多重耐药菌的管理和防控ppt课件

1、多重耐药菌-管理鉴别和防控,广东同江医院 周明 2017.9.27.,1,.,一关注WDRO,2,.,WHO首次发布12种致命耐药细菌清单,首份急需新型抗生素的重点病原体 2017.2.27.,3,.,全球抗生素数量不足抗药性问题严重世界卫生组织今年9月19日公布,1.目前正在研发的抗生素远不足以应对多重抗药性造成的感染与并发症，且抗药性增强的速度远超抗生素的研发速度。 2.每年因为抗生素耐药性导致近 70 万人死亡；如果这种现象不能得到改善，专家预测到 2050 年这一数字可能增长到每年 1000 多万人。 3.抗生素耐药性在不断增长，我们的治疗方案正在快速的耗尽。如果我们仅仅只依靠市场力量

2、来解决，目前最迫切需要的新型抗生素将得不到及时的研发。,4,.,卫计委-多重耐药菌医院感染预防与控制技术指南,医疗机构应当高度重视多重耐药菌医院感染的预防和控制，针对多重耐药菌医院感染的诊断、监测、预防和控制等各个环节，结合本机构实际工作，制订并落实多重耐药菌感染管理的规章制度和防控措施。 二0一一年一月十七日,5,.,等级医院评审要求,1.有多重耐药菌医院感染控制管理的规范与程序，实施监管与改进活动。 2.有多部门共同参与的多重耐药菌管理合作机制。 3.有预防多重耐药菌感染控制的措施培训。 4.有预防多重耐药菌感染控制的具体措施。,6,.,我国现状,多重耐药菌感染率高 标准预防意识不强 手卫

3、生依从性很差 无大规模准确的感染率基本调查数据,7,.,二什么是多重耐药菌,指对下列7类抗生素中的3类或3类以上抗生素耐药，为多重耐药（MDRO）。 1.-内酰胺酶抑制剂复合制剂类 2.头孢菌素类 3.单环类 4.碳青酶烯类 5.喹诺酮类 6.氨基糖苷类 7.青霉素类,8,.,三卫生部要求加强监测的多重耐药菌株,1.耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA) 2.耐万古霉素肠球菌（VRE） 3.产超广谱-内酰胺酶(ESBL)的细菌 4.泛耐药肠杆菌科细菌 5.多重耐药的鲍曼不动杆菌属 6.耐甲氧西林凝固酶阴性的葡萄球菌（MRCNS） 7.多重耐药的铜绿假单胞菌,9,.,四细菌耐药性的五大危害,治疗

4、费用高(比敏感菌高3.75倍) 疗效不佳 病死率高(11.7%,一般感染5.4%) 毒性可能增加 医疗安全的质量降低,10,.,五、控制耐药的两大目标,预防耐药菌的发生 减少已经存在的耐药,11,.,六MDRO发生后预防控制工作理念,是预防控制多重耐药菌感染的暴发流行，不是被动的治疗患者； 治疗的目标首先是病原菌而不是污染菌或定植菌； 隔离的是病原菌而不是患者； 病原菌的传播不是因为患者而是医护人员； 多重耐药菌感染的防控须多部门综合干预。,12,.,七近期本院MDRO感染情况,9.10.共有28例WDRO感染,发生率5.1%,感染率82.14%: 神经外科9例、神内三6例、呼内6例、骨二3例

5、、神经内一2例，泌外和胸外各1例,其中5例社区带入。 9.25.尚有15例,其中5例带入,感染率33.3%。 神经外科3例、神内三3例、呼内3例、骨二2例、神经内一2例，泌外和胸外各1例。 上半年155例,发生率1.4%,其中神外25例,ICU33例,呼内19例,泌外18例,儿科10例.感染率19.35%。,13,.,八感染患者的特点,1.糖尿病、慢性阻塞性肺疾病、肝硬化 、尿毒症等基础病多的患者 2.在MDRO感染率高(ICU)的科住院 3.高龄患者 4.高危大手术(重度脑外伤) 5.呼吸机应用或插管等侵入性操作 6.既往有MDRO定植或感染史等。 7.多次或长期住院患者(13例半年,占46

6、.43%) 8.近期使用广谱抗菌药物，或长期应用抗菌药物,14,.,ICU、神经外科,病情危重，复合伤多、并发症多、昏迷、卧床患者多，气管切开患者多，侵袭性操作多，住院时间长，机体免疫力低，是多重耐药菌的易感对象。 应时刻保持高度的消毒隔离意识， 严格执行各项操作规范，加强感染管理和预防，加强各项目标性监测，预防多重耐药菌的播散，将交叉感染率控制到最低水平。,15,.,九本院WDRO管控存在的问题,1.监管不到位不重视。 2.临床院感科对检验科的WDRO感染报告未作鉴别。 3.未体现多部门多学科的联合协作防控.职责不明确。 4.防控目标不清晰,措施不规范不落实如手卫生隔离措施无菌技术操作规程高

