性别决定与伴性遗传ppt课件

1、.第1，5章性别决定和性连锁，1性染色体和性别决定2性连锁3遗传的染色体学说的直接证明4人性畸形，2，1性染色体和性别决定，性染色体(sexchroome ) :与性别决定直接相关的一对染色体。 性染色体多为异型：形态、结构、大小、功能不同。 常染色体(autosome ) :性染色体以外的染色体，同源染色体是同型的。一、性染色体、三、果蝇的常染色体和性染色体、四、人的性染色体、五、同性恋(homogametic sex):只是一种性染色体的特性，减数分裂时只能生成一种性染色体的配子。 异性(heterogametic sex):具有两种不同性染色体的性别比例相等，可产生两种不同类型染色体的配

2、子，2，性别决定方式，6，1 )雄杂交型(XY型) :两种染色体分别为x，y； 雄性： XY (按性别)雌性： XX (按性别)。 性别比一般为1 : 1。 雌雄异株植物、全哺乳类、两栖类、鱼类及许多昆虫为该类型，1 .性染色体本身决定性别，7，2 .雌杂种型(ZW型):2种性染色体分别为z、w染色体雌： ZW雄： ZZ性别比为一般1:1 :鸟类、鳞翅目昆虫、一些爬虫类，两雄性： XO，错了雌性： XX。 蝗虫、蟋蟀、蟑螂等直翅目的昆虫。 2、性染色体数量决定性别XO型：9、3 .染色体组倍性是性别蜜蜂雌性2n=32，工蜂吃蜂皇浆的质量和数量远远低于女王蜂，因此成为工蜂。 蜜蜂能在后来成长，工

3、蜂是不孕不育。 雄蜂n=16，假减数分裂产生单倍体精子。1.0、果蝇的性别由早期胚胎的性别指数决定。 也就是说，通过x染色体数与常染色体群数的比率，y染色体仅决定雄性的生殖性。 果蝇： X:A=1雌X:A=0.5雄X:A大于1雌，小于0.5雄，介于两者之间时为雌雄间性(inter sex； 伴随着生活力、培养性的降低。 4、性别指数决定性别，1.1，5基因决定性别，1 )复等位基因决定性别葫芦科的甜瓜，1.2，基因和显性关系决定性别基因型aDa，aDa，aDad a两性a，aD aDaD，1.32) .玉米(Zea mays )是两组遗传Ba决定在叶旁是否形成雌花序，Ts决定在前端是否形成雄花

4、序，tsts决定在前端是否形成雌花序。 基因型性别表型BaBa TsTs前端的雄花序、叶胁长雌花序Ba_ tsts前端和叶胁长雌花序baba Ts_前端的雄花序、叶胁长花序babtsts前端的雌花序、叶胁长花序、1.4、温度：根据青蛙类可分为XX和XY型荷尔蒙激素：母鸡啼叫的现象，表示原来下了蛋的母鸡由于疾病和伤口使卵巢退化和消失，促进精巢的发育和雄性荷尔蒙激素的分泌细胞，公鸡啼叫的现象。 仍然是ZW型。 6当环境条件对性别分化的影响、1.5、牛怀双胎性别不同时，生育母牛多受影响，生殖器基本上类似正常的母牛，而性腺类似睾丸，无生育能力。 原因是什么？ 原是牛怀双胎，由于两个胎儿的胎盘共通，绒毛

5、膜的血管相互连通，引起了两个结果： (1)两个胎儿性别不同，雄性胎儿的睾丸先发育，雄性荷尔蒙激素先被分泌细胞，通过绒毛膜血管流向雌性胎儿，影响雌性胎儿的性腺分化，性别(2)细胞球也可以通过绒毛膜血管流向对方，在孪生子的公牛中发现由XX组成的母细胞球，在孪生子的母牛中发现由XY组成的雄细胞球。由于y染色体在哺乳动物中具有较强的雄性化作用，由XY组成的雄性细胞球可能干扰孪生子母牛的性别分化，引起不孕不育。1.6、营养条件：蜜蜂的性发育植物性别分化也受环境影响，雌雄同株异花南瓜早期发育施用多氮肥，可以增加雌花形成数。 日照的长度影响性别的分化。 例如，大麻在夏天播种，只有正常的雌株和雄株，从秋天到翌

