水中铅和镉的测定.ppt

1、A,1,水中重金属的测定 -镉和铅,1. 样品的采集,2. 预处理及保存,4. 典型事例,3. 测定方法及原理,A,3,根据水种类：天然水（河、湖、海、地下）；用水（引用、工业用、灌溉）；排放水（工业废水、城市污水）。 根据分析项目要求。 采样多变性：河水上、中、下（大河：左右两岸和中心线；中小河：三等分，距岸1/3处）；湖水-从四周入口、湖心和出口采样；海水-粗分为近岸和远岸；生活污水-与作息时间和季节性食物种类有关；工业废水-与产品和工艺过程及排放时间有关,水样,A,4,采样器的准备,采样器与水样接触部份材质应采用聚乙烯、有机玻璃塑料或硬质玻璃。应先用洗涤剂除去油污，自来水冲净，再用10硝

2、酸或盐酸洗刷，自来水冲净后备用。 容器的准备：采用聚乙烯塑料或硬质玻璃容器。装测金属类水样的容器，先用洗涤剂清洗，自来水冲净，再用10硝酸或盐酸浸泡8小时 ，用自来水冲净，然后用蒸馏水清洗干净。装测有机物水样的容器，先用洗优涤剂清洗，再用自来水冲净，然后用蒸馏水清洗干净。贴好标签备用。,A,5,自动采水器,采样器,A,6,采样,采集河流、湖泊等表层水可用适当的容器从上方直接采集，注意不能混入浮于水面上的物质。 一定深度的水可用直立式或有机玻璃采水器； 泉水、井水可在涌口处采集，有停滞水的必须等新水更替后采集； 自来水或抽水设备的水应放水数分钟后不规则采集。,A,7,采样注意事项,采样时不搅动底

3、部沉积物。 采样时应保证采样点位置准确。必要时可用GPS定位。 洁净的容器在装入水样前，应先用该采样点的水冲洗3次，然后装入水样。并按要求加入相应的固定剂，填写标签。 待测溶解氧的水样应严格不接触空气，其它水样也应尽量少接触空气。,A,8,水样的预处理,水样的保存和预处理：对于不同测定项目，采用不同目的的预处理。 无悬浮物的地下水、洁净地表水可直接测定。 较混浊的水样：加少量稀硝酸微沸消煮、过滤、定容。 有悬浮物、有机杂质的水样：加硝酸、高氯 酸消煮至近干，冷却后用稀硝酸溶解、过滤、定容。,A,9,水样的保存,水样保存 为得到准确的实验结果，水样采集后应尽快进行分析，为尽量避免水样发生变化，在

4、尽可能缩短运输时间的同时，必须采用相应的保存方法，以控制物理、化学、生物因素的影响。因此往往采取冷藏或冷冻保存、加入化学保存剂保存等。,A,10,水样保存,水样允许保存的时间，与水样的性质、分析的项目、溶液的酸度、贮存容器、存放温度等多种因素有关。 保存水样的基本要求： a.减缓生物作用 b.减缓化合物或者络合物的水解及氧化还原作用 c.减少组分的挥发和吸附损失,*生态学基础实验*,A,11,水样保存,保存措施： a.选择适当材料的容器 b.控制溶液的pH c.加入化学试剂抑制氧化还原反应和生化作用 d.冷藏或冷冻以降低细菌活性和化学反应速度 对添加剂的要求：待测金属元素的水样，采用优级或分析

5、纯试剂。,A,12,测定方法,一.阳极溶出伏安法测定水样中铅镉含量 1.实验原理(一) 溶出伏安法(Stripping voltammetry)包含电解富集和电解溶出两个过程，其电流-电位曲线如图1所示。首先将工作电极固定在产生极限电流的电位上进行电解，使被测物质富集在电极上。经过一定时间的富集后，停止搅拌，再逐渐改变工作电极电位，电位变化的方向应使电极反应与上述富集过程电极反应相反。记录所得的电流电位曲线，称为溶出曲线，呈峰状，峰电流的大小与被测物质的浓度有关。电解时工作电极作为阴极，溶出时作为阳极，称为阳极溶出伏安法；反之，工作电极作为阳极进行富集，而作为阴极进行溶出，称为阴极溶出伏安法。

