遗传图谱的解题规律PPT课件

1、白化病是一种位于常染色体上的隐性遗传疾病。分析由一对杂合子父母产生的白化病后代？1.父母的基因型是后代患白化病的概率。男孩和女孩患白化病的概率为3。男孩和男孩患白化病的可能性。色盲是X染色体上的隐性遗传疾病，母亲色觉正常(属于携带者)，父亲色觉正常，后代患有色盲。1.父母的基因型是后代色盲的概率。男孩和女孩色盲的概率为3。男孩和男孩患色盲的概率。比较常染色体遗传和性别遗传，我们可以看到常染色体上的遗传病与性别无关，即后代患病或正常的概率男女相同，但后代患病或正常的概率男女不同，AA、XBXBXBY、1/8、1/4、1/4、1/4、1/4、1/4、1/4遗传谱系图分析、遗传谱系类型、遗传、1、常

2、染色体显性遗传(常出现)、 常染色体隐性遗传(常隐藏)，性染色体显性遗传(伴有显示)，性染色体隐性遗传(伴有隐藏)，Y遗传(有限男性遗传)，1。 常染色体显性遗传(经常发生)常染色体隐性遗传(经常隐藏)性染色体显性遗传(伴随表现)4。性染色体隐性遗传(伴随隐蔽性)。y遗传(有限的男性遗传)6。细胞质遗传(母系遗传)，第一步是判断它是否是判断依据：所有病人都是男性，没有女性病人，一代一代传下来。4，5，步骤2:确定它是否是细胞质遗传疾病。判断依据：母亲有病，所有孩子都有病，母亲正常，所有孩子都正常。第三步：确定它是显性遗传病还是隐性遗传病。如果父母是正常的，他们的孩子有病人，那一定是隐性遗传疾病

3、，也就是说，“无中生有就是隐性的”，如图1所示；如果父母双方都患病，并且他们的后代是正常个体，那么这一定是一种显性遗传疾病，也就是说，“从中学毕业出生是显性的”，如图2所示；如果父母和孩子都有病人，而且无法准确判断，可以先假设，再推断。第四步是确定它是否是带有X染色体的遗传病。1.隐性女性疾病，父亲/儿子有阳性和阴性；父子病可能是由第8号染色体遗传的。男性疾病占优势，母亲/女儿为阳性，无伴；母体/女性疾病可能遗传有第9号染色体。谱系图的特殊判断：(1)如果世代连续遗传，一般是显性的，否则一般是隐性的；(2)男女患病概率有很大差异，通常为性别遗传，而为常染色体遗传。10，1。告诉下列家族谱系的遗

4、传模式：a:b:c:经常隐藏，伴随x显性，伴随x隐性，11，讲述下列家族谱系的遗传模式：d:伴有Y，12，2，一对正常夫妇生了一个，7/16，13，4。母亲是红绿盲，她的两个儿子中有个是红绿盲。对还是错：(1)母亲患有血友病，而儿子肯定患有血友病。我父亲是血友病患者，我儿子肯定患有血友病。我女儿是色盲，我父亲肯定也患有色盲。我女儿是色盲，我妈妈肯定是色盲。色觉正常的女人，她的父母色觉正常，她的哥哥色盲。这个女人是色盲基因携带者的可能性是_ _ _ _ _ _。1/2，2，1/2，14，6。一个男性是色盲，他的次级精母细胞中有一个处于晚期，可能存在两个Y染色体，两个色盲基因。色盲基因位于X染色体

5、上。有一对夫妇，他们的女人患有白化病，他们的父亲是血友病患者。这个男人是正常的，但是他的母亲是白化病人。据估计，这对夫妇的一个孩子同时患两种疾病的概率是：(a)50% b . a . 50% b . 25% c . 12.5% d . 6.25，1. 1。血友病是一种由X染色体上的隐性基因(Xh)控制的遗传病；白化病是一种由常染色体隐性基因(a)控制的遗传病。2.根据问题的含义，这对夫妇的基因型是：白化病正常人；3.每对性状的遗传条件：aa Aa、1/2 aa白化1/2 Aa正常、Xh XHY、1/4 XhY正常、1/4 XHY正常、1/4 XHY正常的血亲；4=1/2 aa白化1/4 XhY血液朋友，16，8。下图显示了遗传病的谱系(显性基因H，隐性基因H)，致病基因位于X染色体上。根据图片，答案是：(1)2最可能的基因型是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。6和4的基因型是否必须相同。(2)9可能是纯合的概率是_ _ _ _。50%，(3)13个致病基因来自第一代个体，很可能由第一代个体遗传。7，1，(4)10和11有一个女孩，生病的概率是_ _，生一个生病的男孩的概率是_ _；如果一个男孩再次生病，概率是_ _ _ _ _。0，100%，50%，17，变异图谱是某一遗