普通遗传学(第2版)杨业华 课后习题及答案

1、整理版整理版复习在后面复习在后面 复习题参考答案复习题参考答案 、绪 论 1、遗传学是以研究基因为核心，研究遗传信息从细胞到细胞、从亲代到子代的传递机制；研 究遗传的变异，研究各种变异现象和变异的起源；还研究基因与实际性表现之间的关系，探明基 因决定性发育的机制。简明地说，遗传学是研究基因的科学。 虽然孟德尔于 1865 年就发现了生物性状的遗传是受遗传因子控制的， 并提出了遗传因子分离 和自由组合的基本遗传定律。但孟德尔的理论在当时并未受到重视，直到 1900 年，他的论文才得 到 3 个不同国家的 3 位植物学家的注意。他们 3 人都从自己独立的研究中获得了孟德尔原理的证 据。因此，人们把

2、 1900 年孟德尔论文被重新发现之时定为遗传学形成和建立的年代。 2、个体所表现出来的所有形态特征、生理特征和行为特征称为表型，个体能够遗传的、决定 各种性状发育的所有基因称为基因型。个体的基因型基本上是固定不变的，在整个生命过程中始 终保持相对稳定，它不因环境条件的变化而发生变化。绝大多数表型在生物体的生命过程中是不 断变化的，表型是基因型与一系列环境条件互作的结果。 3、达尔文于 1859 年发表了物种起源著作，提出了生物通过生存斗争以及自然选择的进 化理论。他认为生物在长时间内累积微小的有利变异，当发生生殖隔离后，就形成了一个新物种， 然后新物种又继续发生进化变异。达尔文的进化理论没有

3、对生物遗传和变异的遗传学基础进行论 述，后来人试图对这一不足作出明确解释，但他重提了“泛生说”和“获得性遗传”的观点。达 尔文认为在动物的每一个器官里都存在称为胚芽的单位，它们通过血液循环或体液流动聚集到生 殖细胞中。当受精卵发育成为成体时，胚芽又进入各器官发生作用，因而表现出遗传现象。胚芽 还可对环境条件作出反应而发生变异，表现出获得性遗传。达尔文的这些观点也完全是一些没有 事实依据的假设。 在达尔文以前，亚里士多德的泛生说和拉马克的获得性遗传理论与达尔文理论有联系。如亚 里士多德认为雄性的精液是从血液形成的，而不是从各个器官形成的。精液含有很高能量，这种 能量作用于母体的月经， 使其形成子

4、代个体。 法国学者拉马克总结了古希腊哲学家的思想， 在 1809 年提出了林奈物种不变论相反的观点，认为动物器官的进化与退化取决于用与不用即用进废退理 论。拉马克还认为每一世代中由于用和不用而加强或削弱的性状是可以遗传的即获得性遗传。 4、 传递遗传学研究遗传特征从亲代到子代的传递规律。 我们可以将具有不同特征的个体进行 交配，通过对几个连续世代的分析，研究性状从亲代传递给子代的一般规律。细胞遗传学是通过 细胞学手段对遗传物质进行研究。在这一领域中使用最早的工具是光学显微镜，后来，随着电子 显微镜的发明，人们能够直接观察遗传物质的结构特征及其在基因表达过程中的行为，使细胞遗 传学的研究视野扩大

5、到分子水平。分子遗传学是从分子的水平上对遗传信息进行研究。它研究遗 传物质的结构特征、遗传信息的复制、基因的结构与功能、基因突变与重组、基因的调节表达等 内容，是遗传学中最活跃、发展最迅速的一大分支。生统遗传学采用数理统计学方法来研究生物 遗传变异现象。根据研究的对象不同，又可分为数量遗传学和群体遗传学。前者是研究生物体数 量性状即由多基因控制的性状遗传规律的分支学科，后者是研究基因频率在群体中的变化、群体 的遗传结构和物种进化的学科。 5、 科学家按照自己的意愿将基因切割下来并将其同任何来源的 dna 分子连接在一起， 最后再 将其导入细胞中，并使之按照要求进行表达。像这样一种基因操作程序就

6、是遗传工程。 2遗传的染色体基础 1. abb;没有其他组合。 2. （1）48； （2）24； （3）24； （4）12。 3. 产生 8 种配子;其染色体组成分别为:abc,， ， ， ， ；同时含全部母本或全部父本染色体的配子各占 1/8。 4 （1）有丝分裂： （2）两者都发生； （3）减数分裂： （4）两者都发生； （5）减数分裂； （6） 有丝分裂； （7）两者都发生。 5 （1）46、92； （2）23、不存在染色体单体； （3）23、46； （4）23、46； （5）46、92； （6） 46、不存在染色体单体； （7）23、46； （8）46、92； （9）46、92； （1

7、0）92、不存在染色体单体。 6 （1）20 条； （2）20 条； （3）20 条； （4）30 条； （5）20 条； （6）10 条； （7）10 条； （8） 20 条； （9）10 条； （10）10 条。 7水稻 1 12种；小麦 221种；黄瓜 27 种。 8略。 3孟德尔遗传定律及其扩展 1 （1）其中一个亲本基因型为 pp，另外一个基因型任意。 （2）两个亲本的基因型均为 pp。 （3）毛颖亲本基因型为 pp，光颖亲本基因型 pp. 2萝卜块根形状属于不完全显性遗传。设长型基因为 aa，圆型基因型为 aa,椭圆型基因型为 aa.（1）aaaa595aa （2）aaaa201a

