精品化学选修5有机化学总复习整理_人教版

1、有机主题复习(有机知识网和反应类型总结整理)，有机物的系统命名法，一、有机化合物命名1烃化学基(1)烃化学基：烃分子失去一个氢原子的剩馀原子团。 (2)烷基化学基：烷烃分子失去一个氢原子的剩馀原子团。 (3)常见的烷基化学基结构简单。 甲基： CH3乙基： CH2CH3 C3H7:CH2CH2CH3、ch(ch3)2c4h9:ch2ch2ch3、C(CH3)3、CH2CH(CH3)2、ch (ch3) ch2ch 3，1，1烷烃的命名，(1)母体的碳原子数为同样长度不同的碳链有几个时，选择含有支链最多的作为主链。 含有6个碳原子的链有a、b 2条时，a有3个分支点，分支点最多，所以请选择a为主

2、链。 (2)编号遵循“接近”、“简单”、“小”。 首先考虑以接近分支点的主链的一端为起点的编号，也就是“接近”。 有两个分支点，分别在接近主链两端的位置时，从比较简单的分支点的端开始编号。 也就是考虑“近”和“简”。 例如，存在两个相同的分支点，分别在接近主链两端的位置，中间存在其他分支点时，如果从主链的两个方向进行编号，则两个序列中的各位次和最小的序列考虑正确的编号，即“近”和“简”，考虑“小”。 例如，(3)表记名称以主链的碳原子数称为相应的烷基，在其前面写有分支的顺序和名称。 原则是“先简单后复杂，同样合并，由二进制位号码表示。 阿拉伯数字用“，”分隔，中国字和阿拉伯数字之间用“，”连接

3、。 在(2)中，有机物命名为3，4 -二甲基-6-乙基辛烷。 2以含有烯烃和炔烃的命名规则： _ _或_ _ _ _的最长碳链为主链，称为“某乙烯”或“某乙炔”。 从最接近双键或叁键的端部开始对主链上的碳原子依次进行编号定位。 用阿拉伯数字表示双键或三键的位置(只表示双键或三键的碳原子数小的数字)，用“二”、“三”等表示双键或三键的数量。 支链的定位必须遵循含有双键或三键的碳原子的定位。 例如，3，4 -二甲基-1-己烯：双键、叁结、3芳香烃的命名一元取代苯的命名：苯环上连接烷基化学基(r )、NO2、x等化学基时，以苯环为母体，称为某化学基苯。 例如，在、苯环境中COOH、SO3H、NH2、

4、OH、CHO、CHCH2或r复杂的情况下，将苯环境设为 例如：取代、二元取代苯的命名：取代化学基的位置为相邻、间、对或1，2； 一、三； 用1，4表示。 例如，烃的命名和正误的判断【例1】以下的有机物的命名正确的是() a 3，3 -二甲基丁烷b3-甲基-2-乙基戊烷c 2，3 -二甲基戊烷d3-甲基-1-戊烷，d，【过渡训练】有机物的种类很多，但命名上有规则。 以下有机物命名正确的是() c，2 .以下有机物命名正确的是() A2乙基丁烷b 3，3，4三甲基戊烷C2甲基3乙基戊烷d 2，4，6三甲基甲苯【解析】a项正确的是3甲基戊烷，b项正确的是2，3，3三甲基戊烷c、二有机物的反应类型、H

5、OCH2CH2OH、BrCH2CH2Br、CH2=CH2、CH3CH2OH、C2H5OC2H5、CHCH、CH3CH3、CH3CHO、CH3CH2Br、CH3COOH、CH3CH2ONa、ch3c oo 有机物转换网状图1，12，3，4，5，6，7，8，9，1.0，1.1，1.2，1.3，1.4，1.5，1.6，17，18，19，20，21，22，CH2=CHCl，CH2-CHCln，23，24，有机物转换网络9、1.0、1.1、1.2、1.3、一个反应类型，(1)置换反应： (2)加成反应： (5)还原反应： (6)加聚反应反应： (7)缩聚反应： (4)氧化反应： (3)消除反应： (8)

6、水解作用反应(置换反应)，1， 置换反应，2，加成反应，3，消去反应，4，氧化反应， 2 ch3ch0o2ch3c ooh ch3ho2co (oh )2NaOH ch3oona2co2o h2o，醇的催化氧化：含有“CH2OH”的结构被氧化成醛，含有“-CHOH”的结构被氧化成酮，含有“-C-OH”的结构醇被氧化加聚反应反应、6、缩聚反应、一、与Br2的反应含有纯元素溴有机物烷烃、苯、苯的同系物和置换反应。二、使元素溴水退色的有机物包括烯烃、炔、油酸、天然植物油-加成反应。 酚类置换反应羟基化学基的相邻、定位(沉淀)。 醛类-氧化反应。 整理有机反应及其反应类型，三、使酸性KMnO4褪色的有

