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文档简介

1、,化学平衡移动,思考1:在影响反应速率的因素中,哪些因素改变一定会引起化学平衡移动? 思考2:以N2+3H2 2NH3 H0 说明哪些方法可促进平衡向正反应方向移动?此时v正、v逆如何改变?,浓度引起平衡移动的v-t图,增大反应物浓度,减小生成物浓度,增大生成物浓度,减小反应物浓度,浓度引起平衡移动的v-t图,同时增大反应物和生成物浓度,增大反应物浓度同时减小生成物浓度,影响平衡移动的因素,1、浓度(气液体) 具体影响: c(反应物)和c(生成物)正移,反之逆移。 注意点: a.增加固体或纯液体的量,平衡不移动 b.各物质的浓度增大(或减小)相同倍数,增大向系数小的方向移动;减小向系数大的方向

2、移动。 生产应用: a.增大廉价物质的浓度 b.及时将生成物从混合物中分离出去,两类反应的变化,前提只改变浓度,其它不变,SO2 O2,SO2 O2 SO3 ,都,N2O4 NO2 ,不变,不变,都,都,NO2 N2O4 ,例题1.一容积不变的容器中盛有1 mol PCl5,加热时发生的如下反应:PCl5(g) PCl3(g) +Cl2(g),反应达平衡后时PCl5所的转化率为M%。若在同一温度和同一容器中,最初投入的是2 mol PCl5(气),反应达平衡时,PCl5的转化率为 N%。则M和N的正确关系是 AMN BMN CM=N D无法比较,A,例题2.一容积不变的容器中充入1 mol N

3、O2,使其发生反应: 2NO2(g) N2O4(g),达平衡时NO2 的转变化率为M%。若在同一温度和同一容器中,最初投入的是2 mol NO2 ,达平衡时NO2 的转化率为 N%。则M和N的正确关系是 AMN BMN CM=N D无法比较,B,例3.在一注射器中充满NO2和N2O4的混合气体,在一定条件下建立平衡2NO2 N2O4。在温度不变时: (1)将注射器的活塞快速往里推,观察注射器里气体的颜色变化。 (2)将注射器的活塞快速往外拉,观察注射器里气体的颜色变化。,红棕色先变深后变浅,但比原平衡要深,红棕色先变浅后变深,但比原平衡要浅,压强引起平衡移动的v-t图,mA(g)+nB(g)

4、pC(g)+qD(g) 当 m+np+q 时:,当 m+n=p+q 时:,增大压强,减小压强,增大压强,减小压强,影响平衡移动的因素,2、压强(气体) 具体影响: P,移向气体体积缩小的方向; P, 移向气体体积增大的方向; 反应前后气体相等的,改变P,不移动 高压比低压先达平衡 改变压强的几种形式 a.改变体积 b.充惰性气体,恒容不移动; 恒压向气体增大方向移动 c.充反应物:恒压最终和原平衡一样;恒容正移,影响平衡移动的因素,3、温度:温度升高,平衡向吸热反应的方向移动 温度降低,平衡向放热反应的方向移动 温度引起平衡移动的v-t图 对于反应mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g)

5、 H0,升高温度,降低温度,4、催化剂能同等程度地改变正反应和逆反应的速率,平衡不移动,归纳小结:平衡移动分析,平衡移动的前提:某平衡态,改变某一个条件,平衡破坏。 某一个条件:温度,某一种物质的浓度,改变压强 (即同时同倍数改变所有物质的浓度) 平衡移动方向的判断: 升温: 向吸热反应方向移动,反之; 增大反应物浓度: 向正反应方向移动,反之; 加压: 向气体总分子数减小的方向移动(如果是等体积反应,对平衡不移动),反之。 使用催化剂,平衡不移动。,勒夏特列原理即化学平衡移动原理: 改变影响平衡移动的一个因素(浓度、温度、压强等) 平衡向能够减弱这种改变的方向移动。 适用范围:已达平衡的可逆

6、反应。 适用对象:各种平衡,如化学平衡、电离平衡等。,化学平衡移动原理,同样也适用于其它平衡,已知在氨水中存在下列平衡: NH3+H2O NH3H2O NH4+OH- 向氨水中加入NH4Cl固体,平衡向_移动; 向氨水中加入浓盐酸,平衡向_移动; 向氨水中加入MgCl2固体时,平衡向_移动,OH-的浓度_,NH4+的浓度_.,1、下列事实,不能用平衡移动原理来解释的是( ) A.密闭、低温时存放氨水的必要条件 B.实验室常用排饱和食盐水法收集氯气 C.硝酸工业中,适用过量空气以提高氨气的利用率 D.在FeSO4溶液中,加入铁粉以防止氧化,D,思考:条件改变后,某平衡正向移动,则下列说法一定正确

