中药化学B作业全

1、1.雷氏盐沉淀生物碱最佳pH值是 B.342. 毒性最弱的是 D.乌头原碱3. 下列生物碱中碱性最强的是 A.小檗碱4. 按极性由大到小排列的溶剂是 B.乙醇、乙酸乙酯、乙醚、氯仿5. B. 吗啡可待因罂粟碱6. Vitali反应不能用于检识 A.樟柳碱7. 下列溶剂中极性最大的是 BB.丙酮20. 下列溶剂中极性最小的是 C.石油醚25. 下列溶剂中极性最小的是 E.氯仿8. 目前已很少采用的分离方法是 B.铅盐沉淀法9. 与去甲基麻黄碱呈阳性的反应是 C.碱性硫酸铜10. 测定一成分有无羰基，一般选用的方法是 B.红外光谱法11. 适合于对热不太稳定的成分，提取效率高，溶剂消耗量大的提取方

2、法是 A.渗漉法12. 具有配位键结构的生物碱是 C.氧化苦参碱13. 溶剂法分离l-麻黄碱和d-伪麻黄碱的依据是 B.草酸盐溶解度差14. 属于酸碱两性的生物碱是 B.吗啡15. 亲水性有机溶剂是 C.丙酮16. 具有隐性酚羟基的生物碱可溶于 E.以上都难溶17. 碘化铋钾试剂与生物碱反应，其生成物为 C.黄至橘红色沉淀18. pKa值最大的生物碱类是 C.季铵类19. 含下列生物碱的中药酸水提取液，用氯仿萃取，可萃取出的生物碱是 C.秋水仙碱21. 小檗碱属于 B.季胺碱22. 亲脂性有机溶剂提取生物碱时，湿润药材最好用 DD.23. 某生物碱碱性弱则它的 D.pka小24. 麻黄碱与伪麻

3、黄碱是 A.差向异构体26. 小檗碱母核是 A.原阿朴芬型B.普托品型C.阿朴芬型D.原小檗碱型E.双稠哌啶型27. 乌头碱的母核是 A.双苄基异奎啉B.有机胺C.肽类D.二萜类E.吲哚类28. 生物碱分子中氮原子杂化方式与其碱性强弱的关系是 CC.29. 多数生物碱在植物体中存在的形式是 D.有机酸盐30. 区别莨菪碱与东莨菪碱可用 BB.31. 用萃取法分离中药成分，较常用的方法是取中药的水提液，分别依次用（ ）进行萃取。 B.石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇32. BB.33. 生物碱的沉淀反应条件是 B.酸性水溶液34. 与水混溶的溶剂是 C.丙酮35. 不与生物碱沉淀试剂生成沉淀的是

4、D.麻黄碱36. 用离子交换树脂法提取总生物碱，所选择的树脂类型应是 A.大孔树脂B.弱酸型树脂C.弱碱型树脂D.强酸型树脂E.强碱型树脂37. 工业上从麻黄中提取生物碱用 A.碱性氯仿B.氯仿C.乙醇D.酸性乙醇E.水38. 检查一个化合物的纯度，一般先选用 A.红外光谱法B.紫外光谱法C.薄层色谱法D.气相色谱法E.质谱法39. 不适合于含淀粉多的中药的提取方法是 A.煎煮法B.回流法C.连续回流法D.渗漉法E.浸渍法40. 既溶于水又溶于有机溶剂的是 A.麻黄碱B.轮环藤酚碱C.阿托品D.东莨菪碱E.乌头碱41. 下列溶剂极性最大的是 A.甲醇B.乙醇C.乙醚D.丁醇E.石油醚42. 测

5、定一成分的分子量可选用 A.高效液相色谱法B.紫外光谱法C.质谱法D.核磁共振法E.红外光谱法43. 做生物碱沉淀反应时，也可生成沉淀而干扰反应的是 A.果胶B.氨基酸C. 粘液质D.蛋白质E.多糖44. 最省溶剂的提取方法是 A.浸渍法B.回流法C.连续回流法D.煎煮法E.渗漉法45. 生物碱柱色谱用担体优先考虑的是 A.纤维素B.聚酰胺C.氧化铝D.硅胶E.硅藻土46. 提取挥发性成分一般首选的方法是 A.溶剂法B.升华法C.水蒸气蒸馏法D.压榨法E.色谱法47. 与水不混溶的溶剂是：BA.乙醇B.乙醚C.正丙醇D.异丙醇E.丙酮B型题： A.麻黄碱 B.小檗碱 C.乌头碱 D.莨菪碱 E

6、.金鸡尼丁48. 可利用其碱水解降低毒性 C49. 可利用其盐酸盐在水中的溶解度小进行分离 B50. 可利用其有挥发性进行提取 A51. 可利用其在碱性下加热可发生消旋化制取阿托品 D52. 可利用其草酸盐在水中的溶解度小进行分离 A A.吲哚衍生物类 B.异喹啉衍生物类 C.莨菪烷衍生物类 D.双稠哌啶衍生物 E.有机胺类53. 阿托品 C54. 马钱子碱属 A55. 黄连碱属 B56. 麻黄碱 E57. 苦参碱属 D A.小檗碱 B.麻黄碱 C.伪麻黄碱 D.东莨菪碱 E.山莨菪碱58. 其共轭酸的分子内氢键稳定的是 C59. 其草酸盐在水中溶解度小的是 B60. 其分子结构中具氧环的是

