第九章 糖代谢 人卫版.ppt

1、糖代谢，Metabolism of Carbohydrates，第9章，thebiochemistryandmolecularbiologydepartmentofjmu，第1节糖的消化和吸收(了解)第2节糖的分解代谢，3 .作为生物组织细胞的构成成分2、提供合成体内其他物质的原料。 例如，糖是糖蛋白、蛋白质聚葡萄糖、糖脂等构成成分。糖的生理机能、第一节糖的消化吸收、digestionandabsorptionofcarbohydrates，一、糖的消化，人的食物中糖主要有植物淀粉、动物糖原和麦芽糖、蔗糖、乳糖、葡萄糖等，其中消化部位：主要有小肠、少量口腔、淀粉、葡萄糖等(25 % ) -临界

2、糊精异麦芽糖(30%) (5% )、葡萄糖、唾液中-淀粉酶、二、糖的吸收、1 .吸收部位小肠上段、2 .吸收形式单糖、ADP Pi、ATP、g、Na、k、小肠粘膜细胞球、肠腔、门静脉小肠腔、肠粘膜上皮细胞球、门静脉、肝各种组织细胞、GLUT、GLUT :葡萄糖转运蛋白(glucose transporter )已发现5种，包括三、糖代谢概况、葡萄糖、焦磷酸、H2O及CO2、乳酸、乳酸、氨基酸、甘油、糖原、核糖Glycolysis，葡萄糖的分解代谢，无氧氧化(解糖) : glycolysis有氧氧化： aerobic oxidation磷酸戊糖路径： pentose phosphate path

3、way，另一方面，糖的无氧分解glycos 葡萄糖被磷酸化为6-磷酸葡萄糖，(1)葡萄糖分解为焦磷酸，6-磷酸葡萄糖转换为6-磷酸果聚糖，6-磷酸果聚糖转换为1， 变换为6-双磷酸果聚糖，磷酸己糖分解为2分子磷酸丙糖，3-二磷酸甘油酸变换为3-磷酸甘油酸，通过以上的反应基质分子内部的能量再分布，生成高能键， 将ADP磷酸化生成ATP的过程称为底物水平磷酸化(substrate level phosphorylation )、3-的磷酸烯醇丙酮酸转换为焦磷酸，通过底物水平磷酸化生成ATP，(二)焦磷酸转换为乳酸、焦磷酸、乳酸，反应中的n 糖酵解的代谢途径，E2，E1，E3，糖酵解反应的特点，1

4、.糖酵解是不需要氧的生产能力过程，乳酸是其必然产物2 .糖酵解在无氧条件下进行，产生不完全的氧化分解，释放能量少。 单分子葡萄糖能够单纯地生成双分子ATP。 从糖原开始，生成3个ATP。 3、反应全过程有三个阶段的不可逆反应，存在三个重要的酶催化剂。 除葡萄糖外，其他己糖也可转化为磷酸己糖进入摇镜头种的分解途径。二、糖酵解的调节、关键酶催化剂、调节方式、(1)6-果聚糖激酶-1(PFK-1 )、不同结构调节、不同结构活化剂： AMP； ADP； f-1、6-2p； f-2、6-2p、其他结构抑制剂：柠檬酸； ATP (高浓度)，F-6-P，f-1，6-2 p，ATP，ADP，PFK-1，(二)

5、皮注音字酸激酶，1 .其他结构调节PKA :酪氨酸蛋白激酶A (protein kinase A )，CaM :降钙素，(3)己烷激酶或葡萄糖激酶长链脂肪族酰基CoA可以另外抑制肝葡萄糖激酶。 三、糖酵解的大姨妈意义是：1.机体缺氧获得能量的有效方式。 2 .部分细胞球是供氧正常时的重要供给途径。 没有腺粒体的细胞球，如血红细胞、代谢旺盛的细胞球，如白细胞、骨髓细胞、循环移位寄存器、循环移位寄存器- yi ells climb a mountain， 标准high jump.glycolysisisthemainwaytoproduceatpinsometissues，eventhoughth

6、eoxygensupplyissufficiity such as red blood cells，r medullaofkidney.inclinicalpractice，单分子的g和糖重要的酶催化剂？ 大姨妈意义？ 解释：糖解、糖解途径、糖氧化(aerobic oxidation )是指生物氧供给一盏茶时，葡萄糖完全氧化为H2O和CO2释放能量的过程。 是飞机机身的主要供应方式。 部位：胞液和腺粒体，二，糖的氧化，一，氧化反应过程，第一阶段：摇镜头种分解途径，第二阶段：焦磷酸的氧化脱羧，第三阶段：三羧酸循环，G(Gn )，第四阶段： gn，总反应式：焦磷酸黄素脱氢酶复合物的组成， 酶催化剂

