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1、1,持续静脉-静脉血液滤过 continuous venovenous hemofiltration (CVVH),2,3,CRRT的概念,Continuous Renal Replacement Therapy 连续性肾替代治疗,4,Any extracorporeal blood purification therapy intended to substitute for impaired renal function over an extended period of time and applied for or aimed at being applied for 24 hour

2、s /day.,旨在代替长时间受损的肾功能而进行的任何体外血液净化治疗，这种治疗应该24小时/日持续进行,Bellomo R., Ronco C., Mehta R, Nomenclature for Continuous Renal Replacement Therapies, AJKD, Vol 28, No. 5, Suppl 3, November 1996,5,血液净化的基本概念,就是把血液引出体外，通过体外循环在血液净化设备内去除有毒有害的物质，然后将净化的血液返回体内。这个过程称为血液净化疗法。,6,肾小球滤过功能： 血液经入球小动脉，进肾小球入毛细血管从，在灌 注压的作用下，产

3、生滤过作用。产生原尿 肾小管重吸收和再分泌功能： 原尿中的有形成分及水分在近端肾小管重吸收 肾小管向原尿分泌H、NH4+ 肾脏内分泌功能： 分泌肾素-血管紧张素、促红素等激素,持续静脉-静脉血液滤过原理,7,模仿肾小球的工作原理 模仿滤过功能： 将患者的血液通过管道动脉端引入血液滤过器，通 过对流作用，将血液中的水分和中、小分子物质滤 出，形成滤过液 模仿重吸收和再分泌功能： 通过置换液向血液中补充丢失的水分、电解质等 内分泌功能： 不能模仿，可外源性加用,持续静脉-静脉血液滤过原理,8,分子量 Molecular Weight,肌红蛋白属于中分子物质，但其在血中通常以多聚体形式存在，故分子量

4、较大，属于大分子物质。,9,分子/ 溶质转运机理,弥散作用 Diffusion（小中分子） 对流作用 Convection（中分子） 吸附作用 Adsorption（大分子）,液体/ 溶液转运机理,超滤作用 Ultrafiltration,10,因压力梯度差做成的液体移动】,超滤作用,正压,负压,11,影响超滤的因素,1. 总压力梯度差 2. 透析器特性 (例如超滤系数),12,Solute Removal by Diffusion弥散作用清除溶质,13,溶质移动 - 从较高浓度区域扩散/移动到较低浓度区域,弥散作用,转为CRRT模式透析,14,影响弥散作用的因素,1. 血流速 QB 2. 透

5、析液流速 QD 3. 血液与透析液之间的 浓度梯度 4. 透析器特性,15,Solute Removal by Convection对流作用清除溶质,16,溶质隨水流移动, “溶剂拖移” 与超滤连在一起,对流作用清除溶质,17,影响对流作用的因素,增加某种溶质的对流清除率有两种方法: 1. 选择一块更易于溶质通过的簿膜。 2. 增加超滤出来的容量。,18,吸附作用 Adsorption,有些膜材料带有吸附特性: (例如AN69膜) 发生在膜表面的吸附 如果份子能通过膜表皮，更大规模的吸附发生在膜的深层,份子粘附在膜的表面或深层,19,活性碳吸附器,治疗被称为血液灌流，主要作用是吸附有机化学毒物

6、,20,持续血液净化模式,21,SCUF,22,CVVH,23,CVVHD,24,CVVHDF,动脉,静脉,置换液,废液,透析液,25,CRRT的优点,血流动力学稳定缓慢、等渗地清除水和溶质，容量波动小，净超滤率明显低，胶体渗透压变化程度小，基本无输液限制，能随时调整液体平衡，与IHD相比，更符合生理状况 溶质清除率高能更多清除小分子物质，尿素清除率30L/day，更好的控制氮质血症,26,CRRT的优点,清除炎症介质CRRT滤器使用高生物相容性、高通透性滤器，能通过分子量达30万的分子，通过对流机制清除1-30万的中分子物质AN69膜同时通过对流和吸附两种机制清除炎性介质因子 营养改善好满足

