第3讲：配位化合物(王风云).ppt

1、1,配位化合物（Coordination Compounds）南京理工大学 王风云,2,荀丽多彩的宝石,3,从左到右：黄色 (yellow) Co(NH3)63+ 橙色 (orange) Co(NH3)5NCS2+ 红色 (red) Co(NH3)5H2O3+ 紫色 (purple) Co(NH3)5Cl2+ 绿色 (green) Co(NH3)4Cl2+,4,Alfred Werner (18661919) 瑞士无机化学家，配位化学奠基人。 1890年与A.R.汉奇一起提出氮的立体化学理论； 1893年提出络合物的配位理论和配位数的概念； 1893年提出化合价的副价概念； 因创立配位化学而获

2、得1913年Nobel化学奖。,5,1 配位化合物的基本概念 1.1 配位键一种新的成键类型（复习） 离子键：电负性相差较大（1.7）的金属元素与非金属元素分别变成具稳定的（八电子构型）正、负离子后，通过离子间的静电引力而形成分子。 共价键：电负性相近的原子中的未成对电子，可通过共享的方式配对成键。,6,离域键：自由电子分布在多个原子周围形成的一种位置不定的键，既无方向性又无饱和性，键能适中。金属键属于离域键。 配位键：若甲方具有已配对的孤对电子，乙方具有能量与之相近的空轨道，则成键的两个电子完全由甲方提供,如此所形成的化学键称为配位键。,7,8,1.2 配合物的定义、组成与结构 1.2.1

3、配合物 (coordination compounds)的定义 由配体与中心原子或离子，按一定的组成和空间构型相结合而成的化合物或离子。早期称络合物（complex compounds)。 中心离子或原子：配合物中心离子或原子是配合物的核心,它们必须具有空的价轨道，通常是金属(尤其是周期表中的过渡金属) 离子或原子。 配体：含有孤对电子的分子或离子均可作为配体的配位原子。 中心离子/原子与配体在周期表中的分布见表2。,9,1.2.2 配合物的结构 M（Metal）表示中心原子或离子，L（Ligand）表示配体，l 称为配体数(直接同核配位的配体数目)，X代表外界阴离子，K代表外界阳离子。,Co

4、(NH3)63+ (Cl-)3,内 界,外 界,外界离子 配体(位)数 配位体 配位原子 中心离子,10,1.3 配合物的分类 1.3.1 按配体种类来分 卤合配合物（以F-、Cl-、Br-、I-为配体） 含氧配合物（如以H2O为配体） 含氮配合物（如以NH3为配体） 含碳配合物（如以CN-、 CO为配体） 其它（含硫、含磷；金属有机化合物等） 1.3.2 按配体分子中的配原子数目来分 按配体分子中的配原子数目来分有单齿配合物、多齿配合物与螯合物之分。,11,1.3.2.1 单齿配体 若配体分子或离子中仅有一个原子可提供孤对电子，则只能与中心原子形成一个配位键，所形成的配体称为单齿配体。 常见

5、的单齿配体有卤离子（F-、Cl-、Br-、I-)、其它离子(CN-、SCN-、NO3-、NO2-、RCOO-)、中性分子（R3N、R3P、R2S、H2O、吡啶C5H5N）等。 大体说来，卤离子为弱配体；以O、S、N为配原子的配体是中强配体；以C原子为配位原子配体是强配体。,12,1.3.2.2 多齿配体 若配体分子或离子中含有多个可提供孤电子对的配位原子，如果空间允许，则多个配位原子可同时配位给中心原子，所形成的环状结构配体称为多齿配体，4（3）齿以上的配位化合物常称为螯合物(chelate)。 常见的配体及其分类如表3 ()。,1.3.3 按核的数目分类 单核配合物：只有一个核的配合物称为单

6、核配合物。 多核配合物：含有多个核的配合物称为多核配合物。,13,1.3.4 按成键类型分类 经典配合物：金属与有机基团之间形成 配位键； 簇状配合物：至少含有两个金属作为中心原子 ，其中还含有金属-金属键； 含不饱和配位体的配合物：金属与配位体之间形成-键或-*反馈键 ；,14,夹心配合物：中心原子为金属，配位体为有机基团，金属原子被夹在两个平行的碳环体系之间；,1.3.5 按学科类型分类 无机配合物。中心原子和配位体都是无机物。 有机金属化合物。金属与有机物配位体之间形成的配合物。 生物无机化合物。生物配位体与金属形成的配合物，如金属酶、叶绿素、维生素B12。,穴状配合物：配位体属于巨环多