7、D61. 其盐酸盐在冷水中溶解度小的是 A62. 其盐酸盐加入氢氧化钠后，滴加丙酮，生成黄色结晶的是 A A.具发汗、平喘作用 B.具抗菌作用 C.具镇痛作用 D.具镇静麻醉作用 E.具消肿利尿抗肿瘤作用63. 东莨菪碱 D64. 汉防己甲素 C65. 苦参碱 E66. 小檗碱 B67. 麻黄碱 A1. 酶水解产生硫磺的是 A.黑芥子甙B.芦荟甙C.苦杏仁甙D.毛花洋地黄甙丙E.巴豆甙2. Mg(Ac)2反应的条件是 A.蒽醌B.蒽酮C.-OHD.-OHE.COOH3. 下列最容易水解的是 A.2-氨基糖苷B.2-去氧糖苷C.2-羟基糖苷D.6-去氧糖苷E.葡萄糖醛酸苷4. 与蒽二酚为互变异构

8、体的是 A.蒽酮B.蒽醌C.氧化蒽酚D.蒽酚E.以上都不是5. 当UV光谱中吸收峰(262-295nm)的吸收强度大于4.1时示可能有 A.大黄酚B.大黄素C.番泻苷BD.芦荟大黄素E.大黄素甲醚6. 研究苷中糖的种类宜采用哪种水解方法 A.完全酸水解B.甲醇解C.乙酸解D.全甲基化甲醇解E.碱水解7. 双糖类发生乙酰解的速率是 A.1-6苷键1-4苷键1-3苷键1-2苷键B.1-6苷键1-2苷键1-3苷键1-4苷键C.1-4苷键1-3苷键1-6苷键1-2苷键D.1-2苷键1-6苷键1-3苷键1-4苷键E.1-2苷键1-3苷键1-6苷键1-4苷键8. 下列属于碳甙的化合物是 A.大黄酸甙B.番

9、泻甙AC.芦荟甙D.茜草甙E.大黄素甙9. 属于-苷酶的有 A.转化糖酶B.麦芽糖酶C.苦杏仁甙酶D.纤维素酶E.鼠李属甙酶10. 将苷的全甲基化衍生物进行甲醇解，分析所得产物可以判断 A.苷键的构型B.苷中糖与糖之间的连接位置C.苷中糖与糖的连接顺序D.苷元结合糖的位置E.苷的结构11. 蒽醌的MS特征是 A.分子离子峰为基峰B.分子离子峰为M-COC.分子离子峰为M-2COD.分子离子峰为M-OHE.分子离子峰为M-2OH12. 下列能溶于Na2CO3溶液的是 A.1，4OH蒽醌B.1，2，3三OH蒽醌C.1，8OH蒽醌D.1，4，5三OH蒽醌E.1，5二OH蒽醌13. 紫草素的基本母核是

10、 A.苯醌B.萘醌C.蒽醌D.菲醌E.蒽酮14. 从新鲜的植物中提取原生苷时应注意考虑的是 A.苷的溶解性B.苷的极性C.苷元的稳定性D.苷的酸水解特性E.植物中存在的酶对苷的水解特性15. 下列除( )外均具有升华性。 A.大黄酸B.大黄素C.大黄酚D.茜草素E.番泻苷16. 酸性最强的是： A.芦荟大黄素B.大黄酚C.大黄素D.大黄酸E.大黄素甲醚17. 根据苷原子分类，属于C-苷的是 错误：正确答案为：DA.山慈菇苷AB.黑芥子苷C.巴豆苷D.芦荟苷E.毛茛苷18. 推测糖糖连接位置的方法是 A.酸水解B.分步酸水解C.全甲基化甲醇解D.酶水解E.碱水解19. 下列与醋酸镁反应呈蓝紫色的

11、是 A.1，8-二OH蒽醌B.1，2，3-三OH 蒽醌C.1，4-二OH 蒽醌D.1，4，5，8-四OH蒽醌E.1，5-二OH蒽醌20. 可用于多糖分子量测定的方法是 A.硅胶层析B.凝胶层析C.聚酰胺层析D.纸层析E.氧化铝层析21. 不同苷原子的甙水解速度由快到慢顺序是 A.S-苷 N-苷 C-苷 O-苷B.C-苷 S-苷 O-苷 N-苷C.N-苷 O-苷 S-苷 C-苷D.O-苷 N-苷 C-苷 S-苷E.N-苷 S -苷 O-苷 C-苷22. 为提取原生苷，可用下列哪些方法抑制或破坏酶的活性 A.提取时加入酸B.提取时加入硫酸铵C.提取时用温浸法D.提取时用石油醚E.提取时用渗漉法23

12、. 聚酰胺层析(CH3OH-H2O为洗脱剂)最后洗脱下来的是 A.大黄酚B.大黄素C.大黄酸D.芦荟大黄素E.芦荟苷24. Smith降解法所用的试剂是 A.NaIO4/ NaBH4 / 稀HClB.NaIO4 / NaBH4 / 浓H2SO4C.Me2SO4 / MeOHD.HCl / MeOHE.HCl / HONH4 / FeCl325. 要从含苷类中药中得到较多游离苷元，最好的方法是 A.乙醇提取，回收乙醇，加酸水解后用乙醚萃取B.乙醚直接提取C.水提取，提取液加酸水解后用乙醚萃取D.水提取，提取液直接用乙醚取E.乙醇提取，回收乙醇后用乙醚萃取26. 在苷的1H-NMR谱中，葡萄糖苷端

13、基质子的偶合常数是 A.17HZB.6-9HzC.2-3HzD.1-2HzE.4-5Hz27. 甙键酸水解难易主要取决于 A.甙键原子质子化B.甙键构型C.水解反应的时间D.水解反应的温度E.酸的浓度28. 下列化合物属于碳苷的是 A.芦丁B.芦荟苷C.芥子苷D.天麻苷E.番泻苷29. 大黄酸具有弱碱性的原因是： A.有苯环B.有双键C.有氧原子D.有羟基E.有羧基30. 与大黄酸呈阳性的反应是 A.Borntrager反应B.Kedde 反应C.Dragendoff 反应D.VitalisE.Molish反应31. 确认苷键构型可用 A.酶解方法B.强烈酸水解方法C.MS法D.全甲基化甲醇解

