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文档简介

1、原发性骨质疏松症诊治规范2011年新指南解读内江市第一人民医院康复科 何如锋,主讲内容,2011年新指南与2006年指南对比 骨质疏松症概述 骨质疏松危险因素及风险评估 诊断与鉴别诊断 预防及治疗,2011年新指南与2006年指南对比,骨质疏松症和骨矿盐疾病诊疗指南 中华医学会骨质疏松和骨矿盐疾病分会 人民卫生出版社 2006,原发性骨质疏松症诊疗指南,原发性骨质疏松症诊治指南(2011年)新指南更新内容概述,1.原发性骨质疏松症诊治指南.中国骨质疏松和骨矿盐疾病杂志.2011;4(1):2-17. 2.临床诊疗指南:骨质疏松症和骨矿盐疾病分册.人民卫生出版社.2006.,2011年新指南临床

2、意义,更强调筛查高风险人群,并及早诊断,及时治疗 明确提出了骨质疏松诊断流程,对临床指导意义很大,具有可操作性、实用性 新指南在旧指南的基础上更详细阐述了各类药物的应用和注意事项,特别增加了对每类药物安全性问题的关注,以及联合用药的问题。,骨质疏松症概述,骨质疏松症概述,定义 分类 流行病学 严重危害 临床表现,骨质疏松症概述定义,正常骨,骨质疏松性骨,WHO 定义1 “骨质疏松症是一种以骨量低下,骨微结构损坏,导致骨脆性增加,易发生骨折为特征的全身性骨病” NIH 定义2 “骨质疏松症是以骨强度下降、骨折风险性增加为特征的骨骼系统疾病”,1. Genant HK, et al. Osteop

3、oros Int. 1999;10:259-264. 2. Osteoporosis prevention, diagnosis, and therapy. JAMA. 2001;285:785-795.,骨质疏松症概述分类,原发性骨质疏松症 绝经后骨质疏松症(型) 老年骨质疏松症(型) 特发性骨质疏松(包括青少年型) 继发性骨质疏松症,本指南仅涉及原发性骨质疏松症,1.原发性骨质疏松症诊治指南.中国骨质疏松和骨矿盐疾病杂志.2011;4(1):2-17.,骨质疏松症概述流行病学资料,按调查估算全国2006年在50岁以上人群中约有6944万人患有骨质疏松症,约2亿1千万人存在低骨量 2003年

4、至2006年一次全国性大规模流行病学调查显示 女性一生发生骨质疏松性骨折的危险性(40%)高于乳腺癌、子宫内膜癌和卵巢癌的总和,男性一生发生骨质疏松性骨折的危险性(13%)高于前列腺癌。,50岁以上人群总患病率,原发性骨质疏松症诊治指南.中国骨质疏松和骨矿盐疾病杂志.2011;4(1):2-17.,全球骨质疏松症的流行病学,全球约2亿女性患骨质疏松症,其中60岁-70岁占1/3,80岁以上占2/3; 欧洲、美国和日本患病人群达7500万; 在2000年,估计约有900万新发的骨质疏松性骨折,其中髋部骨折160万,前臂骨折170万,临床椎体骨折140万,所有这些骨折欧洲和美洲占51%,其余发生于

5、西太平洋地区和东南亚;,全球骨质疏松症的流行病学,50岁以上女性1/3将发生骨质疏松性骨折,而男性是1/5; 61%的骨质疏松性骨折发生在女性,女:男=1.6:1 近75%的髋部、脊椎和前臂骨折发生在65岁以上的患者; 在1990-2000年间,全球髋部骨折发生增加了25%,髋部骨折发生的高峰年龄段是75-79岁,而其他骨折的高峰年龄段是50-59岁,且随增龄而下降;,全球骨质疏松症的流行病学,脊椎10%的骨量丢失其骨折风险增加1倍,而髋部则增加2.5倍; 到2050年全世界男性髋部骨折的患病率增加310%,而女性增加240%; 髋部、前臂和脊椎骨折的终生联合风险约为40%,等于心血管病的风险