7、机物包括烯烃、炔、苯的同系物、醇类、酚、油酸、醛类氧化反应。 四、浓硫酸引起的有机化学反应包括苯的硝化催化剂、脱水置换反应。 酒精的脱水催化剂，脱水消除或取代。 酒精和酸的酯类化合物化催化剂，脱水置换反应。有机反应及其反应类型整理，可加成到5、H2上的有机物有烯烃、炔、苯环、油酸、油(固化)、酮、醛类也是还原反应。 注：羧基化学基、酯类化合物化学基在特定条件下与氢反应生成醇。 整理有机反应及其反应类型，六、能够与NaOH溶液反应的有机物包括卤代烃、酯类化合物类-水解作用-置换反应。 (用于消除卤化烃的NaOH醇溶液)酚类、羧酸类中和反应。 七、能够与Na2CO3反应的有机物为羧酸(CO2生成)

8、、苯酚(NaHCO3)等能够与NaHCO3反应的CO2有机物：羧酸-强酸制弱酸。 与金属Na反应的有机物含有-OH的物质：醇、酚、羧酸。有机反应及其反应类型整理，九、酯类化合物化反应：一元羧酸； 二醇二元羧酸(环酯类化合物或多酯类化合物)羟基酸分子间(内)成为环状酯类化合物或多酯类化合物； 十、常见聚合反应：乙烯及其诱导体的加聚反应反应； 1，3 -环氧丁烷及其诱导体的1，4 -加聚反应； 羟基酸缩聚反应二醇与二羧酸的缩聚反应； 苯酚和醛的缩聚反应。 聚乙烯管、聚氯乙烯、聚丙乙烯、聚甲基乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯等。 聚异戊二烯、聚乳酸、对苯二甲酸聚乙烯管酯、酚醛树脂、三官能性质、一、有机物的种类

9、和主要的化学性质、烃(CxHy )、烷烃、烯烃、炔烃、芳香族烃、CnH2n 2、CnH2n-2、CH4:氧化、取代、取代加成、加成C6H6:氧化、取代、加成、苯的同系物被KMnO4(H )氧化，分类、x、OH、OH、CHO、COOH、CH3CH2Br、CH3CH2OH、C6H5OH、CH3CHO、CH3COOH、CH3COOH 水解作用、氧化、加成、还原、弱酸性、取代、发色2、具有某种性质官能化学基、COOH、酚性羟基化学基、苯环CHO、x、醇性羟基化学基、x、COO、碳三键与碳双键CHO、苯的同系物、碳三键与碳双键CHO、碳三键与碳双键OH (醇和酚) COOH、x、COO、COOH、酚羟基

10、化学基、COOH、酚羟基化学基、COOH四官能化学基间的转化、官能化学基间的转化、官能化学基间的转化、导入-OH的方法、3，R-X H2O (取代或水解作用)、导入- ooh 醛氢化，酯类化合物化学基水解作用，-X， 1、烃与X2(饱和碳上的h在光或加热时取代苯环上的h在FeX3催化时取代) 2、CC或CC与HX (加成) 3、CC或CC与X2(加成) 4、醇HX (浓)(取代)、双键导入、(Cu/Ag )、导入的C=C三法：卤素导入-H的方法：醇的氧化、导入-的方法：导入的醛的氧化和酯类化合物的酸性水解作用、苯的同系物侧链被高锰酸钾元素氧化，(1) 2，3 -丁二醇在CH3CH=CHCH3完

11、成下面的转换，产生问题，(2) 1，3 -环氧丁烷，五同分异构体的表述规则，一、同分异构体、1、定义、同系物，不是同一物质，不是同素异形体、同位素、2、同分同分异构体的分类，而是、顺反同分异构体、常见异种物质间的同分同分异构体、CnH2n(n3 )、CnH2n 2O(n3 )、CnH2n-2(n 4 )、CnH2nO(n3 )、cnh2n2 o 烯烃和环烷烃、二烯烃和环烯烃、饱和一元醇和醚、饱和一元醛和酮、酚、饱和一元羧酸、酯类化合物和羟基醛、酚的同系物、芳香族醇和芳香族醚、顺同分异构体、顺-2- 2 有机物分子中含有碳-碳双键，且各双键的碳原子连接的其他两个原子或化学基不同的情况下，存在顺同

