大环内脂氨基糖苷林可酰胺与多粘菌素类药物

1、,陈,佰,义,中国医科大学第一医院感染病科/辽宁省感染性疾病医疗中心 中国医科大学第一医院感染管理办公室/辽宁省医院感染管理质控中心,医院处方集中抗生素遴选的基础与临床 -大环内脂、氨基糖苷、林可酰胺与多粘菌素,抗感染感染药物分类 青霉素类-天然青霉素/耐酶青霉素/广谱青霉素 头孢菌素类(I/II/II/IV代) 头霉烯类（头孢西丁、头孢美唑、头孢米诺）,-内酰胺类,青霉烯类（法罗培南）,碳青霉烯类（I类 / II类） 单环-内酰胺类氨曲南) -内酰胺酶抑制剂的复方制剂 氨基糖苷类 大环内酯类 林可酰胺类,抗生素,甘氨酰类(四环素、替加环素),氯霉素类 抗结核药物 糖肽类(万古霉素、替考拉宁、

2、去甲万古霉素) 抗感染药物 喹诺酮类 硝咪唑类,合成抗细菌药,磺胺类,呋喃类 恶唑烷酮类(利奈唑胺) 抗真菌抗生素 抗真菌药物 合成抗真菌药 抗病毒药 抗原虫药, ,选择哪种抗菌药物? 感染部位的常见病原学 选择能够覆盖病原体的抗感染药物 -抗菌谱/组织穿透性/耐药性/安全性/费用 考虑药代动力学/药效动力学 (PK/PD) 考虑病人生理和病理生理状态 高龄/儿童/孕妇/哺乳 肾功能不全/肝功能不全/肝肾功能联合不全 其它因素,经验性抗感染治疗合理选择药物 -considerations in choosing antibiotic for empiric therapy,杀菌和抑菌/单药和联

3、合/静脉和口服/疗 单药 VS 联合？,评估病原体 有的而放矢！ 评估耐药性 到位不越位！ + 评估严重性 广谱 VS 窄谱？, 由链霉菌产生, 弱碱性抗生素 结构特征,内酯结构的十四元或十六元大环 通过内酯环上的羟基和去氧氨基糖或6-去氧糖缩合 成碱性甙,O,OH,大环内酯类抗生素 O,OR,OH,N OH,O OR,HO O O O,大环内酯类抗生素,14元环：红霉素、克拉霉素、罗红,霉素、地红霉素,15元环：阿奇霉素,16元环：交沙霉素、螺旋霉素、乙酰螺旋,霉素、柱晶白霉素、麦迪霉素、 乙酰麦迪霉素（米欧卡霉素）,大环内酯类抗生素-作用机制, ,与核糖体50s亚基 23SrRNA结合 阻

4、止肽酰基tRNA和mRNA自A 位移向P位阻止新的氨酰基tRNA 结合至A位 选择性抑制细菌蛋 白质合成 与细菌核糖体50s亚基的L22蛋白 质直接结合 核糖体结构破坏 肽酰tRNA在肽链延长阶段 较早从核糖体上解离,大环内酯类抗生素的特点, ,抗菌谱窄 需氧G+和G-菌、部分厌氧菌、不典型病原体 不同品种间交叉耐药性 碱性环境中抗菌活性较强，故尿路感染时 要碱化尿液 血药浓度低，在前列腺浓度相对较高 药物不易透过血脑屏障,大环内酯类抗生素的特点, ,主要经胆汁排泄，进行肝肠循环； 毒性低微，主要不良反应为胃肠道反应和 肝功能损害； 口服给药时不耐酸，常采用肠溶片或酯化 衍生物； 细胞内浓度细

5、胞外浓度，有利于杀灭细 胞内繁殖的病原体。,吸收,分布,排泄,红霉素 交沙霉素,罗红霉素 克拉霉素 阿奇霉素,易被胃酸破坏， 肠道吸收 口服吸收迅速完全,组织和体液中有 广泛的分布 体内分布广泛，药代 动力学与红霉素相仿,主要经胆汁排泄，部 分肠道重吸收，尿液 排出715 部分在肝代谢，胆 汁排泄较多，尿中,排出10,耐酸，生物利用度高 7285，进食使 吸收减少。 胃酸稳定，口服吸收迅 速良好 5060，进 食不影响吸收。 胃酸稳定，生物利用 度高3740，半衰,期长4872h,渗透性好 组织和细胞穿 透性好 组织浓度为血药 浓度10100倍,半衰期较长，8.4- 15.5h，胆管、肺、 尿

