2013届高三化学一轮复习――第10章第1讲 有机化合物的分类、结构和命名

1、第十章有机化学的基础，第一是有机化合物的分类、结构和命名，一口气的课程方案，一卷关的课程后的练习方案，考试点一个个突破，一举得到了课程前的预案，1.0分钟的知识，5分钟的体会，要点在网上结束，本章是有机化学的一部分，为了使系统的复习变得容易， 因为我们在制作时将化学2的有机化学部分和有机化学的基础综合起来，在开设有机化学的基础的学校中使用，一、有机化合物的分类1是以碳的骨架进行分类，用二官能化学基分类官能化学基：决定化合物的特殊性质的原子或原子团。x、OH、碳双键、羟基化学基、CHO、醛化学基、COOH、羧基化学基、酯类化合物化学基、思想觉悟1包含的官能化学基是相同的吗？ 两者属于同一种类的有

2、机物吗？ 提示两者所含官能化学基均为羟基化学基(OH )，但两者并非同一种有机物。 属于酚类的物质，属于醇类的物质。 二、有机化合物的结构特征1有机化合物中碳原子的键合特征(2)饱和碳原子上共价键的立体结构为体。 四面、二等异构化现象和等异构化体(1)等异构化现象：化合物相同，但因不同而产生性质上差异的现象。 分子式，结构，(2)同分异构体的种类：CH3CH=CHCH3，CH3OCH3，3同系物(1)的概念：结构，分子组成中一个或者几个原子团不同的物质称为同系物。 (2)性质：同系物的化学性质、物理性质呈一定的变化规律。 相似，CH2，相似，思考感悟2(1)同系物的公式相同，但具有相同公式的有

3、机物一定是同系物吗？ (2)同分异构体的相对分子质量相同，但相对分子质量相同的有机物必须是同分异构体吗？ 提示(1)可以写为CnH2n，如同CH2=CH2，但是两者不是同系物(结构不同)。 (2)就像C2H6和HCHO那样，两者的相对分子质量是3.0的，但不一定是同分异构体的(分子式不同)。 写C5H12的所有同分异构体。 C5H12的同分异构体为ch3ch2ch2ch3，三，命名有机物的一个链烷的习惯命名法，C5H12的同分异构体有三种，习惯命名法分别为、 正戊烷、异戊烷、新戊烷、2 -烷烃的系统名如下所示。3，3，4 -三甲基己烷、3 -烯烃、炔的命名类似于烷烃，基本的顺序是选择主链(包括

4、官能化学基最长的碳链)，确定起点(最接近官能化学基)，编织碳位。 我的名字是。 3 -甲基-1-丁烯和4 -苯的同系物命名以苯为母体，其他化学基为取代化学基。 例如，四、研究有机化合物的一般步骤和方法、蒸馏、萃取分液、实验式、相对分子质量、分子结构、结构式、思考感悟4某有机物的分子式为C2H6O，其核磁共振氢光谱如下：原子的个数比是多少可以确定有机物的结构式？该有机物分子中含有3种氢原子其结构式，1北京牌奥运会期间，对许多盆栽花施用s诱导抗生素，保证花盛开。 如图所示，关于s诱导性抗生素的分子结构，以下分子正确认为是： (a )为碳双键、羟基化学基、羰基化学基、羧基化学基b为苯环、羟基化学基、

5、羰基化学基、羧基化学基c为羟基化学基、羰基化学基、羧基、酯基d为碳双键因为含有羰基化学基，分子中含有碳双键、羟基化学基、羰基化学基、羧基化学基，不含有苯环和酯类化合物化学基，所以b、c、d是错误的。 答： a，2(2011海淀末)以下有机物命名正确的是()，分析： a项为1，2二溴乙烷，b项为3甲基1戊烯，d项为2，2，4三甲基戊烷。 回答： c，3用短线连接了以下有机物含有的官能化学基。 a -丙烯- b -冰乙酸-乙基- c -酚- d -苯乙醛电子冰乙酸，解析：各主题中的有机物结构简单，能够特定所含的官能化学基，CH3CH=CH2、CH3COOCH2CH3、CH3CHO、CH3COOH。