7、E1 :焦磷酸黄素脱氢酶E2 :二氢硫辛酰胺转乙酰酶催化剂E3 :二氢硫辛酰胺黄素脱氢酶，(a ) electronmicrographofthepyruvatedehydrogenasecomppe showing智能运输系统子设备结构. (b ) interpretivemodeloftheorganizationofthemam-malianpyruvatedehydrogenasecomplex.the 24 e2subunitsaredepictedashavinganneed omam withanattachedflexiblelipoylysyldomain (red ) an

8、dane1/e 3绑定域(blue )连接dbylinked.thecomplexalsocontains 24 dime rice 1 and6dime rice3components (yellow ).notethatthemammaliancomplexislargerandhasmoresubunitsthanthee.coli complex .对位注音字酸黄素脱氢酶复合物进行催化的反应过程为1 2 .二氢硫代辛酰胺转乙酰酶催化剂(E2)的催化剂形成乙酰硫代辛酰胺-E2。 3 .二氢硫辛酰胺转乙酰酶催化剂(E2 )催化生成乙酰CoA，并将硫辛酰胺上的二硫键还原成2个巯基化学基。 4

9、 .二氢硫辛酰胺黄素脱氢酶(E3)使还原的二氢硫辛酰胺脱氢的同时，将氢传递给FAD。 5 .在二氢硫辛酰胺黄素脱氢酶(E3)的催化下，FADH2上的h转移到NAD，形成NADH H。5. NADH H的生成，1. -羟乙基tpp的生成，2 .乙酰硫辛烷酰胺的生成，3 .乙酰CoA的生成，4 .硫辛烷酰胺的生成，CoASH Krebs正式提出了三羧酸循环的说法，所以循环也称为Krebs循环。 所有的反应都是在腺粒体进行的。(二)三羧酸循环，*概要，* 反应部位tricarboxylicacidcycleisalsonamedkrebscycleforthememoryofthediscoverh

10、anskrebs.hanskrebswasoneofthegreatpioneersofmodernbio nyandreceivedhismedicaleducationthere.in 1932，惠和华安助理在医院。 heworkedouttheureacyclewithamedicalstudent.in 1937。 hediscoveredtricarboxylicacidcycleinengland.from 1954 onhewastheheadofthedepartmentofbiochemistryatoxford.hewasretiredfrrom poss kingacti

11、velyuntilhisdeathin 1981.thetricarboxylicacidcyclehasbeenregardedasthemostimportant scoveryinthehistoryofmetabolicbioch tca循环由8个阶段的代谢反应组成， 乙酰CoA和氧化物冰乙酸缩合柠檬酸由正乌头酸转换为异柠檬酸异柠檬酸氧化脱羧-酮戊酸-酮戊酸转换为琥珀酸CoA琥珀酸酰基CoA合成酶催化基质水平的磷酸化作用琥珀酸脱氢酶生成延胡索酸加水苹果酸脱氢酶生成氧化物冰乙酸， 1 .乙酰辅酶a和氧化物冰乙酸缩合柠檬酸2 .柠檬酸由顺乌头酸变换成异柠檬酸，4.-酮戊二酸氧化脱碳酸生成琥

12、珀酸酰辅酶a，5 .琥珀酸酰辅酶a合成酶催化剂催化底物水平的磷酸化作用，6 .琥珀酸脱氢生成延胡索酸，7 .延胡索酸加水GTP，GDP Pi，FAD，FADH2，NADH H，NAD，进入最初最佳解码，第二次最佳解码， 辅助级别位置，修改(修改)修改(修改)，NADh，NAD，nad，GTP，GDP Pi，FAD 琥珀酰辅酶a合成酶催化剂、琥珀酸黄素脱氢酶、延胡索酸酶催化剂、苹果酸黄素脱氢酶、目录、acetyl coa3nadfadgdppi2h2o2NADH3HF ADH2hs-coa GTP、theoverallreacces小结、 三羧酸循环的概念：乙酰辅酶a与氧化物冰乙酸缩合生成含有三个羧基化学基的柠檬酸，反复脱氢脱羧，生成氧化物冰乙酸，反复循环反应的过程。 TAC过程的反应部位是腺粒体。 三羧酸循环的要点是经过一次三羧酸循环，消耗一分子乙酰CoA，经过四次脱氢、二次脱碳酸，在一次基质水平上进行磷酸化。 生成1分子fad h 2，3分子NADH H，2分子co