6、排泄 尿液浓度高 主要以原形自胆管、 小部分自尿排出,大环内脂类抗菌谱 抗菌活性 金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎链球菌,红霉素,脑膜炎球菌、淋球菌、流感杆菌、百日咳杆菌、脆弱拟杆菌和梭状杆,菌以外的厌氧菌 军团菌、支原体、衣原体、螺旋体 交沙霉素 抗菌谱相仿，抗菌作用略差，非诱导耐药型。 罗红霉素 对流感杆菌、卡他莫拉菌的作用比红霉素弱，对厌氧菌与红霉素相仿， 对嗜肺军团菌作用略强于红霉素。 克拉霉素 对G+菌的抗菌活性最强，对流感杆菌的抗菌活性较红霉素增高， 对嗜肺军团菌、肺炎支原体、溶脲脲原体最强。 阿奇霉素 对大多数革兰阳性菌抗菌活性较红霉素强，对革兰阴性菌的抗菌活 性

7、明显增强，部分肠杆菌科细菌敏感，对肺炎支原体作用最强。,大环内酯类-不良反应, ,胃肠道反应： 腹痛、腹胀、恶心、呕吐 机制：内酯环C3及C5位上的双甲基氨 结构能诱发胃肠蠕动素释放而 刺激胃肠蠕动。 肝损害： 以胆汁淤积为主，亦可发生肝实质,损害,耳毒性： 耳聋为主，听力下降，前庭功 能受损 剂量高于4g时易发生, 用药1-2周时出现 老年肾功能不良者发生机会多, ,静脉给药常可见血栓性静脉炎， 注入肌肉或皮下会引起剧痛、局 部硬结甚至坏死 心脏毒性：心电图复极异常、Q- T间期延长、恶性心律失常、尖 端扭转型室性心动过速, ,药疹、药物热 溶血性贫血、间质性肾炎、肾功 能衰竭等罕见,大环内

8、酯类-药物相互作用 只有红霉素和克拉霉素是细胞色素p450系统抑 制剂，可使很多药物清除率降低：,地高辛 环孢素 西沙必利,茶碱类 卡马西平 阿司咪唑 华法林,大环内酯类-临床需求, ,链球菌感染 百日咳,咽炎、猩红热、丹毒（用于青霉素过 敏患者） 携带者的治疗/密切接触人员的预防, 白喉,根除白喉棒状杆菌 不能改变白喉棒状杆菌急性感染进程,幽门螺杆菌,克拉霉素应用最广,性传播性疾病（STD）, 社区获得性肺炎（CAP）,泌尿生殖系统感染-支原体感染,相关疾病,敏感试验/红霉素,肺炎支原体 （M.pneumoniae） 人型支原体 （M.hominis） 解脲支原体 （M.ureaplasma

9、） 发酵支原体 （M.fermentans）,支原体肺炎 盆腔炎、肾盂肾炎 盆腔炎、流产后发热、 产后热 非淋菌尿道炎、尿道前列腺 炎、附睾炎、反复自发性流 产、死胎 发热、呕吐、腹 泻和关节感染 *阿奇霉素和克林霉素敏感,敏感 耐药 敏感* 耐药* *可有部分耐药,相关疾病,治疗,泌尿生殖系统感染-衣原体感染,沙 眼 衣 原 体,泌尿生殖系统感染: 红霉素2g/日，分4次，23周 尿道炎、子宫内膜炎、输卵管炎、 阿奇霉素1g/日 附睾炎及性病淋巴肉芽肿 罗红霉素0.15g日2次 克拉霉素0.5g日2次 714天 沙眼和包含体结膜炎 0.5%红霉素软膏 红霉素40mg/k d，4次每日，共10