6、; 在白人女性,髋部骨折的终生风险是1/6,与乳腺癌的1/9相当。,亚洲和中国骨质疏松的流行病学及防治现状,预计到2050年大约50%的骨质疏松性髋部骨折将发生在亚洲 在亚洲,骨质疏松大量未获诊断和治疗,即使是已经发生骨折的极高危人群亦如此,该现状在农村尤其急迫,在农村,大多数髋部骨折在家保守治疗,而非到医院手术治疗,亚洲和中国骨质疏松的流行病学及防治现状,在中国,50岁以上的人群中患骨质疏松症的人数达7000万,每年引起的髋部骨折68.7万,从1988-1992年北京地区髋部骨折患病率增加了34%(女),33%(男) 在中国,男性髋部骨折的患病率高于女性 在2007年,在我国髋部骨折的直接费

7、用是3603美元,不同城市的统计表明髋部骨折的治疗费用年增长6%,亚洲和中国骨质疏松的流行病学及防治现状,在2006年,中国用于髋部骨折的治疗费用高达15亿美元,预计到2020年将增加至125亿美元,2050年超过2647亿美元; 在中国,骨质疏松的预防和对其的关注大多限于城市,DXA骨密度仪也多集中于中心城市。到2008年,全国仅有450台DXA骨密度仪(13亿人口) 在中国,髋部骨折平均住院日19-24天,超过乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌和心脏病的住院天数;,亚洲和中国骨质疏松的流行病学及防治现状,在中国香港地区,从1960-1990年髋部骨折患病率增加了300%,但2001-2006年,患病

8、率稳定下来,原因:防治手段的改善,BMI增加,HRT的应用及预防摔跤手段的改善; 在香港,尽管髋部骨折患病率已稳定,的骨折仍然是社会和公共卫生的主要负担,髋部骨折的住院费用占香港每年医疗预算的1%,达1700万美元(600万人口) 在香港,椎体骨折的发病率女性在30%,男性17%(70-79岁),与美国白人相当,亚洲和中国骨质疏松的流行病学及防治现状,中国台湾,髋部骨折的患病率很高,接近西方发达国家,大大高于北京(3-5倍)和香港(1-2倍)。,骨质疏松症概述严重危害,骨质疏松的严重后果是发生骨质疏松性骨折(脆性骨折) 发生髋部骨折后1年之内 死于各种合并症者达20% 存活者中约50%致残,生

9、活不能自理,生命质量明显下降 医疗花费巨大,原发性骨质疏松症诊治指南.中国骨质疏松和骨矿盐疾病杂志.2011;4(1):2-17.,骨质疏松症概述临床表现,疼痛 腰背疼痛或周身骨骼疼痛,负荷增加时疼痛加重或活动受限,严重时翻身、起坐及行走有困难。 脊柱变形 骨质疏松严重者可有身高缩短和驼背,脊柱畸形和伸展受限 骨折 脆性骨折是指低能量或者非暴力骨折,如从站高或者小于站高跌倒或因其他日常活动而发生的骨折为脆性骨折。常见部位:胸、腰椎,髋部、桡尺骨远端和肱骨近端。,原发性骨质疏松症诊治指南.中国骨质疏松和骨矿盐疾病杂志.2011;4(1):2-17.,骨质疏松危险因素及风险评估,骨质疏松危险因素及

10、风险评估,骨质疏松的危险因素 骨质疏松的风险评估工具 跌倒及其危险因素,骨质疏松的危险因素,固有因素 人种(白种人和黄种人患骨质疏松症的危险高于黑人)、老龄、女性绝经、母系家族史 非固有因素 低体重、性腺功能低下、吸烟、过度饮酒、饮过多咖啡、体力活动缺乏、制动、饮食中营养失衡、蛋白质摄入过多或不足、高钠饮食、钙和/或维生素D缺乏(光照少或摄入少)、有影响骨代谢的疾病和应用影响骨代谢药物,原发性骨质疏松症诊治指南.中国骨质疏松和骨矿盐疾病杂志.2011;4(1):2-17.,骨质疏松的风险评估,如何筛查风险人群风险评估 新指南推荐了几种得到国际公认的简易风险评估工具 推荐2种简易评估方法作为初筛

