水利水电工程土工试验规程

1、悬浊液温度甲种密度计温度修正值乙种密度计温度修正值悬浊液温度甲种密度计温度修正值乙种密度计温度修正值10.010.511.011.512.012.513.013.514.0-2.0-1.9-1.9-1.8-1.8-1.7-1.6-1.5-1.4-0.0012-0.0012-0.0012-0.0011-0.0011-0.0010-0.0010-0.0009-0.000914.515.015.516.016.517.017.518.018.5-1.3-1.2-1.1-1.0-0.9-0.8-0.7-0.5-0.4-0.0008-0.0008-0.0007-0.0006-0.0006-0.0005-

2、0.0004-0.0003-0.0003表9.2.4-2 (续)悬浊液温度甲种密度计温度修正值乙种密度计温度修正值悬浊液温度甲种密度计温度修正值乙种密度计温度修正值19.019.520.020.521.021.522.022.523.023.524.024.5-0.3-0.10.00.10.30.50.60.80.91.11.31.5-0.0002-0.00010.00000.00010.00020.00030.00040.00050.00060.00070.00080.000925.025.526.026.527.027.528.028.529.029.530.01.71.92.12.22.

3、52.62.93.13.33.53.70.00100.00110.00130.00140.00150.00160.00180.00190.00210.00220.0023用下式计算4土的粒径(9.2.4-3)(9.2.4-4)式中：d土的粒径、mm；K粒径的计算系数可以直接调查表9.2.4-3T时水的动力粘性系数，表16.1.4，(10-6) kPa.S；土粒比重T中水的比重4时水的密度、g/cm3；g重力加速度、cm/s2；Lt时的土粒沉降距离、cmt沉降时间，s。表9.2.4-3粒径计算系数k值表9.2.4-3 (续)按照5条基准的9.1.4条2项的规定描绘粒子的大小分布曲线。 结合筛分析

4、法进行分析时，必须将两条曲线描绘成平滑的曲线。百分之六的计算值正确地为0.1%，粒子的粒径的计算值正确地为0.001。9.2.5密度计法试验的记录形式如表9.2.5所示。表9.2.5粒子分析试验记录表(密度计法)工程名试验样品编号计算考试日期检查样品质量30db量筒号弯月形校正值土粒比重密度计号比重修正值考试时间下沉时间min悬浊液温度密度计读数r温度修正值m分散剂校正值CDRMRH土粒落差cm粒径毫米小于某粒径样品质量的百分比9.3移液管法9.3.1本试验方法适用于粒径小于0.075 mm的细粒土。9.3.2主要器械设备应符合以下规定：1移液管：容积25毫升。2烧杯：容积50mL。3天秤：称

5、量200g，最小分压值O.OOlg。4其他与第9.2.2条第2、3、5、6、7项相同。9.3.3考试应按照以下步骤进行通过0.075mm筛的干燥试料，粘土为10g15g，粉土试料为20g，按照9.2.3条15项的顺序提取悬浊液。根据2式(9.2.4-3)，计算粒径为0.075、0.01、0.005、0.002mm和其他所希望粒径的土粒沉降10cm所需的静置时间。3 .测定悬浊液的温度。 用搅拌机在量筒内沿着悬浊液的深度上下搅拌约1min，取出搅拌机。移动秒表，根据各粒径的静置时间，将准备好的移液管在约10s前放入悬浊液中，浸在深度10cm处，用吸引球吸收悬浊液5mL。 每次吸一组粒径的悬浊液，

6、再次搅拌，再吸一组粒径的悬浊液。5 .将移液管的下口放入烧杯，从上口注入少量的水，打开阀门使移液管中流水，使管内的试料悬浊液流过烧杯。将6烧杯内的悬浊液蒸发浓缩，在105110的温度下干燥至一定量，称为样品干燥品质。 干燥时间请控制在8小时以上。7试验在恒温室中进行，允许室温变化的范围为0.5。8温度计的读数精确到0.5，精确到0.OOlg。9.3.4试验结果的整理应满足以下要求根据一次式，计算比某粒径小的样品的质量在样品的质量中所占的比例(9.3.4)式中：悬浊液25mL中样品的干燥品质，g；吸取悬浮液的体积(25cm3)悬浊液的总体积(lOOOcm3 )。用9.2.4条第4项描绘2粒度分布

