乳腺癌骨转移及双磷酸盐的应用PPT课件

1、.,1,乳腺癌骨转移及双磷酸盐的应用,.,2,概况,乳腺癌骨转移发生率为65%75%。乳腺癌远处转移中，首发症状为骨转移者占27%50%。 骨痛、骨损伤、骨相关事件(SREs)及生活质量降低是乳腺癌骨转移的常见并发症。 骨相关事件(SREs)包括：骨痛加剧或出现新的骨痛、病理性骨折(椎体骨折、非椎体骨折)、椎体压缩、变形，脊髓压迫，骨放疗(因骨痛或防治病理性骨折或脊髓压迫)，骨转移病灶进展(出现新发、多发骨转移、原有骨转移灶扩大)及高钙血症。,.,3,概况,骨骼-乳腺癌细胞的特殊环境 骨骼是乳腺癌、前列腺癌等多种肿瘤转移的好发部位。 1：骨骺的血管结构有利于乳腺癌细胞在骨骼的某些特定部位落脚。

2、骨骺位于长骨的两端，肋骨及椎骨，在骨小梁之间分布有骨髓及丰富的血管。 2：骨髓和骨细胞分泌趋化因子能够使肿瘤细胞从血管中穿出，到达髓腔。 3：乳腺癌细胞一旦到达骨骺，它们能直接或间接地同骨细胞及骨髓中的其他细胞相互作用。肿瘤生长进展可能通过诱导凋亡的作用使具有功能的骨细胞不断丧失。 PMID: 12741685 PubMed - indexed for MEDLINE,.,4,诊断,重视病史采集 有报道初诊误诊率高达40%。 在临床疾病诊断过程中，要强调临床症状体征的观察。如对恶性肿瘤患者建立定期随访监查档案，特别是对亲骨转移的恶性肿瘤，系统采集病史，注意病情发展过程中的微细变化，对发现转移有

3、很大帮助。,.,5,诊断方法,骨放射性核素扫描(ECT)是骨转移初筛手段。 优点:灵敏度高、早期发现、全身成像不易漏诊。 骨转移癌早期骨破坏仅达5%时，骨显像即可表现出异常，此时X片多正常，只有骨质破坏到30%50%且病灶2 cm时才可达到X片异常的程度。 骨显像较X线早36个月、甚至18个月发现病灶，对骨转移瘤的检出率达94%，X线仅为60%； 骨扫描确定的转移瘤中约30%经X线检查为阴性，而经X线检查发现的转移灶中仅2%8%核素扫描为阴性。 骨显像可通过一次全身成像，发现不同部位的多个病灶，更准确地反映骨转移灶的真实数目。,.,6,诊断方法,缺点：特异性低、不易区分成骨性还是溶骨性病变、也

4、不能显示骨破坏程度的缺点。 骨关节病、伴发于老年性骨质疏松的椎体骨折、内生软骨瘤和疲劳骨折 ECT推荐用于乳腺癌出现骨疼痛、骨折、碱性磷酸酶升高、或高钙血症等可疑骨转移的常规初筛诊断检查；乳腺癌分期T3N1M0患者的进一步常规分期检查。ECT选择性用于乳腺癌患者的常规分期检查。,.,7,诊断方法,X线平片 对骨转移瘤的检出远不及核素扫描敏感，但可对不少骨病如骨关节病等作出诊断，比MRI更具特异性，且经济方便，便于排除并存的骨内良性病变，为核素扫描发现的单发病变作出定性诊断，可弥补ECT诊断特异性低的缺点。 乳腺癌骨转移中成骨型和混合型病变各占10%，是女性中最多见的成骨性转移瘤。如核素扫描发现