8、a+205aa （3）aaaa198aa+202aa （4）aa aa58aa+112aa+61aa。 3分析知紫茎对绿茎（aa）为显性，缺刻叶对马铃薯叶（bb）为显性，设这两对基因为 a， b。 （1）aabbaabb （2）aabbaabb （3）aabbaabb （4）aabbaabb （5）aabb aabb 两对基因为独立遗传，f2理论预期值为：白羽豌豆冠，1901/16=106.9。白羽单冠， 1903/16=35.6；黑羽豌豆冠，1903/16=35.6；黑羽单冠，1901/16=11.9。 （2） 2=1.55； 自由度为 4-1=3；0.70p0.50；理论与实际结果相符，假

9、设成立。 6预期的表型比值应是(1)3：1； (2) 3：1；(3) 2：1：1； (4) 2：1：1；(5) 1：1：1： 1 7 （1）包括两对基因 cc 和 rr；c 为无色前体物合成基因，c 不能合成前体物；r 为紫色素 合成基因，r 为红色素合成基因；两对基因表现为隐性上位作用，c 为上位基因。 （2）ccrr； （3） 紫色（c_r_）;红色(c_rr);白色(ccr_+ccrr)=9:3:4. 8. 这个有色籽粒新本的基因型是 aaccrr. 4. 连 锁 遗 传 1. a/a 与 b/b 不连锁时产生的配子类型时；ab，ab，ab，ab；如果 a/a 与 b/b 连锁，发生交

10、换时产生的配子类型是：ab， ab，少量 ab，ab；如果 a/a 与 b/b 连锁，不发生交换时产生的配 子类型是：ab，ab。 2 （略） 。3.（略） 。 4基因型为 ad/ad 的植株产生的配子类型是，ad,ad,ad,ad，由于两位点相距 25cm，所以其 配子比率为 3：3：1：1。自交子代的基因型及其比率：aadd：aadd：aadd：aadd：aadd：aadd： aadd ： aadd ： aadd=1:6:9:6:20:6:9:6:1 。 自 交 子 代 的 表 型 及 其 比 率 ： a_d_:a_dd:aad_:aadd=33:15:15:1 .如果杂合体的基因型为 a

11、d/ad，自交子代的基因型及其比率： aadd：aadd:aadd:aadd:aadd:aadd:aadd:aadd:aadd=9:6:1:6:20:6:1:6:9。自交子代的表型及其 比率：a_d_:a_dd:aad_:aadd=41:7:7:9。 5 （略） 6 （1）这三个基因都连锁。 （2）如果杂合体来自纯系亲本的杂交，则亲本的基因型是 ccshshwxwx 和 ccshshwxwx。 （3）基因 c 和 sh 之间的重组率是 rf=(84+20+99+15)/6 708=3.25%。基因 wx 和 sh 间的重 组率是 rf= （974+20+951+15)/6 708=29。 2%

12、.基因 wx 和 c 之间的重组率是 rf= （974+84+951+99)/6 708 =31.4%。所以连锁图为 c 3.25 sh 29.2 wx (4)实际双交换值=（15+20）/6 708=0.5% 干扰值 i=i-c=1实际双交换值/理论双交换值=10.5%/(3.25%29.2%)=0.47。 7f1雌果蝇的配子基因型是：+v,ysn+,+sn+,y+v,+,ysnv,+snv,y+。f1雄果蝇的配子基 因型是：+v,ysn+。在没有干扰的情况下。f1雌果蝇的配子基因型及其频率是：+v（38.75%）, ysn+（38.75%）, +sn+（6.75%）,y+v（6.75%）,

13、+ （4.25%）,ysnv（4.25%）,+snv（0.75%）,y+ （0.75%） 。因为雄果蝇不发生交换，其配子基因型及其频率始终是，+v（50%）, ysn+（50%） 在干扰系统为 0.4 的情况下， f1雌果蝇的配子基因型及其频率是： +v （37.95%） , ysn+ （37.95%） , +sn+（7.05%）,y+v（7.05%）,+ （4.55%）,ysnv（4.55%）,+snv（0.45%）,y+（0.45%） 。 8因为自交后代不符合分离比 9:3：3：1,说明 a 与 b 连锁。设交换率为 p,则（ （1/2）p） 2=1/ （198+97+101+1） ， 计

14、算得 p=10.04%， 所以遗传距离为 10.04 cm。 亲本的基因型为 aabb 和 aabb。 9. 依据公式 m=ln（1-2rf） ，计算得 20%重组率代表得实际遗传距离是 25.5cm。 5. 细菌及其病毒的遗传作用 1 （略） 2250/0.0510 6=5.0109个 ml。原悬浮液中每毫升有 5.0109个噬菌斑形成单位。 3 （1）m 和 r 之间的连锁距离：rf=（162+520+474+172）/10 342=12.8%。tu 和 r 之间的 连 锁 距 离 :rf=(162+853+965+172)/10 342 =20.8% 。 m和tu之 间 的 连 锁 距