7、大量液体摄入，无容量限制，有利于营养支持的开展,27,CRRT的缺点,需要连续抗凝 间断治疗可能降低疗效 可能将有益物质同时滤出 能清除分子量较小以及蛋白结合力较低的药物 费用较高,28,CRRT并发症,技术性并发症血管通路不畅血流下降和体外循环凝血管道连接不良气栓水、电解质平衡障碍滤器功能丧失,29,CRRT并发症,临床并发症出血血栓感染和败血症生物相容性和过敏反应低温营养丢失,30,CRRT病理生理指针,液体过负荷-保持水平衡 代谢产物堆积（氮质血症）清除代谢产物 严重的酸碱失衡恢复酸碱失衡 严重的电解质紊乱恢复电解质紊乱 容量治疗受限营养支持，补充胶体 严重的组织器官水肿 炎症反应清除或

8、吸附炎症介质 中毒清除毒物或药物 恶性高热降温,31,CRRT临床指针,血流动力学不稳定的ARF 严重的SIRS重度胰腺炎，烧伤 重症感染和感染性休克 MODS与ARDS 水中毒与急性肺水肿 顽固性心衰 中毒 恶性高热 容量治疗受限的ARF,32,动静脉瘘穿刺 直接静脉血管穿刺 深静脉置管：单针双腔管、单针三腔管,血液通路的建立,33,深静脉置管的部位： 颈内静脉 锁骨下静脉 股静脉,血液通路的建立,34,35,36,37,38,39,40,41,42,43,44,45,血管通路的建立,46,颈静脉,操作简单 并发症少 不适合气管切开病人使用 导管选择： 左侧：20cm 右侧：15cm,47,

9、锁骨下静脉,置管技术要求高 易出现并发症 导管选择： 同颈静脉,48,股静脉,操作简单 血流量充分 并发症少 适用于气管切开病人 导管的选择： 20cm,49,导管并发症,出血/血肿 气胸/血胸 神经、淋巴管损伤 血栓 感染,50,治疗参数的设置和调整,置换途径: 前置换 后置换,51,置换液,滤过液,前置换,52,后置换,53,治疗参数的设置和调整,置换途径 前置换：效率低，不易发生凝血 后置换：效率高，但易发生凝血，堵塞滤器,54,血流量 从体内引血的速度，对血流动力学的影响大，应根据病人的具体情况进行调节 一定程度上决定超滤率、置换率、物质的清除 50-200ml/min，HVHF可高达

10、300ml/min,治疗参数的设置和调整,55,一般从50 mL /min 开始，SCUF和CPFA逐渐增加到100150 mL /min CVVH和CVVHDF可增加到200 mL /min以上,治疗参数的设置和调整,56,置换液流量 置换液进入体内的速度，每小时置换液的输入量 决定治疗的效果：决定患者体内物质的清除 根据血流量和治疗的需要来决定 1、治疗目的 2、代谢状态 3、营养支持的需求 4、心血管状态以 5、血管通路和血流量状况 6、有效治疗时间,治疗参数的设置和调整,57,前稀释时要低于血流量的50% 后稀释时要低于血流量的20% 30% 1-3L/h，HVHF可达6L/h,治疗参

11、数的设置和调整,58,超滤率 液体的清除速度，CVVH的治疗剂量，根 据患者实际情况来决定： 治疗目的 液体平衡 血流动力学 器官功能 组织灌注量,治疗参数的设置和调整,59,超滤率 2001年，Ronco等提出 肾脏替代剂量超滤率2035mL / ( kgh) 治疗全身感染的剂量超滤率45 mL / ( kgh) 2004年， Honore等提出 极低容量血液滤过：超滤率 50mL / ( kgh) 目前认为，超滤率 50 60ml/ ( kgh) ( 60 L /d ) 的连续性血液滤过称为HVHF,治疗参数的设置和调整,60,间歇性高容量血液滤过(pulse high volume he

12、mofiltration, PHVHF) 2004年Ronco等提出PHVHF的概念 治疗方案为: 24h连续性血液滤过治疗 其中HVHF 85 ml/ ( kgh) 治疗68h后 持续行CVVH治疗 35ml/ ( kgh) 24h平均治疗剂量约48 ml/ ( kgh),治疗参数的设置和调整,61,治疗效果 2L/h的后置换相当于Ccr为33ml/min 时的肾功能,治疗参数的设置和调整,62,循证医学 急性肾衰竭患者CRRT与IRRT 、IHD治疗的病死率没有差异 急性肾衰竭患者，CRRT的置换液剂量设定为2035 mL / ( hkg)，能满足治疗需求 对于合并SIRS的患者，CRRT