14、法E.分步酸水解法32. 根据苷原子分类，属于S-苷的是 错误：正确答案为：BA.山慈菇苷AB.黑芥子苷C.巴豆苷D.芦荟苷E.毛茛苷33. -萘酚浓硫酸试剂不宜作糖纸层析显色剂的原因是 A.灵敏度低B.有腐蚀性C.不稳定D.无特异性E.不安全34. 下列物质中水解产生糖与非糖两部分的是 A.二萜B.黄酮苷C.双糖D.二蒽酮E.木脂素35. 苦杏仁苷酸水解产物有 A.苦杏仁苷元B.氢氰酸C.葡萄糖甲苷D.苯胺E.龙胆双糖甲苷36. 采用PC法鉴定苷中的糖时，通常的做法是 采用PC法鉴定苷中的糖时，通常的做法是 1分A.将苷用稀硫酸水解，过滤，滤液浓缩后点样 B. C.将苷用稀硫酸水解，过滤，滤

15、液用氨水中和后点样 D.将苷用稀硫酸水解，过滤，滤液用NaOH中和后点样 E. 将苷用稀硫酸水解，过滤，滤液用Ba（OH）2中和后点样37. 检查苦杏仁中氰苷常用的试剂是 A.三氯化铁试剂B.茚三酮试剂C.吉伯试剂D.苦味酸-碳酸纳试剂E.重氮化试剂38. 提取原生苷类成分，为抑制酶常用方法之一是加入适量 A.北京中医药大学中药化学B第二次作业答题B.北京中医药大学中药化学B第二次作业答题C.北京中医药大学中药化学B第二次作业答题D.北京中医药大学中药化学B第二次作业答题E.HClB型题： A.Feigl 反应 B.无色亚甲蓝反应 C.Borntrager反应 D.Kesting-Craven

16、 反应 E.Mg（Ac反应）39. 对苯醌，萘醌和蒽醌均起反应的是：A 40. 专用于鉴别苯醌和萘醌且显兰色的是 B41. 与羟基蒽醌显红色的是 C42. 用于检识醌环上无取代基的苯醌和萘醌的是 D43. 用于检识具有-酚羟基的羟基蒽醌的是 E A.番泻苷 B.大黄酸 C.大黄素 D.大黄酚 E.芦荟大黄素44. 与碱不显红色的是 A45. 极性最小的是 D46. 结构中有-OH的是 C47. 酸性最强的是： A48. 能被乙醚提出的酸性最强的成分是 B A.毛茛苷 B.天麻苷 C.巴豆苷 D.白芥子苷 E.芦荟苷49. 属于C-苷的是 E50. 属于S-苷的是 D51. 属于N-苷的是 C5

17、2. 属于醇-苷的是 A53. 属于酚-苷的是 B A.大黄酚 B.大黄酸 C.大黄素 D.芦荟苷 E.芦荟大黄素苷54. 大黄的乙醚液中，NaHCO3萃取后得 B55. 大黄的乙醚液中，NaCO3萃取后得 C56. 大黄的乙醚液中，NaOH萃取后得 A57. 容易被酸水解的苷是 E58. 不易被酸水解的苷是 D A.糖链的空间结构 B.糖链中糖的种类和比例 C.糖链中糖-糖连接位置 D.糖链中糖-糖连接顺序 E.糖之间甙键的构型59. 用全甲基化甲醇解方法可以推测 C60. 用缓和酸水解方法可以推测 D61. 用完全酸水解方法可以推测 B62. 用酶水解方法可以推测 E63. 用1H-NMR

18、方法可以推测 E A.黑芥子甙 B.芦荟甙 C.苦杏仁甙 D.毛花洋地黄甙丙 E.巴豆甙64. 酶水解产生氢氰酸的是 C65. 酶水解产生硫磺的是 A66. 最难酸水解的是 B67. 最容易酸水解的是 E68. 水解产物中有-去氧糖的是 D A.芦荟苷 B.番泻苷A C.紫草素 D.丹参醌类 E.大黄素69. 对水和有机溶剂均难溶的的是 A70. 具有萘醌结构的是 C71. 具有邻醌结构的是 D72. 具有二蒽酮苷的是 B73. 具有蒽醌结构的是 E A.游离蒽醌 B.对羟基萘醌 C.对苯醌 D.邻菲醌 E.以上都不是74. 大黄中的成分属于 A75. 紫草中的成分属于 B76. 丹参中的成分

19、多属于 D77. 茜草中的成分属于 A78. 甘草中的成分属于 EA型题：1. 黄酮类化合物1HNMR谱中，H-3常在 A.6.3 ppm以尖锐单峰出现B.6.3 ppm以不尖锐单峰出现C.6.0 ppm以尖锐单峰出现D.6.0 ppm以不尖锐单峰出现E.6.5 ppm处出现2. 鉴别黄酮有无邻二酚羟基的反应是 A.HCl-Mg反应B.FeCl3反应C.Mg(Ac)2反应D.氨性SrCl2反应E.AlCl3 反应3. 诊断试剂乙酸钠较为突出的是判断黄酮类是否有（ ） A.3-OHB.5-OHC.7-OHD.3，4-二OHE.4-OH4. 下列具有强烈天蓝色荧光的是 A.七叶内酯B.大黄素C.麻