15、离 ； rf=(520+853+965+474)/10 342 =27.2% (2) m 12.8 r 20.8 tu (3)并发系数 c=（162+172）/10 342/12.8%20.8%=1.213 因为 c1,i=1-c0,说明存在负干 扰. 4 （略） 。5 （略） 。6 （略） 。7 （略） 。8 （略） 。 91f +，2f-，3f-，4hfr,5hfr, 6hfr,4f-,8f+。 10arg 和 bio 间的图距： （0+48）/（320+8+0+48）=12.76%；leu 和 bio 间的图距： （0+8） /（320+8+0+48）=2.13%;arg 和 leu 间

16、的图距： （8+48）/（320+8+0+48）=14.9%;这 3 个基因的顺 序是 arg-bio-leu。 11 （略） 。 12产生这种现象的原因是：f 因子在环出过程中，携带了位于 f 因子两端的细菌染色体基 因。由于宿主细胞染色体上有同源序列，f因子可与其发生同源重组，所以整合频率很高，并 且整合位点与原始插入位点相同 13(1)a,c,d3 个基因是紧密连锁的,b 远离这 3 个基因. (2)3 个紧密连锁基因的顺序是 a-d-c. 14这两个基因能用 p1噬菌体进行并发转导，因为在受 p1感染的细菌中，大约有 0.3%的噬 菌体为转导噬菌体，其余是正常的。由于一个转导颗粒至多能

17、包装 2.4%的宿主基因组，一个噬菌 体粒子随机包裹某一特定座位的概率为 7.210 5。两个基因并发转导的概率的计算公式为：x= （1-d/l） 3，其中 d 为两标记基因之间的距离，l 为转导颗粒能包装的 dna 最大长度。计算得频 率为 0.46%。 15 （略） 。 16（1）pur 和 nad 基因的并发转导频率是： （3+10）/（3+10+24+13）=26% （2）pur 和 pdx 基因的并发转导频率是： （3+24）/（3+10+24+13）=54% （3）pdx 距 pur 最近。 17 （1）在这些选择实验中选择培养基分别为：i：pur +;:pro+;:his+。 （

18、2）细菌基因组为环形，依次顺序为 pur-his-pro。 （1） pro 和 his 相距最近。 6染色体结构的变异 1 （略） 。2.（略） 。 3该现象可能是由于染色体的缺失造成的。显性 aa 纯合体植株产生的 500 个配子中，有 2 个缺失 a 段，造成假显性。可以通过细胞学实验鉴定证明。 4有色基因 c 位于缺失染色体上，不能通过花粉遗传的。产生这一现象的原因时；缺失染色 体和正常染色体在 c 位点发生了交换，交换率为 10%产生了 5%的带有 c 基因正常染色体。由于缺 失造成了一半的花粉败育，因此一共有 10%杂交子粒时有色的。 5见下图 p ty/ty ty/ty f1 ty

19、/ty ty/ty f1 配子 ty ty (40%) (40%) ty ty (40%) (40%) ty f2 4ty/ty 4ty/ty 黄粒 白粒 半不育 可育 1ty/ty 白粒 半不育 ty/ty 黄粒 可育 6.产生这一现象的原因时发生了易位，导致 a,b 两个基因不在同一条染色体上。 7 （略） 。8 （略） 。9 （略） 。10 （略） 。 11 （1）45.xy，18。 （2）46，xx，5q+。 （3）46，xy，lq+。 （4）45，xx，d，g，+t （dqgq） 。 7染色体数目的变异 1 （略） 。2 （略） 。3 （略） 。4 （略） 。 5染色单体不完全随机分

20、离是，产生的全部配子比例为：aa:aa:aa:a:a=5：6：1：8：4。由 于参与受精的 n+1 雌配子与 n 配子为 1：3，参与受精的雄配子只有 n，可知参与受精的雄配子为 a:a=2：1，参与受精的雌配子为 aa：aa：aa：a：a=5：6：1： （83） ： （43） 。自交子代的表型 比例为 a：a=43：29。 6 （1）自交，观察 f1代分离比。 （2）如果该突变由隐性基因控制，则用有芒单体与其杂交，若该突变基因位于单体上，f 1 中表现为有芒和无芒分离，若不在该单体上则 f1全部表现为有芒。如果该突变由显性基因控制， 用隐性单体（有芒）杂交，将 f1中单体选出并进行自交。若突

21、变位于单体上，则自交后代 f2中， 缺体均表现为无芒，若不在该单体上，则缺体，单体，双体均有少量有芒性状出现。 7分两种情况考虑。 （1）基因随染色体随机分离，自交子代表型种类和比例为 ab： ab:ab:ab=105:35:3:1。 （2） 基因随染色单体不完全随机分离， 自交子代表型种类和比例为 ab： ab:ab:ab=224 257： 93 119：10 175：3 575。 8 （略） 。9 （略） 。10 （略） 。11 （略） 。12 （略） 。13 （略） 。14 （略） 。15 （略） 。 8性别决定及性别有关的遗传 1 （略） 。2 （略） 。3 （略） 。4 （略） 。

22、5色盲基因位于 x 染色体上，可以推断该女子父亲得基因型为 x by，其本人的基因型为 xbyb; 该男子的基因型为 x by。可以推断这对夫妇的子女中，女儿的色觉都正常，有一半为携带者。儿 子中有一半为色盲，另外一半为色觉正常。 6该男子的外祖父是色盲，基因型为 x by。他的母亲是色盲，基因型为 xbxb。可以推断，该 男子外祖母基因型应为 x bxb。该男子父亲色觉正常，基因型为 xby。所以该男子基因型为 xby，他 的姐妹的基因型为 x bxb。如果他与遗传上与他的姐妹相同的女子结婚，他的女儿有一半是色盲， 有一半色觉正常，是携带者。 7 控制果蝇眼色的基因位于 x 染色体上， y

