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文档简介

1、病例讨论,2016.07.28,1,.,病史摘要,男，22岁，左眼外突，复视，左眼睑下垂，左侧听力下降，左侧面部感觉减退，偶尔头痛。,2,.,图1为MRI平扫T1WI,3,.,图2为MRI平扫T2WI,4,.,图3-5为MRI增强扫描,5,.,6,.,7,.,您的诊断是什么?（单选） A、三叉神经鞘瘤 B、脑外海绵状血管瘤 C、转移瘤 D、软骨肉瘤 E、脑膜瘤 答案：D.（软骨肉瘤）,8,.,MRI影像表现,MRI平扫于左侧颅中后窝可见一跨越颞骨岩骨尖的哑铃形病灶，T1WI呈等低混杂信号，T2WI呈高等低混杂信号，信号不均，肿瘤边界清楚，左侧脑桥、小脑及左侧颞叶受压移位，病灶侵犯左侧海绵窦。M

2、RI增强扫描上述肿瘤明显且不均匀强化。 病理结果：高分化软骨肉瘤（粘液型）。术中所见：肿瘤位于岩尖区、斜坡后方、鞍旁，骑跨中后颅凹，位于硬膜外。呈骨性，内有少量髓样组织，血供丰富，大小约4cm4cm7cm.,9,.,讨论,软骨肉瘤是常见的恶性骨肿瘤之一。但少于成骨肉瘤。有原发和继发两种，后者可由软骨瘤、骨软骨瘤恶变而来，这也是发病年龄较晚的原因之一。肿瘤多见于成人，30岁以下少见，35岁以后发病率逐渐增高。男性多于女性。发生于髓腔者为中心型，发生于骨膜者为骨膜型，另有少数可发生于软组织。肿瘤好发于四肢长骨与骨盆，亦可见于椎骨、骶骨、锁骨、肩胛骨和足骨。 颅底软骨肉瘤少见，常由骨软骨瘤恶变而来，主要见于蝶骨、筛骨及枕骨。影像学表现为颅底溶骨性破坏，边界不清且不规则的软组织肿物，瘤体密度不均匀，可见半环形、点片状或不规则形钙化。瘤体不同程度强化，强化程度与肿瘤分化及血供有关。,10,.,鉴别诊断,1、三叉神经鞘瘤：该瘤有跨越中后颅窝生长的特点，肿瘤呈哑铃状，肿瘤多见囊变，岩尖骨质破坏。增强扫描肿瘤实性部分明显强化。 2、转移瘤：发病年龄偏大，有原发肿瘤病史。 3、脑膜瘤：脑膜瘤属于脑外肿瘤，增强扫描明显强化，可见硬膜尾征、假包膜、血管流空等特点。 4、脑外海绵

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