7、齿的有机化合物。,15,1.4 配位数和影响配位数大小的因素 定义：直接同中心原子或离子配位的配位原子的数目称为该配合物的配位数。 配位数的多少与中心原子、配体和环境等许多因素有关。在其它因素不变的情况下，有： 配体相同时，中心原子的半径越大，可能的配位数越多； 中心离子相同时，配体的体积越大，配位数越低； 中心离子的电荷数越高，可能的配位数越多。当中心离子的氧化数分别为+1,+2,+3时，可能的配位数通常为2, 4或6, 6；,16,其它条件相同时，配体的浓度越高，越易形成高配位数的配合物； 其它条件相同时，溶液的温度越高，越难形成高配位数的配合物。 1.5 配合物的命名 1.5.1 一般配

8、合物的命名 命名顺序：从后向前或从右向左； 内、外界之间加“酸”或“化”分开；外界卤素X-用“化”分开； 配体与中心离子（原子）之间加“合”分开； 中心离子氧化数可紧跟中心离子后用罗马字母表示，并加上小括号；,17,配位体个数用中文一、二、三表示；“一”可略； 如果配合物中有多种配位体，则它们的排列次序为：阴离子配体在前，中性分子配体在后；无机配体在前，有机配体在后。不同配位体的名称之间还要用中圆点“”分开。 【例1】 写出下列配合物的名称 Fe(CN)64- 六氰合铁()配离子/六氰合亚铁配离子 K4Fe(CN)6 六氰合铁()酸钾/六氰合亚铁酸钾 Co(en)32(SO4)3硫酸三(乙二胺

9、)合钴() Cr(OH)3H2O(en) 三羟水乙二胺合铬() Co(ONO)(NH3)5SO4 硫酸亚硝酸根五氨合钴(III) Cr(H2O)4Cl2Cl然后再通过测定偶极矩区分和(的偶极矩更小).,30,3 配合物的化学键理论 解释配位键的理论有三种：价键理论、晶体场理论和分子轨道理论。 价键理论由L.C.Pauling提出并发展起来的,该理论认为中心离子提供与配位数相同数目的空价轨道，杂化后接受配位原子上的孤电子对而形成配位键。 晶体场理论把配体看成点电荷或偶极子，由这些点电荷或偶极子形成一个特定的电场作用在中心原子的d轨道上，使轨道能量发生变化。 分子轨道理论认为电子围绕整个配合物体系

10、的分子轨道运动，它综合了价键理论和晶体场理论，是当前用得最广泛的理论。,31,3.1 几个相关的背景知识 3.1.1 物质的磁性 磁 性：物质在磁场中表现出来的性质。 根据磁学理论，物质的磁性大小可用磁矩 表示，它与物质所含的未成对电子数 n 之间的关系可表为 =n(n+2)1/20 或/0=n(n+2)1/2 0称为波尔磁子。 顺磁性：被磁场吸引 n 0 , 0。如O2, NO, NO2 反磁性：被磁场排斥 n =0 , = 0 铁磁性：被磁场强烈吸引。如 Fe, Co, Ni等。,32,3.1.2 电子自旋配对能 当两个自旋方向相反的电子配对进入同一轨道时需消耗一定的能量，称之为电子自旋配

11、对能，记为P (依赖于中心原子的轨道，P = 15000 cm-1 30000cm-1)。这与洪特法则在本质上是一致的。,3.1.3 可见光的互补色,33,吸收-补色对照表,34,3.2 价键理论要点 中心原子（或离子）M必须具有空的价轨道；配体L中的配原子必须具有孤电子对； 当配体向中心原子接近时，根据配原子吸电子能力（即电负性）的不同，对中心原子的d 轨道产生不同的影响，诱导中心原子采用不同的杂化方式； 配体原子中的孤电子对轨道与中心原子的相应杂化轨道重叠，形成配合物。 价键理论的缺陷是无法描述配体对中心原子d轨道影响的本质，不能预料在具体配体情况下中心原子d轨道的杂化类型；无法解释配合物

12、形成过程中的颜色变化问题。,35,【例4】用价键理论讨论FeF63-和Fe(CN)63-的形成过程。,晶体场理论,36,3.3 晶体场理论 3.3.1 晶体场理论的本质-静电作用力 晶体场理论认为，当配体逼近中心原子时便在中心原子周围形成了一个静电场 (称为配位场或晶体场)，配体与中心原子（或离子）之间的相互作用力为静电作用力。因此晶体场理论在本质上就是静电相互作用理论。 3.3.2 配位场效应与晶体场分裂能 当配体逼近中心原子时便在中心原子周围形成了一个静电场，中心原子的d 轨道在该场的作用下能级发生分裂，即原来能级相等的5个轨道分裂为几组能量不等的轨道。这种现象称为配位场效应。最高、最低轨

