《人类遗传病》课件 (共40张PPT).ppt

1、周杰伦坦承，自己罹患有“遗传性强直性脊椎炎”。,反应停于20世纪50至60年代初期在全世界广泛使用， 它能够有效地阻止女性怀孕早期的呕吐，但也妨碍了孕妇对胎儿的血液供应，导致大量“海豹畸形婴儿”出生。自60年代起，反应停就被禁止作为孕妇止吐药物使用，仅在严格控制下被用于治疗某些癌症、麻风病等。,这是遗传病吗,?,夜盲症俗称“雀蒙眼”，在夜间或光线昏暗的环境下视物不清，行动困难。由于饮食中缺少维生素A，家中多个成员都可以患夜盲症。,这是遗传病吗,?,遗传病,判断题： 2、先天性疾病 都是遗传病,先天性遗传病,母体环境因素引起胎儿疾病,区分： 先天性疾病,先天发病,后天发病,判断题： 1、遗传病

2、都是先天性疾病,家族性疾病,家族性遗传病,环境因素引起家族聚集现象,判断题： 3、家族性疾病 都是遗传病,思 考,先天性疾病、家族性疾病与遗传病的比较,可能是由遗传物 质改变引起的， 也可能与遗传物 质的改变无关,可能是由遗传物 质改变引起的， 也可能与遗传物 质的改变无关,遗传物质发生 改变引起的,不一定是遗传病,不一定是遗传病,大多数遗传病是 先天性疾病，有 的具有家族性,出生时已经表现 出来的疾病,一个家族中多个 成员都表现为同 一种病,能够在亲子代个 体之间遗传的疾 病,一、遗传病的概念,人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。,多基因遗传病,单基因遗传病,染色体病,650

3、0多种,100多种,100多种,二、遗传病的类型,自学课本90-91页内容，思考并讨论下列问题：,苯丙酮尿症,抗维生素D佝偻病,21三体综合征,软骨发育不全,红绿色盲,青少年型糖尿病,猫叫综合征,哮喘,原发性高血压,冠心病,镰刀型细胞贫血症,先天性聋哑,白化病,多指,并指,1、独立思考：下表中这些常见疾病，分别属于遗传病的 哪一类？,抗维生素D佝偻病,红绿色盲,青少年型糖尿病,猫叫综合征,哮喘,原发性高血压,先天性聋哑,白化病,多指,并指,探究活动一,单基因遗传病,多基因遗传病,染色体（异常遗传）病,抗维生素D佝偻病,红绿色盲,并指,哮喘,猫叫综合征,白化病,原发性高血压,多指,青少年型糖尿病

4、,先天性聋哑,21三体综合征,冠心病,镰刀型细胞贫血症,软骨发育不全,苯丙酮尿症,自学课本90-91页内容，思考并讨论下列问题：,2、分组讨论：其中单基因遗传病根据致病基因的位置和显隐性关系又可以分为哪五类？分别有哪些病例？这五类单基因遗传病分别有什么遗传特点？,探究活动一,单基因遗传病：,受一对等位基因控制的遗传病,常染色体显性遗传病,遗传特点: 通常在家族中表现为代代相传 家族中男女发病概率基本相等,常染色体隐性遗传病,遗传特点: 通常在家族中表现为隔代遗传 家族中男女发病概率基本相等,苯丙酮尿症,X染色体显性遗传病,抗维生素D佝偻病 遗传特点: 1.通常在家族中表现为代代相传 2.女性患

5、者多于男性患者 3.男病母女病,X染色体隐性遗传病,红绿色盲症、血友病、进行性肌营养不良 遗传特点: 1.通常在家族中表现为交叉隔代相传 2.男性患者多于女性患者 3.女病父子病,红绿色盲,Y染色体遗传病,遗传特点: 全男性遗传 父传子，子传孙,多基因遗传病：,受两对或两对以上等位基因控制的 遗传病,病例：唇裂、腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病，精神病、冠心病、哮喘病、强直性脊椎炎。,特点：1.多对基因和环境共同作用 2.表现出家族聚集现象 3.群体中发病率较高,染色体病：,病例：21三体综合征、猫叫综合征、性腺发育不良等,特点：遗传物质发生较大的改变， 往往造成较严重的后果,由染色

