人教版高中化学选修五 2_2芳香烃第1课时（教案1）

1、2.2芳烃教育设施修订教学习眼睛的知识技能了解苯的物理性质，了解苯分子的独特结构，掌握苯的主要化学性质。过程方法培养学生的逻辑思维能力和实验能力。感情态度价值观使学生认识到结构决定的性质，性质反映结构的辩证法关系。 培养学生是以实验事实为化学基，认真寻求创新的科学精神。 使学生以假设的方法研究苯的结构，从中理解研究事物应该遵循的科学方法重点苯的分子结构及其化学性质难点了解苯环上碳碳之间的化学键是介于单键和双键之间的独特化学键。我知道知识纽结结构与木板书安装修正器第二节芳香族烃一、苯的结构和化学性质容易置换、难以添加、难以氧化二、苯的同系物芳香族烃：分子中含有一个或多个苯环的烃化合物苯的同系物：

2、通式： CnH2n-6(n6 )1 .物理性质2 .化学性质(1)苯的同系物的苯环容易引发置换反应。(2)苯的同系物的侧链容易氧化(3)苯的同系物发生加成反应。三、芳烃的来源及其应用1 .来源及其应用2 .稠环芳烃教育过程备考引言烃类化合物中，多数分子中含有一个或多个苯环，这种化合物属于芳香族烃。 我们学习了最简单最基本的芳香烃苯板书第二节芳烃一、苯的结构和化学性质复习请同学们回顾苯的结构、物理性质和主要化学性质心理投射1、苯的物理性质(1)、无色、有特殊气味的液体(2)、密度小于水，不溶于水，易溶于有机溶剂(3)、熔融沸点低，易挥发，用冷水蒸发制冷，苯凝结而无结晶(4)、苯有毒2 .苯的分子

3、结构(1)分子式： C6H6最简单的式(实验式):CH(2)苯分子为平面正六边形结构，结合角为120。(3)苯分子中碳碳键的键长为4010-10m，是介于单键和双键之间的特殊化学键。(4)结构式(5)结构简单式(凯克勒式)或者3、苯的化学性质(1)氧化反应：酸性KMnO4溶液不能退色苯比较稳定，可以使酸性KMnO4溶液褪色、燃烧，但由于碳含量过高，会出现明显的黑烟。(2)置换反应卤化：心理投射总结元素溴化反应注意事项：1 .实验现象：烧瓶内：液体微沸，烧瓶内充满大量红褐色瓦斯气体。锥形瓶内：管口出现白雾，溶液中出现鹅黄色沉淀。2 .加入Fe粉是催化剂，但实质上起作用的是FeBr33 .添加的必

4、须是液体元素溴，不能使用元素溴水，苯与元素溴水不发生化学反应，只有萃取作用。4 .细长直导管的作用是导出HBr瓦斯气体和冷凝回流5 .纯溴苯为无色油状液体，不溶于水，密度大于水。 新制得的粗元素溴苯多为褐色，因为溶解有未反应的元素溴。 为了除去杂质，使用NaOH溶液清扫液后进行分液。方程式： Br2 2NaOH=NaBr NaBrO H2O思考与交流1、为什么玉米瓶的导管末端不插入液面以下？玉米瓶的管前端不能插入液面以下，防止倒吸(HBr容易溶于水)2 .如何证明反应是置换反应而不是加成反应证明是置换反应，HBr生成得到证明即可。3、HBr可以用什么检查？HBr用AgNO3溶液检查或紫色剪切试

5、验液心理投射硝化：硝基苯，无色，油状液体，苦杏仁味，有毒，密度水，难溶性，易溶于有机溶剂思考与沟通1、药品添加顺序？浓硝酸后将浓硫酸蒸发制冷50以下，加入苯2 .反应温度控制在60左右是怎么破吗？ 用水浴加热，水中插入温度校正3 .试管上有长导管的作用吗？ 冷凝回流4、浓硫酸的作用催化剂5、硝基苯的非纯黄色(NO2溶解)如何去除杂质？硝基苯纯粹呈黄色(NO2溶解)，用NaOH溶液洗涤，分液磺化反应-SO3H被称为磺酸化学基，苯分子中的氢原子被硫酸分子中的磺酸化学基置换的反应被称为磺化反应。(3)加成反应板书容易置换、不易添加、不易氧化总结反应的化学方程式反应条件苯与元素溴发生置换反应C6H6

6、Br2 C6H5Br HBr以液体元素溴、铁元素粉为催化剂苯与浓硝酸发生置换反应5060水浴加热，浓硫酸作为催化吸水剂苯与氢瓦斯气体发生加成反应C6H6 3H2 C6H12以镍为催化剂引进下一个我门将继续学习芳烃中最简单的一种物质苯的同系物。问什么是芳香族烃？芳香族烃一定具有芳香性吗？板书芳香族烃：分子中含有一个或多个苯环的烃化合物苯的同系物：具有苯环(1个)结构，分子组成与一个或多个CH2原子团不同的有机物。通式： CnH2n-6(n6 )板书二、苯的同系物1 .物理性质展示样品甲苯，混合二甲苯探讨了物理性质，发现两者都是无色的有刺激臭味的液体。板书苯的同系物不溶于水，比水轻。苯的同系物溶于

7、酒精。与苯一样，不能使元素溴水褪色，但可以提取。苯的同系物使酸性高锰酸钾元素溶液退色。想想如何区分苯和甲苯？分别采集少量的被测物后，再加入少量的酸性高锰酸钾元素溶液，振动后观察现象，可以退色的是甲苯，不能退色的是苯。2 .化学性质1 )苯的同系物性质与苯相似，会发生置换反应、加成反应。 但是，烷基侧链受到苯环的影响，苯的同系物被酸性KMnO4溶液氧化，因此可用于区分苯和苯的同系物。 甲苯和硝酸、硫酸的混合酸发生硝化反应，可以得到硝基甲苯，也称为TNT。 化学方程式如下2 )由此证明，苯的同系物侧链对苯环也有很大影响，容易引起苯环置换反应。话3TNT中的置换化学基的位置。 TNT的颜色状态和用途。 固体鹅黄色； 强烈的烈性炸药。(1)苯的同系物的苯环容易引发置换反应。(2)苯的同系物的侧链容易氧化(3)苯的同系物发生加成反应。比较苯和甲苯在高锰酸钾元素酸性溶液中氧化的现象和硝化