6、年春天，特别是在1.2月在温室播种大麻，5090%的雌株逐渐性逆转，最后完全变成雄株。 1.7、2性连锁、性连锁(sex-linked inheritance ) :指性染色体上的基因所控制的性状是指经常伴随性别而遗传的现象，尤其是x或z染色体上的基因的遗传。1.8、果蝇性连锁、T.H.Morgan首次将特定基因的基因与特定性染色体结合， 1.9、摩根实验、2.0、红眼白黑白111假设：白白基因在x染色体上是隐性的，在Xw、野生型x、y染色体上是显性等位基因最早发现的白色雄性为XwY，交叉试验： F1中的以雌性果蝇为母本的表型为白眼视的雄性果蝇为父本，2.1，xwxwxwxwX Xw XwY1

7、11红、白、白、白、2.2，正交，xwxwy (白眼视) F1xwxy交际F2 xwxwxwxwwy 白眼珠都是，结论：(1)父亲一定会把隐性基因交给女儿，女儿一定会成为杂合子。 (2)儿子只能得到y染色体，x染色体来自母亲。 祖父的性状通过女儿向孙子表现出3360交叉遗传现象，比如2.3、交叉、p xwxw xw xwy交叉、F2xwxwxwy红白红白、F1是雌蝇、白眼白是雄蝇、f2是红3360白=1360白决定性状的基因在性染色体上的性状遗传与性别有关正交和逆正交的结果表现出不同的特殊交叉遗传规律。 2.5、2.6、人类性连锁、第一性比男婴120第二性比男婴(103105) 100第三性比

8、男小二哥小二哥1翁老妇62(85岁)、性比3360自然人口中、男性：女之比、简称性比(sex ratio )女性100时的男性数，2.7， 根据2000年第五届全国人口普查，新生儿性别比例已经为116.86 .海南省是中国性别比例失衡最严重的省份之一，出生人口比例高达135.64，其他国家的正常值在105107之间。2.8、x隐性遗传(XR )、x染色体有隐性基因的遗传方式、发病率有明显的性别差异，男性患者的频率高于女性，如红绿盲、血友病、进行性肌营养不良、睾丸女性化、自毁容貌综合征等。2.9、雷尼尼综合征(Lesch-Nyhan syndrome )又称自灭容貌综合征。 肌苷、鸟嘌呤的磷酸核

9、糖转移酶(HGPRT )不足所致的遗传代谢缺陷疾病。 x连锁隐性遗传只在男性中被发现。 发病率为1/30万。 患儿出生正常，8个月至1岁出现肌张力障碍，指痉挛症和舞蹈病。 患儿从23岁开始强制吸入自各儿的手指、嘴唇、口腔粘膜，侵害他人，需要束缚双手或拔牙。 被称为自我毁灭性的面貌综合症。 患儿表现为高尿酸血，约1.2岁左右死亡。3.0、色盲患者的基因型是(XcY，XcXc )，例1 )特罗尔色盲的基因为隐性c，位于x染色体，y无该等位基因。.3.1，2 )血友病：凝血因子水平降低或缺乏的3.2，大部分血友病患者与杂合子女性和正常男性结婚方式： xhxhyyxhyxhy女性带男性患者，xhxhy

