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文档简介
1、.,1,第26章颅 内 肿 瘤 Intracranial Tumors,万 峰 华中科技大学同济医学院附属同济医院,2,.,第1节概 述,3,.,神经外科最常见疾病之一; 起源于脑及其临近组织; 年发病率:710/10万; 半数为恶性肿瘤; 以2050岁常见。,4,.,病 因,打手机 高压电 染发 颅脑外伤 饮食,电离辐射,5,.,临 床 表 现,全身性症状:颅内压增高引起,晨起头痛,恶心、呕吐, 外展神经麻痹等; 神经局灶症状:可反映病变部位,如视力、听力障碍, 偏瘫和失语,吞咽发呛、走路不稳, 局灶性或继发全面发作癫痫; 病程:恶性肿瘤良性肿瘤。,6,.,术前评价(preoperative
2、 evaluation),综合因素:病人年龄、职业、神经功能缺损、影像检查、 肿瘤生物学特性、病人对病情的理解等; 目 的:完整、个体化、合理的治疗方案。 需要判断: 是否炎症、变性或脑血管等其它病变; 肿瘤部位和周围结构关系; 肿瘤性质及其生物学特性。,7,.,辅 助 检 查,X线平片,头颅CT,头颅MRI,PET,立体定向活检,间接征象,肿瘤部位、大小、数目、血供等和脑组织改变,早期诊断、肿瘤代谢,组织学诊断,神经导航活检,组织学诊断,8,.,内科治疗,免疫治疗,化学治疗,基因治疗,放射治疗,外科手术,治 疗,9,.,内 科 治 疗,降低颅内压,抗癫痫治疗,10,.,外 科 治 疗:主要治
3、疗手段,神经导航 (neuronavigation),术中MRI,微骨孔开颅 (Keyhole approach),微创神经外科 (Minimally Invasive Neurosurgery),降低颅内压,解除对脑神经的压迫。,最小程度 干扰正常脑神经,11,.,放 射 治 疗,常规放射治疗,瘤内放射治疗,立体定向放疗,高度敏感:生殖细胞瘤、淋巴瘤; 中度敏感:髓母细胞瘤、室管膜瘤 生长激素垂体腺瘤 胶质母细胞瘤等; 低度敏感:星形细胞瘤、颅咽管瘤 脊索瘤、少突胶质细胞瘤 其他类型垂体腺瘤。,12,.,抑制核糖核酸或脱氧核糖核酸合成; 与放射治疗同步或先后续贯进行; 以亚硝基脲类为主:卡氮
4、芥、环已亚硝脲; 新型化疗药物:替莫唑胺(Temozolomide); 生殖细胞瘤、髓母细胞瘤敏感;胶质瘤差。,化 学 药 物 治 疗,13,.,第2节常见颅内肿瘤,14,.,40%50% 20% 10% 10% 10%,15,.,星形细胞瘤:WHO I级 WHO 级 恶性星形细胞瘤:WHO 级 WHO IV级,胶 质 瘤,星形细胞来源,少突胶质细胞来源,低级别少突胶质细胞瘤 高级别少突胶质细胞瘤: 间变性少突胶质细胞瘤 (WHO 级),16,.,星形细胞瘤(astrocytoma),好发年轻成人,首发症状:癫痫; MRI:T1像低信号、无明显强化灶, T2像稍高信号,瘤周水肿不明显; 争取手
5、术全切除,功能区的难以全切; 放疗可延缓病变进展,可以延迟放疗; 平均生存期5年,儿童患者预后较好。,毛细胞型星形细胞瘤 (WHO I级,良性),纤维型星形细胞瘤等 (WHO II级,低度恶性),17,.,最常见的胶质瘤,多位于大脑半球,好发于中老年; MRI:肿瘤浸润生长,不均匀强化,瘤周水肿明显; 首选手术切除,可延长生存期、改善神经功能; 术后行放疗、化疗综合治疗,可延长生存期; 预后:平均生存期13年。,恶性星形细胞瘤,间变性星形细胞瘤(WHO 级) (anaplastic astrocytoma),胶质母细胞瘤(WHO 级) (glioblastoma),18,.,少突胶质细胞来源的
6、肿瘤,影像学与星形细胞瘤类似,但可见明显钙化; 诊断和治疗原则上与星形细胞瘤基本相同; 伴染色体1p/19q杂合性缺失的对放、化疗敏感; 预后:病人平均生存期比星形细胞瘤患者长。,少突胶质细胞瘤 (oligodentrocytoma, WHO 级),间变性少突胶质细胞瘤(anaplastic oligodentrocytoma, WHO 级),19,.,好发大脑凸面、颅底; 抽搐、进行性偏瘫; 脑神经功能障碍; 女性多发;,脑 膜 瘤(meningioma),额叶脑膜瘤,颅底脑膜瘤,MRIT2像,边界清楚 均匀强化 瘤周水肿 脑膜尾征,争取手术全切,颅底脑膜瘤常难以全切除; 直径3cm,周围无