20、黄碱D.甘草酸E.大豆皂苷5. 黄酮类化合物如有7-OH，则乙酸钠光谱带II向红位移 A.5-20nmB.20-30nmC.30-40nmD.40-50nmE.50-65nm6. 异黄酮的紫外光谱带II通常在（ ） A.200-240nmB.245-270nmC.270-320nmD.320-360nmE.360nm7. Gibbs和Emerson反应的条件是 A.酚羟基B.-OHC.-OHD.活泼氢E.酚羟基对位有活泼氢8. 黄酮类化合物甲醇溶液的紫外光谱有二个主要吸收带，出现在（ ）的称为带I A.200-250nmB.250-280nmC.280-300nmD.300-400nmE.40

21、0nm9. 黄酮类化合物的酸性，以（ ）羟基黄酮最弱。 A.2位B.4位C.5位D.6位E.7位10. 木脂素母体中C6-C3单体数目为： A.2个B.3个C.4个D.5个E.多个11. 利用诊断试剂对黄酮类化合物紫外光谱的影响可初步判断羟基的位置，甲醇钠主要是判断是否有（ ） A.5-OHB.3-OHC.4-OHD.7-OHE.8-OH12. 黄酮类成分紫外光谱由是 A.水B.石灰水C.酸水D.石灰水 + 硼砂E.稀乙醇13. 诊断试剂乙酸钠/硼酸主要是判断黄酮类成分是否含有（ ） A.3-OHB.5-OHC.7-OHD.4-OHE.邻二酚OH14. 7-羟基香豆素的1HNMR谱中，母核上的

22、质子化学位移在最低场的是 A.3-HB.4-HC.5-HD.6-HE.8-H15. 5，7-二羟基黄酮的1HNMR谱中，H-6的化学位移一般在（ ）ppm。 A.6.0-6.2 (d)B.5.8-6.0 (d)C.6.2-6.5 (d)D.6.5-6.7 (d)E.6.7-7.0 (d)16. 黄酮醇类成分是指（ ）有羟基的黄酮。 A.3位B.4位C.5位D.6位E.7位17. 二氢黄酮、二氢黄酮醇的紫外光谱带II通常在（ ） A.200-270nmB.270-295nmC.300-320nmD.320-360nmE.360nm18. 黄酮类成分甲醇钠光谱，如带I向红移40-65nm，且强度不

23、变或增强，则说明有 A.3-OHB.5-OHC.4-OHD.7-OHE.8-OH19. 4-OH黄酮的1HNMR谱中，H-2 H-6四个质子（ ） A.无法区别B.可分成H-2、H-6与H-3、H-5二组，每组为双峰C.可分成H-2、H-3与H-5、H-6二组，每组为双峰D.可分成H-2、H-6与H-3、H-5二组，每组为四峰E.可分成H-2、H-3与H-5、H-6二组，每组为四峰20. 除( )外，Labat反应均呈阴性。 A.甲基B.亚甲二氧基C.甲氧基D.酚基E.羧基21. 在纸片或薄层板上，与醋酸镁反应呈天蓝色荧光的是（ ）类成分。 A.黄酮B.黄酮醇C.二氢黄酮D.异黄酮E.查耳酮2

24、2. 黄酮类成分紫外光谱由苯甲酰基引起的吸收带在（ ）之间 A.200-240nmB.241-280nmC.281-320nmD.321-360nmE.361nm23. 黄酮类成分甲醇溶液的紫外光谱有二个主要吸收带，出现在（ ）的称为带II A.200-240nmB.241-280nmC.281-320nmD.321-360nmE.361nm24. 分离黄酮类成分一般多选用（ ） A.中性氧化铝B.酸性氧化铝C.活性炭D.聚酰胺E.纤维素25. 异羟肟酸铁反应作用的基团是： A.活泼氢B.内酯环C.芳环D.酚羟基E.酚羟基对位有活泼氢26. 大豆苷与大豆苷元属于 A.黄酮类B.黄酮醇类C.二氢

25、黄酮类D.二氢黄酮醇类E.异黄酮类27. 与四氢硼钠反应呈红色的是（ ）类成分。 A.黄酮B.黄酮醇C.二氢黄酮D.异黄酮E.查耳酮28. 比较黄酮类化合物的三氯化铝与三氯化铝/盐酸光谱（紫外）一般可判断是否有 A.3-OHB.5-OHC.7-OHD.4-OHE.邻二酚OH29. 分离有邻二酚羟基的黄酮与无邻二酚羟基的黄酮可选用 A.氧化铝层析法B.硼酸络合法C.AlCl3络合法D.碱式醋酸铅沉淀法E.pH梯度萃取法30. 一乙醚溶液中如有5,7-二羟基黄酮、3,5-二羟基黄酮，欲将二者分离，选（ ）较好。 A.碳酸氢钠萃取法B.碳酸钠萃取法C.氢氧化钠萃取法D.硼酸络合法E.铅盐沉淀法31.