13、应增加置换液剂量 50 mL / ( hkg)的HVHF，改善危重患者的预后,治疗参数的设置和调整,63,置换液的配置,置换液的成分 置换液应有的溶质成分：包括钠、钾、氯、钙、镁、碳酸氢盐等 原则上根据细胞外液的成分配置 根据病人具体情况加以调整,64,CRRT时发生代碱，但不影响90 d病死率；而酸中毒预后较差 严重的酸中毒，过快纠正则有引起脑脊液酸化和组织乳酸产生过多的危险,置换液的配置,65,长时间低钠血症的患者： 血钠 125 mmol/L，可选用标准钠浓度 血钠浓度 125 mmol/L，不宜选标准钠浓度 应设定高1015 mmol /L ，经若干次治疗平稳纠正 每日患者血钠浓度上升

14、速度不宜超过1015 mmol/L,置换液的配置,66,高钠血症的患者： 置换液钠浓度低于3 4 mmol/L，可能增加低血压、脑水肿的危险 应设定低2 mmol/L左右的置换液,置换液的配置,67,血糖控制： 败血症、糖尿病患者无糖置换液有低血糖危险 过于严格控制血糖 (4.56.5 mmol/L)，低血糖发生危险增加，患者的病死率也增加 高于正常、但低于10 mmol/L 为佳,置换液的配置,68,配置步骤 1、按照HCO3浓度，计算5NaHCO3所用总 量(ml)，监测血气酸碱度，随时调整 2、计算置换液总体积 (L) 3、根据Na，K，Ca，Mg的目标浓度，计算 0.9%NaCl、10

15、KCl、5CaCl2、 25%MgSO4的总量,置换液的配置,69,5%NaHCO3输注速度的确定: 置换液袋内容量为4L，2h置换完， 5%NaHCO3另 外通道输注，假设5%NaHCO3输注速度为V碳ml， 得到目标HCO3 的浓度为f碳mmol/L 假想5%NaHCO3一同加至置换液袋内，即： (2V碳*5%*1000/84)/(2V碳/1000+4)=f碳 V碳(ml)=42000f碳/(12500-21f碳) 那么，置换液要配置成HCO3 为血液HCO3 浓度中间值24 mmol/L， 5%NaHCO3输注速度为： V碳=42000*24/(12500-21f*24)=84.03ml

16、/h 但临床HCO3 浓度需要配置成35 mmol/L， 5%NaHCO3输注速度125ml/h,置换液的配置,70,置换液总容量的确定： 已知5%NaHCO3输注速度V碳，即总容积: V总(L)=2 V碳/1000+4 =2*84/1000+4 =4.148 (L),置换液的配置,71,各离子浓度计算公式： Na+浓度： NaCl容积(ml)*0.9 /58.5(分子量)+ 5NaHCO3速度*5*2/84(分子量)*1000 总容积(L) K+ 浓度： 10 KCl容积(ml)*10 /74.5(分子量)*1000 总容积(L) Ca2+ 浓度：5CaCl2容积(ml)* 5 /111(分

17、子量)*1000 总容积(L) Mg2+ 浓度：25MgSO4容积(ml)* 25 /112(分子量)*1000 总容积(L) 单位：mmol/L,置换液的配置,72,各电解质及注射用水量的确定： Na+、K+、Ca2+、Mg2+的目标浓度分别为f钠、f钾、f钙、f镁 各电解质及注射用水应加入的容积分别为： V钠(ml)=(2 V碳/1000+4)* f钠/1000-5%* 2 V碳 *1000 /84/(0.9%/58.5*1000) =26f钠+(0.0013f钠-7.73)*V碳 V钾(ml)= (2 V碳/1000+4)* f钾/(10%*1000/74.5) =2.98f钾+0.00

18、149V碳*f钾 V钙(ml)= (2 V碳/1000+4)* f钙/(5%/111*1000) =8.88f钙+0.0044V碳*f钙 V镁(ml)= (2 V碳/1000+4)* f镁/(25%/112*1000) =1.792f镁+0.000896V碳*f镁 V注(ml)=4000- V钠,置换液的配置,73,置换液的配置,74,注意事项： 所配置的电解质浓度为置换液中的物质浓度，非患者血液浓度 血液滤器生物膜两侧的电解质浓度接近相同，故患者血液浓度有向置换液同化趋势 在改变量相同时， 5%NaHCO3速度对Na+的贡献是生理盐水的8倍,置换液的配置,75,置换液的配置,76,置换液的配

