拉曼光谱简介及原理.ppt

1、1、激光拉曼光谱，2，1 .概述，2 .方法原理，3 .仪器结构和原理，4 .发展，3，1 .概述，散射光谱，分子振动和旋转，红外光谱类似吸收谱1，结构分析，C.V.Roman，theindianphysicist 1933 4受激喇曼散射效应的进展：受激喇曼散射效应由印度物理学家拉曼(C.V.Raman )在1928年首次发现，本主儿也获得了1930年的诺贝尔物理学奖。 19281940年，受到广泛重视，曾是研究分子结构的主要手段。 这是由于可见光分光技术和摄影图片感光技术的发展，在19401960年，拉曼光谱的地位降到了千丈。 主要是因为拉曼效应弱(入射光强度的约10-6 )，所以被测定试

2、料的体积一盏茶大，要求无色，没有灰尘，没有荧光等。 所以，自从1960年到4.0年代中期，红外技术的进步和商品化使拉曼光谱的应用衰退，激光技术的发展使拉曼技术复兴。 从激光束的高亮度、方向性、偏振性等优点来看，它是拉曼光谱的理想光源。 随着探测技术的改进和对样品的要求的降低，拉曼光谱在物理、化学、压电石英药物、工业等各领域得到广泛应用，并受到研究者的重视。 5、2.1瑞利散射和受激喇曼散射，光线通过试料，透射仍是主体波比粒径长，小部分散射、散射：只是改变方向，波长不变。 2 .方法原理、6、采样池、7、CCl4的拉曼光谱、Stocks lines，其中，弹性碰撞没有能量交换，瑞利散射没有变化，

3、在垂直方向上观测，原始波长的两侧有散射光，有非弹性碰撞、能量交换，波长变化，受激喇曼散射变化。 anti-Stockes lines、Rayleigh scattering、/cm-1,8、8、8、2.2方法原理：刺激虚态不稳定，立即返回(10-8s )基态的能量的大部分不变化，小部分位移。 室温下处于基态的振动能级的分子很少，Anti-stocke线也远远少于stocks线。 温度上升，反斯托克斯线增加。 9，2.2拉曼频移，=| 0 s |，即散射光频率和激发光频率之差。 因为v依赖于分子的振动能水平的变化，所以他有特征。 适用于分子结构性分析，与入射光的波长无关，为1.0，2.3拉曼光谱

4、与分子极化率的关系，感应偶极矩与外场强度之比为分子极化率分子中两原子距离最大时，最大受激喇曼散射强度也与极化率成比例的关系，分子为静电场e中极化感应偶极距离p，p E为极化率，11， 3 .仪器结构和原理，1.2，1.3，光子计数器的构成，1.4，1.5，激光， 40MW激光半导体532nm的频率高，拉曼光强，试料室、发射透镜使激光聚光于试料的聚光透镜，使拉曼光单色器的入射狭缝、单色器、仪器心脏的1光栅、2狭缝使杂散光减少，1.6，4.1共振拉曼分光RRS， 当4发展且激发频率等于或接近电子吸收带的频率时，共振喇曼强度从万倍增加到百万倍，需要高灵敏度、定量共振，高选择性可变染料激光器、4.2表面增强拉曼分光SERS、试料吸附在金属表面，与放大器103106表面并用共振，检测极限1091012 mol/L、1.7， 机器使用中的注意事项，1 .保证使用环境：具备暗室条件的没有强振动源，没有强电磁干扰作用的直射日光下要不得。 2 .光学元件表面有