7、的是( ) A.反应物浓度减小 B.反应物转化率增大 C.生成物浓度增大 D.生成物体积分数增大 E.正反应速率增大 F.逆反应速率减小 G.正反应速率大于逆反应速率,G,2、在一定条件下xA+yB zC的可逆反应达到平衡 已知A、B、C均为气体,在减压后平衡向逆反应方向移动,则x、y、z的关系式_; 已知C是气体且x+y=z,在加压时如果平衡发生移动,则平衡必向_方向移动; 已知B、C是气体,现增加A的物质的量(其它条件不变),平衡不移动,则A是_ 3、已知反应2A(g) 2B(g)+C(g) H0在一定条件下已经达到化学平衡状态,试问:(均与原平衡相比) 怎样才能使v(正)增大,而是C(A

8、)不变_, 怎样才能使v(正)减小,而是C(B)增大_, 怎样才能使v(正)增大,而是C(C)减小_, 怎样才能使v(逆)增大,而是C(A)减小_,x+yz,逆,固体或纯液体,加催化剂,减少C的量,加入B,升温,1.A、B、C、D都是皆易溶于水的弱电解质或离子,且在水溶液中达到下列化学平衡,则加水稀释后,平衡向正反应方向移动的是( ) A.A+B C+D B.A+B C+H2O C.A+H2O C+D D.A+2B+H2O C+D,C,2、下图中a曲线表示一定条件下的可逆反应: X(g)+Y(g) 2Z(g)+W(s)(正反应为放热反应)的反应过程,若使a曲线变为b曲线,可采用的措施是( )

9、A.加入催化剂 B.增大Y的浓度 C.降低温度 D.增大体系压强,AD,3、在高温下,反应2HBr(g) H2(g)+Br2(g) H0达到平衡,要使混合气体颜色加深,可采取的方法是( ) A. 减压 B.缩小体积 C.升温 D.增大H2浓度 4、在恒容容器中进行如下反应:N2+3H2 2NH3 H0,温度一定时,若将平衡体系中各物质的浓度都增加到原来的2倍,则产生的结果是( ) A.平衡不发生移动 B.平衡向正反应方向移动 C.NH3的百分含量增加 D.正逆反应速率都增大,BC,BCD,5、可逆反应mA(s)+nB(g) qC(g),在一定温度的密闭容器中进行,B的体积分数(B)与压强的关系

10、如图所示,下列叙述正确的是( ) A.m+nV(逆) C.nV(逆),(B),0,P,x,y,CD,6、在密闭容器中下列反应已达平衡,若升高温度可使混合气体的平均相对分子质量增大的反应是( ) A.I2(g)+H2(g) 2HI(g) H0 C.N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) H0 D.4NH3(g)+5O2(g) 4NO(g)+6H2O(g) H0 变式:可逆反应3X(g) 3Y(?)+W(?) H0,当降温时气体的平均相对分子质量有变小的趋势,则下列判断正确的是( ) A.Y和W一定都是气体 B.若W为固体,则Y一定是气体 C.Y和W可能都是固体 D.Y和W可能都是气体,D,BD

11、,7、已知图一表示的是CO(g)+H2(g) C(s)+H2O(g) H0的化学反应速率(v)与时间的关系,图二表示的是可逆反应2NO2(g) N2O4(g) H0 的浓度(c)随时间t的变化情况,下列说法中正确的是( ) A.图一t2时改变的条件可能是升高了温度或增大了压强 B.若图一t2时改变的条件是增大压强,则反应的H增大 C.图二t1时改变的条件可能是升高了温度或增大了压强 D.若图二t1时改变的条件是增大压强,则混合气体的平均相对分子质量将减小,A,8、向某密闭容器中加入4molA、1.2molC和一定量的B三种气体,一定条件下发生反应,各物质的浓度随时间变化如甲图所示 已知t0t1

12、阶段保持恒温、恒容,且c(B)未画出。乙图为t2时刻后改变反应条件,反应速率随时间的变化情况,已知在t2、t3、t4、t5时刻各改变一种不同的条件,其中t3时刻为使用催化剂。 (1)若t1=15s,则t0t1阶段的反应速率为v(C)=_。(2)t4时刻改变的条件为_,B的起始物质的量为_。(3)t5时刻改变的条件为_,该反应的逆反应为_ (填“吸热反应”或“放热反应”)。(4)已知t0t1阶段该反应放出或吸收的热量为Q kJ(Q 为正值),试写出该反应的热化学方程式:_。(5)图乙中共有IV五处平衡,其平衡常数最大的是_。,9、取5等份NO2,分别加入温度不同、容积相等的恒容密闭容器中,发生反