23、染色体上没有它的等位基因， 用 r 表示红眼基因， 用 r 表示白眼基因。用 l 表示长翅基因，用 l 表示短翅基因，根据交配后代的类型和比例可是以 推知亲本雌果蝇基因型为 x rxrll 亲本雄果蝇基因型为 xryll。 8. 在鸡中芦花性状是一伴性遗传性状.鸡的性别决定类型为zw型.芦花性状(b)对非芦花性状 (b)为显性.纯种芦花公鸡和非芦花母鸡交配得到子一代,子一代个体相互交配,得到子二代,在子二 代中芦花母亲:非芦花母鸡=2:1:1.要使子代能够鉴定雌雄,应选择z bw和zbzb.因为芦花鸡的雏鸡绒羽 是黑色的,但头顶有一黄斑可与其他黑色鸡相区别,芦花鸡的成羽有黑白相同的横纹. 9.

24、 核 外 遗 传 1 （略） 。2 （略） 。3 （略） 。 4.(1)如果链霉素抗性因子的存在于细胞核,则杂交后代一半表现为抗性,一半无抗性。如果链 霉素抗性因子的存在于细胞质，则杂交后代均表现为抗性。（2）如果链霉素抗性因子的存在于细 胞核，则杂交后代一半表现为抗性，一半无抗性。如果链霉素抗性因子的存在于细胞质，则杂交后 代均表现为无抗性。 5.(1)因为母本为细胞核遗传,父本为细胞质遗传,核内有隐性条纹基因,杂交后代的基因型及 其比例为ijij:ijij:ijij=1:2:1,表型及其比例为绿叶:条纹叶=3:1. (2)因为母本为条纹叶，条纹叶性状有细胞质基因控制，所以后代表型都为条纹叶

25、，基因型 均为ijij。 （3)因为条纹叶性状由隐性核基因控制,杂交后代的基因型及其比例为 ijij:ijij:ijij=1:2:1表型及其比例为绿叶：条纹叶：3：1 6(1)l1(vv)正常绿色 (2)l1(vv)正常绿色 (3)l1(vv)正常绿色 (4)l2(vv)淡绿 色 (5)l1(vv)正常绿色: l1(vv)正常绿色: l1(vv)淡绿色=1:2:1 (6)l2(vv)淡绿色: l2(vv)淡 绿色: l2(vv)淡绿色=1:2:1 7a:kk,有卡巴粒;b:kk，无卡巴粒；c：kk，无卡巴粒。 8 （略） 。 9 （1）s（rr）或 n（rr） （1）s（rr）或 n（rr）

26、(3)n（rr） 。 10 （略） 。 11双交种的基因型和表型及其比例为 s（rfrf）可育；s（rfrf）不育=1：1。 12 （略） 。 13 （略） 。 14用 a 做母本，b 作父本杂交，然后用 b 作父本进行多代回交。 10数量性状的遗传分析 1数量性状与质量性状的概念及区别。 表现连续变异的性状为数量性状；表现间断型变异的性状为质量性状。 数量性状一般受多基因控制；受环境影响较大；需要用度量的方式考察；多在遗传群体水平 上采用生物统计等手段分析。而质量性状一般由少数主基因控制；可以明确分组考察；多彩用系 谱分析等手段。 2数量性状的遗传基础是什么？ 数量性状一般受多基因控制，多基

27、因符合孟德尔遗传。 3如何对性状的表型值进行部分？ p=g+e=a+d+i+e 4如何理解 f3方差可分解为家系内与家系间方差两部分？ 家系间方差或家系平均数的方差反映了 f1代配子发生期分离所产生的遗传变异；而家系内方 差反映了 f2代个体的配子分离所产生的遗传变 5、数量性状基因与 qtl 的关系。 qtl 为 quantitative trait loci 的缩写，即数量性状位点；数量性状基因是指控制数量性 状的基因，或数量性状位点上的基因。数量性状基因与 qtl 是一个概念的两种表述，因此，通常 qtl 也称为数量性状基因位点。 6遗传相关的原因。 主要是一因多效或基因紧密连锁。 7根

28、据下表资料估计其广义遗传率与狭义遗传率 由表可得， ve=1/3（vp1+ vp2+ vf1）=5.069 vg=vf2ve=8.965-5.069=3.896 所以， 2 b h=vg/vf2=0.435 将 f2，b1，b2的遗传方差作比较，可以得到加性方差 1/2va=2（8.965）9.1745.380=3.376 所以， 2 n h=(1/2va)/ 2 f v =3.376/8.965=0.376 11. 基 因 突 变 1 （1）不发生任何影响 （2）合成的蛋白质不完整（3）不能合成蛋白质。 2 （1） 烷化剂： cat tat gta ata （2） 亚硝酸： cat tat