10、xhy女性带男性患者，极少见的情况：3.3，红绿盲的遗传方式与血友病相同在全国人口普查中，汉族男性184，937人，发病率为4.89%，女性5.6，580人中0.7%，3.4，伴x显性遗传(XD )，决定遗传性状和遗传病显性基因存在于x染色体上的遗传方式。 在集体中，女性表现这种性状的频率比男性高。 X-linked dominant inhertance、3.5、抗维生素d佝偻病(Vitamin Dresistant rickets )是一种血管球遗传缺陷性疾病。 重症患者表现为重度骨骼畸形、小矮人、剧烈骨痛等。 (1)患者女性比男性多(2)每一代有患者(3)男性患者的女儿都是患者(4)女性

11、患者的小盆友患病的机会是1/2。、典型的x连锁显性遗传家谱图，3.6，y连锁遗传(Y-linked recessive inheritance )由存在于y染色体的不同区间的基因决定的特性，通过y染色体的行为来传递。 特征：只有a .男性表现b .父子，控制3.7、耳朵性状的基因在y染色体上，表现父子传递，3.8、鸡的性连锁(z连锁遗传)，正交芦ZBW非芦zzb非芦ZBW用于小鸡的性别鉴定，逆正交非芦ZBW芦zzb芦ZBW、吕、3.9、植物性连锁、女娄菜为异株植物，性别决定XY系统的阔叶b对狭叶b有优势，位于x染色体上的阔叶XbXB狭叶XbY XBY阔叶由于XB花粉死亡，仅雄株，阔叶XBXB阔

12、叶xbxbxbxbxbxbxby阔叶狭叶。 几个雄性异性的植物种的常染色体大麻(Cannabis sativa) 20XXXY茜草(Humulus lupulus)20XXXY酸模(Rumex anglocarpus)14XXXY女子娄菜(Melandrium album)22XXXY， 限定基因Sex-limited inheritance，限定基因位于常染色体，雌雄均在或性染色体上，仅在一个性别中表达。 基因表达虽然由性荷尔蒙激素(sex hormone )决定，但仅在某些性别表现，受限遗传的性状始终与第二性特征和性荷尔蒙激素有关。 母牛产牛奶人的子宫水病由常染色体隐性基因决定，因此女性只

13、能用纯子来表达症状，而男性具有该基因却不能表达该性状。4.2，性遗传Sex-influnced inheritance，基因位于常染色体，受荷尔蒙激素作用，性别不同，如鸟的翅膀，人类的早发， 4.3 hhh en-feathered hen-featheredhhen-feathered hen-feathered cock-feathered.genotypephenottypebbaldbnotball otbald，遗传性早泄，4.5，3遗传染色体学说的直接证明理论1916年C. Bridges是果蝇的x染色体不分离现象p白眼珠红眼(xw)(xw )红眼白眼不稔白眼正常一次例外(XYY

14、)红眼白眼正常四次例外，果蝇的眼神遗传一次例外和二次例外发现4.62)例外白眼珠雌果蝇必定获得两个母本来源的x染色体，获得父本来源的x染色体，例外的红眼果蝇必定获得父本来源的x染色体，减数分裂不分离(nondisjunction):极少数初级卵母细胞的减数分裂不正常，减数分裂I后期或减数Bridges的异常现象的解释、4.7、x染色体不分离造成的一次异常、4.8、二次杂交中XwXwY雌蝇的减数分裂I的情况下，分离如下，Bridges根据后代的出现比率，2个x染色体对为84%，X-Y对为1.6 %，1.6 %、49，50 .Bridges为假设果蝇的性别由x染色体数量决定，y染色体不是由y染色体的有无决定，而是假设y染色体是雄性发育所必需的，而不是雄性发育所必需的。 后来的研究所证实了这个假设。5.1，以上是布拉迪斯科推论，经细胞学研究证实。 Bridges证实了减数分裂不分离的w和w在x染色体上，这些个确凿的证据最终证明基因在染色体上，5.2研究表明，人卵母细胞的两个x染色体不分离，5/6的可能性是减数分裂I，1/6的发生是减数分裂II，53， 4人性别畸形1性染色体和性畸形