5、单发病灶后，又经X线平片证实为骨硬化性病变，转移瘤的诊断可成立。 乳腺癌病人胸骨孤立性病灶多为骨转移，可能性为76%，远高于骨其他部位的病变，如有局部症状可经X线和CT查出，因此未必需要核素扫描。,.,8,诊断方法,CT主要用于对骨破坏的显示。 CT密度分辨率较X线高，其横断面清晰，能克服平面组织的遮挡，较清楚地显示骨质破坏的范围、破坏区有无软组织样肿瘤组织的形成和肿瘤对周围组织的侵犯程度，特别是对脊柱、骨盆和颅底病变。,.,9,诊断方法,MRI的特点： 三维成像，定位准确； 检查范围比较广，对早期发现和准确诊断四肢、骨盆、脊柱转移瘤有独到的优势，且能显示出纵轴上的侵犯范围、髓腔内原发灶和转移

6、灶，显示跳跃性转移灶； 直接显示受累血管情况，不需注射造影剂； 正常组织与转移瘤组织显示的对比度好； 骨髓破坏显示比较清楚； 无放射性损伤。,.,10,诊断方法,多数骨转移瘤T1加权像为低或等信号，T2加权像为高信号，由于骨转移瘤的表现型不同，MRI的信号特点亦有相应变化。MRI直接使肿瘤和骨髓成像，ECT依赖病变的成骨活性增高而吸收更多的标记物来间接成像，MRI不致使成骨活性不高的病变(核素扫描为假阴性结果) 漏诊。（ECT描对弥漫性和局灶性骨髓肿瘤，以及高度溶骨性破坏的转移瘤可出现假阴性结果，包括乳腺癌转移造成的弥漫性溶骨性破坏。因此，对ECT阴性且有局部骨肌症状乳腺癌病人应行MRI检查。

7、 ） 此外，MRI对脊柱骨髓瘤、转移瘤和老年性骨疏松的鉴别优于X线、CT和骨核素扫描，特别是对老年性骨疏松引起的椎体骨折(又称脊柱良性骨折)和转移瘤的鉴别更具优势。,.,11,诊断方法,PET-CT(正电子发射计算机断层显像) 可以直接反应肿瘤细胞对葡萄糖的摄入，临床研究提示 FDG-PET具有与骨扫描相似的敏感性，特异性更高，对乳腺癌骨转移治疗后疗效评价优于骨扫描，但是专家组认为目前 PET-CT在骨转移诊断的价值有待进一步研究，临床并不作为常规推荐。,.,12,诊断方法,骨转移的临床诊断：ECT可以作为初筛检查，X 线、CT、MRI 可以明确有无骨质破坏，PET-CT的价值有待进一步研究，

8、临床上各种诊断方法应该合理应用，必要时需要通过骨活检取得病理诊断。 对于确诊骨转移的乳腺癌患者，应进一步行血常规、肌酐、血钙等肝肾功能及血生化指标检查；胸、腹、骨盆影像学检查。,.,13,临床表现,乳腺癌骨转移以溶骨性病变为主，有些患者在溶骨病变治疗后的修复可以在影像学表现为过度钙化而被诊断为成骨性改变，对这部分患者应追溯其首诊时的X片是否有溶骨性改变。 乳癌骨转移的特点：伴有疼痛的骨转移严重影响患者生活质量，但骨转移本身一般不直接构成生命威胁；有效的治疗手段多，不合并内脏转移的患者生存期相对较长。,.,14,治疗,乳腺癌骨转移综合治疗的主要目标： 缓解疼痛，恢复功能，改善生活质量； 预防和治

9、疗骨相关事件； 控制肿瘤进展，延长生存期。,.,15,治疗,乳腺癌骨转移的治疗手段： 1、化疗、内分泌治疗、分子靶向治疗； 2、双膦酸盐治疗； 3、手术治疗； 4、放射治疗； 5、镇痛和其他支持治疗。 根据患者具体病情制定个体化综合治疗方案,.,16,治疗原则,全身治疗为主，其中化疗、内分泌治疗、分子靶向治疗作为复发转移乳癌的基本药物治疗；双膦酸盐类可以预防和治疗骨相关事件；合理的局部治疗可以更好地控制骨转移症状，其中手术是治疗单发骨转移病灶的积极手段，放射治疗是有效的局部治疗手段。 复发转移乳腺癌选择治疗, 要考虑患者肿瘤组织的激素受体状况(ER/PgR)、Her-2状况、年龄、月经状态以及