29、gta ata （3） 5-溴尿嘧啶： cat cac gta gtg 3. 色氨酸；因为色氨酸只有 1 个密码子，而精氨酸有 6 个密码子。 4将由笨丙氨酸变为亮氨酸。 5由于胸腺嘧啶二聚体会扰乱正常的氢键形成和碱基配对以及对二聚体的切除修复等原因， 预期会减少 aa 最近邻碱基的频率。 6 （1）无明显影响； （2）对后代雌性个体有影响； （3）对后代的部分雄性个体有影响； （4）对后代部分雌、雄个体都有影响。 7矮燕麦为二倍体；野燕麦为四倍体；而普通燕麦为六倍体；它们的辐射敏感性不同。 8前体 b c d a 1 2 1 2 3 43 4 12近亲繁殖与杂种优势 1 （略） 。2 （略）

30、 。 3 （1）fx=（1/2） 2（1/2）21/2+（1/2）21/21/2+（1/2）2（1/2）21/2+（1/2） 21/21/2=3/16 （2）f x=（1/2） 21/21/2+（1/2）21/21/2=1/8。 4 （1）二者杂交的 f1株高是： （180+120）/2=150cm。 （2）表现为株高 150 的基因型有：aabbcc,aabbcc,aabbcc,aabbcc,aabbcc。 （3）11.3%。 13群体的遗传平衡 1 （略） 。2 （略） 。3 （略） 。4 （略） 。 5 5基因 a1的频率：p=0.38+0.50.12=0.44; 基因 a2的频率：p=

31、0.5+0.50.12=0.56。达到 遗传平衡时，基因 a1 a1的频率：0.44 2=0.193 6;基因型 a 1 a2的频率：20.440.56=0.492 8; 基因 a2a2的频率：0.56 2=0.313 6。 6 6设 p 基因频率为 q，p 基因频率为 p，则 p 2=78%，得 p=0.883,q=0.117。 7 7 r 2=8%,r=0.283,p2+2pr=14%,p=0.186,q=1-p-q=0.531。各基因型频率为：iaia=p2=3.5%， i ai=2pr=10.5%,ibib=q2=28.2%.ibi=2qr=30.0%,iaib=2pq=19.8%,i

32、i=r2=8%. 8 （略） 。 14.遗传与进化 1 （略） 。2 （略） 。3 （略） 。 4人与其他各生物之间的距离为：马：17；猪：13；狗：13；鸡：18；牛蛙：17；真菌：56。 5 （略） 。6 （略） 。 7 核苷酸代换速率比氨基酸代换速率快。 因为在两个生物体之间需要改变一个以上的核苷酸 才能使多肽链中发生一个氨基酸变异。 8 （1）a 和 c 亲缘关系较近。 （2）a 与其人各个种的亲缘关系最近。 9 （略） 。 1 复 习 题 1. 什么是遗传学？为什么说遗传学诞生于 1900 年？ 2. 什么是基因型和表达，它们有何区别和联系？ 3. 在达尔文以前有哪些思想与达尔文理论

33、有联系？ 4. 在遗传学的 4 个主要分支学科中，其研究手段各有什么特点？ 5. 什么是遗传工程，它在动、植物育种及医学方面的应用各有什么特点？ 2 复 习 题 1. 某合子，有两对同源染色体 a 和 a 及 b 和 b，你预期在它们生长时期体细胞的染色体组成 应该是下列哪一种：aabb，aabb，aabb，aabb；还是其他组合吗？ 2. 某物种细胞染色体数为 2n=24，分别指出下列各细胞分裂时期中的有关数据： （1）有丝分裂后期染色体的着丝点数 （2）减数分裂后期 i 染色体着丝点数 （3）减数分裂中期 i 染色体着丝点数 （4）减数分裂末期 ii 的染色体数 3. 假定某杂合体细胞内含

34、有 3 对染色体，其中 a、b、c 来自母体，a 、b 、 c 来自父本。 经减数分裂该杂种能形成几种配子，其染色体组成如何？其中同时含有全部母亲本或全部父本染 色体的配子分别是多少？ 4. 下列事件是发生在有丝分裂，还是减数分裂？或是两者都发生，还是都不发生？ （1）子细胞染色体数与母细胞相同 （2）染色体复制 （3）染色体联会 （4）染色体发生向两极运动 （5）子细胞中含有一对同源染色体中的一个 （6）子细胞中含有一对同源染色体的两个成员 （7）着丝点分裂 5. 人的染色体数为 2n=46，写出下列各时期的染色体数目和染色单体数。 （1）初级精母细胞 （2）精细胞 （3）次级卵母细胞 （4

35、）第一级体 （5）后期 i （6）末期 ii （7）前期 ii （8）有丝分裂前期 （9）前期 i （10）有丝分裂后 期 6. 玉米体细胞中有 10 对染色体，写出下列各组织的细胞中染色体数目。 （1）叶 （2）根 （3）胚 （4）胚乳 （5）大孢子母细胞 （6）卵细胞 （7）反足细胞 （8）花药壁 （9）营养核 （10）精核 以下植物的杂合体细胞内染色体数目为：水稻 2n=24，小麦 2n=42，黄瓜 2n=14。理论上它 们能分别产生多少种含不同染色体的雌雄配子？ 8.某植物细胞内两对同源染色体（2n=4） ，其中一对为中间着丝点，另一对为近端着丝点，试 绘出以下时期的模式图。 （1）

