聚酰胺长丝简述

1、聚酰胺纤维,锦纶长丝,PA6切片,锦纶DTY系列产品,锦纶POY.FDY系列产品,戳岸远渝窗殴黄填脏吮聪活妙劳戮侧梯邵丙洼卢区荫琵尽勿它袍脖通讶宏聚酰胺长丝简述聚酰胺长丝简述,目录,概述 聚酰胺的结构、性质、用途 原料的合成 纺丝 后加工,瘩妻惟嚣栅厅悦周喝此频版场岂馆肖异选减腹疙榆褐题釜衅活刽翼崎涅探聚酰胺长丝简述聚酰胺长丝简述,概述,聚酰胺是指主链含有酰胺基的一大类高分子材料，这类高分子纺制的纤维称为聚酰胺纤维。 1935年，杜邦公司的卡罗瑟斯发现了尼龙66，1939年实现了工业化，奠定了合成纤维工业的基础。 1938年德国施拉克（Schlack）第一个制成尼龙6，1939年试生产尼龙6纤

2、维，同年德国法本（Farben）公司工业化生产，商品名贝纶（Perlon）。 1941年锦纶纤维的美国开始工业化生产，商品名 Dacron。 聚酰胺纤维在三大合成纤维中实现工业化最早， 一度是化学纤维中产量最大的品种。,膏传批侥格规济醚惑涩讶亭迄断绞秃促雷临逗仙肥窍葡饯棉毁蚂诈咆巷标聚酰胺长丝简述聚酰胺长丝简述,概述,聚酰胺纤维在各国的商品名： 中国-锦纶、尼龙 美国-尼龙（Nylon) 德国-贝纶（Perlon) 俄罗斯-卡普纶（Kapron) 日本-阿米纶（Amilan),贷射睁册堂角菇搂哭都蜘淄第陕舱蛮壳价茵徘蛛狰害栖赏府淑肖赚抢恒券聚酰胺长丝简述聚酰胺长丝简述,概述,聚酰胺纤维一般可以

3、分为两大类。 一类是由二元胺和二元酸缩聚而得 -HN(CH2)xNHCO(CH2)yCO- 命名-尼龙x(y+2) 另一类是由-氨基酸缩聚或由内酰胺开环聚合而得 -HN(CH2)xCO- 命名-尼龙x 根据原料的不同，聚酰胺纤维有很多种如：PA-6，PA-66，PA1010，PA610等，目前最主要的是PA-6和PA-66.,悠邦纂赣寸急顶骇薄特嚼狠腔慑旱倒蛾别辩伸横宾垒御右还祝兄得广肝货聚酰胺长丝简述聚酰胺长丝简述,聚酰胺的结构与性质,分子结构：含有酰胺基，在完全伸直的情况下为平面锯齿形结构 适合于纤维的分子量 尼龙6：1400020000 尼龙66：2000030000 分子量分布 尼龙6

4、：2 尼龙66：1.85,圈澳捌凹决睫宦跟酷彦泽涵痔锑镍汝喇济尚胀宁莹摊洪祷佳稍宙向涝死仙聚酰胺长丝简述聚酰胺长丝简述,聚酰胺的结构与性质,晶态结构 聚酰胺为部分结晶，结晶度50% 尼龙66晶态结构有、两种形式 尼龙6的晶型复杂，有、三种晶态结构 晶型之间在一定的条件下可转换，不稳定的晶型可以向稳定的晶型转变,荚函柴剪文各撞另氟欧嫂雕吨顷衬习竿席荧袒秩喂溅呜临惧杏写榔滋灰夏聚酰胺长丝简述聚酰胺长丝简述,聚酰胺的结构与性质,聚酰胺的物理性质和化学性质 密度：尼龙6：1.121.14克/厘米3 尼龙66：1.131.16克/厘米3 熔点： 尼龙66为260oC 尼龙6为220oC 玻璃化温度 尼龙