19、置,77,置换液的配置,78,置换液的配置,79,置换液的配置,80,5%NaHCO3另外通道输注的利弊： 患者体内酸碱变化快，有利于随时调整 当调整补碱速度后，整体Na+浓度难以调整 必需与10%CaCl2分开通道 置换液内含GS的利弊： 有力于维持患者体内血糖浓度 GS酸碱度较酸，加重酸中毒,置换液的配置,81,抗凝剂的使用,应用目标 保证净化治疗正常进行 避免出血的并发症 最小剂量,82,肝素,分子量：12,000 - 15,000 (6,000 to 40,000) Da； 蛋白结合率80%，肝脏灭活，肾脏排泄，半衰期30-120min 。,83,肝素作用机理,凝血酶,IXa,Xa,X

20、Ia,XIIa,84,1.出血: 肝素过量用鱼精蛋白中和，1mg鱼精蛋白中和1mg肝素，注意过敏体质。 2.血小板减少：肝素相关性抗体（HAT）形成所致。 1型HAT所致BPC减少与肝素使用的时间和剂量有关。 2型HAT多由牛肝素引起，猪肝素较少。 3.高血钾、瘙痒、血脂异常。,肝素副作用,85,肝素用量监测,86,首剂：0.51mg/kg。 追加：0.25mg/kg.h。 最后30min停用肝素，结束时可给适量鱼精蛋白中和。,肝素在HD、CVVH中的应用(凝血功能正常),87,1.全身肝素化 ： 首剂:1-2mg/kg。 追加:0.5mg/h。 最后30min停用，结束时鱼精蛋白中和。,肝素

21、在HP中的应用 (凝血功能正常),88,2.体外肝素化 : 肝素用量(mg/h)=0.18QB(ml/min) 鱼精蛋白用量(mg/h)=肝素用量(mg/h),肝素在HP中的应用(凝血功能正常),89,90,低分子肝素,分子量：4000-6000 Da； 半衰期约4小时； 生物利用度约98%。,91,肝素作用机理,92,低分子肝素作用机理,93,1.抑制第Xa因子; 2.对凝血酶的抑制作用降低; 3.抗血小板凝集作用降低，不引起血小板减少。,低分子肝素作用机理,94,监测：抗Xa因子活性测定。 过量：1mg盐酸鱼精蛋白中和100 anti-XaIU低分子肝素。,低分子肝素,95,1.HD,CV

22、VH 首剂：2050 IU/kg。 追加：1020 IU/kg.H。 2.PE 单剂：0.01ml/kg;100IU/kg,低分子肝素体外循环用法,96,CRRT时凝血状况评估,1.跨膜压TMP； 2.回输压(静脉压)； 3.冲管时滤器中空纤维颜色； 4.穿刺部位渗血情况； 5.注射、抽血部位止血难易； 6.全身皮肤出血、血痰、神志； 7.原发病等； 8.APTT/ACT。,97,1.首剂重要：血路管原封管液2ml丢弃，肝素 0.1- 0.2mg/kg; 2.保证：冲管200ml，q.Hr(血泵80ml/m2.5分 钟，心功能好的可血泵100ml/m2分钟) 3.维持量：0.1mg/kg/Hr

23、(据患者凝血功能调整) 4.CRRT模式：HD CVVH PE HP 5.血泵流速： 6.TMP与回输压： 7.APTT等。,CRRT过程中抗凝剂的用量调整,98,1.CRRT前全面了解患者凝血功能； 2.保证封管液全部抽出； 3.肝素生理盐水 1mg : 1ml ； 4.用量准确； 5.回血前30分钟停止使用肝素； 6.有抗凝过度表现立即停用抗凝剂、 即刻鱼精蛋白中和。,CRRT过程中防治抗凝剂过量,99,1.CRRT前全面了解患者凝血功能； 2.首剂量、维持量准确应用； 3.血泵速度尽可能快(250ml/min)； 4.血泵不停、少停、短停； 5.TMP200mmHg； 6.尽量不同时用脂

