选修5有机化学基础卤代烃PPT精选文档

1、选择5了解有机化学基础，第二章碳氢化合物和卤代烃，第三节卤代烃，知识目标 (1)卤代烃的概念和溴代烃的主要物理特性。(2)掌握溴乙烷的主要化学性质，了解溴乙烷水解反应条件和发生共价键的变化。(1)通过溴化乙烷的水解实验设计，培养学生的实验设计能力。(2)通过研究溴乙烷的物理特性和化学性质，培养学生利用化学平衡知识认识溴乙烷水解反应的能力。(3)通过实验验证了乙烷和溴乙烷的结构相似性和差异诱导的溴化乙烷的化学性质。(1)讨论如何在卤代烃成分中检查卤化元素，通过实验设计、实验操作，特别是两组不同意见的比较实验，激发学生的兴趣，引起强烈的好奇心和好奇心，赶紧用实践检验结论的对错。实验成功的同学，体会

2、到劳动的价值，实验失败的同学，经过艰难的锻炼，通过独立思考找到存在的问题，锻炼毅力，培养严谨现实的科学态度。(2)从溴乙烷水解实验的设计中，体会到了严格现实的科学态度和学习的乐趣。利用化学平衡知识理解溴乙烷水解反应，使学生体会到对化学反应规律的理解和感谢；通过乙烷和溴乙烷结构的相似性和差异推导出溴乙烷可能具有的化学性质，然后通过实验验证的假说方法。1溴乙烷水解实验设计和运行；为了了解2溴乙烷水解反应，请尝试化学平衡知识。部分品牌的水晶液中含有三氯乙烯、七氟丙烷灭火器、化学、PVC雨衣等溶剂，在激烈的体育比赛中，选手的肌肉经常折断或扭伤，团队医生们在轻微受伤的情况下，可以立即在选手受伤部位喷上喷

3、雾，进行局部冷冻麻醉紧急处理，马上参加比赛。氯乙烷喷雾(沸点为12.27)，在构成方面，他们应该属于什么样的有机物？卤代烃，紧急处理，1 .卤代烃，1 .定义：2。通式：碳氢分子的氢原子被卤原子取代后产生的化合物。饱和1卤代烃，CnH2n 1X，R-X，能否根据所学内容定义卤代烃？卤化烃官能团：x(含clbr)，3。根据卤代烃分类(交叉分类)、(1)分子中包含的卤代烃，可分为氟烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃。(2)根据卤代烃分子中卤化原子的数量，可分为1卤代烃、2卤代烃、(3)碳氢化合物结构，根据分子中的碳氢化合物结构，可分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃芳烃。饱和卤代烃、不饱和卤代烃、卤化芳烃(如氯乙

4、烯)、溴化苯(如溴乙烷)、c原子(包括(1)连接-X)的最长碳链主链，命名为“莫烷烃”。(2)在离X原子最近的一端，命名与-X原子不同的置换体的位置和名称。4，卤代烃命名，(1) 1卤代烃异构化构建方法等效氢问题(对称轴)例如：正丁烷分子的对称性：CH3CH2CH2CH3，其中1、4、2和3号碳的氢是相同的；异丁烷分子中的对称：(CH3)2CHCH3，其中1号氢是等效的。C4H9Cl分子有两种异构类型：“碳链异质性和官能团位置异质性”。最长的碳链，首先写，降低碳作为取代，Cl原子位置转换：5，卤代烃的异构体，(2)二卤代烃异构化异构化方法，C3H6Cl2的各种异构：卤素定位，卤化定位器：6。卤

5、代烃的物理特性，卤代烃不溶于水，但溶于没有药极性或非极性的醚、苯、碳氢化合物等有机溶剂。一些卤化碳氢化合物可以用作有机溶剂。聚卤酸和聚卤对油有很强的溶解能力，可以用作干洗剂。纯卤化碳氢化合物都是无色的。卤酸有难闻的气味，蒸汽有毒。卤化烷烃的沸点随分子中碳原子数量的增加而增加。碳原子相同的卤酸，沸点为RIRBrRClRF。在异构体中，盆地链越多，沸点越低。碳卤键具有极性，因此卤化烃的沸点高于相应的碳氢化合物。大部分是液体或固体气体(一氯甲烷)。卤代烃的密度随碳原子数量的增加而减少。(1-氟烃和1-氯烃一般比水轻，溴烃、碘烃和聚卤烃比水重。)最重的多卤素是CCI4。7，使用卤代烃，溶剂，卤代烃，制