7、曲线。3计算值精确到0.1%。9.3.5移液管法试验的记录形式如表9.3.5所示。表9.3.5粒子分析试验记录表(移液管法)工程名试验样品编号计算考试日期检查干燥样品质量样品处理说明烧杯编号土粒比重吸管体积量筒号粒径毫米杯号杯子和样品的干质量g杯子质量g吸管内样品干质量g1000mL量筒内样品干质量g小于某粒径的样品的质量占样品质量的百分之百10极限含水率试验10.1液、塑性极限联合测定法10.1.1本试验方法适用于粒径为0.5 mm以下的细粒土。10.1.2本试验应采用液、塑料限制联合测试仪，符合以下规定1圆锥仪：包括锥体、微分尺、平衡装置，总质量必须为76g0.2g。 锥体的锥角为3000

8、.20，锥尖磨损量不可超过0.3mm，微分尺度范围不在22mm以下，最小分辨率值为0.1mm。2电磁块：吸引力请控制在1N以下。3读值显示装置：倍率不是10倍以下，而是图像清晰，而且设置了落下后延迟时间5s的显示装置。4样品杯：内径40mm，杯深30mm。5可以使升降座样品杯升降一定距离，可以进行微调整。10.1.3试验应按照以下顺序进行采集通过0.5mm筛的代表性土试料约400g，将土试料分成3份，分别加入不同量的水，调制出液限、可塑限度及接近两者中间状态的不同粘度均匀的土浆，圆锥沉降深度分别为约4mm5mm、16mm18mm和9mm 2官兵膏分别放入陶器中，放入密封的保湿容器中，浸润后静置

9、约24小时。3 .取出陶器，用调土刀把士兵的浆料充分搅拌，装入样品杯中，样品中不存在明显的气泡。 比样品杯高的馀土用削土刀削。4 .打开联合测量仪的电源，在漏斗上固定涂有凡士林的圆锥计。 调整读数显示装置，使初始读数为零。5 .把样品杯放在升降台上，调节升降台，使圆锥台的前端正好与土面接触。 圆锥计因自重沉入土中，测量了圆锥计沉入5s时的圆锥沉下深度。取出6个样品杯，用杯子取1个样品测定含水率，样品质量不能在10g以下。按照7条36项的顺序，测定剩下的两个试样的圆锥沉降深度和含水率。8含水率的测定应满足7.1节干燥法含水率试验的要求。9圆锥沉降深度必须准确到O.lmm。10.1.4整理试验结果

10、应满足以下要求以1含水率为横轴，圆锥沉降深度为纵轴，3个圆锥沉降深度和相应的含水率在对数坐标纸上画出关系曲线。 图式地以高含水率的一点将三点连接成一条直线，如图10.1.4中的a线所示，直线上的圆锥沉降深度对应17mm的含水率为限液，圆锥沉降深度对应2mm的含水率为限塑。图10.1.4圆锥沉降深度与含水率的关系曲线2三点的直线偏差大时，应在高含水率点和其馀两点分别连接两条直线，在圆锥下沉深度2mm调查含水率，差在2%以下时，应在两点的中点和高含水率点连接直线，如图10.1.4的b线所示，用本条l项的方法分别在直线上调整液限和塑限两点之差大于2%时，必须补充实验。3塑性指数和液性指数必须用以下公

11、式计算(10.1.4-1 )(10.1.4-2 )式中：塑性指数液性指数液限，%；塑性极限，%；天然含水率，%。4液限和塑限用百分比表示，取百分比的整数值。 液体指数准确为0.0l。10.1.5液、塑性极限联合测定法试验的记录形式如表10.1.5所示。表10.1.5液、塑性极限联合试验记录表工程名称试验采样位置计算考试日期检查样品编号圆锥下沉深度广告含水率%液体限度%塑性极限%天然的含意水量率%塑性指数液体指数10.2盘式仪表液体限制试验10.2.1本试验方法适用子粒径为0.5mm以下的细粒土。10.2.2本试验应采用盘式限液器，满足以下规定：l盘式限液器：由铜盘、托架、底座构成。 铜盘为球面