26、 既有黄酮，又有木脂素结构的成分是： A.牛蒡子酚B.连翘酚C.五味子素D.水飞蓟素E.厚朴酚32. 与盐酸镁粉反应、四氢硼钠反应均为阴性的成分是 A.黄酮类B.二氢黄酮类C.异黄酮类D.黄酮醇类E.黄酮醇苷33. 与盐酸镁粉反应、四氢硼钠反应均为阳性的是 A.黄酮B.黄酮醇C.二氢黄酮D.异黄酮E.查耳酮34. 异羟肟酸铁反应的机理最终是 A.共轭链加长B.形成金属络合物C.开环D.氧化E.还原35. 采用薄层或纸层色谱检识黄酮类成分，常用显色剂是 A.HCl-Mg(Ac)2B.NaBH4C.NaOHD.AlCl3 E.Na2CO336. 黄酮类成分紫外光谱由桂皮酰基引起的吸收带在（ ）之间

27、 A.200-240nmB.241-280nmC.281-300nmD.300-400nmE.400nm37. 异黄酮类的1HNMR谱中，H-2为一尖锐单峰，出现在 A.7.2-7.6 ppmB.7.6-7.8 ppmC.6.0-6.5 ppmD.6.3-6.5 ppmE.6.1-6.5 ppm38. 4-OH黄酮的1HNMR谱中，H-2、H-3、H-5、H-6的化学位移出现在 A.7.2-7.9 ppmB.7.0-7.5 ppmC.6.5-7.9 ppmD.6.0-7.0 ppmE.7.9-8.2 ppm39. 黄酮类成分甲醇钠光谱，如带I随时间延长而衰退，则说明可能有 A.3-OH或4-O

28、HB.3,4二OH或3,3,4三OHC.3,5二OH或3,5,7三OHD.4,5二OH或3,2,4三OHE.5,7二OH或5,6二OH40. 与盐酸镁粉反应呈阳性、与四氢硼钠反应呈阴性的是 A.黄酮醇B.二氢黄酮醇C.二氢黄酮D.异黄酮E.查耳酮41. 二氢黄酮的1HNMR谱中，H-2（ppm）常出现在 A.5.0 q左右B.5.2 q左右C.4.8 q左右D.5.2 d左右E.5.6 q左右42. FeCI3反应的条件是 A.芳环B.内酯环C.蒽环D.酚羟基E.活泼氢43. 黄酮类化合物的酸性，以（ ）羟基黄酮最强。 A.3位B.5位C.6位D.7位E.8位44. 大约1952年之前，黄酮类

29、化合物主要指 A.色原酮衍生物B.2-苯基色原酮衍生物C.3-苯基色原酮衍生物D.4-苯基色原酮衍生物E.苯骈色原酮衍生物45. 二氢黄酮的1HNMR谱中，H-3（ppm）常出现在 A.2.8 q 左右B.2.5 q左右C.2.8 d左右D.2.5 t左右E.3.0左右46. 除哪个外都是组成木脂素的单体 A.桂皮酸B.桂皮醇C.丙烯苯D.烯丙苯E.黄烷醇47. 5，7-二羟基黄酮的1HNMR谱中，H-8的化学位移一般在（ ）ppm。 A.6.0-6.2 (d)B.6.2-6.4 (d)C.6.3-6.5 (d)D.6.1-6.5 (d)E.6.5-6.9 (d)48. Gibbs反应的试剂是

30、 A.安替比林B.氨基安替比林C.2，6-二氯苯醌氯亚胺D.铁氢化钾E.以上都不是49. 异羟肟酸铁反应的现象是： A.兰色B.绿色C.灰色D.红色E.黑色B型题： A.芦丁（芸香苷） B.葛根素 C.黄芩苷 D.槲皮素 E.陈皮苷50. 属于二氢黄酮的是 E51. 属于异黄酮的是 B52. 属于黄酮醇的是 D53. 属于黄酮苷的是 C54. 属于黄酮醇苷的是 A A.红色 B.蓝色 C.绿色 D.两界面间有紫色环 E.蓝紫色55. Emerson反应现象是 A56. Gibbs反应现象是 B57. Borntrager反应现象是 A58. Kedde反应现象是 A59. Molish 反应现

31、象是 D A.白色 B.黄色 C.白色或淡黄色 D.红色 E.黄-橙黄色60. 黄酮一般为 B61. 异黄酮为 C62. 黄酮醇为 B63. 二氢黄酮为 A64. 查耳酮多为 E A.HCl-Mg反应 B.二氯氧锆-枸橼酸反应 C.氨性氯化锶反应 D.醋酸镁反应 E.五氯化锑反应65. 区别黄酮3、5-OH的反应是 B66. 检识黄酮有无邻二酚羟基的反应是 C67. 与查耳酮反应生成红色的反应是 E68. 与二氢黄酮反应显天蓝色荧光的是 D69. 既可与黄酮，又可与二氢黄酮反应生成红色的是 A A.碳酸氢钠水溶液 B.碳酸钠水溶液 C.硫酸水溶液 D.盐酸水溶液 E.氢氧化钾水溶液70. 3，

32、5-二羟基黄酮可溶于 E71. 5，7-二羟基黄酮可溶于 B72. 7-羟基黄酮可溶于 B73. 7，4-二羟基黄酮可溶于 A74. 5，8-二羟基黄酮可溶于 E A.香豆素 B.木脂素 C.黄酮 D.蒽醌 E.生物碱75. 厚朴中的成分主要为 B76. 五味子中的成分主要为 B77. 黄芩中的成分主要为 C78. 黄连中的成分主要为 E79. 秦皮中的成分主要为 A A.苯骈-吡喃酮 B.苯丙素 C.顺式邻羟基桂皮酸 D.反式邻羟基桂皮酸 E.桂皮酸衍生物80. 香豆素的母核是： A81. 绿原酸是 E82. 香豆素长时间与碱加热，生成： D83. 既能衍生木脂素、又能衍生香豆素的是 B84

33、. 脱水后生成香豆素的是： C1. 用毛花洋地黄为原料提取强心苷总苷，以热乙醇(70%V/V)提取的原因与下列何者无关 A.有利于提出有效成分B.有沉淀蛋白质的作用C.有破坏酶的活性的作用D.有沉出叶绿素的作用E.有增加溶解度的作用2. 甲型强心苷元的UV最大吸收在 A.270nmB.217-220nmC.330nmD.295-300nmE.以上均不是3. 在含强心苷的植物中有 A.水解-去氧糖的酶B.水解-去氧糖和葡萄糖的酶C.水解葡萄糖的酶D.水解鼠李糖酶E.水解葡萄糖、鼠李糖酶4. 强心苷强烈酸水解的酸浓度一般为： A.3-5%B.6-10%C.11-20%D.30-50%E.80%以上