6、答案： a、b、c、d、e、4判断下述记载的正误： (1)分子组成为一个或多个“CH2”原子团的有机物为同系物。 () (2)相对分子质量相等的化合物相互同分异构体。 () (3)含有羟基化学基官能化学基，且两者的组成只有一个“CH2”不同，两者为同系物。 (4)有机物完全燃烧生成CO2和H2O时，有机物必须含有c、h、o三种元素体。 () (5)C4H10O是属于酒精同分异构体的4种。 ()、解析：结构相似，构成一个或多个“CH2”原子团的有机物相互同系物。 例如，尽管一个“CH2”不同，但两者的结构不相似的是同一种类的物质，所以两者不是同系物。 (1)、(3)错误； 分子式相同，结构不同的

7、化合物相互为同分异构体，相对分子质量不相同。 例如，CO2和C3H8的相对分子质量都是4.4，而它们不是同分异构体。 (2)错误； 有机物完全燃烧会生成CO2和H2O，有机物必须含有c、h两种元素体，但不能判断是否含有氧元素体，(4)错误； C4H10O属于酒精的结构为ch3ch2ch2oh，共计4种，(5)正确。 回答：含有(1)、(2)、(3)、(4)、(5)和5个c、h、o三个元素体的有机物，根据燃烧分析实验，碳的质量分数为64.86%，氢的质量分数为13.51%，其实验式由质谱法7.4， 其分子式为： _ _ _ _ _ _ _ _ _ _，其核磁共振氢光谱有两个峰，峰面积之比为9.1

8、，其结构为： C4H10OC4H10O，1同分异构体的表述方法(1)烷烃：烷烃只存在碳链同分异构体， 标记时要注意不要全面重复，具体规则如下：取碳，悬挂在中间，移动到边缘，没有到达边缘，取二氧化碳转化为乙基的二甲基，同，邻，间。 (2)具有官能化学基的有机物：一般标记的顺序：碳链异性官能化学基的位置异性官能化学基的种类异性。 写出不具有官能化学基的碳氢化合物的同分异构体，然后在各碳链上依次移动官能化学基的位置，有2个以上的官能化学基时，固定一个官能化学基的位置，然后依次移动第二个官能化学基的位置，依次类推。 (3)芳香族化合物：两个取代化学基在苯环上的相对位置有奥尔特位、间位、对位3种。 2一

9、些常见的碳氢化合物化学基的同分异构体数(1)C3H7:2种，结构简化式分别为(2)C4H9:4种，结构简化式分别为：3同分异构体数的判断方法(1)化学基元法：丁基有4种，丁醇、戊二醛、正戊酸等均有4种同分异构体。 (2)替代方法：如二氯苯(C6H4Cl2)有3种同分异构体，四氯苯也有3种同分异构体(用Cl代替h )。 另外，CH4的单氯苯只有1种，新戊烷C(CH3)4的单氯苯也只有1种。 (3)等价氢法：等价氢法是判断同分异构体数量的重要方法，其规律是同一碳原子上的氢原子等价，同一碳原子上的甲基氢原子等价，位于对称位置的氢原子等价。 特别是(1)注意极限条件中的同分异构体的表述，明确分析限制条

10、件的意义，明确限制条件下可以确定什么，对可变要素写各种各样的同分异构体。 (2)在判断置换生成物的种类时，多采用等价氢法进行判断，多价置换物通常采用固定一个置换化学基，移动另一个置换化学基的位置的方法。 对例1(2011新课标全国卷)分子式为C5H11Cl的同分异构体共有(没有考虑立体异构体) () A6种B7种C8种D9种进行解析，分析本题考察同分异构体的表述，目的是调查考生的分析能力。 戊烷的单氯苯有8种，方式如下：答案c、1.1、环戊烷有多少种？ 答案： 9种，分析：两个氯元素原子在一个碳原子上或两个碳原子上分析。如果两个Cl在一个碳原子上，可以分析为1、3、4个碳原子上，一个Cl在1号

11、碳上，另一个Cl在2、3、4号碳上，同样一个Cl在2号碳上有2种，3号碳上有1种。 在以下的有机反应的产物中不存在同分异构体的是： () ACH3CH=CH2和HCl加成BCH3CH2CH2Cl在碱溶液中以物质的量的比使CCH2=CHCH=CH2和H2与1.1反应的d和NaOH的醇溶液共热，回答： b，解析：在a项中为二b项发生置换反应的有机产物只有CH3CH2CH2OH，c项按1.1发生加成反应，CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CHCH3，d项发生消去反应，得到CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3。 13.(2011河北衡中模拟)分子式为C8H16O2的有机物a，在酸性条件