6、溶出伏安法具有很高的灵敏度，对某些金属离子或有机物的检测可达10-10 10 -15 molL-1，因此，应用非常广泛。,A,14,实验原理(二),在盐酸介质中测定水中铅、镉时，先将悬汞电极的电位固定在-0.8 V，电解一定的时间，此时溶液中的一部分铅、镉在电极上还原，并生成汞齐，富集在悬汞滴上。电解完毕后，使悬汞电极的电位均匀地由负向正变化，首先达到可以使镉汞齐氧化的电位，这时，由于镉的氧化，产生氧化电流。当电位继续变正时，由于电极表面层中的镉已被氧化得差不多了，而电极内部的镉又还来不及扩散出来，所以电流就迅速减小，这样就形成了峰状的溶出伏安曲线。同样，当悬汞电极的电位继续变正，达到铅汞齐的

7、氧化电位时，也得到相应的溶出峰，如图2所示。其峰电流与被测物质的浓度成正比，这是溶出伏安法定量分析的基础。,A,15,溶出伏安法根据溶出时工作电极发生氧化反应还是还原反应，分为阳极溶出伏安法（ASV）和阴极溶出伏安法（CSV）。本实验采用阳极溶出伏安法，其两个过程可表示为：,Pb2+、Cd2+ 阳极溶出伏安法两过程,A,16,中国专业PPT领跑者锐普PPT论坛 ,图 1 .溶出伏安法的富集 和溶出过程,图2 .盐酸介质中铅、镉 离子的溶出伏安曲线,A,17,饱和甘汞电极,电解池,实验台及设备,A,18,四、实验步骤,1、工作电极处理 将玻碳电极先用 1200# 金相砂纸上打磨，然后分别用1 m

8、，0.3 m，0.05 m Al2O3 进行抛光处理，用蒸馏水清洗干净后，在1:1 HNO3、无水乙醇、蒸馏水中各超声清洗 5 min ，室温晾干备用。,2、试液配制 取两份 25.0 mL水样置于2个 50 mL容量瓶中，分别加入 1 mL HCl 5 mL，5 10-3mol/L硝酸汞 1.0 mL。在其中一个容量瓶中加入 1.0 10-5 mol/L 的铅离子标准液 1.0 mL和 1.010-5mol/L 的镉离子标准液 1.0 mL(铅镉标准试液用标准贮备液稀释配制）。均用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。,A,19,3、测定 将未添加铅镉标准液的水样置于电解池中，通氮气5 min后，放入清洁

9、的搅拌磁子，插入电极系统。将工作电极电位恒于-0.1 V处再通氮气2 min。在搅拌条件下，将工作电极调至-1.0V 处通氮气3 min。之后，静止30-60 s，由-1.0 V反向扫描至-0.1 v,记录伏安图，保存图和数据。（如下图）,记录图中的峰高及峰电位,务必保存文件、存盘！,A,20,4、测定完一试样后，将电极在-0.1 V电位停留，起动搅 拌器1 min，解脱电极上的残留物。按步骤3再测二、 三次。,五、数据处理 1、列表记录所测定的实验结果 2、以峰电流对溶液浓度作图，得到标准曲线。,A,21,3、取测定的平均峰高，按下述公式计算水样中Pb2+、 Cd2+浓度：,A,22,电极需

10、进行适当处理 富集时必须搅拌 有必要时需充氮除氧 富集完成后静止30-60 s 再溶出,A,23,二. 石墨炉原子吸收光谱法测定,1.实验原理 石墨炉原子吸收法也叫电热原子吸收法.是由邱德仁提出的采用电流加热石墨炉原子化器使之达到2000以上的高温,从而使样品达到原子化的技术.石墨炉升温程序按干燥灰化原子化清除4步完成,整个过程中除原子化阶段外,石墨炉管在惰性气体氩的保护下工作,以免在高温下被空气氧化。各阶段温度、温度保持时间、升温方式按试样组成及分析元素设置。在干燥阶段,温度升至100130,溶剂及HCl等酸挥发,溶质留于管壁。“灰化”阶段使试样中有机物灰化,铵盐及H3PO4等物质分解或挥发