10、疾病进展情况。原则上疾病进展缓慢的激素反应型乳腺癌患者可以首选内分泌治疗，疾病进展迅速的复发转移病人应首选化疗，而Her-2过表达的患者可以考虑单用或联合使用曲妥株单抗治疗。,.,17,治疗原则,进展缓慢的复发转移乳腺癌特点：1、原发和/或复发转移灶肿瘤组织ER阳性和/或PR阳性； 2、术后无病生存期较长 (如术后2年以后出现复发转移)； 3、仅有软组织和骨转移, 或无明显症状的内脏转移(非弥散性的肺转移和肝转移、肿瘤负荷小、不危及生命的其他内脏转移)。 激素反应型乳腺癌：基于患者可能从内分泌治疗中获益的角度来界定哪些患者适合内分泌治疗，一般认为满足下列条件中一条或数条的患者有可能从内分泌治疗

11、中获益：1 原发灶和/或复发转移灶ER和/或 PR阳性; 2 老年患者;3 术后无病间期较长;4 既往内分泌治疗曾获益。,.,18,治疗原则,乳癌骨转移本身一般不直接构成生命威胁，且不合并内脏转移的患者生存期相对较长，所以尽量避免高强度的化疗；晚期乳癌患者治疗后疾病长期保持稳定应视为临床获益，持续稳定6月以上的病人生存期与CR+PR相同；内分泌治疗更适合长期用药，可以尽量延长治疗用药时间，延长疾病控制时间。 乳腺癌骨转移患者，如果ER和PR阴性、术后无病间隔期短、疾病进展迅速、合并内脏转移、对内分泌治疗无反应者应考虑化疗。,.,19,止痛药,抗癌治疗 手术 放疗 化疗 内分泌治疗,细胞毒化疗,

12、内分泌治疗、分子靶向治疗,放疗,双膦酸盐,死亡,确诊为乳腺癌,骨转移,出现骨痛,姑息治疗化疗 放疗 内分泌治疗 分子靶向治疗,骨痛缓解,再次骨痛,骨痛缓解,放疗,双膦酸盐,骨转移治疗方法选择现状,.,20,止痛药-长期用药,抗癌治疗 手术 放疗 化疗 内分泌治疗,细胞毒化疗,放疗/手术,死亡,确诊为乳腺癌,骨转移,出现骨痛,姑息治疗化疗 放疗 内分泌治疗 分子靶向治疗,骨痛缓解,再次骨痛,骨痛缓解,放疗/手术,双膦酸盐-长期用药,早期治疗,巩固治疗,内分泌治疗、分子靶向治疗,骨转移治疗方法理想选择,.,21,双磷酸盐,双膦酸盐是焦膦酸盐分子的稳定类似物 作用机理： 抑制破骨细胞成熟 抑制成熟破

13、骨细胞的功能 抑制破骨细胞在骨质吸收部位的聚集 抑制肿瘤细胞扩散、浸润和粘附于骨基质,.,22,唑来膦酸能够在几个关键步骤抑制这一过程,Adapted from Mundy GR, et al. Nature Reviews Cancer. 2002;2:584-593.,浸润,血管生成,原发性肿瘤,转移,黏附 9:745-751.,双膦酸盐的体外和体内作用强度的相关性,.,25,双磷酸盐,适应症 高钙血症；骨痛；治疗和预防骨相关事件(SREs)。 目前乳腺癌骨转移中使用双膦酸盐的主要目的是降低SREs的发生率。 英国临床规范化医疗研究所（NICE）建议: 乳腺癌骨转移，预期生存期3个月，血清

