遗传系谱图的解题步骤

1、遗传系统图的判定，08年生物大学入学考试第一次复习，黄景春，遗传系统图的解题顺序，1，遗传系统图的判定2，相关个体的基因型3，遗传概率的计算，常见遗传病的种类和特征，1，遗传系统图的判定，是否细胞质遗传，男性患者的母亲和女儿都是患者，正常女性的父子都是患者女性比男性染色体显性遗传的男性患者的母亲和女儿中有正常的人，或正常女性的父子有常染色体显性遗传。 女性患者的父亲和儿子都是患者，正常男性母子都正常，患者中男性比女性多，女性患者在非染色体隐性遗传的女性患者的父亲和儿子中有正常人，或正常男性母子有常染色体隐性遗传。 根据患者女性的不同，可以判定为非染色体遗传，根据例4和世代，可以判定为显性遗传的

2、男性患者()的母亲()正常，可以判定为常染色体显性遗传。 例6、【解析】由于男性患者的父亲和儿子、兄弟中有正常的基因，所以根据能判定为非染色体遗传的正常父母(和)有孩子的病()可以判定为隐性遗传，最后根据没有女性的患者，可以判定为染色体隐性遗传。 例3、【解析】根据患者女性能判定为非遗传的正常父母(和)有孩子的病()可以判定为隐性遗传，最后，根据女性患者()的父亲()正常，判定为常染色体隐性遗传。 例1、例2分析显示，母亲生病，孩子生病，孩子生病，母亲生病，细胞质遗传。 根据解析图，因为患者的母亲没有病，所以不是细胞质遗传，而且患者父亲的儿子都是患者，所以是y染色体遗传。 因为患者中有女性，所

3、以可以判定为非染色体遗传，如果根据无中生有而判定为隐性遗传的女性患者()的父亲()没有病，就可以判定为染色体隐性遗传。 3、图为人类罕见遗传病的家谱。 该病最可能的遗传方式为() a常染色体显性遗传b常染色体显性遗传Cx染色体显性遗传DX染色体隐性遗传，如9次遗传病系统图所示， 该遗传病最可能的遗传方式为a常染色体显性遗传b .常染色体显性遗传Cx染色体显性遗传DX染色体显性遗传请推测在5以下4个遗传图中能够排除与血友病传达方式相同的组的是()，2 .写出相关个体的基因型，类型1假说：常染色体上的隐性基因被控制根据假设，患病男性的基因型是： aa； 正常男性的基因型是a_疾病的女性基因型是aa

4、正常女性的基因型是： A_，2，写出相关个体的基因型，类型2是常染色体上的显性基因控制的遗传病，即病原基因是显性基因(a )，假设在常染色体上。 根据假设，患病男性的基因型是： A_； 正常男性基因型是aa疾病女性基因型是： A_正常女性基因型是aa，2，相关个体基因型，类型3假设：染色体上隐性基因控制的遗传病，病原基因是隐性基因(a )，在染色体上。 根据假设，患病男性的基因型为： a； 正常男性的基因型是： a； 患病女性的基因型是aa正常女性的基因型是： A_，2，写出相关个体的基因型，类型4是染色体上的显性基因控制)的遗传病，病原基因是显性基因(a )，假设在染色体上。 根据假设，患病

5、男性的基因型为： a； 正常男性的基因型是： a； 生病女性基因型： A_正常女性基因型： aa，2，写出相关个体基因型，类型5 :常染色体上的基因，性染色体上的基因一起写出时，需要先写出常染色体上的基因，再写出性染色体及其上的基因。例题8:一家人中，有患c种遗传病(设为显性基因b、隐性基因b )的人，也有患丁种遗传病(设为显性基因a、隐性基因a )的人。 目前，已经明确II6没有致病基因。 q :(2)把以下两个个体的基因型写为8。 例题8:一家人中，有患c种遗传病(设为显性基因b、隐性基因b )的人，也有患丁种遗传病(设为显性基因a、隐性基因a )的人。 目前，已经明确II6没有致病基因。

6、 q :(3)遗传概率的计算方法为：类型1，生病的概率为a，不生病的概率为1a，生病的概率为b，不生病的概率为b，不生病的概率为1b。 然后，通过如下组合可以求出其他状况的患病概率：甲和乙，即甲乙：概率ab是甲，即甲乙- :概率a(1-b )是乙，即甲-乙：概率(1-a)b是甲和乙，即甲-乙：概率(1-a)b ) (现存的两个个体。 一个身体是：1/2aaXBXB； 和1/2aaXBXb。 另一个机身是1/3AAXbY和2/3AaXbY。 两个结婚、生下的孩子中，只患白化病和色盲的遗传病的概率为： _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _，5/12、1/12、

7、1/2(3)遗传概率的计算，类型2，群体中a的基因频率为p，a的基因频率为q。 由于群体中的个体交配是随机的且没有自然选择，各个体为后代提供了相同数量的配子，因此两性个体间的随机交配可以归结为两性配子的随机结合，且各配子的频率是基因频率。 设雄性个体产生的配子的a频度为p，a配子的频度为q，雌性个体产生的配子的频度为p，a配子的频度为q。 由基因的随机结合，可以用下式求出后代的基因型频度： (pA qa)(pA qa)=p2AA 2pqAa q2AA=1，即AA的基因型频度为p2，AA的基因型频度为2pq，AA的基因型频度为q2。 例题10 :已知丙酮尿是常染色体上的隐性遗传病。 调查显示，该

8、病的发病率约为1/10000，该丙酮尿隐性原基因(a )的基因频率和携带该隐性基因的携带者(Aa )的基因型频率是多少，20.990.01=0.0198。 例题： 1，下图为白化病(A-a )和色盲(B-b )两种遗传病的家谱图。 回答：(1)请写下一个个体可能的基因型。 二、九、十一。 (2)写出10和产生的卵泡的可能基因型。 (3)8和11结婚，生得白化症的孩子的概率，生得白化症但色觉正常的孩子的概率，假设在某些地区的人中每10000人中有1名白化症患者，8和当地正常的男性结婚的话，生得白化症的男孩的概率就成为。 (4)目前发现的人类遗传病有数千种，遗传病的根本原因是。aaxdby、aaX

9、bXb、aAXBby或aaxdby、AXB、AXB、AXB、1/3、7/24、1/200、遗传物质的变化(基因突变和染色体变异)、2.(7分钟)下图是人类某家族的遗传病甲和遗传病乙的系统图(甲病(1)控制甲病的基因位于染色体上，属于_ _ _ _ _性基因。 控制b病的基因位于染色体上，属于. (2)第一代个体1和第一代个体5可能的基因型写为1 _ _ _ _ _和1 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。 (3)8和10结婚后生下一个女孩时，该女孩同时得两人病的概率是：为了解释通常明显、隐性、BBXaY或BBXaY、BbXAXa、1/8、例题6近亲结婚的危害性，一位医生对学生分析了以下白化病和色盲的遗传病家谱，以白化病的病原基因为a，色盲的病原基因为b。 回答： (1)请写下一个个体的可能基因型：