10、 新生儿/婴幼儿感染:结膜炎、肺炎 14天。 2006美国CDC性传播疾病指南推荐衣原体感染的治疗方案 阿奇霉素是治疗沙眼衣原体感染的一线选择 William M. Geisler et al. Clin Infect Dis 2007;44s77-s83,-内酰胺类新大环内酯类,-如何选择 -内酰胺? -肺炎链球菌对大环内酯耐药并不影响其在联合 治疗中的地位！,CAP治疗中大环内酯的地位 氟喹诺酮类的地位? -左氧氟沙星、莫西沙星、环丙沙星,联合大环内酯使CAP病人受益,可能机制,覆盖非典型病原体！？ 独特的PK/PD特性,抑制肺链(包括耐药肺链)毒力因子,肺炎链球菌溶血素(pneumoly

11、sin),抗炎与免疫调节作用,抑制铜绿粘液分泌/密度感知系统,新大环内酯在CAP治疗中的地位?, ,有选择地用于没有MDRSP病人 -使治疗更具“目标性” -内酰胺新大环内酯联合治疗降低病死率 -临床效果至少不低于呼吸喹诺酮类(有研究超过呼吸FQ) -提供多样化的治疗选择,避免过渡使用某一类药物 大环内酯耐药不应成为“问题”，如果 选择性单药使用大环内酯 对于具有危险因素者采取联合治疗,天然氨基苷类,小单孢菌属 庆大霉素(gentamicin) 小诺米星(micronomicin) 西索米星(sisomicin),链霉菌属 链霉素(streptomycin) 卡那霉素(kanamycin) 妥

12、布霉素(tobramycin) 新霉素(neomycin),人工半合成氨基苷类 阿米卡星 (Amikacin) 奈替米星(Netilmicin) 异帕米星(Isepamicin),氨基苷类抗生素,共同特点,有相似的体内过程（ADE） 由于氨基苷类的分子结构中含有多 个的氨基和胍基等碱性基团，为比,较强的有机碱， 因此,A（absorption）：口服难吸收，适 用于肠道感染和肠道消毒，全身感 染需注射给药 D（distribution）：与血浆蛋白结 合率低（10%），主要分布于细胞 外液，不易透过血脑屏障，但在耳 淋巴液和肾皮质中分布浓度高； E（elimination）在体内不被代谢 ，约

13、90以原形经肾小球滤过排泄 ，尿药浓度高，适用于泌尿道感染,，在碱性尿液中抗菌作用增强。, ,抗菌谱相似 对多数需氧G-杆菌有强 大的抗菌作用，对G-球,菌效差, ,部分品种对金葡菌有抗 菌活性，对其它G+球菌 如链球菌作用微弱，肠 球菌属大多耐药 部分品种对铜绿假单胞 菌有效 部分药物对结核杆菌有 效，如链霉素、卡那霉 素、阿米卡星, ,作用机制相似 主要作用于细菌体内的核糖体 ，抑制蛋白质的合成 静止期杀菌剂, 氨基糖苷类分子吸附于菌体表面, 少数的氨基糖苷类分子进入菌 体与核糖体结合 影响肽链延长过程，合成异常 蛋白质 异常蛋白质进入细菌膜，导致 细菌膜渗漏 大量的氨基糖苷类分子进入菌

14、体，合成更多的异常蛋白 蛋白质合成的起始阶段全部停 止，重要物质外泄，细菌死亡,共同特点-主要不良反应, ,过敏反应 第八对脑神经 损害 前庭功能损害 耳蜗神经损害 肾毒性 神经肌肉阻断 作用, ,前庭功能损害的毒 性依次为： 链霉素庆大霉 素妥布霉素=卡那 霉素=阿米卡星=新 霉素奈替米星 耳蜗功能损害的毒 性依次为： 新霉素阿米卡 星=卡那霉素妥布 霉素=庆大霉素=链 霉素奈替米星, ,肾毒性大小依次为： 新霉素庆大霉素妥布霉 素阿米卡星奈替米星 链霉素 氨基糖苷抗生素主要损害 近曲小管上皮细胞，一般 不影响肾小球。 临床上出现：蛋白尿、管 型尿、红细胞。尿量一般 不减少。严重者出现肾功