34、5. 下列除（ ）外均是甾体母核的反应。 A.Liebermman反应B.Tschugaev反应C.Chloramine T反应D.SbCl3反应E.Raymond反应6. 紫花洋地黄苷A用温和酸水解得到的产物是 A.洋地黄毒苷元+2分子D-洋地黄毒糖+洋地黄双糖B.洋地黄毒苷元+3分子D-洋地黄毒糖+ D-葡萄糖C.洋地黄毒苷元+（D-洋地黄毒糖）2+洋地黄双糖D.洋地黄毒苷元+（D-洋地黄毒糖）3+洋地黄双糖E.洋地黄毒苷元+1分子D-洋地黄毒糖+（D-洋地黄毒糖-葡萄糖）7. 下列除（ ）外都属甲型强心苷元。 A.洋地黄毒苷B.西地蓝C.黄夹苷甲D.K-毒毛旋花子苷E.蟾毒灵8. 只对-

35、去氧糖游离型呈阳性反应的是： A.K、K反应B.吨氢醇反应C.过碘酸-对硝基苯胺反应D.对硝基苯肼反应E.对二甲氨基苯甲醛反应9. 去乙酰毛花洋地黄苷丙（西地兰）的苷元结构是 A.洋地黄毒苷元B.羟基洋地黄毒苷元C.异羟基洋地黄毒苷元D.双羟基洋地黄毒苷元E.吉他洛苷元10. 乙型强心苷元的UV最大吸收在 A.270nmB.217-220nmC.330nmD.295-300nmE.以上均不是11. 生产强心苷次生苷，原料药首先要 A.用石油醚处理B.50-60C干燥C.30-40加水放置或用0.02-0.05mol/L处理D.90C水加热提取E.乙醇提取12. 乙型强心苷元的C17位基团是：A

36、.五元饱和内酯B.五元不饱和内酯C.六元不饱和内酯D.六元饱和内酯E.不饱和内酯13. 下列糖中水解速度最快的是 A.D-洋地黄毒糖B.D-洋地黄糖C.D-葡萄糖D.L-鼠李糖E.L-黄花夹竹桃糖14. 毛花洋地黄苷A与紫花洋地黄苷A结构上差别是 A.羟基位置异构B.糖上有乙酰基取代C.苷键构型不同D.C17内酯环不同E.C17-羟基不同15. 区别甲型强心苷和乙型强心苷可用 A.乙酐-浓硫酸反应B.三氯乙酸-氯胺T反应C.Legal反应D.Keller-kiliani反应E.三氯化锑反应16. 洋地黄毒苷元的UV最大吸收在 A.270nmB.217220nmC.330nmD.300nmE.以

37、上均不是17. 当用3-5%HCI加热强心苷，产物可有： A.苷元、单糖B.次级苷、单糖C.苷元、双糖D.脱水苷元、单糖E.脱水苷元、双糖18. 异强心甾烯是由于： A.C3-OH型B.C10-OH型C.A/B顺式D.A/B反式E.C/D反式19. （ ）是作用于-去氧糖的反应 A.Lieberman-Burchard反应B.Tschugaev反应C.Raymond反应D.吨氢醇反应E.以上都不是20. 强心苷、不饱和内酯与活性次甲基试剂的反应溶液是 A.水B.酸水C.醇D.酸性醇E.碱性醇21. K、K反应(-)、吨氢醇反应(+)的苷是： A.洋地黄毒糖苷B.羟基洋地黄毒苷C.芦丁D.K-毒

38、毛旋花子苷E.甘草酸22. （ ）是作用于、不饱和五元内酯环的反应 A.K、K反应B.Raymond反应C.三氯化锑反应D.Chloramine T反应E.过碘酸-对硝基苯胺反应23. 下列哪种苷能溶于含水氯仿中? A.乌本苷B.洋地黄毒苷C.紫花洋地黄苷D.毛花洋地黄苷丙E.西地蓝24. 强心苷温和酸水解的条件是 A.0.02-0.05mol/L HCI或H2SO4B.0.02-0.05mol/L HCI或HNO3C.0.5-0.8mol/L HCID.0.1-0.2mol/L HCIE.0.3-0.5mol/L HCI25. Kedde反应所用试剂、溶剂是 A.苦味酸、KOH、醇B.3，5

39、-二硝基苯甲酸、K2CO3、醇C.3，5-二硝基苯甲酸、KOH、醇D.苦味酸、K2CO3、水E.3，5-二硝基苯甲酸、H2SO4、醇26. （ ）是作用于、不饱和五元内酯环的反应。 A.K、K反应B.Raymond反应C.三氯化锑反应D.ChloramineT反应E.过碘酸-对硝基苯胺反应27. 下列除( )外均是甲型强心苷的反应。 A.Legal反应B.Raymond反应C.Kedde反应D.Baljet反应E.K、K反应28. 洋地黄毒苷易溶于氯仿的原因是 A.糖的种类少B.糖的数目少C.苷元中羟基少D.整个分子中羟基数目少E.以上都不对29. 毛花洋地黄苷乙与苷丙溶解度差异是由于： A.