6、冷剂，医用，灭火剂，麻醉剂，农药，聚氯乙烯PVC，良好的化学稳定性，酸碱腐蚀阻力，使用温度不得超过60，在低温下软塑料、硬塑料、食品实验室分为聚乙烯(PE)、PVC (PVC)和聚偏氯乙烯(PVDC)等类型。PVC广泛用于食品和蔬菜的外包装，对人体有潜在的危害。以下错误说明可以将()APVC单体添加到PE单体和氯化氢中，以使BPVC实验室成为链聚合物。加热时容易融化，溶于氯仿c，可以确认PE和PVC，可以放在试管里加强热量，在试管口放置湿润的蓝色石蕊试纸，如果试纸变红的话，就是PVC。如果不变为红色，则为PE。d等质量的聚乙烯与燃烧乙烯时使用的氧气相同。是，a，资料如何区分聚乙烯和聚氯乙烯？燃

7、烧法，火灾易燃，火焰呈黄色，石蜡般的油滴，无气味或蜡烛燃烧时的气味。不易燃烧，远离火熄灭，同时产生刺激性气味的气体，还有毒性。浸水法，浸水塑料王，具有独特的耐蚀性和抗老化特性的特氟龙，玻璃，陶瓷，不锈钢，特殊合金，贵金属等材料相比，化学稳定性更高，即使是能溶解金、铂的“王水”也难以腐蚀的外部，太阳，雨也不例外2、PTFE、四氟乙烯、人们还修改了特氟龙，使其具有制造心脏补丁、人工动脉血管、人工器官等各种人体医疗设备和人体器官替代品的“生物相容性”。发展前景，卤代烃应用，聚四氟乙烯无粘结风扇，聚四氟乙烯，最佳耐热性和耐化学性，独特的无粘性和润滑性。卤代烃应用，DDT (1，1-二对氯苯-2，2-三

8、氯乙烷)，杀虫性能，接触和胃毒性杀虫效果，对温血动物毒性低，过去广泛用作重要杀虫剂。p.h .米勒(瑞士化学家)，米勒于1939年发现并合成了高效有机杀虫剂DDT，并获得了1948年诺贝尔生理医学奖。卤化烃应用，DDT的发明标志着化学有机合成农药时代，它是农林病虫害及昆虫传播传染病防治的重要贡品。但是自20世纪60年代以来，逐渐发现造成了严重的环境污染，许多国家禁止使用。乙烯-四氟乙烯共聚物膜-，ETFE膜，ETFE膜，卤化烃应用，尖端科学，人工血-氟化合物，老鼠在饱和聚氟碳化物溶液中获得氧气，可以像鱼一样在水中游。其他实验表明，狗体内70%的血液被25%的聚氟碳化物和75%的水的乳液取代后，

9、还能存活。在对人体进行实验的过程中，化学家们有可能将新的聚氟碳化物合成为血液代用品。卤化烃应用，卤化烃的危险，大气流下的氟氯烃在平流层中被紫外线辐射分解，产生氯原子，氯原子产生破坏臭氧的反应，可以起到催化作用。虽然是少量，但风险很大。全面了解卤代烃、氟利昂、CCl3F、CCl2F2等，正确使用，破坏臭氧层。1，喷雾推进器，油漆，杀虫剂或化妆品压缩容易液化，减压汽化，2，冷冻剂，氟利昂加压液化，无气味，金属没有腐蚀性。汽化时吸收大量热量，使环境冷却，3，使用发泡剂成型塑料中的微气泡，氟氯烃(CF2Cl2等)，危险：cf2cl 2 cf2cl，紫外线，环保制冷剂R600a -异丁烷，特性：无色无味

10、气体，化学性质稳定，氟氯烃(CF2Cl2等)、氯碳氢化合物随着大气流上升，在平流层中被紫外线辐射分解，产生氯原子，氯原子产生破坏臭氧的反应，起到催化作用，数量少但危害大。能破坏10万个臭氧分子的氯原子具有相似的物质溴乙烷、卤化碳氢化合物太多，无法进行全部研究。研究有机物质的一般想法，溴乙烷的化学安全技术规范(MSDS)，物理特性，1。物理特性，纯溴乙烷是无色液体，刺激性气味，沸点38.4。密度大于水，不溶于水，溶于各种有机溶剂。乙烷为无色气体，沸点-88.6，不溶于水，与乙烷相比：2，溴乙烷，2。分子组成和结构，溴乙烷核磁共振氢谱，(1)。分离式(2)。电子(3)。结构(4)。结构简单，C2

11、h5br，h | | hccbr | | h，C2 h5br，ch 3c h2br，4种表示，球杆模型，比例模型，溴乙烷分子模型，溴乙烷的结构特性？CC键是非极性键。CH键，CBr键是极性键。C-Br键的极性比C-H键的极性强，容易断裂，可能会发生替代反应。整个分子是极性分子。核磁共振氢谱：氢原子吸收峰有两种类型。分析结合的极性和分子的极性：思考和讨论1:溴乙烷分子中化学键的极性和作用机理(Br)对乙烯的影响，并推断可能的结合情况。分析溴乙烷的结构，推测可能发生什么类型的化学反应。H H | | HCCBr | | H H结构分析，CBr键为极性键，溴原子具有很强的吸引电子的能力，因此CBr键