12、分异构体现象。 同一原子或化学基位于双键同一侧的是顺式，不同侧是变压器。 想一想：甲基乙烯中有顺式异性存在吗？ 例：与碳原子结合的四个原子或原子团各不相同时，该碳原子被称为手性碳，具有手性碳原子的物质经常具有旋光度，存在映射同分异构体，在以下化合物中可添加a、映射同分异构体、乳酸分子的空间构型、(1)烷烃(主链由长而短，支链松散，位置(2)烯烃、炔、醇、酮等具有官能化学基的化合物具有碳链异性、官能化学基的位置异性、异种异性，标记按顺序考虑。 一般来说，碳链异性官能化学基的位置是异性。 (3)芳香族化合物：二价取代物的取代化学基在苯环上的相对位置有_ _ _ _ _、3种。碳链、相邻、间、对、(

13、一)、官能化学基或单官能的同分异构体1，首先写最长碳主链2，各缩短主链1条，支链从整到散，位置不能从中到端，例如-CH3不能连接末端碳-CH2CH3连接2号碳C7H16的所有同分异构体、官能化学基异性醇或醚、位置异性醇(包括氧原子，合计2种) (包括氧原子，合计1种)、例2，种、2 )记忆法、(剩馀化学基)、例3，C4H10O的醇为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _种； C5H10O中的醛是含有种类的C5H12O中被氧化的醛的种类是问题解决方法：请记住常见的同分异构体的数量。 例如，丙基有2种，丁基有4种丁醇(

14、被认为丁基和羟基化学基相连)和戊二醛、正戊酸(分别被认为丁基和醛、羧基化学基相连) 4种。4、4、4、1、常见问题类型和解题策略、(1)同分异构体中有木有、b和c、2、同分异构体数的确定、1、等效氢法、“等效氢”三项原则是，结合在同一碳原子上的氢原子是等效的。 同一个碳原子相连的CH3中的氢原子是等价的。 同一分子中位于对称(或轴对称)位置的氢原子等价。 例1 :以下有机物的单氯苯的同分异构体数相等的有BD，例2，单氯苯有同分异构体，例4，例5，“立方”是新合成的烃，其分子呈立方形结构。 如图所示： (1)“立方”的分子式是： _种、Cl、1、2、3、C4H9、1、3、某些苯的同系物，已知r为

15、C4H9时，苯环上的氯元素置换的可能结构为： x、y、 z的3种不同的化学基将苯环上的3个氢原子置换为云同步时，所能生成的同分异构体数为() A. 10 B. 8 C. 6 D. 4，a，解决办法：有3个置换化学基时为“固定二移一”。 依靠思考的秩序性，避免重复和忽略。 (3)从加成产物中特定不饱和有机物的结构，例如某有机物和H2以11物质的量比加成的结构为：该有机物可能的结构为()种(说明：羟基化学基和碳双键的结构不稳定)。 解题策略：抓住加成反应的特点，即反应前后碳链结构不变，确定不饱和键(双键、三键)的可能位置，得到有机物的结构与种子数。(5，(4)，具有限制条件的有机物同分异构体的标记

16、，红色化学基b，例1题目：红色化学基b符合“-NH2和-NO2与苯环直接相连对位”的同分异构体有多少a，2种b，4种c，6种d，1.0种，例2，扁桃酸有多个同分异构体o-m之间有3种，3个不同化学基在苯环上的相对位置有1.0种类，“定2移位3”，1.3，示例C5H10O2(包括极限条件： coo化学基)所有的同分异构体都有几种？传统方法：羧酸类酯类化合物类种类，4，9，例4 :分子式为属于醇的同分异构体种类其中氧化成醛的结构为： 8，4，7.1，例5，分子式为C7H8O的芳香族化合物写入同分异构体结构简单，其中核磁共振氢光谱中仅出现4组峰化合物有多种同分异构体，包括能够简单写出满足以下条件的所

17、有同分异构体结构的苯环在内，苯环中只有两种不同化学环境的氢原子。 在“7.3”、“真题2】(2011新课标全国) d ()的同分异构体中含有苯环的是“_种，其中，引起银环境反应与水解作用反应的是(格式简易式) 能够与饱和碳酸水素纳金属钍溶液反应放出CO2的是(书结构简易式)、4、7.4、例1变异式1 :在以下的条件下判断a的同分异构体(1)苯的奥尔特二取代物(2)结构中含有-COO-原子团(3)则可以使FeCl3溶液发生显色反应【古典例】、7.5、 例1突变体：在以下条件下判断a的同分异构体，(1)在苯的奥尔特二取代物(2)中，1mol可与3mol NaOH反应的【古典例】、7.6、【古典例】