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文档简介
1、1 .反应C(s) 2H2(g)CH4(g )为1000K时的=19.29 kj摩尔- 1。 在总压为100kPa、气相组成为H2 70、CH4 20、N2 10的条件下,上述反应: (a )正向进行。 (b )在相反方向上进行的(c )平衡(d )不一定是一定的。 H2(g) S(s)=H2S(g) K1; S(s) O2(g)=SO2(g) K2。 反应H2(g) SO2(g)=O2(g) H2S(g )的平衡常数是(A) K1 K2。 (B) K1 - K2; (C) K1K2 (D) K1/K2。=-,3 .以下描述中不正确的是,(a )标准平衡常数只是温度的函数,(b )催化剂不能改
2、变平衡常数的大小,(c )平衡常数变化,化学平衡一定移动,达到新的平衡,(d )化学平衡新移动,平衡常数一定变化。 如果所有的反应瓦斯气体都是理想的瓦斯气体,则在反应平衡常数之间存在Ka=Kp=Kx的反应可通过以下方式进行: (1) 2HI(g)=H2(g) I2(g ); (2) n2o4(g )=2no2(g ):(3) co (g ) h2o (g )=co2(g ) h2(g )。 c (s )二氧化碳(g )=二氧化碳(g )。 一,二,二,三,四,四5、气相反应2NO O2 2NO2在27时的Kp和Kc之比约为: (A) 410- 4; (B) 410-3 (C) 2.5103 (
3、D) 2.5102。 6 .下列平衡常数中有无量纲: (A) Kc、Kp、k; 分别是KC、Ka、Kx、Kp、k、Ka、Kx和k。 7、已知化合物: CaCO3的分解温度为897; MnCO3的分解温度为525,它们在298K下的裂解反应的平衡常数Kp关系为(A) Kp Kp; 无法比较(B) Kp Kp (C) Kp=Kp (d )。 在裂解反应A(s)=B(g) 2C(g )下,该反应的平衡常数Kp与解离压力p的关系为(A)Kp=4p3。 (B) Kp=4p3/27 (C) Kp=p3/27 (D) Kp=p2。 9、当已知某反应的rCp为零时,该反应的平衡常数随温度上升而增大: (a )
4、增大;(b )减少;(c )不变;(d )不能确定。 10 .恒温下,当在反应2NO2(g)=N2O4(g )达到平衡的体系中加入惰性瓦斯气体时,(a )平衡向右移动。 (b )平衡向左移动(c )条件不一盏茶,不能判断(d )平衡不动。 11 .散热反应2NO(g) O2(g)=2NO2(g )达到平衡后,分别取增加压力。 加入减少NO2分压、增加O2分压、提高温度的催化剂,能够使平衡向生成物的方向移动的是(a ); (b ); (c ); (d )。 12 .若反应aA bB=gG hH,则对于p,300K下的转化率为600K的2倍,对于300K,总压力为p下的转化率为总压力的2 p的2倍
5、,该反应可推测为(a )平衡常数与温度、压力成正比。 (b )平衡常数与温度成正比,与压力成反比(c )这个反应是体积增加的放热反应(d )这个反应是体积增加的吸热反应。 13 .在某个温度下密封的刚性容器中的PCl5(g )达到分解平衡,在该容器中填充N2(g )使系统压力增大2倍(此时系统仍可以用理想的瓦斯气体处理)时,PCl5(g )的解离度因: (a )减少(c )不变(d )温度而异PCl5(g的裂解反应PCl5(g)=PCl3(g) Cl2(g )在473 K达到平衡时PCl5(g )分解48.5%,在573 K达到平衡时为97 %的(b )发热反应(c )反应的标准焓为零的反应(d ) 、将15.20g的CaCO3(s )和60g的CaCO3(s )分别抽真空,装入同容积的a容器和b容器中,与同一定温热源接触,达到化学平衡时,CaCO3(s )部分分解为CaO(s ),两容器中的CaCO3(s )的分解量为: (A)A容器和同样多(d )是不确定的,m,17 .温度上升的话固体氧化物的分解压力(裂解反应(a )增大(c )一定(d )不能确定。 8 .已知纯理想瓦斯气体反应:如果aA bB=yY zZ已知BB 0,则对该反应在等温等压下添加惰性成分,平衡为: (a )向左移动,(b )不移动,(c )向右移动。(a )
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