实验76 聚乙烯醇的制备及其缩醛化.ppt_第1页
实验76 聚乙烯醇的制备及其缩醛化.ppt_第2页
实验76 聚乙烯醇的制备及其缩醛化.ppt_第3页
实验76 聚乙烯醇的制备及其缩醛化.ppt_第4页
实验76 聚乙烯醇的制备及其缩醛化.ppt_第5页
已阅读5页,还剩4页未读, 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、实验76 聚乙烯醇的制备及其缩醛化反应,76.1 实验目的 (1)掌握高分子反应的基本原理。 (2)掌握聚乙烯醇及其缩醛化的实施方法。 (3)了解聚乙烯醇及其缩醛化产物的用途。,76.2 实验原理 因为不存在乙烯醇单体,因而聚乙烯醇(PVA)不能直接由单体聚合而成,通常是通过由聚醋酸乙烯酯(PVAc)醇解(或水解)后得到聚乙烯醇。 在酸性或碱性条件下,PVAc均可发生醇解反应。酸性醇解时,由于残留的酸液很难从产物中出去,而残留的酸可加速PVA的脱水作用,使产物变黄或不溶于水,目前工业上一般都采用在碱性条件下进行PVAc的醇解。实验中用甲醇作为醇解剂,NaOH为催化剂,其反应方程式为:,一般来说

2、,聚合物的化学反应都难以完全进行,聚醋酸乙烯酯的醇解反应也不例外,通常用醇解度来表示聚醋酸乙烯酯中乙酰氧基转化为羟基的百分数。当聚醋酸乙烯酯开始醇解时,生成的聚乙烯醇先是附着在反应容器的壁上,当有约60%的乙酰氧基(-OCOCH3)被羧基取代后,就会有大量的聚乙烯醇从溶液中析出,大分子从溶解状态变为不溶解状态,出现胶团,因此在醇解过程中要注意观察,当体系中出现冻胶时要立即强烈搅拌将其打碎,否则会因胶体内部包住的PVAc无法醇解而导致实验失败。,聚乙烯醇分子中含有大量的羟基,可进行醚化、酯化及缩醛化等化学反应,特别是缩醛化反应在工业上具有重要的意义,如对聚乙烯醇纤维进行缩甲醛、苄叉化等缩醛化处理

3、后,可得到具有良好的耐水性和机械性能的维尼纶,聚乙烯醇缩甲醛还可应用于涂料、粘合剂、海绵等方面,PVA的缩丁醛产物在涂料、粘合剂、安全玻璃等方面具有重要的应用。 聚乙烯醇缩甲醛是由聚乙烯醇在酸性条件下与甲醛缩合而成的。其反应方程式如下:,由于几率效应,聚乙烯醇中邻近羟基成环后,中间往往会夹着一些无法成环的孤立的羟基,因此缩醛化反应不能完全。把已缩合的羟基量占原始羟基量的百分数称为缩醛度。聚乙烯醇溶于水,而反应产物聚乙烯醇缩甲醛不溶于水,因此,随着反应的进行,体系由均相体系逐渐变成非均相体系。本实验是合成水溶性聚乙烯醇缩甲醛,实验中要控制适宜的缩醛度,使体系保持均相。若反应过于猛烈,则会造成局部

4、高缩醛度,导致不溶性物质存在于胶水中,影响胶水的质量。,76.3 操作步骤 (1)聚乙烯醇的制备 在装有搅拌器、冷凝管、温度计和滴液漏斗的四口烧瓶中加入100mL 6% NaOH甲醇溶液。准确称取的25%的聚醋酸乙烯酯甲醇溶液40g置于滴液漏斗中,开动搅拌器,打开滴液漏斗,在室温下缓慢滴加,约在0.5h内滴完。继续在室温下搅拌反应2h后,停止反应,醇解反应结束,关闭电源,取出四口烧瓶。得到的产物用布氏漏斗抽滤,获得的固体粗产品用工业乙醇洗涤三次,抽干,然后置于50下的真空烘箱中干燥,即可得到聚乙烯醇产品,计算产率。,(2)聚乙烯醇缩醛化制备107胶 在装有搅拌器、冷凝管、温度计和滴液漏斗的四口

5、烧瓶中加入80mL的10%PVA溶液,加热至8590,搅拌使之在烧瓶中完全溶解。降温至80,用滴管滴加10%盐酸,调节pH至12,然后约在0.5h内由滴液漏斗慢慢滴加36%甲醛溶液4mL,继续反应0.5h后冷却至60,用1:2氨水调节pH至89,最后冷却至室温,得无色透明粘稠液体,即为107胶。称取约2.03.0g产品于表面皿中,烘干,计算固含量。,76.4 注意事项 (1)整个反应过程中搅拌要充分均匀,当体系变粘稠出现气泡或有絮状物产生时应马上加入NaOH溶液,终止反应。 (2)工业上生产胶水时,为了降低游离甲醛的含量,常在pH调整至78后加入少量尿素,发生脲醛化反应。,76.5 问题讨论 (1)聚乙烯醇的缩醛化反应最多只能有约80%的-OH

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论