15、能减退 尿液变化一般出现在用药 后3-6天，大多为可逆性， 停药后数日逐渐恢复正常, ,萘替米星对革兰阴性菌包括肠杆菌科及铜绿假单胞菌等均有良好抗 菌作用 对葡萄球菌属和其他革兰氏阳性球菌的作用优于其他氨基糖苷类抗 生素 依替米星对多数肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌等具良 好活性 对流感嗜血杆菌和甲氧西林敏感葡萄球菌亦有良好作用 对部分铜绿假单胞菌和不动杆菌属有一定作用,常用氨基苷类药物, ,链霉素仍是第一线抗结核药物之一。 链霉素对细胞外的结核菌有快速杀灭作用 主要用于结核病初治阶段,应与其他抗结核药联合应用 兔热病与鼠疫治疗的首选药，后者常与四环素联合应用 与四环素合用治疗布鲁菌病

16、 庆大霉素为广谱抗生素，对各种革兰阳性和阴性菌都有良好抗菌作用 80年代后耐药性迅速增加，在全国各地成为严重问题。 随着各种抗革兰阴性细菌感染药物广泛应用，已少单独使用。 妥布霉素对多数革兰阴性杆菌和铜绿假单胞菌有良好作用 与B-内酰胺联合对铜绿假单胞菌有协同作用 主要用于铜绿假单胞菌所致的严重感染及G-菌所致全身感染 阿米卡星优点是对许多肠道革兰阴性杆菌和绿脓杆菌产生的钝化酶稳 定，较广泛用于对铜绿假单胞菌的联合治疗中。,适应症抗菌药物临床应用指导原则,1.中、重度铜绿假单胞菌感染。治疗此类感染常需与具有抗铜绿假单胞菌,作用的内酰胺类或其他抗生素联合应用。,2.严重葡萄球菌或肠球菌感染治疗的

17、联合用药之一(非首选)。,3.中、重度肠杆菌科细菌等革兰阴性杆菌感染。,4.链霉素可用于结核病联合疗法；链霉素或庆大霉素亦可用于土拉菌病、,鼠疫及布鲁菌病，后者治疗需与其他药物联合应用。,5.新霉素口服可用于结肠手术前准备，或局部用药；巴龙霉素可用于肠道,隐孢子虫病；大观霉素仅适用于单纯性淋病。,氨基糖苷类-临床需求, 假单胞菌的联合治疗,-优选抗假单胞菌活性强者（如阿米卡星）, 肠球菌感染性疾病的联合治疗,-优选抗肠球菌活性强者（如庆大霉素）, 青霉素、头孢菌素过敏的资源受限时的手术部位,感染（SSI）的预防用药,林克酰胺类,林可霉素于1962年从,链霉菌中分离,克林霉素是林可霉素 的半合成

18、衍生物吸收,更好，抗菌谱更广。,作用机制,通过与50S 核糖体亚基结合抑制蛋白合成, 典型表现为抑菌活性,高浓度时对于敏感 菌可表现为杀菌活性,G需氧菌, ,MSSA only 肺炎链球菌 (only PSSP) 链球菌组和 草绿色链球 菌,厌氧菌,隔上厌氧菌,消化链球菌 某些拟杆菌属 放线菌 普雷沃尔菌属 丙酸杆菌 梭杆菌属 梭菌(非难辨梭菌) 其它细菌 肺孢子菌,属弓形 体,疟疾,ClindamycinPharmacology 吸收 IV和口服, 快速和完全吸收(F,= 90%);食物对吸收极小,分布 无论PO还是IV血清浓度极佳 组织穿透性佳，包括骨骼,可透过胎盘，渗入乳汁，禁用于孕妇及

19、婴儿, 穿过CSF极少 排泄 主要肝脏代谢;半衰期2.53小时 透析时不被清除,临床需求,体内分布：骨髓组织浓度最高,临床应用,-敏感细菌引起的骨髓炎和骨关节感染,-盆、腹腔感染的联合治疗（覆盖厌氧菌）,需要注意厌氧菌对其耐药性增加的问题,多粘菌素（Polymyxin）,多粘菌素（Polymyxin）,多粘菌素（polymyxin）是发现于多粘 杆菌（Bacillus polymyxa）培养液中的 抗菌性多肽，有A、B、C、D、E等五 种。多粘菌素B和E供药用. 抗菌谱广，对革兰阴性细菌作用强 大肠、绿脓、副大肠、肺克、嗜酸杆菌、百日 咳杆菌及痢疾杆菌等 临床应用:敏感菌引起 UTIs、脑膜 炎、败血症、烧伤感染及皮肤粘膜感 染 1980年代由于肾脏副作用被废弃,作用机制