11、除去。原子化阶段温度最高,分析元素蒸发并解离为原子,这时惰性保护气停气,以减少分析元素蒸气逸散,测量分析元素的原子吸收光谱信号。“清除”程序将石墨炉管加热到2950,除去残留物,清除记忆效应。石墨炉原子吸收光谱法由于原子化器较小,基态原子在其中停留时间较长(约1s),并且原子蒸气浓度比火焰法要高两个数量级以上,因此具有较高的灵敏度,已被国家环保总局在水和废水监测分析方法第四版)中列为测定铅、镉的B类分析 方法。,A,24,实验步骤,铅、镉标准储备液,浓度均为1mg/ml;已知标样:混标铅、镉GSBZ5000988(国家环保总局标样所制),保证值: 铅2018310g/L,镉51270138g/

12、L; 超纯水(电阻率为1510兆欧以上)定值样:混标、铅、镉国家环保总局标样所制。 0.1%硝酸:取0.5ml,=11.42g/ml优级纯硝酸于500ml超纯水中,摇匀。依次开氩气开关、循环冷却水器开关(18 22 )、石墨炉电源、原子吸收光谱仪电源、仪器工作站,启动SOLAAR32软件,开启元素灯,调整工作条件,预热40min. 因采用固定体积,自动进样器自动稀释法做标准曲线,故只需配制最高浓度的标准溶液。临用前分别将铜、铅、镉标准储备液用超纯水配制的 0.1%硝酸分级稀释为铜25g/L、铅25g/L、镉 2g/L的标准使用液。 将以上标准使用液依次倒入进样标样杯中,分别测定铜、铅、镉校准曲

13、线各取10ml已知标样(和定值样于250ml容量瓶中,用超纯水配制的011%硝酸定容至标线,按标准曲线范围适当稀释后,在上述分析条件下测定铜、铅、镉,测得吸光 度减去空白后,通过标准曲线计算结果。,A,25,石墨炉-原子吸收光谱仪,A,26,最新方法,水中镉、铅的固相萃取-ICP-AES高灵敏度分析方法研究采用阳离子交换树脂LC-SCX小柱（带有磺酸基功能团）固相萃取富集水中的铍、镉和铅离子，再用一定浓度和体积的盐酸洗脱，ICP-AES检测。灵敏度得到极大的提高，检出限达到Be1.4ng/L、Cd5.5ng/L、Pb49ng/L。对水样酸度、萃取流速和洗脱流速、洗脱液的酸度和体积等萃取条件对检

14、测结果的影响以及ICP-AES检测条件，进行了优化选择。建立了测定水中痕量铍、镉、铅超高灵敏度分析方法。本方法用于自来水、河水、纯净水、矿泉水、井水等地面水和地下水中铍、镉、铅测定，结果满意。所有水样，经固相萃取富集后，都检出不同含量的超痕量铍、镉、铅，这是以前直接测定很少见到的。,A,27,典型事例,6月5日，为保证中国合格评定国家认可委员会(CNAS) 2012年专项能力验证计划“水中铅和镉含量的测定”(T0669)的顺利开展，标样所向全国（包括香港和澳门特别行政区）环保、卫生、检验检疫、给排水等多个行业和部门的657家检测实验室发放了检测样品及相关作业文件。 能力验证（Proficiency Testing）是利用实验室间比对来判定实验室和检查机构能力的活动，也是认可机构加入和维持国际相互承认协议（MRA）的必要条件之一。中国合格评定国家认可委员会（CNAS）根据国际实验室认可合作组织（ILAC）、亚太实验室认可合作组织（APLAC）相关要求制定了能力验证政策和要求，组织开展能力验证活动并参加国际能力验证计划。现今，能力验证参加的实验室家数越来越多，实力越来越强，因此能力验证结果极具权威性。按国家对重金属污染防控的要求，中国合格评定国家认可委员会规定，对于已获CNAS认可实验室必须参加CNAST0699“水中铅和镉含量的测定”专