12、下水解作用生成b和c，b在一定条件下可以转化为c。 有机物a的可能结构为() A1种B2种C3种D4种，回答： b、解析：根据问题意识，a水解作用生成b和c，b在一定条件下可以转化为c，因此b为一元醇，c为一元羧酸。 两者的碳数、碳链结构完全相同，b为C3H7CH2OH，C3H7具有两种结构，因此a的可能结构有两种。 1元素体分析(1)定性分析：用化学方法鉴定有机物分子的元素体组成，如燃烧后的co2、HH2O、SSO2、NN2。 (2)量化分析：使有机物燃烧一定量后，分解为简单的无机物，测量各生成物的量，推断有机物分子中含有的元素体原子的最简单的整数比的实验式。 (3)李比希氧化物吸收法：用C

13、uO将只含有c、h、o元素体的有机物氧化后，用无水CaCl2吸收生成物H2O，用KOH浓溶液吸收CO2，计算分子中的碳氢原子的含量，剩下的是氧原子的含量。 2相对分子质量的测定质谱法质量比(分子离子和东鳞西爪络离子的相对质量与其电荷之比)的最大值就是该物质的相对分子质量。 4有机物结构式的确定(1)结构鉴定的常用方法：化学方法：利用特征反应鉴定官能化学基的物理方法：红外光谱，核磁共振氢光谱等。 (2)红外光谱：对有机物分子照射红外线，不同的官能化学基和化学键的吸收频率不同，在红外频谱图中，处于不同的位置。 可用于化学键和官能化学基的测定。 (3)核磁共振氢光谱：不同化学环境中的氢原子在光谱图上

14、出现的位置不同的吸收峰的面积与氢原子数成正比。 可用于测定氢原子的种类和个数比。 特别是留心有机化合物的结构测定程序流程图：例2的有机物a是葡萄糖发酵得到的，也可以从酸牛奶中提取。 纯粹的a是无色粘稠液，容易溶于水。 为了研究a的组成和结构，(1)进行了分析a的密度在相同条件下为H2密度的4.5倍，相对分子质量为45290的实验。 9.0 g A的物质的量是0.1 mol。 (2)燃烧产物依次缓慢通过浓硫酸、碱石灰，两者分别增加5.4 g和13.2 g，显示在0.1 mol A燃烧中生成0.3 mol H2O和0.3 mol CO2。 由于要求1摩尔a中含有6摩尔h、3摩尔c，进而1摩尔a中含

15、有3摩尔o，因此分子式为C3H6O3。 (3)0.1 mol A与一盏茶量的NaHCO3粉末反应生成2.24 L CO2 (标准状况)，与一盏茶量的金属纳米金属钍反应生成2.24 L H2 (标准状况)，显示分子中含有1个COOH和OH。 (4)A的核磁共振氢光谱有4组峰，表示分子含有不同化学环境下的4种氢原子。 (5)如上所述，关于a的结构，回答(1)90(2)C3H6O3 (3)COOHOH (4)4(5)，2.1 .验证某有机物属于碳氢化合物，应完成的实验内容是，() a只测定其c、h原子数比b，在其完全燃烧后，生成物为H2O和CO2 只测定该燃烧产物中H2O和CO2物质的量之比d，测定

16、该试样的质量和试样完全燃烧后CO2和H2O的质量，a、b、c不能解析其有机物中是否还含有其他元素体。答： d、2.2 .双选题(2011海南高等院校入试)以下化合物中，核磁共振波谱中只有两组峰出现，峰面积比为3.2的是() 答： BD，解析：核磁共振波谱中只有2组峰出现，峰面积比为3.2的是有机物有2种氢原子，原子数比为3.2的。 a项中的物质含有3种氢原子，个数比为322的c项物质含有2种氢原子，个数比为2.6，b、d项物质为对称结构，含有2种氢原子，个数比为3.2。 23.(2011福建高等院校入学考试)化合物丁仅含有碳、氢、氧三种元素体，相对分子质量为110。 丁与FeCl3溶液的作用呈特征色，丁分子中烃化学基上只有一个氯苯。 丁的构造很简单。 答案：解析：丁与FeCl3溶液的作用呈特征色，丁的分子结构中含有酚羟基化学基，而丁的相对分子质量为110且大于苯的1.6，说明丁的分子苯环上含有两个羟基化学基。 烃化学基上的氯苯只有一种，因此2个羟基化学基对位关系，即丁结构简单，1、命题常设误诊、2，本节重点数码记忆1掌握同分异构体3种：碳链同分异构体； 官能化学基位置不同； 官能化学基的种类不同。 2必记3个烷基化学基的种子数：丙基(C3H7 )、丁基(C4H9 )、