13、应: 2NO2(g) N2O4(g) H0,反应相同时间后,分别测定体系中NO2的百分含量(NO2%),并作出其随反应温度(T)变化的关系图,下列示意图中,可能与实验结果相符的是( ),A,B,C,D,BD,速率:平衡理论在化工生产上的应用合成氨工业条件的选择,反应式:N2+3H2 2NH3,反应特征:正反应是缩体、放热反应 条件选择: 速率:高温、高压、催化剂 平衡:低温、高压、及时分离出氨气 实际:高温、高压、催化剂、及时分离出氨气,适宜条件:温度:500高温 压强:2107Pa 5107Pa 催化剂:铁触媒 N2和H2体积比大于1:3,并及时液化氨气,原料:空气、燃料(煤、石油、天然气)

14、、水 反应:原料气的制取,合成氨工业的简要流程图,原料气的制备,净化,压缩,合成,分离,液氨,N2、H2,防止催化剂中毒,原料:空气、水、燃料,空气,压缩 降温,炭,液态空气,CO2+N2,N2,除去CO2,蒸发,N2(先逸出),H2O(g),炽热炭 或其它燃料,CO+H2,H2O(g) 催化剂,CO2+H2,除去CO2,H2,用途:制冷剂、制化肥、氨水本身用作化肥,SO2接触氧化条件的选择,反应式:2SO2+O2 2SO3; H0,反应特征:与合成氨相似 速率:高温、高压、催化剂 平衡:低温、高压、氧气过量 实际:高温、常压、催化剂、氧气过量,在常温下,SO2的转化率已很大,从成本考虑,没有

15、必要再使用高压。,下列图像符合合成氨反应的是( ),V,温度,A,N2 转化率,压强,B,500,100,V正,V逆,C(NH3),时间,C,无催化剂,有催化剂,C(NH3),时间,D,100,200,D,在3atm、500、体积为1升的固定容积的密闭容器中充入1molN2、3molH2:N2(g)+3H2(g) 2NH3(g);H0,若改变条件,请回答有关情况如何变化: 1、冷却达新平衡后,C(NH3): 2、升温达到新平衡后,密度: 平均相对分子质量: 3、若充入的氢气改为6mol,氮气不变,则达新平衡后, CNH3): N2的转化率: H2的转化率: 4、若充入的氢气改为6mol,氮气改

16、为2mol,则达新平衡后, N2的转化率: H2的转化率: 5、若改变配比只充入2molNH3,不加N2、H2,则达到新的平衡后,C(NH3): 压强: 6、若改变配比充入1molNH3、0.5molN2、1.5molH2,则达新平衡后,C(NH3): 7、若改变配比只充入4molNH3,不加N2、H2,则达新平衡后,C(NH3): ,与5相比氨气的转化率:,增大,不变,减小,增大,升高,下降,升高,升高,不变,不变,不变,增大,下降,等效平衡,在一定的条件(恒温、恒容或恒温、恒压)下,只是起始加入情况不同的同一可逆反应达到平衡后,任何相同组分的体积分数(或物质的量的分数)均相同,这样的化学平

17、衡互称为等效平衡。 注意:最终化学平衡状态的建立,与反应途径无关,与反应条件(温度、压强、容积等)有关。经过不同的途径,最终都可能达到等效(甚至等同)的平衡状态 判断是否等效平衡的方法:极限转化法,平衡时:甲中n(A):n(B) :n(C)=a:b:c 乙中n(A):n(B) :n(C)=na:nb:nc,等效平衡的判断方法:,mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g),把起始加入物质转化到同一侧,若m+n=p+q,等T等P,等T等V,若m+np+q,等T等P,等T等V,化归原比,化归原值,1、恒温恒容条件下的等效平衡,平衡结果:各对应物质的量、浓度、体积分数都相同,2,0.5,0.75,

18、a+ c=2 b+c/2=1,1、恒温恒容条件下的等效平衡,H2(g)+Br2(g) 2HBr(g),平衡结果:各对应物质的体积分数相同,2a,0,0.5,2n-4m,(n-m)a,2、恒温恒压条件下的等效平衡,平衡结果:各对应物质的体积分数相同、物质的量浓度相同,6,1.5a,6.5,2a,2n-8m,(n-3m)a,练1:在一固定容器的密闭容器中,保持一定温度,在一定条件下进行以下反应:A(g)+2B(g) 3C(g),已知加入1molA和3molB且达到平衡时,生成了amolC (1)达到平衡时,C在反应混合气体中物质的量分数为_(用字母a表示) (2)在相同实验条件下,若在同一容器中改为加入2molA和6molB,达到平衡后,C的物质的量为_(用字母a表示)。此时C在反应混合气体中物质的量的分数_(填增大、减小、不变) (3)在相同实验条件下,若在同一容器中加入2molA和8molB,若要求平衡后C在反应混合气体中体积分数不变,则还应加入C_mol,25%a,2a,不变,6,2、在恒温恒压条件下化学反应:2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g) H= -QkJ/mol在上述条件下分别充入的气体和放出的热量Q如表:根据以上数据,下列叙述正确的是( ),A.平衡时,向甲容器中再加1molO2,一段时间后达平衡时O2浓度减小 B.平衡

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