单克隆抗体制备.ppt

1、A,1,单克隆抗体制备,Monoclonal antibody 单个B淋巴细胞克隆所产生的针对同一个 抗原决定簇的抗体。分三个阶段： （1）免疫Balb/c小鼠 （2）建立筛选方法和程序 （3）杂交瘤的生成,A,2,一、动物免疫,1 Balb/c小鼠 6-8周龄，25g左右，雌性较佳 2 免疫方法 （1）首次腹腔免疫0.5 ml抗原与福氏完全佐剂 1：1的混和液，一般2-3只鼠 （2）30天后加强免疫，用福氏不完全佐剂,A,3,（3）15天后，尾静脉注射0.1mL水剂抗原，免疫 3天后，去脾脏融合 对于抗原性弱的抗原，可增加免疫次数，具体 程序依抗原性质而定。,A,4,可溶性蛋白（提取或表达的

2、蛋白） 50-100g 颗粒性蛋白（病毒） 50-100g 细菌 106CFU 活细胞 （哺乳动物细胞） 105-7CFU 活癌源细胞 104-6CFU 糖类（多糖、糖蛋白） 100-200g 核酸 100-200g,A,5,1 在液氮罐中取保存的SP2/0细胞，以 MEM培养基复苏，37 CO2 培养箱中培养 2 在对数生长期收获107-108CFU的 SP2/0细胞 3 500 g离心5min，弃上清 4 轻轻振动离心管以松动细胞，重悬于20 mL MEM营养液中,二、骨髓瘤细胞的培养,A,6,注意要点： 1 如细胞外观不健康，或生长密度不好，应检测是否 有支原体污染 2 一次用一个冻存管

3、里的细胞融合，应避免长期培养 3 融合的细胞要处于对数生长期,A,7,三、饲养细胞的制备,1 取清洁级ICR小鼠2只，断颈椎杀死小鼠，置 70%酒精溶液中浸泡10min 2 将小鼠四肢固定，腹部朝上 3 在生物安全柜内，无菌打开小鼠腹部皮肤 4 用20mL注射器吸取15mLMEM营养液，注入 小鼠腹腔,A,8,5 轻轻挤压小鼠腹腔，并用注射器来回抽吸几 次， 将小鼠腹腔内的巨噬细胞吸出，置细胞 瓶内待用 6 将饲养细胞转至50mL离心管内，500g离心 5min，以HAT培养基重悬细胞，转至细胞培 养瓶内待用,A,9,注意事项： 1 严禁用燃烧的棉球对小鼠消毒 2 吸取腹腔饲养细胞时，不能将肠

4、道刺破，否 则会造成污染 3 如腹腔里的脂肪块堵塞针头，应调整针头的 位置，重新吸取细胞液,A,10,四、脾细胞的制备,1 取Balb/c小鼠2只，断颈椎杀死小鼠，置 70%酒精溶液中浸泡10min 2 将小鼠四肢固定，腹部朝上 3 在生物安全柜内，无菌打开小鼠腹腔 4 小心分离出脾脏，置含有7mLMEM营养液的培 养皿内,A,11,5 用针头刺破脾脏，并用弯针头挤压脾脏，将脾 细胞分离出来 6 用吸管吹打细胞团块，将细胞悬液吸置50mL离 心管中，沉降5min 7 将细胞悬液吸置另外一支离心管中，500g离心 5min，弃上清，沉淀以20mL MEM培养基重悬,A,12,注意事项： 1 严禁

5、用燃烧的棉球对小鼠消毒 2 取脾脏时，如果脾脏被脂肪粘连，需小心， 不能撕裂或撕碎脾脏，更不能将肠道撕破 3 如果脾脏没用肿胀，表明免疫效果不好， 应选用备用小鼠的脾脏,A,13,五、细胞融合及培养,1 以2：1混合脾脏细胞和SP2/0细胞，加至细 胞融合管中 2 在室温下500g离心10min，弃上清 3轻轻振动离心管以松动和混合细胞，后置 37水浴 4 在60S内用巴氏吸管将0.8mL预热至37 PEG1500缓慢加至细胞内，并轻轻抽吸两次,A,14,5 在90S内，用移液管轻轻将30mL预热至 37的MEM培养基加至融合管中 37水浴5min 室温下500g离心10min，弃上清 在融合