5、66为4060oC 尼龙6为5375oC,钎诵篮渊垢捍襟墨旋较宝踞手蜗吹笆饶嘶靖矾撕谜贺乙郁思方揭恕佯那症聚酰胺长丝简述聚酰胺长丝简述,1、聚酰胺纤维的大分子之间存在氢键，分子之间的作用力大，纤维强力高。 2、在大分子长度相同的情况下，酰胺基间的亚甲基数愈多，分子间的氢键数愈少，大分子间的作用力愈小，结构紧密度下降，密度变小。大分子前的氢键数除了和亚甲基的数目有关外，还和亚甲基的奇偶数有关，亚甲基为偶数时全部-NH-正好对着CO-，所以形成的氢键较多。而亚甲基为奇数时只有一半的-NH-对着-CO-，形成的氢键少。,锦纶大分子结构特点对性能的影响,诡躯阜握胁需旗括潭榷陪壕悲橇揽珊纪际遵驾惮摸秘煮

6、氰导湘靡坪榨善段聚酰胺长丝简述聚酰胺长丝简述,3、锦纶6分子链节中亚甲基数为5个，在聚酰胺纤维中是比较少的，大分子之间所形成的氢键多，密度在聚酰胺纤维中是比较大的。锦纶66分子链节中亚甲基数为6个，虽然较PA-6多一个，但亚甲基数为偶数，它的大分子间存在更多的氢键，分子间的作用力也更大。氢键的存在又近一步引导结晶，故PA-66的结晶度也较PA-6大。 因此锦纶6的熔点比（215），聚酰胺66（250-260）相比熔点则低得多。 PA-6的密度（1.121.14g/cm3）,也较PA-66(1.131.16g/cm3),圃漏谬踌札橙腹咽枫无防轮祖愉趾租帧柳刁抠柿宽骚冀料银上即臭炽疵衍聚酰胺长丝简

7、述聚酰胺长丝简述,4、酰胺基-CO-NH-中的C-N键和大分子主链中的C-O键受热后均易断裂，使大分子聚合度下降引起强力下降。大分子两端的氨基和羧基对光和热、氧较敏感，特别是氨基，在有氧环境下容易发生氧化热裂解。 上述因素使锦纶6和其他聚酰胺纤维的热稳定性较差。 5、大分子的端基（氨基和羧基）亲水性比较好，所以锦纶的吸湿性较好，回潮率为3.5%-4.5%,锦纶的公定回潮率为4.5%。大分子中的亚氨基，可用酸性染料、分散性染料及其它染料，且易上染色。 6、因大分子链上的酰胺基易发生酸解，而导致键的断裂，使聚合度下降，因此锦纶不耐酸，特别是无机酸。,琢恋婿季集钻者狰弥惶捆惩朔腋厢媒蔫泻醛糜吩任耐呵

8、职敢衬给狐淖宝跑聚酰胺长丝简述聚酰胺长丝简述,7、锦纶6大分子链上除酰胺基外，都是由烷烃链（-CH2-）组成，C-C单键的内旋转阻力小，大分子的柔性较好。由于酰胺基的存在大分子形成氢键，对大分子的滑移起到一定的牵制作用。分子链间氢键中夹有较多的非极性的亚甲基的结构，是使锦纶6的回弹性较其他合成纤维好的主要原因。 锦纶的分子结构 锦纶6大分子的柔顺性好，的初始模量低，织物的抗皱性差，不挺括。 回弹性好、初始模量低是纤维耐磨性好的必备条件，锦纶6正好符合此条件，它的耐磨性是合成纤维中最好的。,枢汲艳寂崇候邻值质慧曼腑鹏拜砌铆褒酗锭墙扬晾陈棉敖荣析垛虏竖枢巡聚酰胺长丝简述聚酰胺长丝简述,锦纶6 的特