24、肪乳剂(得普利麻)。,CRRT过程中防治凝血,100,1.及时记录CRRT表，TMP增高找原因； 2.加快血泵流速； 3.缩短冲管间隔； 4.肝素一次性推注3-5mg、or增加维持量； 5.减慢置换液、PBP液or脱水速度； 6.更换滤器。,TMP的观察与处理,101,血管通路,封 管 封管液： 肝素钠 2ml + NS 2ml 封管法： NS 5ml脉冲推注封管液 0.81.2ml (q.d) 启 用： 抽出封管液(原液量+0.5ml)遗弃,102,堵管防治,1.封管： q.d； 抽出封管液(原液量+0.5ml)遗弃 NS5ml脉冲推注封管液 2.维护： 不用血透导管输液； 3.补救： 尿激

25、酶35万u生理盐水2ml稀释，注入导管保留2030min再抽出。,血栓,103,普通肝素： 无出血倾向 抗凝血酶活性在50%以上 PLT、APTT、PT、INR、D-DI、FIB正常或升高,抗凝剂的使用,104,普通肝素： 预冲: 5000-10000u加入预冲液中，预冲完排出 首剂: 2040 U /kg，动脉端加入 维持量：515 U / ( hkg)，持续推注 监测： 有效性：滤器后ACT140-18s APTT100-140s 安全性：体内血 APTT35-45s 1mg鱼精蛋白：100u普通肝素,抗凝剂的使用,105,低分子肝素： 无出血倾向 抗凝血酶活性在50%以上，PLT基本正常

26、 APTT、PT和INR轻度延长具有潜在出血风险,抗凝剂的使用,106,低分子肝素： 首剂: 6080 U /kg静脉注射 维持量：每46 h追加首剂量的1 /31 /2静脉注射 随CRRT时间延长减少追加剂量 监测： fXa活性0.3-0.6IU/ml，对凝血酶作用 弱，影响APTT不明显,抗凝剂的使用,107,低分子肝素： 长时间卧床、缺血性心脏病、血栓栓塞性疾病 INR较低、D-DI升高，抗凝血酶活性在50%以上 低分子肝素5000 U，每日2次皮下注射，CRRT时不抗凝,抗凝剂的使用,108,局部枸橼酸钠抗凝： 枸橼酸钠从滤器前持续输入，螯合滤器中的钙离子，阻断滤器内凝血活化，并静脉端

27、补充钙制剂 不影响体内凝血，单纯体外抗凝 无钙、无碱、低钠置换液 依据血流量调整输入剂量 监测滤器、体内的钙离子浓度、APTT，以此调整枸橼酸钠和氯化钙的剂量,抗凝剂的使用,109,大量蛋白尿，抗凝血酶从尿中丢失，导致抗凝血酶缺乏 抗凝血酶活性低于50%时，肝素和低分子肝素的抗凝作用将明显降低 常规剂量不能获得满意效果，且适当增加剂量后仍不能得到满意效果时，不要一味增加剂量，而应急检血浆抗凝酶活性 无论肝素还是低分子肝素都可诱发的血小板减少症,抗凝剂的使用,110,阿加曲班： 12g/(kgmin) 持续滤器前给药，也可给首剂量（250g/kg ） 滤器前持续输入，不能直接静脉注入体内，也不能

28、间断性给药 应在CRRT结束前20 min停止追加剂量，保证CRRT后患者凝血状态的恢复 监测凝血状态和APTT,抗凝剂的使用,111,治疗过程中的监测,监测： 生命体征 血流动力学 内环境：水、电解质、酸碱平衡 凝血功能,112,机器参数： PA（动脉压） PV（静脉压） PBE（滤前压） PD1（补液压） PD2（超滤压） TMP（跨膜压） 跨膜压(TMP):不能直接测出，是计算出的 TMP1/2(PBE+PV)- PD2,治疗过程中的监测,113,包括： 血流速度 置换途径 置换液流量 超滤率 超滤量 置换液的配置 抗凝 监测方案,治疗处方,114,例1： 王某，女，87岁，诊断：1、肺

29、部感染 感染性休克 2、肾功能不全 尿毒症 3、冠心病 心功能不全 4、MDS 5、消化道出血。转我科前已开始IRRT 6天。目前患者在大剂量多巴胺、去甲肾维持下血压102-140/30-58mmHg，无尿。 血气分析：PH 7.41 PCO2 5.1 HCO3- 24.1 BE -0.5 Lac 3.7 生化八项：Na 140.6 K3.61 Cl- 101.4 Ca2+ 2.34 Mg2+ 0.85 凝血指标：APTT 51 FIB 2.37 PT 21.7 INR 1.81 PTA 45 血常规： WBC 5.86 RBC 2.64 HB 80 PLT 3 CVVH治疗处方？,治疗处方,