12、容易断裂；官能团(Br)的作用可能会激活乙烯。化学性质，推论，思维和交换2:溴元素能与碱反应，水和慢反应，溴乙烷能与碱，水反应吗？如果能反应，产品是什么？请写方程式。设计是否发生反应的实验。3，溴乙烷的化学性质，与氢氧化钠溶液一起加热：溴乙烷中不存在溴离子，溴乙烷不是电解质，不能电离。取溴乙烷，加入硝酸酸化的硝酸银溶液，观察是否有淡黄色沉淀沉淀物。实验2在氢氧化钠溶液中使用溴化乙烷，总热；加热完成后，提取上层液，加入硝酸酸化的硝酸银溶液，观察是否有浅黄色沉淀物。现象说明：浅黄色沉淀，如何确定我们得到的产品的子类型？ch 3c H2 br H2O，ch 3c H2 ohhbr，naohhbr=n

13、abr H2O，解释：AgNO3 NaBr=AgBr NaNO3，方案II，NaOH HNO3=NaNO3 H2O反应条件：2。反应条件：3。产品检查阶段4。这种反应，溴氢氧化钠溶液；属于被称为水解反应的共热，取代反应！Ag OH=AgOH(白色)2AgOH=Ag2O(棕色)H2O因此，水解后，上层清液中加入少量的硝酸根，加入硝酸银溶液。棕色屏蔽了AgBr的浅黄色，使产品检验实验失败。所以要用硝酸化！溴乙烷和氢氧化钠共热实验注意事项：与氢氧化钠醇溶液一起加热，实验3在氢氧化钠醇溶液中加入溴化乙烷，总热；将生成的气体通过酸性高锰酸钾溶液，观察酸性高锰酸钾溶液是否褪色。现象：反应后，在液体中加入稀

14、硝酸酸化后，加入硝酸银溶液，观察了产生亮黄色沉淀的现象。，生成气泡；水库逐渐消失，酸性高锰酸钾溶液褪色，溴乙烷分子如何断裂？产生的气体是什么？如何验证？事故和交换3，确定溴乙烷和NaOH的酒精溶液是否共同生产乙烯？CH3CH2OH蒸汽，1 .生成气体通过高锰酸钾溶液之前先盛水的试管？2.用什么方法可以确认乙烯？这个方法还需要先把产生的气体放入装有水的试管吗？C2H5Br和NaOH的酒精溶液加热实验注意事项：1。反应物：2。反应条件：3。产品检验，溴化乙烷氢氧化钠醇溶液；总热量，CH2=CH2 br CH2 br kmno 4褪色，CH2=CH2，结果气体通过溴水或酸性高锰酸钾溶液，两者都褪色。

15、实验注意事项，NaOH HBr=NaBr H2O，有机化合物(卤代烃等)在特定条件下从分子中去除小分子(卤代烃等)，产生不饱和(包括双键或三键)化合物的反应，称为去除反应。与氢氧化钠酒精溶液一起加热，了解去除反应，固定概念，CH3CH2CH2Br去除反应会发生吗？不，概念扩张，对比，归纳满足什么条件？在与卤素原子连接的碳原子上有氢，与卤化碳氢化合物不相邻的c或相邻的c上没有h的消除反应，能通过消除反应制造乙炔吗？使用什么卤化碳氢化合物？水解反应有这个要求吗？无，CH2CH2 | | H Br，CH2=CH2 HBr，酒精，NaOH，CH2CH2 | | Cl Cl，CH CH 2HCl，酒精，

16、NaOH，溴乙烷是我们研究用卤代烃的代表性，其他卤化碳氢化合物在化学性质上类似溴乙烷，你能完成以下反应吗？2溴丙烷NaOH溶液，2溴丁烷naohol溶液，如果去除方向不同，氢从含氢的碳中去除，自组织规则，升华和反馈，ch 3c br，ch 3c H2 br，NaOH水溶液，加热，NaOHol溶液，加热，加热比较溴乙烷的取代反应和消除反应，体会反应条件对化学反应的影响。1 .推导碳氢化合物、卤代烃、醇之间的转化关系，2，欲将溴转化为乙二醇，编写相关方程式。卤代烃在有机合成中的应用，实践，1，可以与以下物质和naohol溶液结合使用，形成烯烃：c 6 H5 CH2 cl b .(CH3)3c br c . ch 3c HBR CH3 d . CH3 cl，2，CH2BrCH2Br和naohol溶液加热的反应方程式CH2BrCH2Br，4 .以乙烯为主要原料制备CH2 ohch 2 5(乙二醇)的方法？CH2=ch2br 2ch2 br，CH2=CH2 br 2ch2 br CH2 br，5，在实验室中确定氯酸盐晶体和1-氯丙烷分子中的