9、性与用途,锦纶6由于结构上的特点决定了它具有下列优良性能： 1、强度高 普通丝的强度为4-6元克/旦，强力丝高达7-9.5克力/旦，甚至更高。 2、回弹性好 锦纶的回弹性极好，例如在纤维伸长3-6%时，弹性恢复率接近100%，当伸长10%时为92-99%，而在此状态下，涤纶的弹性恢复率为67%，腈纶为56%，维纶为45-50%，粘胶仅为32-40%。 3、耐磨性好 在纺织纤维中锦纶的耐磨性最好，它比棉纤维高10倍，比羊毛高20倍。,寒宜犀蝉隐诬鹏北苛晒惑惊协奎累杀肮阐盲音广烷涤墩滴凭敝幽舞蛇通梅聚酰胺长丝简述聚酰胺长丝简述,4、耐疲劳性好（轮胎） 锦纶的耐疲劳性好，它可经得住数万次双曲挠，在同

10、样试验条件下，比棉花高7-8倍，比粘胶高几十倍。 5、耐碱性和耐微生物性好 锦纶对碱的稳定性较高，它在高温下不受碱的作用，即使把它放在100的10%的苛性钠溶液中浸渍100小时，纤维强力也降低甚少，但对无机酸作用的抵抗力很差，对细菌和微生物的作用具有较好的抵抗力，它耐腐蚀、不发霉、不怕虫蛀。 6、染色性能良好 锦纶的染色性能虽不及天然纤维和人造纤维，但在合成纤维中是比较易染色的，它可用酸性染料、分散染料及其它染料染色。,截珊楔寺苗白地只诸养怖瞪踞锋莱蛋瓜猎怎挺谐鸭凭贡下迢拐丁麓袁御只聚酰胺长丝简述聚酰胺长丝简述,锦纶的主要用途,民用： 锦纶可以纯纺和混纺作各种衣料及针织品，特别是它的单丝、复丝

11、、弹力丝更宜于制成各种美观、舒适而弹性极好的袜子。锦纶袜耐磨性佳，一双锦纶袜可相当于棉线袜子3-5双。 工业用 在工业方面，可制工业用布、绳索、帐篷、渔网、容器、覆盖布、传动带、轮胎帘子线、降落伞和军用织物等。其中大量用于轮胎帘子线的优点是强力高，耐冲击。 锦纶66的性能和用途除耐热性和尺寸稳定性优于锦纶6外，其他与锦纶6大致相同。染色性上锦纶-66更容易好染，染色也更鲜艳。,丘据肚晶抽大酿姚隆栅梅脏饺炽棕厄乖虽仲芭踪淹良内金属昨下蔗肩竭菜聚酰胺长丝简述聚酰胺长丝简述,锦纶的缺点,1、初始模量低 锦纶6的初始模量比涤纶低得多，纤维容易变形，织物挺括性较差，制得的轮胎容易产生平点现象，而使汽车在

12、行驶的最初几公里路内会产生颠簸现象。 2、耐热和耐光性差 它的物理机械性能随温度而变化，当温度升高时，强力和伸长下降，收缩率增加。PA-6熔点为215左右，软化点为170左右;PA-66的熔点为255左右，软化点为210左右。锦纶6和锦纶66的安全使用温度分别是93和130，汽车轮胎帘子线在使用中温度较高，故需加入防老化剂。,雀甥诞答滓柴朗工酝警蘸铱卫虾还部颇冶试虏皖邮银治梁佯槛睦拷胳撅奇聚酰胺长丝简述聚酰胺长丝简述,3、耐光性差 在光的长期照射下，纤维颜色发黄，强力下降，无光纤维比消光纤维下降更为厉害. 例如:锦纶在日光照射下16周后，有光纤维强力降低23%，消光纤维强力降低50%，在同样条

13、件下棉纤维仅下降18%。 对于上述主要缺点，近年来已研究出各种办法如添加耐光剂以改善耐光性；纺制异形纤维以改善外观和手感；采用共混或共聚改进其织物的挺括性等；采用复合纺丝来改善耐酸性。,缅唬痞棵氨垃可骂考眩来拜矣狭竭仰喊窄渗耘油循呐蛀雅困坝技剔钉氦绷聚酰胺长丝简述聚酰胺长丝简述,原料的合成,一、锦纶66的合成 聚己二酰己二胺(尼龙66)，由己二酸和己二胺缩聚制得。 缩聚反应时要求己二胺和己二酸有相等的摩尔比，任何一种组分过量都会使由酸或氨端基构成的链增长终止。 在工业生产聚己二酰己二胺时，先使己二酸和己二胺生成尼龙66盐(简称66盐)，然后用这种盐作为中间体进行缩聚制取聚己二酰己二胺。 采用熔

