高中生物必修一 伴性遗传幻灯片.ppt

1、阿勒泰三中第三节性遗传：程1、为什么我是男孩？性别决定了两个人都是受精卵。为什么有些会发育成雌性，有些会发育成雄性？为什么我是个女孩？正常男性的染色体分组图，正常女性的染色体分组图，22对XY的性别决定，22对XX，3，XY的性别决定，1: 1，4，ZW，常染色体ZW，5，ZZ XwY，Xw，Y，XW，XWXW，果蝇眨眼，配子，XW Xw，XwY，7，都与性别遗传有关。一些基因位于性染色体上，这在遗传上总是与性别相关。这种现象被称为“性别遗传”。道尔顿(1766-1844)发现红绿色盲道尔顿发现色盲的故事道尔顿在圣诞夜为他的母亲买了一双棕灰色的袜子。但是我妈妈说：我怎么能穿你买的这些樱桃红的袜

2、子呢？道尔顿发现只有他的弟弟同意他的观点，其他人都说袜子是樱桃红的。经过分析和比较，道尔顿发现他和他的弟弟都是色盲。因此，他写了一篇关于色盲的论文，成为第一个发现色盲的人和第一个被发现的病人。后人为了纪念他，把色盲称为道尔顿症。症状：由于色觉障碍，患者不能像正常人一样分辨红色和绿色。数据分析：下图是一个家庭中红绿色盲的遗传图谱。1。红绿色盲基因是位于X染色体还是Y染色体上？2.红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？位于X染色体上，隐性基因，红绿色盲的遗传分析，11、红绿色盲基因是隐性的，它及其等位基因只存在于X染色体上。不在y染色体上。人类红绿色盲基因，12，人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现

3、型(b)，xbxbxb XB，xbxbxb xbxb，XB XB，xbxby，xbxby，xbxby，正常，正常(携带者)，色盲，正常，色盲，表现型，基因型，女性，男性，性别，11遗传咨询，15，男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。母配子后代，女性携带者，男性正常，16，场景2:B女士是红绿色盲基因携带者，其丈夫色觉正常，请分析后代色盲情况。遗传咨询，17，xbxbxb xb，父母配子后代，女性携带者，女性携带者，女性正常，男性色盲，男性正常，男性正常，1: 1: 1: 1，儿子的色盲基因只能来自母亲，xby，XB，XB，XB情况4:D女士是一名红绿色盲患者，她的丈夫色觉正常。请分析下一

4、代患色盲的情况。遗传咨询，20，xbxb xb xb，父母配子后代，女性携带者，女性患者，女性携带者，男性色盲，男性色盲，男性正常，1 : 1 : 1 : 1，女儿色盲，父亲必须色盲，XB，XB。母配子子代，女性色盲，女性携带者，男性色盲，男性正常，1 : 1，父亲正常，女儿正常，母亲色盲，儿子色盲，XbY，XB，XB，Y，XB Xb，XbY，22，男性患者比女性患者有更多的X隐性遗传病特征：23，22，女性患者的父亲和儿子都有X隐性遗传病特征：26，血友病：血友病患者的血浆缺乏抗血友病球蛋白(AHG)，因此血液凝固受阻受伤流血时不能自然止血，容易导致失血和死亡。血友病的遗传与色盲相同，其致病

5、基因和正常基因仅位于X染色体上。也就是说，女性患者：xhxh，男性患者：XhY。27，2。抗VD佝偻病，维生素D佝偻病，是一种由X染色体上显性基因(D)控制的遗传病。由于患者小肠对钙和磷的吸收不适应，患者常表现出O型腿、骨骼发育异常和生长缓慢等症状。28，xdxdd，xdd，xdy，xdy，正常人，抗维生素d佝偻病患者，x染色体上显性基因(d)的控制者，根据基因d与基因d的显性-隐性关系，正常人和抗维生素d佝偻病患者的基因型和表现型，xdd在女性患者中轻于xdd，XDY与xdd有相同的症状，男女结婚方法有6种，1。2。3。5。4。6。全部患病，男性：50女性：100%，男性：0女性：100%，

6、男性：50女性：50，全部正常，全部患病，特征1、iv、I、ii、iii、25、12、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、21致病基因“父亲传给儿子，儿子传给孙子，男性不传给儿子，有Y染色体遗传，外耳道多毛症，32岁，指导人类优生，有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，男方正常。如果你是一名医生，当他们向你询问如何进行优生的遗传建议时，你建议他们生男孩还是女孩？33，3，4，6，1，2，5，7。下图显示了一个红绿色盲的家系，这是一个隐性遗传，其中致病基因7号来源于(a1，B2，C3，D4，B)，巩固练习，34，谢谢您的指导！35，鲁花鸡，非鲁花鸡，ZBZ，zw，zb，父母，zb，w，配子，后代，ZBZ，ZBW，非鲁花鸡，鲁花鸡，非鲁花鸡，决定幼畜的性别()(2)我的父亲是血友病患者，我的儿子肯定患有血友病。我女儿是色盲，我父亲肯定也患有色盲。()，巩固练习，37，决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型为bb、Bb和BB的猫依次为黄色、黑色和老虎斑点色。现