14、肌酐3.0mg/dL，在化疗和内分泌治疗的同时，应及时给予双膦酸盐治疗.,.,26,双磷酸盐,使用方法及注意事项： 1 使用双膦酸盐前，应该检测患者血清电解质水平，重点关注血肌酐、血清钙、磷酸盐、镁等指标。 2 临床研究表明第一代氯膦酸盐，第二代帕米膦酸盐和第三代唑来膦酸和伊班膦酸盐，都有治疗乳腺癌骨转移的作用。都可以用于治疗高钙血症、骨痛、预防和治疗骨转移相关事件。已有临床研究结果显示第三代双膦酸盐唑来膦酸和伊班膦酸，疗效更好、毒性更低和使用更方便。 3 选择药物治疗应考虑患者的一般状况和疾病的总体情况、同时接受的治疗。静脉内使用唑来膦酸和伊班膦酸具有输液时间更短的优势。 4 双膦酸盐可以与

15、放疗、化疗、内分泌治疗、止痛药联合使用。 5 长期使用双膦酸盐应注意每天补充钙500mg和维生素D。 6 轻中度肾功能不全(肌酐清除率30ml/min)的患者中无需调整剂量；严重肾功能不全(肌酐清除率30ml/min)患者，应进行剂量调整减量或延长输注时间。 7 文献报道少数患者在长期使用双膦酸盐后有发生下颌骨坏死的风险,所以使用双膦酸盐前应注意进行口腔检查，注意每日口腔清洁，服药期间尽量避免包括拔牙等口腔手术。,.,27,双磷酸盐,用药时间及停药指征： 1 用药时间：研究证明，双膦酸盐用于乳腺癌，出现骨相关事件的中位时间为618个月，所以用药时间至少6个月。 2 停药指征： 使用中监测到不良

16、反应，且明确与双膦酸盐相关； 治疗过程中出现肿瘤恶化，出现其他脏器转移并危及生命； 临床医生认为需要时； 但经过其他治疗骨痛缓解后不是停药指征。,.,28,双磷酸盐,专家共识（2007）： 1)双膦酸盐预防骨转移的作用 相关实验研究提示，双膦酸盐可能有预防骨转移的作用，并可能有潜在的预防内脏转移的作用，但双膦酸盐预防骨转移的临床研究仍在进行中。对于没有骨转移影像学证据的患者，以及出现骨外转移但没有骨转移证据的患者，目前均不推荐使用双膦酸盐。 2)双膦酸盐作为乳腺癌术后辅助治疗用药 体外研究显示，双膦酸盐药物有抗肿瘤作用，但临床研究还在进行中。尽管有小样本研究证明，乳癌术后标准放疗、化疗、内分泌

17、治疗后，后续加用双膦酸盐治疗可降低骨转移甚至内脏转移的风险，但是大规模研究尚未完成，因此目前不推荐双膦酸盐作为乳腺癌术后辅助治疗用药。,.,29,双磷酸盐,Reduction in bone relapse and improved survival with oral clodronate for adjuvant treatment of operable breast cancer（一多中心随机、双盲、对照临床试验）可手术乳腺癌口服固令辅助治疗能减少骨转移并改善生存率 1069名I-III期乳腺癌患者常规初治后随机分入两组,分别口服固令1600mg/d或安慰剂共两年，中位随访时间：5.6

18、年。 结果：口服固令可降低乳癌术后骨转移的发生，对II/III期患者这一效果尤其显著，骨转移风险降低41%。 结论：oral clodronate will significantly improve the 5 year bone relapse free survival when used as a supplementary adjuvant treatment for patients receiving standard treatment for primary operable breast cancer. Breast Cancer Research 2006, 8（ 3 ）

19、：406,.,30,双磷酸盐,专家共识（2007） 3)乳腺癌患者抗肿瘤治疗引起的骨丢失 抗肿瘤治疗引起的骨丢失 (CTIBL, Cancer Treatmentinduced Bone Loss), 可以发生在老年患者、化疗后、激素治疗尤其是卵巢功能抑制和芳香化酶抑制剂治疗后， ASCO骨健康指南，应该检测骨密度(BMD)，并根据结果考虑是否使用双膦酸盐药物。 ASCO指南建议所有年龄超过65岁；或年龄在60-64岁的患者，但有以下危险因素之一：骨质疏松家族史、体重70 Kg、曾发生过非创伤性骨折或其他危险因素的患者常规检查BMD。 同时建议绝经后妇女无论年龄，只要正在接受AI治疗，绝经前妇

