证据)。(

6、2)存在微量白蛋白尿，伴糖尿病视网膜病变(B级证据)或1型糖尿病病程10年以上(A级证据)。存在下列状况时应考虑肾病的病因非糖尿病所致(B级证据)：(1)缺乏糖尿病视网膜病变。(2)GFR迅速降低。(3)迅速增加的蛋白尿或肾病综合征。(4)顽固性高血压。(5)存在活动性尿沉渣。(6)其他系统性疾病的症状或体征。(7)予血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素受体拮抗剂(ARB)后在23个月内GFR减少30%,糖尿病肾病分期,Mogensen曾根据T1DM的病理生理过程将糖尿病肾病分为5期，它在一定程度上也适用于T2DM。期：肾小球高灌注、高滤过和肾脏肥大期GFR增高，肾活检无明显组织病理

7、损害。期：正常白蛋白尿期尿蛋白排泄率（UAE）20ug/min或30mg/24h，GFR增高或正常，肾小球基底膜（GBM）开始增厚和系膜基质增加。期：早期DN，微量白蛋白尿期UAE20ug/min或30mg/24h，GFR大致正常，GBM增厚和系膜基质增加明显，部分小球结节性硬化。期：临床DN，大量白蛋白尿期UAE200ug/min或0.5g/24h，GFR明显下降，结节性肾小球硬化，毛细血管腔闭塞，肾小球动脉硬化、玻璃样变，肾小球部分荒废。V期：ESRD期（尿毒症期）GFR呈进行性下降，晚期10ml/min，大量蛋白尿，肾小球广泛硬化、荒废。,2020/7/4,MogensenDN分期的评价

8、特点,大致上反映了DN发展过程中病理改变、GFR及蛋白尿排泄率之间的关系。以尿蛋白排泄量为主线，IV期GFR从100%下降至25%（30%）以下。各临床分期没有GFR的诊断切点，大学本科教材第6版：III期：早期肾病，出现微量白蛋白尿，即尿白蛋白排泄率持续在20199ug/min;IV期：临床肾病，尿白蛋白持续200ug/min（300mg/24h）,GFR下降V期：尿毒症大学本科教材第7版：III期：早期肾病，出现微量白蛋白尿，即尿白蛋白排泄率持续在20199ug/min，GFR仍正常或高于正常;IV期：临床肾病，尿白蛋白持续200ug/min（300mg/24h）,GFR下降V期：尿毒症,

9、DKD新的分类方法,基于活检结果将DKD分为4类：严重程度最低至最高1级肾小球基底膜增厚：光学显微镜下活检组织显示轻度的非特异性改变。无系膜扩张、系膜基质结节的增多2级轻度（2a）或严重（2b）的系膜扩张：活检显示任何程度的系膜扩张，但未达到3级或4级3级结节性硬化：至少存在1个强的结节性硬化病变，但总的肾小球硬化不到504级晚期糖尿病肾小球硬化：活检显示总的肾小球硬化超过50以上。,美国肾脏病学会杂志2010年2月18日在线发表,2020/7/4,糖尿病肾病的自然病程,慢性肾脏病的分期（K/DOQI）,2020/7/4,17,糖尿病肾病的流行病学糖尿病肾病的概念更新糖尿病肾病最新ADA指南糖

10、尿病肾病的降糖治疗,美国糖尿病协会（ADA）2013年糖尿病标准化诊断治疗指南,2007年糖尿病及慢性肾脏病临床实践指南2012年糖尿病及慢性肾脏病临床实践指南（KidneyDiseaseOutcomesQualityInitiative，KDOQI）,简介,糖尿病及慢性肾脏病临床实践指南（KDOQI）美国肾脏病基金会制定,发表在美国肾脏病杂志指南由RobertG。Nelson和KR。Tuttle两位主席共同担任是第一个针对糖尿病并发慢性肾脏病患者的指南,目录,血糖控制血压控制血脂调节营养疗法,血糖控制,建议糖尿病（包括DKD）糖化血红蛋白的控制目标为7%，来预防和延缓伴有CKD的糖尿病微血管

11、并发症。（1A）不推荐具有低血糖风险的患者糖化血红蛋白控制目标7%。（2C）,2012版,2007版,血糖控制,血压控制,血脂控制,推荐使用降低LDL-C的药物（他汀或他汀联合依泽替米贝）来降低糖尿病和CKD患者动脉粥样硬化事件，其中包括肾移植患者；（1B）不推荐接受透析治疗的糖尿病患者起始他汀类药物治疗（1B）,营养疗法,JNC8（美国高血压指南）推荐意见表（2014Evidence-BasedGuidelinefortheManagementofHighBloodPressureinAdults）,基于证据的降压药物剂量表,JNC8推荐管理流程图,不同指南对成人高血压降压目标和起始药物选择

12、的推荐表(包含糖尿病肾病患者血压控制目标),糖尿病肾病的流行病学糖尿病肾病的概念更新糖尿病肾病最新ADA指南糖尿病肾病的治疗,ADVANCE研究：主要微血管事件,严格血糖控制使糖尿病肾病明显获益,良好的控制血糖能有效地预防糖尿病肾病的发生和发展糖尿病肾病需要强化控制血糖早期良好血糖控制对防治微血管病变有后续作用血糖控制可改善ESRD预后，降低死亡率,糖尿病肾病血糖控制目标,在肾功能正常时，所有的口服降糖药尚可应用轻、中度肾功能不全时，可根据情况选择胰岛素（首选）及较少经肾脏排泄的药物终末肾衰竭期特别是中后期的患者，应停用口服降糖药而选择胰岛素治疗。糖尿病肾病的蛋白尿经胰岛素强化治疗后可明显改善,糖尿病肾病不同时期降糖方式的选择,糖尿病肾病患者的胰岛素治疗,正常人的胰岛素代谢,Fig.1胰岛素和C肽的代谢清除图解内源性胰岛素主要在肝脏降解，而肾脏在降解C肽和外源性胰岛素方面作用更大,Diabetes,ObesityandMetabolism,10,2008,811823,当GFR20ml/min时胰岛素清除明显减少，其在肝脏及肌肉的分