第2章 染色体和基因组.ppt

1、2020/7/17，中国物理大学，第1，2章染色质，染色体，基因和基因组，第1节染色质和染色体蛋白质组第2节基因gene第3节染色体a chromosome is a discrete unit of the genome carrying many genes . each chromosome consists of a very long moles F duplex DNA and approximately equal manual染色质和染色体化学大学，3，核心组蛋白和连接蛋白，赵寅成，2020/7/17，中国物理大学，4，常染色质染色着色浅。异染色质异染色质(heterochro

2、matin)高度浓缩，一般不转录。经常分布在细胞核、核膜、染色体的端粒和蚕丝中。染色着色很深。染色质是两种不同的形态：常染色质和异染色质，(1)。染色质Chromatin，2020/7/17，China pharmaceutical University，5，2NM，2020/7/17，China pharmaceutical核小体，30纳米/7/17，中国物理大学，7，染色质环(表示转录功能区、基因或基因簇)2。螺旋3 .超螺旋，2020/7/17，中国物理大学，8，(2)。染色体绒毛膜，端粒，蚕丝颗粒AT 2丰富。丝绸颗粒centromere(CEN) 8090bp富含AT，两端各14，1

3、1bp保守地区，2020/7/17，中国物理大学，端粒酶(，2020/7/17，中国物理大学，10，端粒结构：T2G4)n，人(TTAGGG)n端粒的功能保持染色体的稳定线，在肿瘤细胞中端粒酶真核细胞端粒随着细胞的分裂缩短，直到细胞老化。2020/7/17，中国物理大学，11，端粒酶抑制剂研究，1。RNA部分的反义核酸2。逆转录酶抑制剂3。核融合物，2020/7/部分癌细胞端粒酶的表达量没有增加，在细胞核中分布很广，而正常细胞的端粒酶在细胞核部位分布有限。端粒酶是一种有自己模板的DNA聚合酶，癌细胞可以通过它修复在重复细胞分裂中逐渐缩短的染色体端粒，保持不死。正常细胞仅在骨髓、消化道、睾丸等分

4、裂旺盛的组织干细胞中显示出端粒酶活性，但这些正常组织细胞不能避免老化。，2020/7/17，中国物理大学，13，2。染色质和染色体的化学成分及赵寅成，染色质由DNA、RNA、组蛋白、非组蛋白等组成。序列修补是H2A，H2B，H3，H4四种连接蛋白H1 (3)非组蛋白(3)参与DNA复制转录作用的各种蛋白酶和结构蛋白，以及部分转录因子(4) RNA，2020/7/17，中国phhhinaMonod操纵器模型简单和多顺子，2020/7/17，中国物理大学。概念1:等位基因allele an allele is one of several alternative forms of a gene o

5、ccupying a given locus on a chromosome(gene VIII)，有些概念需要明确，2020/7/17，中国物理大学，18，DNA片段中有两个突变点A和B，杂合细胞的同源染色体有两种情况(下图)。每个DNA片段都由正常部位和突变部位组成，如果这个个体以野生形态出现，那么a.b的两个部位徐璐有不同的基因，即徐璐不同的顺磁性，a/，b/，都有一个正常基因，其功能得到补充。(阿尔伯特爱因斯坦，Northern Exposure，DNA)如果一个对象出现突变，那么A和B是一个基因内的另一个突变点，如果一个基因在任何一个点发生突变，那么就会影响基因的正常功能，出现突变。

6、这种实验是互补实验或正反实验。在反食结构中不能补充的每个突变部位在染色体中所占的区域称为顺磁性。互补实验是比较纯食和反食结构的细胞，判断两个突变是否属于同一基因的测试基因是否互补。概念2:互补实验Complementation Test，2020/7/17，中国物理大学，19那么，这两个突变是在同一基因上反转的，两个突变点不能在反转阵列上互补。它们属于同一互补群，杂合细胞的同源染色体，野生型，野生型，野生型，互补实验，反转式，顺式，2020/7/17，Chich。顺磁性是基因(错误)，顺磁性是编码多肽链的单位(不完全对)，2020/7/17，中国物理大学，21，在基因研究史上出现了新发现一阙新

7、歌声冲洗玉，歌声冲洗玉彩莲人。、2020/7/17、中国物理大学，23、1977年，Sanger首先发现了重叠的基因。由单链环形噬菌体X174、5375Nt 11基因、3个转录单位和3个启动子(pA、pB、pD)运行。X174包含5375Nt，最多可编码1392个aa。如果每个aa的平均Mr为110，则总蛋白质Mr为154KD，但实际蛋白质总Mr为262KD。2020/7/17，中国物理大学，24，Sanger比较了X174的所有DNA顺序和蛋白质的氨基酸顺序，发现了重叠基因。三种重叠方法：1。一个基因的核苷酸序列完全包含在另一个基因的核苷酸序列中。2.两个基因核苷酸序列的末端密码子徐璐重叠。

8、3.碱基重复，2020/7/17，牙齿或物理大学，25，我认为现在基因重叠是。1.异常基因重叠。UGAUG.2中国物理大学，26，(2)骨折基因split gene，传统认为，每个结构基因都是连续的DNA序列。到1977年，法国的Charp等美国的Roberts等在猴子病毒SV40和腺病毒中首次发现了基因，基因中断：基因的编码顺序被分为几个非编码区域(间隔序列)，使阅读框不连续。这种基因称为断裂基因。开放式读取框架(ORF)是DNA链中从起始密码到终止密码的连续核苷酸密码序列。2020/7/17，中国物理大学，27，一个基因由徐璐不相邻的多个段落组成，分为数百至数千对核苷酸对的间隔序列。埃克森

9、exon，基因的编码序列。DNA分子中编码mRNA一部分的区域包含内含子，位于编码序列之间，可以作为整个转录物转录，但不能是mRNA成分的序列，即转录部分，即基因，2020/7/17，China。(c)腹背基因，人类血型基因MHC，2020/7/17，tRNA物理大学，29，(4)假基因，基因，pseudo genes areusually they are inactive becat Ations that block transcription or translation or both .(from gene VIII)，pseudo genes are dead ends of evolution！2020/7/17，中国物理大学，30，mutations in a pseudo gene，active gene，pseudo gene，20225端的结构与mRNA的5端非常相似。两边有正向重复顺序。假基因分为两类：重复的假基因人类珠蛋白基因(见基因家族)加工的假基因人类金属硫蛋白基因，对这种特征有什么推论？2020/7/17，