11、工具 国际骨质疏松症基金会(IOF)骨质疏松症风险一分钟测试题 亚洲人骨质疏松自我筛查工具 骨折风险预测简易工具 (FRAX)用于骨质疏松骨折风险预测,原发性骨质疏松症诊治指南.中国骨质疏松和骨矿盐疾病杂志.2011;4(1):2-17.,国际骨质疏松症基金会(IOF)骨质疏松症风险一分钟测试题,(1)您是否曾经因为轻微的碰撞或者跌倒就会伤到自己的骨骼? (2)您的父母有没有过轻微碰撞或跌倒就发生髋部骨折的情况? (3)您经常连续3个月以上服用 “可的松、强的松” 等激素类药品吗? (4)您身高是否比年轻时降低了(超过3 cm)? (5)您经常大量饮酒吗? (6)您每天吸烟超过20支吗? (7

12、)您经常患腹泻吗?(由于消化道疾病或者肠炎而引起) (8)女士回答:您是否在45岁之前就绝经了? (9)女士回答:您是否曾经有过连续12个月以上没有月经(除了怀孕期间)? (10)男士回答:您是否患有阳萎或者缺乏性欲这些症状? 只要其中有一題回答结果为“是”,即为阳性。,National Osteoporosis Foundation./sites/default/files/pdfs/NOF-Clinia-Guide2008.pdf.,亚洲人骨质疏松自我筛查工具(OSTA)(1),此工具基于亚洲8个国家和地区绝经后妇女的研究,收集多项骨质疏松危险因素并进行骨

13、密度测定,通过最能体现敏感度和特异度的2项简易筛查指标,即年龄和体重。 OSTA指数计算方法是:(体重-年龄)0.2 结果评定如下:,Koh LH, Sedrine WB, Torralba TP, et al. Osteoporos Int, 2001, 12:699-705.,亚洲人骨质疏松自我筛查工具(OSTA)(2),结果判定 也可以通过以下图表根据年龄和体重进行快速评估,Koh LH, Sedrine WB, Torralba TP, et al. Osteoporos Int, 2001, 12:699-705.,骨折风险预测简易工具 (FRAX)概述,骨折风险预测简易工具 (FR

14、AX) 可用于计算受试者未来10年发生髋部骨折及任何重要的骨质疏松性骨折发生概率 目前骨折风险预测简易工具FRAX可以通过以下网址获得:http:/www.shef.ac.uk/FRAX/ FRAX的应用方法 该工具的计算参数包括股骨颈骨密度和临床危险因素 在这种计算方法中,不建议使用非髋部部位的骨密度 在没有骨密度测定条件时,FRAX也提供了仅用体重指数(BMI)和临床危险因素进行评估的计算方法,The World Health Organization Fracture Risk Assessment Tool. www.shef.ac.uk/FRAX.,骨折风险预测简易工具 (FRAX)

15、,The World Health Organization Fracture Risk Assessment Tool. www.shef.ac.uk/FRAX.,骨折风险预测简易工具 (FRAX)危险因素,The World Health Organization Fracture Risk Assessment Tool. www.shef.ac.uk/FRAX.,骨折风险预测简易工具 (FRAX)结果判定,由于我国目前还缺乏系统的药物经济学研究,所以尚无中国依据FRAX结果计算的治疗阈值 临床上可参考其他国家的资料 美国指南中提到FRAX工具计算出髋部骨折概率3% 或任何重要的骨质疏松

16、性骨折发生概率20%时,视为骨质疏松性骨折高危患者 欧洲一些国家的治疗阈值髋部骨折概率5% 我们在应用中可以根据个人情况酌情决定,The World Health Organization Fracture Risk Assessment Tool. www.shef.ac.uk/FRAX.,骨折风险预测简易工具 (FRAX)应用中的问题与局限,应用人群 不适用人群:临床上已诊断了骨质疏松,即骨密度(T值)低于-2.5,或已发生了脆性骨折 适用人群:没有发生过骨折又有低骨量的人群(T值-2.5) 地区、人种差异问题 我国关于骨折发生率的流行病学资料比较缺乏 只能借用中国人局部地区的流行病学资料