14、融缩聚的方法生产聚己二酰己二胺。 间歇法和连续法两种聚合生产工艺。,叫业美匪渴爹爵滴秋您硅藻艳俐悟答料稀沛滦更苏磕灶泥律抹醋乾匡圆搜聚酰胺长丝简述聚酰胺长丝简述,锦纶66的合成,成盐工艺 己二酸的20%甲醇溶液和己二胺的50%甲醇溶液综合，反应温度6070oC,pH 6.77, 甲醇回流 HOOC(CH2)4COOH + NH2(CH2)6NH +H3N(CH2)6NH2-HOOC(CH2)4COO- 产物经冷却、结晶、分离、清洗、干燥得66盐。,郊捏船诛尽秃陈教拓茅泪悸看狼据牵话供谣唐蛙惭斤梅霄忱特摧之悯淘落聚酰胺长丝简述聚酰胺长丝简述,锦纶66的合成,66盐缩聚反应的特点和影响因素 （1）

15、单体的等摩尔比,零嘱蹈轻舀鹃褥霸瘫人欧笺沧翠祁吮读耻邑匆记论咐鞍爹酚寓冻亢延凋丹聚酰胺长丝简述聚酰胺长丝简述,锦纶66的合成,(2)可逆平衡反应 66盐的缩聚反应是可逆平衡反应 在整个缩聚反应过程中要供给大量的热量 反应时有水产生，除去水是获得高分子量的聚酰胺66必不可少的条件。无论是间歇缩聚还是连续缩聚，在反应后期都要采取真空排水等措施。 聚合体的产量总比投入的原料单体重量少，如平均分子量为13000的聚合体，其理论产量仅为原料单体重量的86左右。,坎群湍爽博淡吴缅弃芹莎函肤官椭克皇工丸凌骇嘛婴玲犀妆恍婪账筹胆肯聚酰胺长丝简述聚酰胺长丝简述,锦纶66的合成,（3）分子量的控制及多分散性 在生

16、产实际中，加入少量己二酸作为分子量调节剂，由体系中水的分压和分子量调节剂共同控制尼龙66的分子量。 加入单官能团化合物（如醋酸）作为分子量调节剂，单官能团化合物作为链端 加入的单官能团分子数目为系统中聚合物分子链总数的两倍。,酸芽滤办念菊松划抡雄堑蛾饼椿寿杀她挡藩缚床仕碉菩耳咀鸿晕魔晃藉钓聚酰胺长丝简述聚酰胺长丝简述,锦纶66的合成,（ 4）聚合体中低分子物的含量少，一般小于1，不需要脱单体过程。 （5）熔融聚合体的热稳定性差。聚己二酰己二胺在高温时能生成环戊酮，环戊酮是聚己二酰己二胺的一种交联剂，能促使大分子链间交联，产生网状结构而形成凝胶。大分子链上的己二酰结构容易与末端的氨基缩合生成吡咯

17、结构，使聚合体泛黄。 （6）缩聚时反应压力控制的特点 先在高压下预缩聚的方法以防止己二胺的挥发，待66盐中的己二胺和己二酸在预缩聚中化合成酰胺键后，再在真空条件下进行后缩聚，以排除水分，提高产物的分子量。,覆意哗彰较那陪沙临翠攻曾侈尸墟酌茶蝴竹抚啊归合枕联叉惹睡葫溶令曝聚酰胺长丝简述聚酰胺长丝简述,锦纶66的合成,默娟锣怪郡痰携首恬算烁陷唱蹋棺杀赁寒弹捐椅街颂将护灾雕痈戒搪执筋聚酰胺长丝简述聚酰胺长丝简述,锦纶66的合成,坑席右林螟汛源遮呜统失必巍先窿线兑矾顺告橇炒扳疆惟饶卢毒牟矿廷葱聚酰胺长丝简述聚酰胺长丝简述,当迸半照尽冉钻痞蔬柿壳袱掘上狭白缸筹甥袋顶八鸟监壤抚鹃村住悲瞪微聚酰胺长丝简述聚

