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文档简介
1、药物分析总复习题一、单选题(共35分)1 .我国药典名称的正确写法应为da .中国药典b .中国药品标准(2000年版)c .中华人民共和国药典d .中华人民共和国药典(2000年版)e .药典2 .我国药典的缩略词d日本电视台克里斯蒂安克里斯蒂安3 .英吉利国家处方集的缩略词是c美国国家航空管理局(a.usp b.pdg c.bnf d.ca e.usn )4 .药品的鉴别证明ba .未知药物的真伪b .已知药物的真伪c .已知药物的治疗效果d .药物的纯度e .药物的稳定性5 .测量赤霉素的效价需要da .化学制剂(cp) b .分析剂(ar )c .对照品d .标准物质e .标准品6 .
2、中国药典(2000年版)规定取药2.0g的,指取da.2.0克b.2.1克c.1.9克d.1.95克-2. 05克e.1.9克-2. 1克7 .中国药典(2000年版)规定取0.1g药物的,指取ea.0.15克乙.0. 095克丙.0. 11克d.0.095克-0. 15克e.0.06克-0. 14克8 .含锑药物的砷化氢盐检测方法为ca .古蔡法b .碘元素测定法白田道夫法d.ag -显示数据通道e .切列夫法9 .药物中杂质的限量是ea .有无杂质存在b .杂质的适当含量c .杂质的最低量d .杂质检验量e .杂质的最大容许量10 .中国药典所载的砷化氢盐检验方法为da .摩尔法b .碘元
3、素测定法c .白田道夫法d.ag -显示数据通道e .切列夫法11 .含锑药物的砷化氢盐检查方法为ca .古蔡法b .碘元素测定法白田道夫法d.ag -显示数据通道e .切列夫法12 .药物中杂质的限量是ea .有无杂质存在b .杂质的适当含量c .杂质的最低量d .杂质检验量e .杂质的最大容许量13 .中国药典所载的砷化氢盐检验方法为da .摩尔法b .碘元素测定法c .白田道夫法d.ag -显示数据通道e .切列夫法14 .药品的鉴别证明ba .未知药物的真伪b .已知药物的真伪c .已知药物的疗效d .药物的纯度e .药物稳定性15 .相对标准偏差表示ca .准确度b .回收率c .精
4、密度d .清洁级e .限度16 .用移液器采集的溶液25ml记为ca.25毫升b.25.0毫升c.25.00毫升d.25.000毫升e.251毫升17 .以下三个数字的0.5362、0.0014和0.25之和为aa.0.79 b.0.788 c.0.787d.0.7876 e.0.818 .常用于表示两变量指标a和c之间的线性相关程度a .相关规则b .比例常数c .相关常数d .相关系数e .精度19 .减少偶然误差的方法a .进行空白对照试验b .进行对照试验c .进行回收试验的d .增加平行测定次数e .选择多种测量方法20 .用苯巴比妥检验的特殊杂质是da .巴注音字工具b .间氨基苯
5、酚c .水杨酸类d .中性或盐化学基性物质e .氨基酚21 .在可管理的巴比妥酸纳金属钍中国药典中规定的含量测量方法是ba .中和法b .元素溴量法c .碘元素量法d .紫外分光法e .高锰酸钾元素法22 .在na2co 3溶液中加入agno3试验液,开始生成白色沉淀振荡后溶解,继续加入agno3试验液,生成的沉淀不再溶解,该药物应为e盐酸可待因b .咖啡因c .新霉素d .维生素c .异戊巴注音字工具与nano2 h2so 4反应,从橘红色生成橘红色生成物的药物是aa .吩咐巴注音字工具b .斯科巴注音字工具c .巴注音字工具d .硫喷妥钠e .硫酸奎宁24 .中国药典(2000年版)用ag
6、no3滴定液(0.1 mol/l )滴定法测定苯巴比妥含量,指示终点的方法是: da. k2cro4溶液b .荧光黄指示液c. fe(iii )盐指示液d .电位法指示终点法e .永停滴定法25 .用银量法测定苯巴比妥钠含量时,用自指示法判断终点时,样品消费标准溶液的摩尔比为: ca. 1:2 b. 2:1 c. 1:1d. 1:4 e .以上是错误的26 .以下巴注音字工具类药物水溶液中酸性最小的药物为da .吩咐巴注音字工具b .巴注音字工具c .异戊巴注音字工具d .异戊巴注音字焦油e .以上是错误的27 .用酸量法测定巴注音字工具类药物含量时,适用溶剂为da .碱性b .水c .酸水d
7、 .酒精-水e .以上是错误的28 .用番茄红素巴比妥酸金属钍(分子量260.27 )元素溴量法测定含量时,每l ml元素溴滴定液(0.1 mol/l )的番茄巴比妥酸金属钍的毫克(mg )数目相当于ea.1.301 b. 2.603 c. 26.03d. 52.05 e. 13.0129. chp(2000 )注射用硫喷妥钠那曲金属钍的含量测定方法为aa .紫外分光光法b .银量法c .酸碱滴定法d .比色法e .差示分光光度法30 .取代化学基中含有双键的巴注音字工具类药物,如司可巴注音字工具纳金属钍、中国药典(1990年版)采用da .酸量法b .碱量法c .银量法d .元素溴量法e .