17、 骨折相关的其他因素 跌倒是发生骨折的重要危险因素,但在FRAX计算中没有包括跌倒,The World Health Organization Fracture Risk Assessment Tool. www.shef.ac.uk/FRAX.,跌倒及其危险因素,原发性骨质疏松症诊治指南.中国骨质疏松和骨矿盐疾病杂志.2011;4(1):2-17.,诊断与鉴别诊断,诊断与鉴别诊断,骨质疏松症诊断 鉴别诊断 检查项目 骨质疏松诊断流程,骨质疏松症诊断(1),临床上诊断骨质疏松症的完整内容应包括2方面:确定骨质疏松和排除其他影响骨代谢疾病 脆性骨折 指非外伤或轻微外伤发生的骨折,发生了脆性骨折临

18、床上即可诊断骨质疏松症,原发性骨质疏松症诊治指南.中国骨质疏松和骨矿盐疾病杂志.2011;4(1):2-17.,骨质疏松症诊断(2)(基于骨密度测定),骨密度:是指单位体积(体积密度)或者是单位面积(面积密度)的骨量,二者能够通过无创技术对活体进行测量。 骨密度测量方法: 双能X线吸收测定法(DXA) DXA测量值是目前国际学术界公认的骨质疏松症诊断的金标准 外周双能X线吸收测定法(pDXA) 定量计算机断层照相术(QCT),原发性骨质疏松症诊治指南.中国骨质疏松和骨矿盐疾病杂志.2011;4(1):2-17.,骨质疏松症诊断(2)(基于骨密度测定),基于骨密度测定的诊断标准 参照世界卫生组织

19、(WHO)推荐的诊断标准。基于DXA测定 骨密度通常用T-Score(T值)表示,T值= (测定值-骨峰值)/ 正常成人骨密度标准差。,正常 骨量低 骨质减少 骨质疏松症 重度骨质疏松症, 1 1 2.5 2.5 2.5并伴有脆性骨折,诊断,T值,T值用于表示绝经后妇女和大于50岁男性的骨密度水平。对于儿童、绝经前妇女以及小于50岁的男性,其骨密度水平建议用Z值表示: Z值= (测定值-同龄人骨密度均值)/ 同龄人骨密度标准差,原发性骨质疏松症诊治指南.中国骨质疏松和骨矿盐疾病杂志.2011;4(1):2-17.,测定骨密度的临床指征,女性65岁以上和男性70岁以上,无论是否有其他骨质疏松危险

20、因素; 女性65岁以下和男性70岁以下,有一个或多个骨质疏松危险因素 有脆性骨折史或/和脆性骨折家族史的男、女成年人 各种原因引起的性激素水平低下的男、女成年人 X线摄片已有骨质疏松改变者 接受骨质疏松治疗、进行疗效监测者 有影响骨代谢疾病或使用影响骨代谢药物史(参考附件二) IOF骨质疏松症一分钟测试题回答结果阳性(2011新增) OSTA结果 -1 (2011新增),原发性骨质疏松症诊治指南.中国骨质疏松和骨矿盐疾病杂志.2011;4(1):2-17.,鉴别诊断,需要鉴别的疾病如下: 影响骨代谢的内分泌疾病:性腺、甲状膀腺、甲状腺疾病等 类风湿性关节炎等免疫性疾病 影响钙和维生素D吸收和调

21、节的消化道和肾脏疾病 多发性骨髓瘤等恶性疾病 长期服用糖皮质激素或其他影响骨代谢药物 以及各种先天和获得性骨代谢异常疾病等,骨关节炎,骨转移瘤,多发性骨髓瘤,骨软化,原发性甲状旁腺功能亢进症,检查项目,基本检查项目 (1)骨骼X线片:关注骨骼任何影像学的改变与疾病的关系 (2)实验室检查: 血、尿常规 肝、肾功能 钙、磷、碱性磷酸酶、血清蛋白电泳等。原发性骨质疏松患者通常血钙、磷、碱性磷酸酶值在正常范围,有骨折时,血碱性磷酸酶值水平有轻度升高。 酌情检查项目 血沉、性腺激素、25OHD、1,25(OH)2D、甲状旁腺激素、尿钙和磷、甲状腺功能、皮质醇、血气分析、血尿轻链、肿瘤标志物、甚至放射性