13、道能量之差称为晶体场分裂能。,37,不同构型的配合物中，配体所形成的配位场各不相同，因此d 轨道的分裂方式也各不相同。,38,不同晶体场下d 轨道的分裂能,39,3.3.3 晶体场稳定化能ECFSE 3.3.4 物质的颜色 物质能否显色，主要取决于以下两个条件:一是要有适当的能级间隔，二是要有较大的跃迁几率。 能够产生颜色的跃迁主要有以下五种类型： 过渡金属内部的d-d跃迁 (如配位化合物)； 化合物中电子从一个离子转移到另一个离子上的荷移跃迁(称C-T跃迁)； 有机分子中的 跃迁，n 跃迁，n跃迁等（如染料）； 半导体中电子在带隙间跃迁； 与晶体缺陷有关的电子跃迁。,40,3.4 化学光谱序

14、 晶体场分裂能 的大小取决于核与配体的种类。给定中心原子（或离子）晶体场分裂能的大小依赖于配位场的强弱（或配体的给电子能力），不同配体所产生的配位场强度次序为 I-Br-Cl-SCN-F-OH-RCOO-ONO-C2O4=H2ONCS-EDTA (py)NH3enbipyphenNO2CN-CO 由于这种能力上的差异将导致配合物吸收光谱上的差异，因此人们通常又将上述顺序称为“化学光谱序”。,41,【例5】 d7构型金属在正八面体场中，当o=12000cm-1及o=31500cm-1时，电子构型、磁矩和颜色分别应怎样？ 解：,如Co(CN)64-,如Co(H2O)62+ Co(NH3)62+ C

15、o(bipy)32+,价键理论,42,对正八面体场可以得到以下几点结论： 对于 d1d3 型的中心原子或离子，无论晶体场的强弱如何，均有空的 (n-1)d 轨道，均采用 d2sp3 型杂化方式，为内轨型。 对于 d8d10 型的中心原子或离子，无论晶体场的强弱如何，均没有空的 (n-1)d 轨道，均采用 sp3d2型杂化方式，为外轨型。 对于d4d7 型的中心原子或离子，强场配体（CN-, CO, NO2-,等）时采用 d2sp3 杂化为内轨型；弱场（X-, H2O, 等）时采用 sp3d2 型杂化方式为外轨型。,43,4 配合物的稳定性配合物的稳定性可以用配合物的稳定常数来表示。同样，配合物

16、的不稳定性可以用配合物的不稳定常数来表示。 4.1 配合物的稳定常数 配合物稳定常数即生成反应的平衡常数, 记为 K稳。配合物的离解过程的平衡常数称为配合物的不稳定常数，记为K不稳。 对配合反应 M + L ML 有：K稳=ML/ML；K不稳=ML/ML显然： K稳=1/K不稳,44,分级配位常数之间的相互关系,45,4.2 配合稳定常数的应用4.2.1 判断配合反应进行的方向【例6】已知298.2K时Ag(NH3)2+和Ag(CN)2-的稳定常数分别为1.67107和2.631018。判断反应Ag(NH3)2+2CN- Ag(CN)2-+2NH3 进行的方向。解: 反应的平衡常数 K = A

17、g(CN)2- NH32/Ag(NH3)2+ CN-2 = Ag(CN)2-NH32Ag+/Ag(NH3)2+CN-2Ag+= K稳Ag(CN)2- / K稳Ag(NH3)2- = 2.631018/1.67107=5.81013反应向右进行的趋势很大！,46,4.2.2 计算配合物存在的条件下难溶盐的溶解度 【例6】 已知298.2K时Ksp(AgCl)=1.810-10；K稳(Ag(NH3)2+) =1.67107。问在该温度下保持NH3= 1 mol/L 的溶液中AgCl的溶解度是多少？欲在1L水中溶解0.1mol AgCl，需向该1L溶液中加入多少mol NH3?（计算中不考虑因NH3

18、的加入引起水的体积的变化）,解 AgCl Ag+ + Cl- Ag+ + 2NH3 Ag(NH3)2+ x-y x x-y 1.0 y 联立Ksp(AgCl)=x(x-y) 及 K稳(Ag(NH3)2+)= y/(x-y) 12 解得该温度下 NH31mol/L的溶液中AgCl的溶解度x=0.055 mol/L,解 由Ksp(AgCl) = 0.1Ag+ Ag+=1.810-9mol/L 由K不稳(Ag(NH3)2+) = (1.810-9)NH30-2(0.1-1.810-9)2 / (0.1-1.810-9) 或K不稳(Ag(NH3)2+)= (1.810-9)NH30-20.12 / 0.1 解得NH30 = 0.2+0.1K不稳/1.810-91/2 = 2.02 mol,47,5 配合物的应用 5.1 在分析化学中的应用 5.2 在金属冶炼中的应用 4Au + 8CN- + 2H2O + O2 4Au(CN)2- + OH-2Au(CN)2- + Zn 2Au + Zn(CN)4= 5.3 在电镀工业中的应用 5.4 生命体中的配位化合物,48,THE END THANKS!,49,Pauling元素电负性,5