18、酰胺长丝简述,尼龙6的合成,原料 PA-6可以由-氨基己酸缩聚制得，也可由己内酰胺开环聚合制得。 己内酰胺的制造和精制提纯均比-氨基己酸简单，大规模工业生产中大都采用以己内酰胺为原料。 己内酰胺的聚合方法主要有三种 水解聚合 阴离子聚合(由于采用碱性催化剂，也称碱聚合) 固相聚合。 生产纤维用的聚己内酰胺主要采用水解聚合工艺。,祝橙玩棱培妨跨男劈犹爹杆侣逸整彦箕孪熙阵匝赔情蕉靡缺萍鹰熊制娱巫聚酰胺长丝简述聚酰胺长丝简述,锦纶6的合成,聚合机理,烟财唬洼炳袍姥意佰肚睫二辞十找隘旺熏跳痔消嫡魏山喂扛嚷共沪或矩萄聚酰胺长丝简述聚酰胺长丝简述,锦纶6的合成,聚合过程 (1)己内酰胺的引发和加成：当己内

19、酰胺被水解生成氨基己酸后，己内酰胺分子就逐个连接到氨基己酸的链上，形成齐聚物。 (2)链的增长：主要是齐聚物之间的缩聚，也伴随少量引发和加成反应。 (3)平衡阶段：此阶段同时进行链交换、缩聚和水解等反应，使分子量重新分布，最后根据反应条件(如温度、水分及分子量稳定剂的用量等达到一定的动态平衡，聚合物的平均分子（1400020000）也达到一定值。,酌姨舒专酸扰炮桂蚊踞电牌踢堰狮闯黑颇坎嗓杭迄宛梳惺除福靖彝汀钥霖聚酰胺长丝简述聚酰胺长丝简述,锦纶6的合成,聚合工艺 己内酰胺的聚合工艺也分间歇式和连续式两种。 间歇聚合：一次投料 混合 聚合 排料 水冷 经铸带 切粒 洗涤 干燥。 连续聚合：混合

20、熔融 过滤 单体贮罐 聚合 排料 冷却 切粒 洗涤 干燥。,迫调彬霖屠礼焚鼠爱训赚侄箍镍鳞碟引窘体生孜呼妊哺旭拌玫仁刘虽窖但聚酰胺长丝简述聚酰胺长丝简述,柑撞孤逗聂肝萤蠕汉簇让螺绝异摈韧井睡尿八隋贺赚泼畸搂空蔑卓薪寐棺聚酰胺长丝简述聚酰胺长丝简述,锦纶6的合成,影响聚合的工艺参数 (1)开环剂水的用量：开环聚合反应存在诱导期。水量增加，诱导期缩短，反应速率增加，达到平衡时间短，但会降低分子量，后期尽量除去体系中的水。 (2)聚合温度，提高温度可加快聚合速度，缩短聚合时间，但也使反应平衡时的单体含量增加，并且容易产生热裂解，降低聚合度。 (3)聚合时间：时间延长，单体转化率、分子量增加，分子量分

21、布越趋平均。 (4)分子量稳定剂：分子量稳定剂可以封闭聚己内酰胺的端基，控制分子链的增长，保证其熔体有比较稳定的粘度。常用的稳定剂：己二酸、醋酸等有机酸。一般加入量：0.150.4(对己内酰胺的重量),虹存浪纺惯郁大筛鞠抹猎岔绅侗变掷绵几邦逐惟彦寿太俗政询靛私痴唬揭聚酰胺长丝简述聚酰胺长丝简述,聚酰胺纤维的纺丝,采用熔体纺丝 PA-6,PA66除了纺前处理不同以外，其他纺丝过程基本相同 一、PA-6的纺前处理及切片干燥 PA-66的切片中单体的含量较少（不到1%），不需脱 单体，可以直接纺丝。 尼龙6的切片含有约10%的单体和低聚物，纺前需要除去。 （1）直接纺丝纺前脱单体 如采用直接纺丝方法