22、核素骨扫描、骨髓穿刺或骨活检等检查,骨转换生化标志物,骨转换生化标记物(biochemical markers of bone turnover) 就是骨组织本身的代谢(分解与合成)产物,简称骨标志物( bone markers)。分为骨形成标志物和骨吸收标志物。分为骨形成标志物和骨吸收标志物。 骨形成标志物:代表成骨细胞活动和骨形成时的骨代谢产物。 骨吸收标志物:代表破骨细胞活动和骨吸收时的代谢产物,特 别是骨基质降解产物。,骨转换生化标志物,骨转换生化标志物有助于判断骨转换类型、骨丢失速率、骨折风险评估、了解病情进展、干预措施的选择以及疗效监测等,国际骨质疏松基金会(IOF)推荐的敏感性相

23、对较好指标是: 1型原胶原N-端前肽(PINP) 血清1型胶原交联C-末端肽(S-CTX),原发性骨质疏松症诊治指南.中国骨质疏松和骨矿盐疾病杂志.2011;4(1):2-17.,骨质疏松诊断流程,原发性骨质疏松症诊治指南.中国骨质疏松和骨矿盐疾病杂志.2011;4(1):2-17.,预防和治疗,预防和治疗目标,原发性骨质疏松症诊治指南.中国骨质疏松和骨矿盐疾病杂志.2011;4(1):2-17.,骨质疏松症的预防和治疗策略,骨质疏松症的预防和治疗策略包括 基础措施 调整生活方式:1、饮食:富含钙、低盐和适量蛋白质的均衡饮食,如牛奶、奶酪、豆制品、虾皮、紫菜、海带等。避免嗜烟、酗酒,慎用影响骨

24、代谢的药物。2、运动:适当户外活动和日照,有助于骨健康的体育锻炼。3、防止跌倒 骨健康基本补充剂:钙剂:每日补钙剂量500600mg。钙摄入可减缓骨的丢失,改善骨矿化。骨质疏松症时,应与其他药物联合应用。钙剂选择主要考虑其有效性和安全性。维生素D:促进钙的吸收、对骨骼健康、维持肌力、改善身体稳定性、降低骨折风险有益。成年人剂量200IU/d;老年人剂量为 400800IU/d。治疗骨质疏松,剂量应该为8001200IU/d。 药物干预 康复治疗,药物干预适应症,具备以下情况之一者,需考虑药物治疗: 骨质疏松症患者(骨密度:T-2.5)无论是否有过骨折 骨量低下患者(骨密度:-2.5T值-1.0

25、)并存在一项以上骨质疏松危险因素,无论是否有过骨折 无骨密度测定条件时,具备以下情况之一者,也需考虑药物治疗: 已发生过脆性骨折 OSTA筛查为“高风险” FRAX工具计算出髋部骨折概率3%或任何重要的骨质疏松性骨折发生概率20%,抗骨质疏松药物分类,双膦酸盐 降钙素类 雌激素类 甲状旁腺激素(PTH) 选择性雌激素受体调节剂类(SERMs) 锶盐 活性维生素D及其类似物 维生素K2(四烯甲萘醌) 其他,双膦酸盐类药物,双膦酸盐类药物安全性,双膦酸盐类药物总体安全性较好,但以下几点应特别关注:,降钙素类,降钙素是一种钙调节激素,能抑制破骨细胞的生物活性和减少破骨细胞的数量。降钙素类药物能明显缓解骨痛,雌激素类(Estrogen),建议激素补充治疗遵循以下原则: (1)明确的适应证和禁忌证 (保证利弊的基础) (2)绝经早期开始用(60岁), 收益更大风险更小 (3)应用最低有效剂量 (4)治疗方案个体化 (5)局部问题局部治疗 (6)坚持定期随访和安全性监测(尤其是乳腺和子宫) (7)是否继续用药应根据每位妇女的特点每年进行利弊评估,其他治疗骨质疏松症药物,联合用药,同时联合方案 钙剂及维生素D作

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