7、危人群的保护清洁消毒等。,16,.,十多重耐药菌产生和扩散的原因,30-40%为医院工作人员的手 20-25%是抗菌药物的选择压力 20-25%是社区获得性病原菌 20%来源不明（如环境污染及工作人员携带）,17,.,某位护士的手 印培养24小时后,手易被细菌污染,培养皿显示： 医务人员的手很容易受到暂居菌的污染。 每进行一个操作,可能增加100-1000个细菌 手频繁接触的物体表面，是高度危险的！,18,接触传播,19,.,十一病原微生物的定植与感染,1.定植:从临床标本中分离出病原微生物但患者无感染的相应临床表现,细菌感染标志物-反应蛋白（CRP,感染早期即升高,随病情加重而升高）血清降钙

8、素原（PCT,感染早期就有较高的灵敏性和特异性）等测定不升高。 2.感染:从临床标本中分离出病原微生物患者同时有感染的相应临床表现,CRP和PCT等测定升高。,20,.,十二区分“感染”与“定植”的意义,1.将定植判断为感染，易导致过度使用抗菌药物，增加不良反应的发生率，诱导细菌耐药及其医院传播风险，延长住院时间。 2.将感染判断为定植，会延误治疗，甚至病情加重危及生命，增加患者的病死率。,21,.,十三细菌定植发展成感染的高危因素,1.高龄 2.ICU入住史 3.近期有抗菌药物使用史 4.呼吸机使用 5.泌尿道插管 6.中心静脉插管 7.免疫功能低下者（如三系减少甚至粒细胞缺乏者）等。,22

9、,.,十四判断感染与定植的基本原则,1.微生物培养阳性; 2.感染的高危因素; 3.相应的临床表现; 4.实验室检查:血常规、尿常规、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、病理切片等。,23,.,十四判断感染与定植的基本原则,无菌体液 血培养、脑脊液培养及胸腹水培养等若培养阳性，结合临床症状排除污染多为细菌感染。 非无菌部位 如伤口、创面培养出病原体，应结合有无临床症状、CRP或PCT以及组织病理结果来区分感染与定植。,24,.,小结,1.细菌培养阳性感染需要用或更换抗菌药物。 2.微生物检验结果是辅助检查,需结合临床判定其意义。 3.临床医生、院感人员与微生物室多沟通配合。 4.当培养结

10、果证据与临床症状不符时，疗效才是唯一的金标准。 5.不管是定植还是感染，都要落实好接触隔离措施。 6.定植不应抗感染治疗。,25,.,十五防控多重耐药菌感染多部门协作方案,(一)建立联席会议制度 1.定期召开多部门多学科的联席会议,指导全院的多重耐药菌防控工作。 2.议题 讨论医院“多重耐药菌医院感染管理制度”执行落实情况。 研究、协调、解决相关部门在多重耐药菌 感染监测、防控等具体工作环节中的困难。,26,.,（二）医院感染管理科,（1）院感科在接到多重耐药菌的报告后,应立即到相关科室协助 鉴别定植污染或感染,督促落实相应预防和控制措施并给予指导。 （2）每天到细菌室获取准确的各科室患者耐药

11、菌感染情况，并每天随机到科室督查耐药菌感染控制制度落实情况。 （3）对存在问题及时指出甚至处罚,对改进情况进行跟踪、督查并落实,体现持续改进。 （4）制定培训计划,不定期以各种形式对全院医务人员和微生物检验人员 进行预防多重耐药菌危险因素、流行病学及控制措施的培训，并对培训效果有追 踪总结,资料详实。,27,.,（三）检验科,（1） 负责多重耐药菌的诊断和监测，在分离出多重耐药菌后，在报告单上必须标记“多重耐药菌，请接触隔离”的字样，并同时告知院感科和送检的临床科室（并有记录）。 （2）定期向全院公布临床常见分离细菌菌株及其药敏情况，包括全院和重点部门多重耐药菌的检出变化情况和感 染趋势。 （