30、115,血流速度：患者感染性休克，血流动力学不稳定，血流速宜慢， 100- 200ml/min 置换途径：血小板低，血液不易凝固，选后置换 置换液流量：2L/h 超滤率：感染性休克，血流动力学不稳定，超滤不宜太快，但心 功能不全，要顾及前负荷；综合：保持液体出入平衡， 量情调整 超滤量：同上 置换液的配置 抗凝：血小板低，消化道出血，无肝素 监测方案：密切监测心率、血压、酸碱、电解质、凝血功能,治疗处方,116,5%NaHCO3输注速度的确定: 血气酸碱平衡，按HCO3 中间值， 5%NaHCO3速度 84ml/h ? 患者感染性休克，体内代酸，普通病房CVVH 5%NaHCO3速度120ml

31、/h，血气酸碱平衡，继续120ml/h,治疗处方,117,置换液总容量的确定： 已知5%NaHCO3输注速度V碳=120ml/h ， 即总容积: V总(L)=2 V碳/1000+4 =2*120/1000+4 =4.24 L,治疗处方,118,各电解质及注射用水量的确定： Na+、K+、Ca2+、Mg2+的目标浓度分别为140mmol/L、4mmol/L、2.2mmol/L、1mmol/L 各电解质及注射用水应加入的容积分别为： V钠(ml)=26f钠+(0.0013f钠-7.73)*V碳 =26*140+(0.0013*140-7.73)*120=2734 (ml) V钾(ml)=2.98f

32、钾+0.00149V碳*f钾 =2.98*4+0.00149*120*4=12.64 (ml) V钙(ml)=8.88f钙+0.0044V碳*f钙 =8.88*2.2+0.0044*120*2.2=20.70 (ml) V镁(ml)=1.792f镁+0.000896V碳*f镁 =1.792*1+0.000896*120*1=1.90 (ml) V注(ml)=4000- V钠=4000-2734=1266 (ml),治疗处方,119,置换液的配置: 5%NaHCO3速度 120ml/h 生理盐水 2734 ml 10KCl 12.64 ml 5%CaCl2 20.70 ml MgSO4 1.90

33、 ml 注射用水 1266 ml,治疗处方,120,例2： 患者陈某，男，88岁，诊断：1、慢性阻塞性肺病 急性加重期 II型呼吸衰竭 2、支气管哮喘 3、高血压病 因肺部感染II型呼吸衰竭转入监护室；2周前患者肺部感染加重，感染性休克，急性肾功能衰竭，无尿，予CRRT治疗。 目前CRRT处方: 血流速度： 200ml/h 置换液配置: 置换途径： 前置换 5%NaHCO3速度 140ml/h 置换液流量：2L/h 生理盐水 3300 ml 超滤率： 400ml/h 10KCl 15 ml 超滤量： 2500ml 5%CaCl2 22 ml 抗凝： 无抗凝 MgSO4 2 ml 监测方案： 内

34、环境 注射用水 700 ml,治疗处方,121,在血管活性药物维持下，CRRT过程中患者生命体征及血流动力学参数尚稳， 定，配方后: 血气分析：PH 7.08 PCO2 7.7 HCO3- 17.2 BE -11.9 Lac 11.3 生化八项：Na 136.3 K 4.19 Cl- 96.3 Ca2+ 2.1 Mg2+ 1.13 凝血指标：APTT 103 FIB 1.69 PT 24.3 INR 2.29 PTA 34 血常规： WBC 12.83 RBC 2.06 HB 67 PLT 83 下一步CVVH治疗处方？,治疗处方,122,血流速度：患者感染性休克，血流动力学相对稳定，高流量血滤清除炎症介质，需要相应血流量，200ml/min 置换途径：出血倾向，无肝素，选前置换 置换液流量：2L/h 超滤率：保持液体出入平衡及炎症介质清除， 量情调整 超滤量：同上 置换液的配置 抗凝：出血倾向，无肝素 监测方案：生命体征、血流动力学、内环境、