7、重要结构毗邻:立体定向放射治疗; 非典型性脑膜瘤和恶性脑膜瘤术后需行放射治疗。,临床特点,影像学特点,治 疗,.,20,内分泌紊乱症状; 视力、视野症状; 头痛、颅内高压症状; 海绵窦侵袭症状;,垂体瘤(pituitary adenoma),垂体瘤伴卒中 增强扫描强化,经单鼻孔、蝶窦入路; 开颅经额或翼点入路。,临床表现,影像学表现,手术治疗,药物治疗,放射治疗,泌乳素腺瘤:溴隐亭; 生长激素腺瘤:奥曲肽; 内分泌药物替代治疗。,手术后放疗; 为辅助手段。,21,.,高龄、微小肿瘤、无明显神经症状:可密切观察; 手术治疗:力争全切并保留面神经功能; 枕下乙状窦后入路最常用;术中面神经监测; 不
8、适合手术者:立体定向放射治疗。,CT:内听道扩大;,MRI:内听道卵圆形强化肿瘤,影像学特点,听神经瘤(acoustic neuroma),临床表现,耳鸣、听力丧失; 面部麻木、面瘫; 声嘶、吞咽困难; 小脑症状、脑积水 锥体束征。,治 疗,.,22,原发于肺、乳腺和胃的腺癌; 晚期、经血液途径转移; 可单发或多发;可为首发症状; 80%位于大脑中动脉分布区; 颅内压增高、神经功能障碍。,脑转移瘤(metastatic tumor),MRI:脑内多发转移瘤,伴颅内压增高单发病灶可手术切除; 或切除多发转移灶中引起颅内压增高的转移灶;,临床特点,影像学表现,手术治疗,放射治疗,多发转移灶可采用全
9、脑放疗; 立体放射治疗;,.,23,常见于儿童 颅内高压症状; 内分泌功能障碍; 视力、视野障碍;,颅咽管瘤(craniopharyngioma),CT示肿瘤钙化 MRI增强扫描,肾上腺皮质激素; 抗尿崩症治疗。,临床表现,影像学表现,围手术期治疗,手术治疗,放射治疗,经翼点入路; 其他手术入路。,术后可抑制肿瘤生长; 瘤内同位素内放疗。,.,24,Parinaud综合征; 脑积水、颅内压增高; 锥体束征、共济失调; 青春期性早熟等;,生殖细胞肿瘤(germ cell tumors),MRI:松果体区均匀强化肿瘤,明确病理诊断; 降低颅压、解除压迫; 良性肿瘤争取全切。,临床表现,影像学表现,
10、手术治疗,放射治疗,放射治疗敏感; 经放疗肿瘤可完全消失 全脑和脊髓照射预防播散。,.,25,多见于小脑; 多为囊性合并瘤结节; 好发年龄4050岁; 家族倾向:Von Hipple-Lindaus病; 合并肾、肝、胰腺囊肿等; 颅内压增高和小脑体征。,血管网织细胞瘤 (angioreticuloma),MRI:小脑囊性肿瘤,附壁结节,临床特点,放射治疗,不宜手术者放射治疗可 延缓肿瘤生长,影像学表现,.,26,侵润、缓慢生长肿瘤; 好发于中线的骨性结构; 2040岁多见、男女性; 头痛,颅底侵犯症状等; 部分病人咽部可见肿瘤。,MRI:斜坡脊索瘤,广泛侵袭,临床特点,肿瘤全切除困难,并有脑脊
11、液漏的危险; 对放射治疗不敏感、手术加放疗可长期缓解; 大多数病人可生存48年,局部易复发。,治 疗,影像学表现,脊索瘤(chordoma),.,27,肿瘤常位于皮层下; 行为和认知改变; 偏瘫、失语、视野缺损等,原发性中枢神经系统淋巴瘤(primary CNS lymphoma),临床表现,.,28,先天性良性肿瘤; 表皮样囊肿内含角蛋白、细胞碎片和胆固醇; 皮样囊肿内含皮肤附属器官如毛发和皮脂腺; CT表现为肿瘤低密度、不被强化、无脑水肿; MRI T1像为不均匀低信号、T2像高信号; 肿瘤全切可治愈,少数复发; 不应强行除囊壁而损伤脑神经和脑组织;,表皮样囊肿和皮样囊肿(epidermo
12、id and dermoid cyst),29,.,END结束,30,.,医学资源库,更多有关资料: 1、个人网址: (呵呵,请关注我哦!百度“医学资源库”) 2、 “医学资源库”着眼于医学资源共享(临床医学,基础医学,考试,考研,西医综合,执业医师,英语),大部分资源来源于各大网站、出版社,特此感谢!请使用者勿作商业用途使用! 3、更多咨询、建议请联系 4、No pain, no gain, to harvest well, must be cultivated well. Welcome to use!,31,.,后面内容直接删除就行 资料可以编辑修改使用 资料可以编辑修改使用,32,.,主要经营:网络软件设计、图文设计制作、发布广告等 公司秉着以优质的服务对待每一位客户,做到让客户满意!,33,.,致力于数据挖掘,合同
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