36、有丝分裂中期（2）减数第一次分裂中期 （3）减数第二次分裂中期 3 复 习 题 1. 小麦毛颖基因 p 为显性，光颖基因 p 为隐性。写出下列杂交组合的亲本基因型。 （1）毛颖毛颖，后代全部毛颖； （2）毛颖毛颖，后代 3/4 毛颖1/4 光颖； （3）毛颖毛颖，后代 1/2 毛颖1/2 光颖。 2. 萝卜块根的形状有长形的、圆形的、椭圆形的，以下是不同类型杂交的结果： （1）长形圆形595 椭圆形； （2）长形椭圆形205 长形，201 椭圆形； （3）椭圆形圆形198 椭圆形，202 圆形； （4）椭圆形椭圆形58 长型，112 椭圆形，61 圆形。 说明萝卜块根形状属于什么遗传类型，并自

37、定基因符号，标明上述各杂交组合亲本及后代的 基因型。 3. 番茄中，缺刻叶与马铃薯叶是一对相对性状，紫茎与绿茎是另一对相对性状，该两对性状 杂交的结果列于下表。试分析写出各杂交亲本的基因型。 亲本表型 后代个体数 紫茎、 缺刻叶 紫茎、 马铃薯叶 绿茎、 缺刻叶 绿茎、 马铃薯 叶 （1）紫茎、缺刻叶绿茎、缺刻叶 （2）紫茎、缺刻叶紫茎、马铃薯叶 （3）紫茎、缺刻叶绿茎、缺刻叶 （4）紫茎、缺刻叶绿茎、马铃薯叶 （5）紫茎、马铃薯叶绿茎、缺刻叶 312 219 722 404 70 101 209 231 0 91 310 64 0 387 86 107 71 0 0 77 4. 有两对基因

38、a 和 a，b 和 b ，它们是自由组合的，而且 a 对 a 是显性，b 对 b 是显性。试 问： （1）aabb 个体产生 ab 配子的概率是多少？ （2）aabb 个体产生 ab 配子的概率是多少？ （3）aabbaabb 杂交产生 aabb 合子的概率是多少？ （4）aabbaabb 杂交产生 aabb 合子的概率是多少？ （5）aabbaabb 杂交产生 ab 表型的概率是多少？ （6）aabbaabb 杂交产生 ab 表型的概率是多少？ （7）aabbaabb 杂交产生 ab 表型的概率是多少？ 5. 1902 年 bateson 继孟德尔之后，首次报告了两对不同性状间杂交的研究工作

39、。他用单冠 白羽的莱杭鸡与豌豆黑羽的印第安斗鸡杂交，f1是白羽豌豆冠，f1f1杂交得 f2有：111 只白羽豌 豆冠；37 只白羽单冠，34 只黑羽豌豆冠；8 只黑羽单冠。试问： （1）你预料每一种类型的理论数是多少？ （2）用 x 2方法测定你的解释。 6. 如果 f2的比值为： （1）133； （2）151； （3）934； （4）1231； （5）121 242121。试问如果它们的 f1与全隐性个体测交，那么预期的表型比值应是什么？ 7. 在某些植物中， 红色素是由无色前体酶促合成的， 紫色素是在酶的作用下红色素分子上加 上一个oh 形成的。在紫紫杂交中，所得 f1代中有 81 株紫色

40、，27 株红色，36 株白色个体。问： （1）杂交中包括几对基因？它们属何种遗传方式？ （2）紫色亲本的基因是什么？ （3）f1代 3 种表型的基因型是什么？ 8. 设玉米籽粒有色是独立遗传的三显性基因互作的结果，基因型为 a c r 籽粒有色，其余 基因型的籽粒均无色。一个有色籽粒植株与以下 3 个纯合系分别杂交，获得下列结果： （1）与 aaccrr 品系杂交，获得 50%有色籽粒； （2）与 aaccrr 品系杂交，获得 25%有色籽粒； （3）与 aaccrr 品系杂交，获得 50%有色籽粒。 试问这个有色籽粒亲本是怎样的基因型？ 4 复 习 题 1. 在一个基因型为 aabb 的杂合

41、体中， a/a 与 b/b 不连锁时产生的配子类型是什么？如果 a/a 与 b/b 连锁，在发生或不发生交换的情况下会产生哪些配子类型？ 2. 为什么单交换最多只能产生 50%的重组基因型？ 3. 重组率、交换值、遗传图距间的关系是什么？ 4. a 对 a 为显性，d 对 d 为显性，两个位点间相距 25cm。基因型为 ad/ad 植株自交后，后代 有哪些基因型和表型，它们的比例如何？如果杂合体基因型为 ad/ad，比例又如何？ 5. 玉米基因 r 和 s 相互连锁， 对 rs/rs 的测交分析发现有 20%的减数分裂细胞在这两位点间 发生了一次交叉，其余 80%的减数分裂细胞在这两位点间没有

42、发生交叉，请回答得到 rs/rs 基因 型的比例是多少？ 6. 玉米种子的有色（c）与无色（c） ，非蜡质（wx）与蜡质（wx）胚乳，饱满（sh）与皱粒 （sh）是 3 对等位基因，这 3 个基因杂合的植株用三隐性亲本测交后得到下面的结果： 无色，非蜡质，皱粒 84 无色，非蜡质，饱满 974 无色，蜡质，饱满 2349 无色，蜡质，皱粒 20 有色，蜡质，皱粒 951 有色，蜡质，饱满 99 有色，非蜡质，皱粒 2216 有色，非蜡质，饱满 15 总数 6708 （1）确定这 3 个基因是否连锁？ （2）假设杂合体来自纯系亲本的杂交，写出亲本的基因型。 （3）如果存在着连锁，绘出连锁遗传图。