40、苷元不同B.糖的种类不同C.糖的数目不同D.分子中羟基数目不同E.糖链数目不同30. 甲型强心苷苷元的C17位基团是： A.不饱和内酯B.饱和内酯C.五元饱和内酯D.五元不饱和内酯E.六元不饱和内酯31. 作用于-去氧糖的反应是 A.Kedde反应B.Baljet反应C.Raymond反应D.Keller-Kiliani反应E.以上均不是32. 用来检识羟基洋地黄毒苷元的特征反应是： 错误：正确答案为：CA.Liebermann-Burchard反应B.Tschugaev反应C.H3PO4反应D.Salkowski反应E.Legal反应33. 甲型强心苷元的-位上都有羟基 A.2、3位B.3、

41、4位C.3、16位D.3、14位E.2、4位34. 为了得到真正苷元，型强心苷可采用 A.3-5%HCI水解B.3-5%H2SO4水解C.1-2%KOHD.0.5-1%NaOHE.氧化开裂法B型题： A.温和酸水解 B.强烈酸水解 C.氯化氢丙酮法 D.酶水解 E.碱水解35. 能使紫花洋地黄苷A水解成洋地黄毒苷元和洋地黄双糖的条件是 A36. 能使紫花洋地黄苷A水解成缩水洋地黄毒苷元和单糖的条件是 B37. 能使紫花洋地黄苷A水解成洋地黄毒苷和单糖的条件是 D38. 能使紫花洋地黄苷A内酯环开裂的条件是 E39. 能水解紫花洋地黄苷A中的葡萄糖而保留-去氧糖的方法是 D A.色素 B.油脂和

42、胆甾醇 C.糖类 D.胆甾醇 E.皂苷40. 粗皂苷的胆甾醇沉淀中，依次用水，醇和乙醚进行洗涤，用水洗可得 C41. 用醇洗可得 A42. 用乙醚洗可得 B43. 上述沉淀干燥后用乙醚回流，则乙醚液中得 D44. 乙醚滤后的残甾物为 E A.醇性KOH B.醇性HCl C.NaHCO3 D.Ba(OH)2 E.KOH水溶液45. 可使去氧糖和羟基糖上的酰基水解，而不使内酯环开裂的是 D46. 乙型强心苷内酯环开裂生成甲酯异构化（不可逆开环）的条件是 A47. 甲型强心苷发生双键转位形成活性亚甲基（不可逆开环）的条件是 B48. 只水解去氧糖上酰基用 C49. 可使用甲型强心苷内酯环开裂，酸化后

43、，又闭环的条件是： E A.洋地黄毒苷元 B.羟基洋地黄毒苷元 C.异羟基洋地黄毒苷元 D.甲型强心苷元 E.乙型强心苷元50. 西地蓝的苷元是 C51. 紫花洋地黄苷A的苷元是 A52. 强心甾烯类是 D53. 蟾蜍甾二烯类是 E A.27 B.30 C.23 D.24 E.2254. 甾体皂苷元是由（ ）个碳原子组成。 A55. 三萜皂苷元是由（ ）个碳原子组成。 B56. 甲型强心苷元是由（ ）个碳原子组成。 C57. 乙型强心苷元是由（ ）个碳原子组成。 D58. 高等动物的胆汁酸是由（ ）个碳原子组成。 D A.苷元-（2，6-二去氧糖）x-（葡萄糖）y B.苷元-（6-去氧糖）x-

44、（葡萄糖）y C.苷元-（葡萄糖）y D.苷元-（葡萄糖）y-（6-去氧糖）x E.苷元-（2，6-二去氧糖）x59. -型强心苷的连接方式是A60. -型强心苷的连接方式是 B61. -型强心苷的连接方式是 C62. 不正确的连接方式是 D63. 洋地黄毒苷的连接方式是 E第5次A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案1. 用溶剂法提得的挥发油，含的杂质主要是 1分A.油脂B.粘液质C.水D.树胶E.分解产物2. 水解人参皂苷欲得到真正的皂苷元应用 1分A.霍夫曼降解B.埃姆得降解C.史密斯降解D.酸水解E.碱水解3. 甘草次酸是 1分A.原皂苷B.单皂苷C.次皂苷D.皂苷元E.双皂苷4. 下

45、列化合物哪一个不是二萜? 1分A.穿心莲内酯B.银杏内酯C.雷公藤内酯D.青蒿素E.甜菊苷5. 可用于区别甾体皂苷和三萜皂苷的呈色反应是 1分A.氯仿一浓硫酸反应B.香草醛一浓硫酸反应C.Liebermann一Burchard反应D.五氯化锑反应E.浓硫酸反应6. 中药水提取液在试管中剧烈振摇，产生大量持久性泡沫，该提取液中可能含有 1分A.蛋白质B.鞣质C.多糖D.皂苷E.多肽7. 龙胆苦苷的母核是 1分A.单萜B.二萜C.三萜D.环烯醚萜E.倍半萜8. 甾体皂苷C25构型为D型，则 1分A.25SB.25LC.NeoD.IsoE.25F9. 齐墩果酸结构类型是 1分A.螺旋甾烷醇型B.-香

46、树脂醇型C.-香树脂醇型D.羽扇豆醇型E.达玛烷型10. 挥发油中可用亚硫酸氢钠提出的成分是 1分A.醇类B.醛类C.酚类D.醚类E.酯类11. A型人参皂苷的苷元母核是 1分A.异螺旋甾烷型B.香树脂醇型C.羊毛脂甾烷型D.达玛烷型E.羽扇豆醇型12. 下列不属环烯醚萜苷的是 1分A.龙胆苦苷B.梓苷C.玄参苷D.栀子苷E.苦杏仁苷13. 实验异戊二烯法则认为，绝大多数萜类化合物都可以看成是 1分A.由异戊二烯通过首尾相连形成的聚合体B.由异戊二烯通过尾尾相连形成的聚合体C.由异戊二烯头头相连形成的聚合体D.聚合异戊二烯降解产物E.聚合异戊二烯水解产物14. 紫杉醇是 1分A.单萜B.二萜C

