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文档简介
1、proteinbiiosynthesis (translation ),蛋白质的生物合成(翻译),第12章,蛋白质的生物合成过程是通过遗传密码解读将由mRNA分子中的碱基序列构成的遗传信息转换成蛋白质中的氨基酸序列顺序,进行翻译(tra 第一节蛋白质合成系统Protein Biosynthesis System,以20种氨基酸为原料酶和蛋白因子,如IF、eIF等ATP、GTP、无机离子、蛋白质的参与生物合成的物质有: 3种RNA mRNA rRNA tRNA,mRNA是遗传信息的载体原核细胞中的几个结构基因总是串联成一个转录单元,转录生成的mRNA编码了一些与功能相关的蛋白质,是多顺子(pol
2、ycistron )。 真核生物的mRNA仅编码一种蛋白质,是单顺逆子(single cistron )。 mRNA结构的示意图,mRNA中存在遗传编码,mRNA分子有53个方向,从AUG开始,每3个碱基一组,决定肽链上某氨基酸或蛋白质合成的开始结束信号,称为三连体密码(triplet codon )。ORF、mRNA 5的5侧开始密码子AUG到3侧结束密码子之间的核苷酸序列,各三联体密码连续编码多肽链,也被称为开放阅读帧(ORF )。 遗传密码表、密码子的第一个字符、密码子的第二个字符、重复密码、非重复连续密码、不连续密码、基因损伤可能引起mRNA读取帧内碱基的插入或缺失,引起帧移位变异。
3、mRNA外显子的加工导致mRNA与其DNA模板序列间产生不匹配,使同一mRNA前体翻译出序列、功能不同的蛋白质。 这个基因表达的调节方式称为mRNA编辑(mRNA editing )。 mRNA编辑,2 .简并性(degeneracy ),遗传密码中除了色氨酸和蛋氨酸只有一个密码子外,其馀的氨基酸编码24或6个密码子。 遗传编码的简并性、密码子简并性的生物学意义:减少有害突变。 遗传编码的特异性主要依赖于前两个碱基。 gcucacugcccacacagcgacg,Ala,Thr,3 .共性(universal ),蛋白质生物合成的密码的组合从原核生物到人都是共通的。 有动物细胞的线粒体、植物细
4、胞的叶绿体等少数例外。 密码的共性进一步证明各种生物是从同一祖先进化而来的。 4 .摆动性(wobble ),tRNA上的反密码子的第一位碱基和mRNA密码子的第三位碱基成对时,可以在一定范围内变动,即不严格遵守碱基对法则的现象称为摆动性。 摆动对、二、核蛋白体是多肽链合成的装置,核蛋白体的组成、原核生物核蛋白体的结构模型30S小亚基: mRNA结合位点50S大亚基: e位:排出位(Exit site ) 转肽酶活性大小亚基的共同组成: a位点:氨基酰基位点(aminoacyl site) P位点:肽酰基位点(peptidyl site )、三、tRNA和氨基酸的活化、反加密环、氨基酸臂、tR
5、NA为氨基酸tRNA、氨基tRNA、ATP、AMPPPi、氨基tRNA合成酶、(1)氨基tRNA合成酶(aminoacyl-tRNA synthetase )、氨基酸的活性化、第一阶段反应、氨基酸ATPE氨基- amp-ea 氨基-AMP-E tRNA氨基tRNA氨基-tRNA AMP E,氨基tRNA合成酶对氨基酸和tRNA的特异性很高。 氨基酰基-tRNA合成酶具有校正活性。氨基tRNA的表示方法: ala-trnaalaser-trna met, 氨基酸的活化形式:氨基trna氨基酸的活化部位:羧基氨基酸与trna的连接方式:酯键氨基酸活化能: 2个p,真核生物: Met-tRNAiMe
6、t原核生物: fmet-traimet (二)肽链合成的氨基酸fMet-tRNAifMet的生成:第二节蛋白质的生物合成过程theprocessofproteinbiiosynthesis,蛋白质合成中的mRNA模板的方向:5 3; 蛋白质的合成方向: n端c端。 蛋白质合成过程:开始延长终止,一,肽链合成开始,mRNA和开始氨基trna分别与核蛋白体结合形成翻译开始复合体。 参与起始过程的蛋白质因子被称为起始因子(initiation factor,IF )。 参与起始过程的蛋白质因子被称为起始因子(initiation factor,IF )。 原核生物的起始因子占IF-1位点,有3种防止
7、与其他tRNA结合。 IF-2 :促进起始tRNA和小亚基的结合。 IF-3 :促进大小子单元的分离,提高p比特对结合开始tRNA的敏感性。 (1)原核生物翻译开始复合体形成、核蛋白体大小亚基分离mRNA定位结合在小亚基上开始氨基酰基-tRNA的结合; 核蛋白体大亚基结合。 IF-3、if-1、1 .核蛋白体大小亚基分离、IF-3、if-1、mRNA定位结合在亚基上,S-D序列:原核生物mRNA的起始编码AUG上游存在49个富含嘌呤碱基的一致序列,例如-AGGAGG-、s -。 核蛋白结合位点,RBS,S-D序列,IF-3,IF-1,3 .起始氨基酸tRNA和小亚基结合,IF-3,if-1,I
8、F-2,GTP,GDP,Pi,4 .核蛋白二、多肽链的延长是指按照mRNA密码序列的指导,从n侧向c侧依次添加氨基酸来延长多肽链,直到合成结束的过程。 多肽链的延长连续以循环方式进行在核蛋白体上,也称为核蛋白体循环(ribosomal cycle ),每循环增加一个氨基酸,分为以下三个阶段:进位(entrance )为多肽(peptide bond forme ) 、肽链合成的延长因子,(1)进位,根据下一组mRNA的遗传密码指导,将对应的酰胺trna放入核蛋白质体a位点。 延长因子EF-T催化剂的进位(原核生物)、Tu、Ts、GTP、GDP、Tu、Ts、GTP、(二)肽是被转肽酶催化的肽键形成过程。 (三)重排、延长因子EF-G具有转移酶活性,结合1分子GTP水解,促进核蛋白体向mRNA侧移动。fMet、fMet、三、多肽链合成的终止、mRNA中出现终止编码时,多肽链合成就停止,多肽链从多肽酰基trna中释放出,mRNA、核糖体等分离,这些过程被称为多肽链合成终止。 与终止相关的蛋白因子被称为释放因子(release factor,RF ),并标识终止密码。 例如,RF-1特有地识别UAA和UAG的RF-2能够识别UAA
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