6、管内加入HAT培养基20mL，将沉淀悬浮，后移置250mL的玻璃瓶中，并加入HAT培养基30mL，后加入10-15mL饲养细胞悬液,A,15,9 将细胞悬液加至96孔细胞培养板中，每孔2- 3滴，约0.1-0.15mL 10 将细胞培养板置37 饱和湿度的CO2 培养 箱中培养 11 培养3天后可取出细胞板在倒置显微镜下观 察细胞融合情况,A,16,12 培养置第5天时用HAT培养基换液，换1/2 13 7-8天用HT培养基换液，全部换液 14 10-14天后，杂交瘤细胞占孔底1/3以上， 细胞上清变黄，可以检测融合细胞上清里 的抗体。,A,17,注意事项： 1 脾脏细胞与SP2/0细胞的比例

7、在2：1 5：1最好 2 细胞融合是关键步骤，避免用力吸打 3 细胞融合后3天要注意检查是否污染，包括 细菌和真菌，一发现污染，要尽快弃去 4 换液时不要影响孔底的杂交瘤细胞，不要吸出或冲散,A,18,六、杂交瘤细胞的筛选,大约有10%的杂交瘤细胞能分泌抗体，而分泌特异性抗体的杂交瘤细胞更少，故需要筛选。筛选抗体分泌细胞有多种方法，如HA-HI、IFA、ELISA等。其中间接ELISA应用最广。,A,19,注意事项： 1 因单抗是鼠源的，故酶标记抗抗体常用酶标羊抗鼠或兔抗鼠抗体，包括抗IgG、IgM的抗体。如 单用酶标记抗IgG抗体，则IgM类单抗就不能被筛选出来。 2 阳性克隆转移到24孔细

8、胞培养板中，细胞长满后，上清再检测一次 3 筛选方法应在细胞融合前建立好，一部筛选特异单抗的方法最好,A,20,七、杂交瘤细胞克隆,在分泌特异性单抗的杂交瘤细胞中，可能混有不分泌单抗的细胞克隆；另外分泌单抗的克隆在初代不稳定，有一部分细胞染色体常丢失，为了防止不分泌抗体的细胞过度生长，在早期应对细胞进行克隆。常用有限稀释法，一般来说，杂交瘤经过3-4次克隆后就稳定了。,A,21,1 在克隆的前一天，准备数块含有0.1mL饲养细胞的96孔板 2 将24孔板里的待克隆细胞悬浮，取0.1mL细胞悬液加入0.9mL台盼蓝染色液，混匀 3 血液计数板计数 4 在24孔培养板上，对待克隆细胞悬液进行10倍

9、比稀释,A,22,5 当稀释至100CFU/mL时，取1mL细胞悬液至装有10mLHT培养基的瓶中，再分别加至96孔板中（预先加有饲养细胞），0.1mL/孔 6将细胞培养板置37 饱和湿度的CO2 培养箱中培养10天左右，注意观察 7 大约3-4天在倒置显微镜下可见细胞克隆，5-7天换液一次， 8 10天左右克隆长满，可以检测上清,A,23,注意事项： 1 上清液要在24 h内测定 2 细胞计数时只计活细胞（淡蓝色），死细胞为深蓝色，且没有光泽 3 如有高质量的FCS，可不用饲养细胞 4 一个克隆需亚克隆3-4次，才稳定 5 如有孔污染，可向感染孔及临近孔滴加1mol/mL的Cu SO4溶液,

10、A,24,七、实验室规模抗体制备,体外上清液培养 1 杂交瘤细胞先在25mL 的细胞培养瓶中培养 2 细胞长满瓶底后转至50或100mL的细胞培养瓶中培养 3 当细胞液变黄后，收集上清液，再加新鲜的培养液，并重复收集上清2次 4让细胞长至饱和状态，直至死亡，并收集上清,A,25,体内生产腹水 1 正常培养杂交瘤细胞 2 饲养Balb/c小鼠，注射细胞一周前通过腹腔注射0.5mL降植烷 3 在细胞对数生长期收获细胞，并进行计数，将细胞数量以培养液调整至（2-10）107CFU 4 小鼠腹腔注射0.5mL细胞悬液，1-2周后发展成癌性腹水,A,26,5 用注射器收集腹水，3-4天收集一次，每只鼠 可收集2-3次 6 腹水5000g离心10min，收集澄清的上清， 除去油脂 7 加入0.05%的叠氮钠，小量分装保存。长期