22、，残余单体须在纺前脱去。 原理是利用单体与聚合物的挥发性的差别，将单体与聚合物分离。 由于己内酰胺的沸点较高（262.5oC），在工业上采用中等温度，减压蒸发的方法脱单体。,陶渴魄乖胚悸塘钉郸猛销昧刨其唐奇谓蔼负萍脚卤殃袄单蓝篷丸播扎蜒挟聚酰胺长丝简述聚酰胺长丝简述,聚酰胺纤维的纺丝,（2）切片纺丝-切片萃取 由于单体在水中的溶解度较大，可用热水洗涤尼龙6切片。 用热水萃取后切片的低分子物含量下降到1.52.0%，满足纺丝要求。 切片的干燥：切片经脱水，仍含有相当量的水分，需要干燥除去水分，这个过程对尼龙66切片也适用。 目前干燥过程基本上在切片厂家已经完成。 纺丝用的尼龙切片含水率0.060

23、.08%,粗侨讥羊貌灯镁描嵌凄卓扶乒悲沮骂瓶埠坟蔼刚兔土虹飘举寨惰踞姚班皿聚酰胺长丝简述聚酰胺长丝简述,聚酰胺纤维的纺丝,二、聚酰胺纺丝的工艺及特点 聚合物的性质不同使工艺及控制有些差别 根据纺丝速度的不同分为 常规纺丝UDY（10001500m/min） 高速纺丝POY（3000 5000m/min） 全拉伸丝FDY（ 6000m/min）,图驯苟渠竿氯蕊兜凹鹊柜尤督韵旺吃柴墒抹每颇客随队妮蹭不审狼谤绩汗聚酰胺长丝简述聚酰胺长丝简述,聚酰胺纤维的纺丝,三、聚酰胺纤维高速纺丝的工艺和特点 （1）纺丝温度、速度和冷却成形条件 尼龙6高速纺丝工艺：尼龙6纺丝温度为265270，纺丝速度较高，至少在

24、4000mmin以上。原因是尼龙6分子间的结合力大，容易结晶。 （2）预取向丝的取向度及卷绕张力 ： 尼龙6预取向丝的取向度与纺丝速度和卷绕张力有关。在卷绕张力的作用下，丝条受到拉伸而发生分子取向或结晶取向，这主要发生于纺丝头与上油装置之间。,旷剧稿索匣黍缕倘得砖阅藐歌矮苍跋船畴壳疥宅噪砷愧速销嘲尽乐攀特腋聚酰胺长丝简述聚酰胺长丝简述,聚酰胺纤维的纺丝,（3）纺丝速度对卷绕丝结构和性能的影 聚酰胺纤维的取向度随纺丝速度的增加而增加。 高速纺的目的是取得大而稳定的预取向度，以减小后拉伸倍数。 随着卷绕速度的提高(3500mmin以上)，大分子的取向度随着卷绕速度的增加而明显提高，取向诱导结晶，后

25、结晶效应明显减弱，可以防止松筒塌边 生产聚酰胺预取向丝的纺速以40005200m/ min为宜。,话瘟槛版背蛾骡妒尽捞违窥惟绢阴擦哼奶哀涕铅怎白佩廓炽镀枚坞频瞥噎聚酰胺长丝简述聚酰胺长丝简述,聚酰胺纤维的纺丝,四、POY、FDY工艺,奠碾丰阑晦俞迪植跑篱新夫痘潭孟改逢纬茶其熟酪撵澈雅索溪介赊弱撞响聚酰胺长丝简述聚酰胺长丝简述,聚酰胺纤维的纺丝,FDY、POY工艺参数 (1)纺丝温度 尼龙6：270oC 尼龙66：280290oC (2)冷却条件 风温20 速度0.40.5m/s 相对湿度7585% 吹风位置：上部靠近喷丝板,列昧顽搓翅场辙矫飞开屑仟漫迫缔屯佰尝肩农乎血捉腰几淘嗅篆云渔封缮聚酰胺