43、 （4）是否存在着干扰？如果存在，干扰值是多少？ 7. 果蝇的 y,sn,v3 对等位基因的遗传图是 y15sn10v 将基因型为+v/+v 的果蝇与基因型为 ysn+/ysn+果蝇杂交，写 f1雌果蝇的配子基因型和雄果 蝇的配子基因型；在没有干扰的情况下，基因型的频率；在干扰系数为 0.4 时，各基因型的频率。 8. 一个双因子杂合体 aabb 自交得到如下 f2代： a_b_ 198 a_bb 97 aa b_ 101 aa bb 1 基因 a 与 b 是否连锁？如果连锁，遗传距离是多少？写出亲来的基因型。 9. 20%重组率代表的实际遗传距离是多少？ 5 复 习 题 1. 为什么不少生物

44、学家认为病毒不是生物？为什么病毒在遗传学研究中具有重要作用？ 2. 在分析噬菌体悬浮液中每毫升有多少噬斑形成单位时，如果将原悬浮液按 10 6 稀释后， 取 0.05ml 涂布到细菌平板上，结果获得了 250 个噬细菌斑。试问原悬浮液中每毫升有多少噬菌斑 形成单位？ 3. 用 t4 噬菌体的 2 个毒株感染大肠杆菌，其中一个毒株为小菌落（m） 、速溶性（r） 、混浊噬 复 习 题 菌斑（tu） ，另一毒株的这 3 个标记基因都是野生型。将感染后的裂解产物涂布到细菌平板上并进 行人类。在 10 342 个噬菌斑中，各类基因及其数目如下： m r tu 3 467 m + + 520 + + +

45、3 729 + r tu 474 m r tu 853 + r + 172 m + tu 162 + + tu 965 （1）确定 m 和以及 r 和 ru 之间的连锁距离。 （2）这 3 个基因的连锁顺序如何？ （3）计算并发系数，这个数学说明了什么？ 4. 有 2 个 噬菌体毒株能使大肠杆菌细胞溶原化，其连锁图如下（图中 123 示与大肠杆菌染 色体配对和交换有关的区段） ： 毒株 x 毒株 y （1）图标 毒株 x 插入到大肠杆菌染色体的途径（使大肠杆菌细胞溶原化） 。 （2）利用毒株 x 和 y 对细菌进行超感染，其中有一定比例的超感染细菌为双溶原性的，即为 两种毒株的溶原性细胞，图示

46、这一过程中是如何发生的。 （3）图示 2 种 噬菌体是如体配对的。 （4）本试验有可能获得 2 种噬菌体的交换产物，图示交换过程及其结果。 5. 利用细菌遗传学概念，写出具有下列特征的细菌菌株的基因型和表型。括号中 3 个英文字 母缩写代表一个座位。 （1）不能进行乳糖代谢（lac） 。 （2）能够合成亮氨酸（leu） 。 （3）不能合成维生素 b1即硫氨素（thi） 。 （4）抗链呤霉素（str） 。 （5）抗嘌呤霉毒（pur） 。 （6）能够合成维生素生物素（bio） 6. 在第 5 题中，哪些菌株是原养型？哪些菌株是营养缺陷型？ 7. 比较下列转移到受体基因组中的基因在基因转移和整合方面

47、的相似性： （1）hfr 的结合和特殊转导。 （2）f因子类如 f-lac 的转移和局限转导。 b- c- d+ a+ b+ c+ d+ a+ 123 123 a+ 有 4 个大肠杆菌的 hfr 菌株按以下顺序转移其标记基因： 菌株 基因转移顺序 1 m z x w c 2 l a n c w 3 a l b r u 4 z m u r b 上述所以有 hfr 菌株都衍生于同一 f +菌株。 这些基因在原始 f +菌株的环状染色体上排列顺序如何？ 9. 有 4 个大肠杆菌株 1、2、3 和 4 的基因型均为 a +b-，另外 4 个菌株 5、6、7 和 8 的基因型为 a -b+， 将 2 种

48、不同基因型的菌株充分混合后进行平板培养， 以确定 a+b+重组子的频率。 在以下结果中， m 等于许多重组子，l 表示少量重组子，o 表示无重子。 请根据上述结果，指出每一菌株的性别类型（hfr、f +还是 f-） 10. 大肠杆菌 2 个菌株 hfr arg + bio+ leu+f- arg- bio- leu-进行杂交，中断杂交实验表明 arg+ 最后进入受体细胞， 所以只能在含有 bio 和 leu 的培养基础上选择， 然后再检测重组子是否含有 bio + 和 leu +基因，结果如下： arg + bio + leu + 320 arg + bio + leu - 8 arg + b

49、io + leu + 0 arg + bio + leu - 48 （1）这 3 个基在的顺序如何？ （2）这些基因间的图距是多少？ 11. 从 a 到 e 为源于同一大肠杆菌 f +菌株的 5 个 hfr 株，括号内的数字示中断杂交试验中前面 的 5 个基因进入 f -受体菌所需的时间： （1）绘出 f +菌株的遗传图，标明所有基因的位置，并以分钟表示基因的相对距离。 a b c d e mal +(1) ade +（13） pro +（3） pro +（10） his +（7） str s（11） his +（28） met +（29） gal +（16） gal +（17） ser +（