12、，球半径为54mm，中心深度为27mm的支架需要微调铜盘的起落高度的装置，每当手柄转动，铜盘的起落高度必须为10mm，基座必须为硬质橡胶制。2专用刀具：1/4圆弧刀具截面为等腰梯形，上底宽度为2mm，高度为10mm，双腰线角度为60。10.2.3试验应按照以下步骤进行取通过0.5 mm筛子的代表性土样约100g，放入烹饪盘中，根据需要加水，用试料的稠度相当于铜盘落下数的约35枪闭合，用调查刀仔细混合。取2样品的一部分，排列在铜盘的前半部，铺土时为了避免样品中混入气泡，请用调土刀把样品弄平，样品中心的厚度为10mm。3垂直铜盘的旋转轴，通过试料的中心，用切割机从后向前把试料分成槽缝清晰的两部分。

13、 刻划沟的缝隙时，要从后向前，从前向前，最后从后向前，清楚地接触沟的底部。 划线次数不能超过6次，请尽量减少划线次数。以4秒2转的速度转动手柄，使铜盘起降，落下到基座上，计数点击数，直到样品两侧槽底的闭合长度达到13mm，记录了点击数。在5个样品闭合部分的两侧，取一个样品测定含水率，样品的质量不能在10g以上。6将铜盘中的剩馀试料转移到调土盘中，加入水用调土刀均匀混合，按照本条的25项的顺序进行2次以上的试验。 2次试验试料的稠度，将关闭试料所需的打击数分别设定为约15个打击和约25个打击，测定了各打击数下的试料的含水率。7含水率测定应满足6.1节干燥法含水率试验的要求。10.2.4整理试验结

14、果应满足以下要求1以含水率为纵轴，以冲击数为横轴，将3个冲击数和与其相对应的含水率绘制在对数图上。 图式地将三点连成一条直线，将与直线上的25发射相对应的含水率作为液限。2液限用百分比表示，取百分比的整数值。10.2.5盘式仪表液限试验的记录形式与表10.1.5相同，应在表中明确记载为盘式仪表液限试验。10.3拾取法的塑性极限试验10.3.1本试验方法适用于粒径为0.5mm以下的细粒土。10.3.2主要仪器设备应符合以下规定：1片玻璃板：面积为200mm以上300mm；2直径3mm的铁丝或间隙3mm的模板或游标卡尺。10.3.3试验应按照以下步骤进行采取通过0.5mm筛的代表性土样约100g，

15、放入土调盘中加水均匀调制，加水试料超过塑性界限，浸润后必须静置约24小时。2 .把调制好的样品握在手里揉到手不粘上，把样品压碎，如果出现裂缝，表示含水率接近界限。3取一点接近塑料极限的样品，首先用手揉成椭圆形，用手掌在玻璃板上轻轻地揉。 一边滚动，一边对手掌均匀地施加压力，以防止在磨玻璃板上滚动的力。 土条的长度不能超过手掌的宽度。 搓揉的时候土条不能从手掌下脱落。 在任何情况下，土条都不能发生中空现象。4土条直径达到3mm时出现裂纹，开始断裂，显示试料的含水率为塑性极限含水率。5土条直径达到3mm时不断裂，或者土条直径超过3mm时开始断裂，这表示试料的含水率超过了可塑限度，或者低于可塑限度。

16、 如果土条在任何含水率都没有擦完直径3mm前就开始断裂的话，那土就没有塑性。6采取合格断裂土条3g5g，测定含水率。 含水率测定应满足本标准6.1节干燥法含水率试验的要求。10.3.4搓纸辊法塑料限制试验各组样品为两个，两个样品的差别在于，高限液土不得超过2%，低限液土不得超过1%。 取其算术平均值，准确到0.1%。10.3.5拾取法塑性界限试验的记录形式与表6.1.6相同，应在表中明确记载拾取法的塑性界限试验。10.4收缩皿法限制收缩试验10.4.1本试验方法适用于粒径小于0.5mm的细粒土。10.4.2本试验采用液体、塑料限制联合测定器的样品杯作为收缩盘。10.4.3试验应按照以下步骤进行采取通过0.5mm筛的代表性土