6、体异常引起的遗传病叫做染色体异 常遗传病，简称染色体病。,主要症状：智力低下，身体发育缓慢。常表现为特殊的面容,眼间距宽,外眼上斜,口常半张,舌常伸出口外,主要症状:病儿哭声很像猫叫,两眼距离较远,耳位低下,生长发育迟缓,严重智障,21三体综合征的形成原因是什么是遗传,?,尝试绘出减数分裂图解说明原因（只研究 21号染色体）,上台使用染色体教具模拟并说明原因（只 研究21号染色体）,探究活动二,21三体综合征的形成原因是什么是遗,?,21三体综合征的形成原因是什么是遗,?,或,X0,XXX,XXY,XYY的形成原因分别是什么是,?,尝试分别说明以上几种染色体病是由父方 /母方，减数第一次/第二

7、次分裂异常造成的？,拓展,调查人群中的遗传病（发病率） 1、最好调查群体中发病率较高的单基因遗传病 2、调查人群、群体足够大，随机调查 3.发病率计算公式： 调查遗传病（遗传方式） 选择几个患者家系 研究遗传方式及遗传特点,三、遗传病的危害及预防,1、我国遗传病患者占总人口比例：20%-25% 2、新生儿先天性遗传缺陷约为1.3% 3、在自然流产中，约50%是染色体异常引起！ 4、我国人口中患21三体综合征的人在100万以上。 5、每年仅由染色体畸变，造成52万例自发流产。,我国遗传病的现状：,三、遗传病的危害及预防,1、危害人类健康，降低人口素质 2、给患者本人、家庭和社会带来严重的经济负担

8、和精神负担 3、某些精神病患者给社会治安带来危害 ,遗传病的危害：,和谁生？,生之前 干什么？,能不 能生？,什么 时候生？,三、遗传病的危害及预防,遗传病的监测和预防优生,1、,和谁生？,达尔文和表姐爱玛生育6子4女，但他们的子女，没有一位是正常的。,达尔文,表姐艾玛,女儿,女儿,女儿,女儿,儿子,儿子,儿子,儿子,儿子,儿子,夭折,夭折,终身不育,终身不育,终身不育,病魔缠身，智力低下,夭折,科学家的悲剧,在近亲结婚的情况下，双方从共同的祖先那里获得同一种致病基因的机会就会大大增加，双方很可能都是同一种致病基因的携带者。他们所生子女患隐性遗传病的机会也就大大增加。,因此，禁止近亲结婚是预防

9、遗传病发生的最简单有效的方法。,科学推算，每个人都带有56个不同的隐性致病基因。在随机结婚的情况下，双双带有相同的致病基因的机会很少。,1、 禁止近亲结婚,我国婚姻法规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。,所谓直系血亲就是指从自己算起，向上和向下推数三代，如父母、祖父母、外祖父母、子女、孙子女(外孙子女) 所谓三代以内的旁系血亲就是指与祖父母、外祖父母同源而生的，除直系亲属外的其他亲属，如同胞兄妹、堂兄妹、表兄妹、叔（姑）侄、姨（舅）甥等 。,和谁生？,C,2、 遗传咨询（主要手段）,能不 能生？,提出防治对策和建议(如终止妊娠，进行产前诊断等),推算后代发病概率,对咨询对象进行身体检查

10、，了解家庭病史，对是否患某种遗传病作出诊断,分析遗传病的遗传方式,最佳生育年龄：女方2429岁，男方2535岁为佳,3、 提倡“适龄生育”,什么 时候生？,4、 产前诊断（重要措施）,方法：（1）羊水检查 （2）B超检查 （3）孕妇血细胞检查 （4）基因诊断,优点：及早发现有严重遗传病和严重畸形的胎 儿，是优生的重要措施之一。,生之前 干什么？,优生的四个措施,和谁生？ 能不能生？ 什么时候生？ 生之前要做什么？,禁止近亲结婚,进行遗传咨询 (主要手段）,提倡适龄生育,进行产前诊断,（重要措施）,遗传咨询案例是,?,幼年性黑蒙性白痴是一种遗传病，患者在6岁以后智力发育减退，视力受损导致失明，肌肉萎缩，最后常死于20岁前。这种患者可出现在父母均正常的家庭中，男女发病机会均等。 现有一对25岁的表兄妹，表现正常，准备结婚，虽然双方父母正常，但双方的同胞中均有人死于此病，所以前来咨询。,探究活动三,遗传咨询案例是,?,1、他们想知道，双方都是携带者的可能性有多大？为什么？ 2、基于上述答案，请告诉他们，生出有关患儿的概率是多大？ 3、通过淋巴细胞空泡形成增多可以检出携带者，如