20、女，正在接受可能导致早绝经的治疗(化疗，卵巢去势)的患者都应该常规检查BMD。BMD评分(T-Score)低于-2.5开始使用双膦酸盐，BMD评分(T-Score)在-2.5到-1.0之间患者考虑使用双膦酸盐，而BMD评分(T-Score)高于-1.0的患者则不建议使用双膦酸盐。双膦酸盐治疗骨质疏松的用法和治疗骨转移的用法不同，可每3-6个月使用一次，并且要根据治疗后BMD评分的改变调整用药。而乳腺癌患者由于其年龄和治疗，均有可能存在骨质疏松，医生应该常规对这些女性的骨骼健康进行评估，目前不推荐使用双膦酸盐用于骨质疏松的预防。,.,31,双磷酸盐,4)发生骨相关事件后是否换药预防再次骨相关事件

21、的问题 发生某些特殊骨相关事件(高钙、骨手术、放疗)后，在临床研究中会作为观察终点停止使用双膦酸盐，但临床实践中不应该停用，而应该继续用药，但某一类双膦酸盐使用过程发生首次骨转移加重的SRE后，可以考虑换用另一类双膦酸盐，也有专家认为换药是否获益有待更多的临床研究数据支持。,.,32,2008ASCO,A plenary study found that giving zoledronic acid (Zometa), a drug used to treat bone metastases and recently approved to treat osteoporosis, to pre

22、menopausal women undergoing ovarian suppression and hormone therapy significantly reduces the risk of recurrence in early-stage breast cancer. 一项全体大会宣读的研究发现：除了具有治疗骨转移及近来被证实的抗骨质疏松作用外，双磷酸盐（择泰）能够显著减少绝经前接受内分泌治疗和卵巢功能抑制治疗的早期乳腺癌患者的复发风险。,.,33,ABCSG-12 试验研究,奥地利乳腺癌与结直肠癌研究组(ABCSG)首次公布了ABCSG-12研究结果:对于激素敏感的绝经前、期

23、乳腺癌患者,术后在卵巢抑制联合内分泌治疗的基础上加用唑来膦酸(ZOL),有利于改善其生存转归。该研究将1801例患者随机分成4组,在戈舍瑞林(3.6 mg q28d)治疗之外,分别给予他莫昔芬(TAM,20 mg/d)ZOL(4 mg q6mo)或阿那曲唑(ANA,1 mg/d)ZOL(4 mg q6mo)辅助治疗3年,.,34,ABCSG-12 试验设计,收集 1999年-2006年共1803 名绝经前乳腺癌患者 雌激素受体和/或孕激素受体阳性 I 唑来膦酸 vs 不使用唑来膦酸),主要终点 无病生存率 (DFS) DFS事件: 局部复发, 对侧乳腺癌, 远处转移, 继发性癌, 死亡 次要终

24、点 无复发生存率(RFS): 局部复发, 对侧乳腺癌, 远处转移, 继发性癌 总体生存率 安全性 探索性终点 无骨转移生存率,.,36,试验情况,1999年至2006年间共征募了1,803位患者 平均随访时间: 60个月 2008年3月: 137例主要无病存活事件, 42例死亡 30个局部复发病例 70个远处复发病例 包括40例骨转移事件 16例对侧乳腺癌 19例新生非乳腺原发肿瘤 总计: 5年无病生存率 94%; 5年总生存率 98.2%,36,.,37,.,38,与单独使用内分泌疗法相比，唑来膦酸显著提高无病生存率,平均随访时间 = 60月.DFS = 无病生存率; CI = 置信区间; ZOL = 唑来膦酸. Gnant M, et al. Presented at: ASCO 2008. Chicago, IL