47、.三萜D.环烯醚萜E.倍半萜15. A、B型人参皂苷用一般酸(4molL HCl)水解法水解，得到的苷元是 1分A.前人参皂苷元B.20(S)一原人参皂苷元C.20(R)-原人参皂苷元D.20（S）一和20（R）一混合的原人参皂苷元E.人参二醇和人参三醇16. 分段沉淀法分离皂苷是利用混合物中各皂苷 1分A.难溶于乙醇的性质B.易溶于甲醇的性质C.极性差异D.难溶于石油醚的性质E.酸性强弱不同17. 单皂苷与双皂苷分类的依据是 1分A.糖的数目B.糖链的数目C.糖为双糖还是单糖D.皂苷元的数目E.皂苷的数目18. 皂苷类化合物利用酶控制水解可得到 1分A.缩水苷元B.真正苷元C.异构化苷元D.

48、丙酮化苷元E.消旋化苷元19. 薄荷油中的主要成分是 1分A.薄荷醇B.薄荷酮C.薄荷醛D.异薄荷醇E.新薄荷醇20. 一香树脂醇型三萜皂苷的13C一NMR谱中季碳信号数是 1分A.2个B.3个C.4个D.5个E.6个21. 生产中毛花洋地黄苷甲、乙、丙的分离主要采用 1分A.Al2O3层析法B.硅胶柱层析C.硅胶柱层析D.葡聚糖凝胶LH-20层析法E.纤维素层析法22. 能与甾体皂苷生成分子复合物沉淀的甾醇类化合物，其结构必须具有 1分A.3-0HB.3-O-糖基C.3-OHD.3-O-糖基E.3-O-羧基23. 提取环烯醚萜苷时为抑制酶的活性中和植物酸可加入 1分A.CaCO3或Ba(OH

49、)2B.NaOHC.Na2CO3D.Pb(OH)2E.以上均可以24. 有抗疟作用的成分是 1分A.大黄素B.青蒿素C.紫杉醇D.梓醇E.薄荷醇25. 一般不用于分离皂苷的方法是 1分A.胆甾醇沉淀法B.PH梯度法C.Girard试剂法D.分步沉淀法E.柱层析法26. 三萜皂苷元结构的共同特点是 1分A.有5个环B.都有双键C.有6个异戊二烯单位D.8个甲基E.C3一OH和糖链缩合形成皂苷27. 倍半萜 1分A.有受热不消失的油斑B.有愉快的香味C.有折光性D.有旋光性E.有挥发性28. 挥发油中的酸类成分采用-法分离 1分A.蒸馏法B.分馏法C.精密分馏法D.化学分离法E.以上均可以29.

50、哪一项是环烯醚萜苷的性质 1分A.苷键不易被酸水解B.苷元遇氨基酸产生颜色反应C.与氨基酸加热不产生反应D.苷元稳定E.与葡萄糖产生颜色反应30. 皂苷溶血作用强弱与结构的关系是 1分A.皂苷经酶水解后产生的皂苷元溶血作用最强B.单皂苷的溶血作用最强C.双皂苷的溶血作用最强D.酸性皂苷的溶血作用最强E.酯皂苷的溶血作用最强31. 二萜分子中异戊二烯数目是 1分A.2个B.3个C.4个D.5个E.6个32. 人参总皂甙中具有抗溶血作用的皂苷，其苷元是 1分A.20(S)-原人参二醇B.20(R)-原人参二醇C.20(S)-原人参三醇D.齐墩果酸E.20(R)- 原人参三醇33. C型人参皂苷为

51、1分A.中性皂甙B.酸性皂苷C.甾体皂苷D.四环三萜皂苷E.单皂苷34. 龙脑是 1分A.单萜B.倍半萜C.二萜D.三萜E.环烯醚萜35. 分离酸性皂苷和中性皂苷可选用的方法是 1分A.丙酮沉淀法B.胆甾醇沉淀法C.乙醚沉淀法D.铅盐沉淀法E.碱水萃取法36. 甾体皂苷元的基本结构特点有 1分A.有30个碳B.有5个环C.有环戊烷骈多氢菲结构D.C17为不饱和内酯环取代E.C8-COOH取代37. 环烯醚萜苷的性质有 1分A.易被酸水解B.苷键稳定不易水解C.苷元不易氧化聚合D.其苷元与氨基酸不产生反应E.与shear试剂不产生反应38. -细辛醚和-细辛醚的分离最好采用 1分A.SiO2层析

52、B.Al2O3层析C.AgNO3层析D.化学分离法E.水蒸气蒸馏法39. 甾体皂苷的红外光谱中，在980（A）、920（B）、900（C）800（D）cm-1附近有4个特征吸收峰，异螺旋甾烷型的特征是 1分A.A吸收峰比B吸收峰强B.B吸收峰比C吸收峰强C.C吸收峰比D吸收峰强D.D吸收峰比A吸收峰强E.C吸收峰比B吸收峰强40. 提取环烯醚萜苷时加入醋酸铅，除（）外均可除去 1分A.酸性杂质B.鞣质C.3、4-二OH黄酮类D.树脂醇E.有机酸41. 提取柴胡皂苷为防止皂苷次生化常用 1分A.酸水提取B.碱水提取C.含5%吡啶的甲醇提取D.热水提取E.含0.1HCl/水提取42. C12为羰基的甾体皂苷元与浓硫酸反应后，其紫外吸收光谱 1分A.270nm有吸收B.350nm有吸收C.