50、16） gal +（38） xyl +（32） his +（26） pro +（23） ade +（36） pro +（44） mal +（37） ade +（41） met +（49） his +（51） met +（70） str s（47） ser +（61） xyl +（52） 5 6 7 8 o m m o o m m o l o o m o l l o 1 2 3 4 复 习 题 （2）指了 f 因子在每一 hfr 菌株中插入位点和方向。 （3）在这些 hfr 菌株中，你认为选择哪一个基因可以最高频率获得 hfr 结合后体？ 12. 源于一个大肠杆菌 hfr 菌的 f因子常以很高的

51、频率整合到另一菌株的染色体上， 而且整 合位点往往与原始 hfr 菌株中 f 因子插入的位点相同，试解释这种现象。 13. 利用对 4 种药物 a、b、c、d 具有抗性的一个供体菌株的 dna 转化对这 4 种药物敏感的受 体细胞，经初步培养后再将该细胞群涂布到含有各种药物组合的培养基上，结果如下： 加入的药 物 菌落数 加入的药物 菌落数 加入的药物 菌落数 无 10 000 ac 640 abc 30 a 1 156 ad 942 abd 42 b 1 148 bc 51 acd 630 c 1 161 bd 49 bcd 36 d 1 139 cd 786 abcd 30 ab 46 （

52、1）4 个基因中有 3 个基因似乎是紧密连锁的，另一基因距三者相当远，这是哪一个基因？ （2）3 个紧密连锁基因的排列顺序如何？ 14.在大肠杆菌中，thr 和 leu2 个基因在细菌基因组中相距约为 2%，试问这 2 个基因能否用 p1噬菌体进行并发转导？为什么？如果能，其频率如何？ 15.为什么普遍性转导能转移任何基因，而特局限导只能转移一小组基因？ 16.在以 p1噬菌体进行的普遍性转导系统中，供体菌株的基因型为 pur +nad+pdx-，受体为 pur- nad - pdx+。转导后，首先选择供体等位基因 pur+，然后针对其他等位基因对基中 50 个 pur+转导子 进行筛选，其如

53、果如下 （1）pur 和 nad 基因的并发转导频率是多少？ （2）pur 和 pdx 的并发转导频率是多少？ （3）在其他 2 个座位中哪一个距 pur 最近？ 17. 以 p22为普遍性转导噬菌体并将其涂布到基因型为 pur + pro+ his+的供体菌平板上， 然后再 感染基因型为 pur - pro- his-的受体菌，最后在 3 个试验（i、ii、iii）中分别选择 pur+ pro+和 his+ 的 3 种转导子： （1）在这些选择实验中选择培养基是什么？ 基因型 菌落数 基因型 菌落数 nad + pdx+ 3 nad - pdx+ 24 nad + pdx- 10 nad -

54、 pdx- 13 复 习 题 （2）对转导子进行测验以检测未被选择的标记基因的存在与否，其结果如下： i ii iii pro + his-87% pur - his-43% pur - pro-21% pro + his-0% pur + his-0% pur + pro-15% pro - his+10% pur - his+55% pur - pro+60% pro + his+3% pur + his+2% pur + pro+4% 细菌基因的排列顺序如何？ （3）哪 2 个基因相距最近？ 6 复 习 题 1. 染色体畸变与生物进化有何关系？ 2. 染色体结构变异与雌雄配子育性有何关系

55、？ 3. 某植株是显性 aa 纯合体，如用隐性纯合体的花粉给它授粉杂交，在 500 株 f1中，有 2 株 表现型为 aa，如何解释和证明这个杂交结果？ 4. 某玉米植株是第 9 号染色体的缺失杂合体，同时也是 cc 杂合体。糊粉层的有色基因 c 在 缺失染色体上，与 c 等位的无色基因 c 在正常染色体上。玉米的缺失染色体一般是不能通过花粉 遗传的。在一次以该缺失杂合体植株为父本与正常的 cc 纯合体为母本的杂交中，10%的杂交子粒 是有色的。试解释发生这种现象的原因。 5. 玉米第 6 染色体的一个易位点 （t） 距离黄胚乳基因 （y） 较近，t与y之间的交换值为 20%。 以黄胚乳的易位

56、纯合体与正常的白胚乳纯合体（yy）杂交，再以 f1与白胚乳测交，试解答以下问 题： （1）f1和白胚乳纯系分别产生哪些有效配子？图解分析之。 （2） 测交子代 （ft） 的基因型和表型 （黄粒或白粒、 完全可育或半不育） 的种类和比例如何？ 请图解说明。 6. 玉米中 a、b 两基因正常情况下是连锁的，但在一个品种中是独立遗传的，如何解释这种 现象？ 7. 某植株的一对同源染色体的顺序 abc*defg 和 abc*dgfe （*代表着丝粒） 。 试回答下列问题： （1）这对同源染色体在减数分裂时怎样联会。 （2）若减数分裂时，ef 之间发生一次非姊妹染色单体交换，图解说明二分体和四分体的染 色体的组成，指出所产生的配子的育性。 （3）若减数分裂时，着丝粒与 d 之间和 e 与 f 之间各发生一次交换，两次交换所涉及的姊妹 染色单体相不同，试图解说明二分体和四分体的染色体结构，并指出所产生的配子的育性。 8. 臂内倒位和臂间倒位为何能起着 “交换抑