8、比色法31 .巴注音字工具类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试验液作用生成配位化合物,呈绿色的药物为ea .吩咐巴注音字工具b .异绘画巴注音字工具c .斯科巴注音字工具d .巴注音字工具e .硫喷妥钠纳金属钍32 .硫喷妥钠那金属钍和铜盐的鉴别反应产物为ca .紫色b .绿色c .蓝色d .黄色e .紫罗兰色33 .维生素b1的鉴别方法是ba .氯化第二铁元素反应b .硫色素反应c .语料库反应d .与盐化学基性酒石酸铜试验液反应的e .缩二脲反应34 .维生素e 中国药典规定的含量测定方法是ea .非水溶液滴定法b .旋光法c.hplc法d .紫外光谱法e.gc法35 .硫酸链霉素、硫酸氰霉素的鉴
9、别方法为ca .氯化第二铁元素反应b .硫色素反应c .茚三酮反应d .与盐化学基性酒石酸铜试验液反应的e .缩二脲反应36 .硫酸链霉素、硫酸氰霉素的鉴别方法为ea .氯化第二铁元素反应b .硫色素反应c .茚三酮反应d .与盐化学基性酒石酸铜试验液反应的e .缩二脲反应37 .冰乙酸地塞米松的鉴别方法是da .氯化第二铁元素反应b .水解作用反应c .语料库反应d .与盐化学基性酒石酸铜试验液反应的e .缩二脲反应38 .丙酸睾酮素中国药典的规定含量测定方法为ca .非水溶液滴定法b .元素溴酸钾元素法c. hplc法d .紫外分光法e .旋光法39 .检查热源的制剂是ea .片剂b .胶
10、囊药物c .软膏剂d .颗粒剂e .注射剂40 .硬脂精酸镁干扰作用于下述任一种含量测定方法中的aa .非水溶液滴定法b .旋光法c .碘元素测定法d .亚硝酸纳金属钍滴定法e .水银量法乙型问题一到四阿尔巴尼亚。1 .美国药典usp2 .英国药典bp三.日本药典jp4 .美国国家处方集nf五到八5 .药品质量标准应在药典正文中6 .溶解度的解释应该在药典图例中7 .通用检查方法应在药典附录中8 .制剂通则附录九一三1 .铁元素盐检验nh4scn试验液2 .硫酸盐检验bacl2试验液3 .氯化物检查稀薄hno34 .砷化氢盐检验ag -显示数据通道试验液14-17a.c.e. nh4scn试验
11、液5 .重金属检验硫代乙酰胺试验液6 .硫酸盐检验bacl2试验液7 .氯化物检验agno3试验液8 .砷化氢盐检验ki-sncl2试验液18-22战斗机1 .铁元素盐检验nh4scn试验液2 .硫酸盐检验bacl2试验液3 .氯化物检查稀薄hno34 .砷化氢盐检验ag -显示数据通道试验液二十三至二十七e. nh4scn试验液5 .重金属检验硫代乙酰胺试验液6 .硫酸盐检验bacl2试验液7 .氯化物检验agno3试验液8 .砷化氢盐检验ki-sncl2试验液28-32战斗机1.1.2252 1.232.2.5351 2.543.2.5348 2.534.2.5068 2.5133-37战
12、斗机5 .用等量溶剂代替供试品同法进行测定试验空白对照试验6 .在供试液中加入已知量的标准物或已知量的被检物后,同法进行测定试验的回收试验7 .使用已知量的纯物质作为试料,用同法进行了测定试验对照试验取少量水杨酸类,加水溶解,加入氯化第二铁元素试验液,进行了紫罗兰色的鉴别试验38-42战斗机1 .司可巴比妥酸纳金属钍与碘元素试验液的加成反应2 .苯巴比妥亚硝酸纳金属钍硫酸反应3 .硫喷妥钠硫元素体反应4 .对乙酰氨基酚水解作用后的重氮化耦合反应43-47战斗机以下是可以用以下方法鉴定的药物:5 .与亚硝酸金属钍硫酸反应生成橘红色,立即转换为橘红色的苯巴比妥6 .与甲醛硫酸反应生成玫瑰红的苯巴比
13、妥7 .与碘元素试验液发生加成反应,碘元素试验液的橙色消失司可巴比妥酸8 .在氢氧化钠金属钍液中与金属铅络离子反应生成白色沉淀,加热后沉淀为黑色硫喷妥钠那金属钍用于识别反应的药硫喷妥钠那金属钍苯巴比妥9 .与碱溶液共沸产生阿摩尼亚瓦斯气体的硫喷妥钠纳米金属钍苯巴比妥10 .在碱溶液中与硝酸银试验液反应而生成白色沉淀硫喷妥钠纳米金属钍吩咐注音字工具11 .在碱溶液中与pb2络离子反应,加热后有黑色沉淀的硫喷妥钠纳米金属钍12 .与甲醛硫酸反应生成玫瑰红的苯巴比妥13 .在酸性溶液中不能与氯化第二铁元素反应而显现紫罗兰色54-58战斗机a 亚消化学基铁氰化钠金属钍反应1 .维生素c硝酸银试验液的反应2 .维生素e硝酸反应3 .维生素b1硫色素反应4 .维生素a三氯化锑反应59-63战斗机1 .青霉素金属钍焰色反应2 .硫酸链霉素麦芽酚与坡口反应3 .维生素b1硫色素反应4 .维生素a三氯化锑反应64-68战斗机1 .黄体酮亚消化学基亚铁氰化物金属钍反应
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