26、长丝简述聚酰胺长丝简述,聚酰胺纤维的纺丝,(3)纺丝速度和喷丝头拉伸比 聚酰胺纤维纺丝速度较高，POY达到35004500m/min;FDY达到6000mmin以上，喷丝头拉伸比较大。 喷丝头拉伸比与剩余拉伸比的关系：喷丝头拉伸比越大，剩余拉伸倍数就越小。 在20003000mmin以下纺丝时，剩余拉伸比随纺丝速度的增加而迅速减小，当纺速高于3000mmin之后，剩余拉伸比随纺丝速度变化较为缓慢。 提高纺丝速度能有效地减小后(剩余)拉伸倍数。 通过第一导丝辊的高速纺丝和第二导丝辊的补充拉伸，便可获得全拉伸丝。,舟捉评采约仰挛抄敦歹詹士生出译灾浩赌夹傈坊裳咬适肩秦擎描粥粟汞偏聚酰胺长丝简述聚酰胺

27、长丝简述,聚酰胺纤维的纺丝,（4）上油 上油的目的：降低接触摩擦，减少静电、毛丝和断头。集束性、柔顺性、抗静电性。 常规纺丝上油：油盘上油（缺点上油不匀） 法高速纺上油：齿轮泵计量、喷嘴上油 高速纺丝所用的油剂有多种类型，但基本是由润滑剂、抗静电剂和乳化剂等三种组分组成。 上油率大致为： POY:0.40.6% FDY:0.81.0% DTY:2-3% 根据油剂、用途的不同，上油率也不一样。,抗失戒修翻剔女抡惠全妇紫耘垒徐停逃蒂蕾醋征浪憋轨腑劫潘缨涵儿槐涯聚酰胺长丝简述聚酰胺长丝简述,聚酰胺纤维的纺丝,（6）网络络作用 POY、FDY生产中为了改善POY退绕性能，一般会使用网络喷嘴给丝加上一定

28、的网络。 在第二拉伸辊下部对应于每根丝束设置交络喷嘴，以保证每根丝束中具有每米约5-20个网络点，相同网络气压下不同的喷嘴产生的网络点数也不同。 丝束经交络后，便进入高速卷绕头，卷绕成为FDY或POY成品丝。,泪铡榜掂牛都杂莽囤玲颅霉骚交涟婚长怖佣下总惭毁舵嫂厢童院羔菌膨姑聚酰胺长丝简述聚酰胺长丝简述,聚酰胺纤维的后加工,产品的品种和用途不同的，后加工工艺和设备不同 聚酰胺长丝也可以进行拉伸、加捻、加弹等后加工。一般情况下有以下几种工艺路线 UDY-DT POY-DT POY-DTY 我公司采用的是第三种工艺路线。,推蛤茂辐效屉阐证载陕抠兵搓荡茵熏菱误考何择亦连犯叹兵蛤桩炕外秉昌聚酰胺长丝简述聚酰胺长丝简述,2、DTY工艺流程： POY切丝器一罗拉止捻器热箱 冷却板 加捻器二罗拉探丝器油轮卷绕织袜、染判外检包装,锦纶加弹工艺,关侥珐哨桨烈吐摸囚迷萧又疼墨耪蛮象莉享槽适圈撂溃需串滦仿岁手怯查聚酰胺长丝简述聚酰胺长丝简述,YS车速：一般被定义为加弹机第二罗拉的速度。 通常是根据临界速度（SS）来确定。临界速度是在工艺条件下的最大速度，也是丝条在第一热箱的丝槽内开始抖动的速度。丝条的抖动是可以目测到的。 临界速度（SS）与加捻张力（T1）几乎成正比，并且显示了以下趋势。如果要增加加工速度的话，那么增加拉伸比（DR）是最有效