12、3）每季度公布ICU、神经内外科、呼吸内科等重点科室前五位 医院感染病原微生物名称和耐药率。每季度有细菌耐药监测变化趋势图和抗菌药 物敏感性报告。 （4）每季度对各科室微生物送检情况及细菌耐药检测中存在问题或缺陷进 行分析讨论，对落实情况体现持续改进。,28,.,（四）药剂科,（1）严格执行抗菌药物分级管理制度及具体措施。 （2）定期向临床医师提供最新的抗菌药物敏感性总结报告和趋势分析，指导临床合理使用抗菌药物，提高抗菌药物处方水平。 （3）有临床治疗性使用抗菌药物的微生物送检率季度和年度统计分析（检验科协助完成）。 （4）有临床治疗性使用抗菌药物种类与微生物检测种类年度统计分析。,29,.,

13、（四）药剂科,（5）有抗菌药物合理使用及分级使用相关知识培训点评和考核，记录详实。 （6）协助医务科严格落实围手术期抗菌药物的预防性使用规定和I类手术预防性抗菌药物使用规范。 （7）每季度对各科室抗菌药物使用中存在问题或缺陷进行分析讨论，对落实情况体现持续改进。 （8）制订“多重耐药菌感染药物治疗指引”，提高临床医生抗菌药物使用水平。,30,.,（五）医务科和护理部,1.医务科督促医生落实多重耐药菌医院感染管理制度抗菌药物临床应用管理制度，合理使用抗菌药物。发生多重耐药菌感染时，督促主管医师必须下“接触隔离”的长期医嘱并严格落实预防和控制措施，直到解除隔离方能停止此医嘱。 2.护理部主要督促护

14、理人员落实多重耐药菌医院感染管理制度。在发生多重耐药菌感染后，督促检查护士严格落实标准预防接触隔离措施和清洁消毒工作的落实，做好保洁人员、陪护人员、探视人员的卫生宣教，直到解除隔离。,31,.,（六）临床科室,1. 临床科室在接到检验科多重耐药菌的报告或发现多重耐药菌感染病例时，必须严格落实医院多重耐药菌医院感染管理制度，通知全科人员积极采取预防和控制措施。,32,.,（五）临床科室,2. 严格实施隔离措施。禁止将多重耐药菌感染或者定植患者与有气管插管、深静脉置管、开放性伤口或者免疫功能低下患者安置在同一病房。,33,.,常见多重耐药菌感染患者的隔离措施,34,.,（五）临床科室,3.加强手卫

15、生依从性，强调戴手套不能替代手卫生。对患者实施诊疗护理活动过程中严格执行医务人员手卫生制度。 4.与患者直接接触的医疗器械、器具及物品如听诊器、血压计、体 温表等要专人专用，并及时消毒处理。轮椅、担架、床旁心电图机等不能专人专 用的医疗器械、器具及物品要在每次使用后擦拭消毒。,35,.,（五）临床科室,5.对患者实施诊疗护理操作时，应当将高度疑似或确诊多重耐药菌感染或定植患者安排在最后进行。 6.严格执行无菌技术操作和标准操作规程，避免污染，有效预防多重耐药菌感染。 7.切实落实抗菌药物临床使用的基本原则和分级管 理，严格执行围术期抗菌药物预防性使用的相关规定，避免因抗菌药物使用不当导致细菌耐

16、药的发生。,36,.,（五）临床科室,8. MDRO感染患者转科检查、治疗之前应当通知接诊的科室，采取相应控制措施。 9.患者隔离期间要严密监测多重耐药菌感染情况，直至感染症状好转或治愈(连续2次、每次间隔24小时培养均为阴性)方可解除隔离。 10.各科室每月对多重耐药菌管理中存在问题或缺陷进行分析讨论，制定整改 措施，有落实情况记录，体现持续改进。,37,.,（六）后勤办加强医院环境卫生消毒管理,(1)对收治多重耐药菌感染患者的病房，严格执行医院消毒灭菌膈离制度，使用专用的物品(如拖把、抹布)进行清洁和消毒，对患者经常接触的物体表面、设备设施(床栏杆和床头桌、门把手、水龙头开关)表面。每天上、下午应进行清洁和擦拭消毒，出现或者疑似有多重耐药菌感染暴发时，应当增加清洁和消毒频次。 (2)工作人员、诊疗物品及仪器设备应相对固定，诊疗物品及仪器设备用后应及时清洁、消毒或灭菌。,38,.,（六）后勤办加强医院环境卫生消毒管理,(3)进行床旁诊断（如拍片、心电图）的仪器必须在检查完成后用75%酒精进行擦拭三遍消毒。 (4)严格按照医院医疗废物管理制度处理多重耐药菌感染患者的医疗废物，应单独收集。 (5)患者出院、转出或死亡后，病室及床单元应进行严格终末消毒。 (6)使用过的抹布、拖布必须用1000mg/L有效氯溶液浸泡消毒处理。,39,.,十六多重耐药菌感染控制要点,1.完