遗传性血管性水肿ppt课件

1、.,1,遗传性血管性水肿,HAE Hereditary angioedema,.,2,定义,表现为C1 inhibitor（C1INH）量的缺乏或质的缺陷 又称遗传性C1抑制物缺乏症,.,3,C1INH,1957年，Ratnoff首次发现C1INH 对C1明显抑制作用：C1酯酶抑制物 对激肽释放酶有抑制作用 对纤溶酶有抑制作用 对凝血因子XII有抑制作用,.,4,C1INH的生物学性质,神经氨基酸糖蛋白 一级结构：1986年确定，478AA残基，在101和406位、108和183位半胱氨酸之间以二硫键相连 基因定位：P11.2q13，靠近着丝粒,.,5,对补体的作用,与C1S-和C1r-不可逆

2、结合，防止C1过度活化 使免疫复合物与C1q-解离,抑制补体激活 如果C1INH质/量缺陷，C1过度活化，C4、C2浓度降低,.,6,对凝血/纤溶/激肽系统的作用,可灭活活化的因子（a） 可抑制激肽释放酶的作用,并可与纤溶酶结合，使纤溶酶失活 对激肽释放酶原激活物（PKA）及激肽释放酶（KK）有很强的抑制作用,.,7,HAE的流行病学,罕见病，患病率仅150万 死亡率甚高 临床表现复杂，极易造成误诊,.,8,HAE的研究历史,1888年国外首先报道5代人中有25人患病 1963年发现与缺乏C1INH有关（型） 1965年发现少数病人(15%)C1INH含量正常，但无功能 100年间国外相继报道

3、了500多个病例 国内从1981年至今发现近40个家系200余名患者,.,9,HAE的发病机理,基本病变：C1INH的基因突变 可分为： 型:C1INH量的缺乏 基因突变具有明显异质性 型:C1INH功能缺陷 几乎所有突变均为点突变 常染色体显性遗传,.,10,HAE的临床表现,体表水肿特点 1. 发作性：可几天或数月/数年发作一次 2. 局限性：颜面、四肢好发，非对称性 3. 自限性：持续23天，可自行消退 4. 非可凹性：进行性加重时为非可凹性，消退时呈可凹性 5. 不痛、不痒，不伴有荨麻疹，抗组胺药或皮质激素治疗无效,.,11,HAE的临床表现,粘膜水肿特点 1. 肠粘膜水肿发作性腹痛、

4、腹胀、呕吐 2. 口咽粘膜水肿吞咽困难、声嘶、憋气，发生过喉水肿患者中30%因窒息死亡 3. 腹水 4. 有发作性、局限性、自限性的特点，容易误诊为阑尾炎、腹膜炎，有的患者因喉水肿呼吸困难拟行气管切开，水肿趋于消退，呼吸困难随之缓解,.,12,HAE的临床表现,诱因 1. 轻微外伤 2. 拔牙/扁桃体摘除/内窥镜检查诱发喉水肿 3. 机械刺激：静脉取血后上臂出现肿胀 骑车时间较长，会阴及臀部肿胀 4. 药物：雌激素或ACEI类药物,.,13,HAE的合并症,易合并各种自身免疫性疾病，如SLE、干燥综合症，皮肌炎等 可合并食物过敏 可合并慢性肾小球肾炎，据协和医院统计，约10HAE患者可合并慢性

5、肾小球肾炎，尿毒症是本病的第二位死因,.,14,实验室检查,CH50含量测定：降低 C4含量测定：降低 C1INH含量 ：I型患者多在平均值的30以下，甚至检测不出来。 C1INH功能： I型及II型患者均降低 C1q含量测定：HAE患者C1q正常，获得性C1INH缺乏症患者C1q低下，这是两者重要的鉴别要点,.,15,实验室检查,C4、C1INH和C1q均可用免疫单扩散法测定。北京协和医院的正常值分别为： C50：50100Uml C4：64.718.8mgL C1INI:23339mgL C1INI功能 C1q : 26638mgL,.,16,诊断,遗传史 临床表现 水肿：发作性 自限性

6、局限性 实验室检查 C1INH量的减少或功能异常是诊断关键。 对胃肠道受累的病人常难以诊断，但如腹部超声证实发作期有一过性腹水则有助于诊断,.,17,治疗,水肿发作时的紧急治疗 1. 四肢或躯干水肿注意休息，频繁发作/颜面颈部水肿严密观察 2. 咽部水肿可大剂量丹那唑治疗；C1INH的生物制品/新鲜血浆输入；如出现较重的呼吸困难/明显紫绀/CO2潴留时，气管插管可能困难，应气管切开，也可先粗针头行环甲膜穿刺,.,18,治疗,长期预防性治疗 适应证： 1. 发作频繁，特别是经常出现头颈部水肿者 2. 有喉水肿史者 3. 有反复发作剧烈的腹痛 4. 合并CGN、SLE等自体免疫病者,.,19,治疗

7、,丹那唑600mgd，24周；根据具体情况调整剂量，最终选择一个最佳的维持量 以CH50和C4作为监测治疗的指标,.,20,病例 1,郭德喜，男，46岁，病历号：C-387799 临床表现：反复颜面部水肿，发作性全腹绞痛12年、腹胀不能进食排气，误诊为急腹症2次。诱因：进食黑木耳等。黑木耳皮试阳性，被动转移试验阳性。 实验室表现： C1INH :5.4mgL；功能为0%，C4：8mgL 母亲/外祖母：C1INH、功能均异常胞兄有类似症状,.,21,郭德喜，男，C387799，诊断：遗传性血管性水肿 用丹那唑后症状缓解，6年期间仅轻微发作两次,.,22,病例 1家系图,.,23,病例 2,李莉，女，29岁，病历号：C-721288 临床表现：反复全腹绞痛12年、腹胀腹水6年（渗出液），腹水34日可自行消失，产后加重伴局限性/非可凹性/自限性