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文档简介
1、一、理解安全措施,在易燃气体着火或用易燃气体反应前,必须检查瓦斯气体的纯度。 实验室可燃物质远离火源,检查灭火设备是否完备,采集有毒瓦斯气体(Cl2、CO、SO2、H2S、NO等)时,在通风箱内进行,采取相应措施(焚烧、吸收、收集)。 用加热法采集瓦斯气体,用排水法收集时,熄灭顺序吸收留心溶解度高的瓦斯气体(HCl,NH3 )时,安装安全瓶和漏斗。 在调制硫酸的水溶液时,向水中注入密度高的浓硫酸加热液体混合物时,加入沸石或东鳞西爪。 2、危险化学物质标识牌的识别、H2、CH4、CO、有机溶剂(醇、汽油等)、有机磷、Na、k等、浓硫酸、浓硝酸、浓盐酸、NaOH固体等氰化物(KCN )、砷的化合物
2、(砷As2O3)、钡盐、汞(Hg )、金属铅(Pb 3、事故处理、创伤处理:烧伤处理:酸碱腐蚀处理:其他化学烧伤处理:擦伤玻璃,用过氧化水素水消毒或涂碘酒,用药包裹。 用75%-95%的酒精轻轻涂抹伤口,涂抹烧伤雪花膏的重症病例立即看医生。Na2CO3中和、用水洗涤、用布擦拭、用水洗涤、3%-5%的NaHCO3中和、用布擦拭、用水洗涤、用硼酸溶液中和、用大量的水洗涤、边洗涤边眨眼的重症病例立即看医生。汞洒落,立即撒硫粉,加排风机,火灾处理方法:防止火势蔓延:消除可燃物,切断电源,停止通风。 灭火源:酒精等有机溶剂挂在桌面上燃烧,被湿布或沙子复盖而消失,火势可以用灭火器扑灭。 小范围的有机物、钾
3、元素、纳金属钍、白磷等化学物质的发火可以用砂盖来消除。 二、混合物的分离和精制,1、过滤和蒸发操作,(一贴,二低,三寄),*加入的液体不超过蒸发皿容积的2/3。 *蒸发过程中,请继续用玻璃棒搅拌(避免溶液局部过热,液滴飞散)。 *加热至残留少量液体后,停止加热,以残温蒸滤液。 *热蒸发皿不得放在实验台上。 请铺上石棉网。对粗盐水(NaCl ),去除可溶杂质的络离子为:选择添加的杂质去除试剂:导入新的络离子:杂质去除原则: *不增加(不导入新的杂质) *不减少(不损失样品) *易懂() 易恢复(去除各种过剩的杂质,还原成目标物),注意:去除杂质的试剂适当地加入过剩的设计中,试剂的优先顺序! 1、
4、将Na2CO3加入BaCl2后2、最后加入的盐酸适量,例题:某KNO3溶液中含有杂质KCl、K2SO4和Ca(NO3)2,为了除去杂质得到纯KNO3溶液,加入试剂的正确顺序为A.Ba(NO3)2 2、AgNO3、HNO3 C.Ba(NO3)2、AgNO3、K2CO3、HNO3 D.AgNO3、Ba(NO3)2、K2CO3、HNO3、回答: CD,1 .利用原理液态混合物(相互溶解)中各成分的沸点的不同,蒸发加热的成分蒸馏,蒸馏,2,蒸馏和提取,3 .注意事项:4,4 .在瓶底放入石棉网,1 .测温仪汞球在蒸馏烧瓶的分支口,2 .冷凝水,进入下口,进出上口,3 .放入沸石和瓷器防止沸腾,提取某物
5、质(溶质) 萃取剂的选择条件:1.萃取剂与原溶剂互不相容,不发生化学反应2 .溶质对两溶剂的溶解度有较大差异(在萃取剂中的溶解度大)3.溶质对萃取剂无任何反应,仪器简介、分液漏斗、分液漏斗用于分离不相容的液体。、普通漏斗、长颈漏斗、思考、1 .使用分液漏斗前应检查漏水,如何检查? 2 .为什么会振动? 激发中还有另外一个操作吗? 3 .静置阶层后,为什么要打开上口的玻璃塞子?液体是怎么注入的?2 .打开将液体混合到一盏茶中的活塞,释放产生的瓦斯气体。 3 .使漏斗内外的压力相等,使液体容易流出。 下层的液体从下端放出,上层的液体从上口注入。 碘元素水和CCl4刚混合,静置后,为什么会变色? I2从原来的水层转移到了CCl4。 三、络离子检验:1,原理:物质的物理性质(如颜色、状态、气味密度等)和化学性质(生成瓦斯气体、沉淀等特殊现象),2,步骤: (1)首先观察样品的外观(颜色、状态) (2)将样品(固体)制成溶液,取出少许进行检验(3)合理SO42-的检验方法:操作:首先加入稀HCl氧化,再加入可溶性钡盐(BaCl2)溶液。 现象:出现不溶于稀酸的白色沉淀(BaSO4)。 结论:存在硫酸络离子。 CO32-消除等离子体的噪音! Cl
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