2010版《中国药典》一部药材标准介绍-屠鹏飞

1、2010版中国药典一部中药材(饮片)质量标准介绍及中药质量标准的发展思路,屠鹏飞 天然药物与仿生药物国家重点实验室 北京大学药学院,概述,中药特点：功能主治广泛，物质基础复杂，易于掺杂、造假，质量控制难度大。因此，中药质量控制是药品质量控制的难点和热点。 中药材、饮片的质量标准是中药质量标准的基础，也是确保临床汤剂和中成药质量的关键。 中药材、饮片质量标准建立的难点： (1)化学成分复杂，研究基础差，特别是大部分中药材的有效成分仍未清楚，难以针对性建立相应的标准； (2)中药材大部分来源于生物，其物质基础受产地、生态环境、气候、栽培、加工、炮制方法等影响很大，标准制定难度大； (3)部分地方性

2、用药和民族药基原仍未清楚。,一、中药材（饮片）质量标准制定的原则与技术要求,(一)中药材（饮片）质量标准基本内容,中药材、饮片质量标准基本内容： 名称 来源 性状 鉴别 检查 含量测定 炮制 性味与归经 功能与主治 用法与用量 注意 贮藏,注意： 单列饮片：来源简化为“本品为的炮制加工品”，并增加制法项，收载相应的炮制工艺。饮片的性味归经、功能主治如有改变，应收载炮制品的性能。 列在药材炮制项下的饮片：不同于药材的项目应逐项列出，如制法、性状、含量测定等，并须明确规定饮片相应项目的限度。,(二) 中药材（饮片）质量标准研究与检验样品的收集与取样,1. 中药材（饮片）质量标准研究与起草样品的收集

3、 考证来源、产地、资源情况 收集代表性样品 对于容易区分的多来源品种，每种来源都要收集35批样品，单来源的品种至少应收集10批以上 避免由同一供货渠道收集实际为一批样品的“多批样品” 注意收集该品种的易混伪品供比较研究用 收集的药材样品应标明产地、收集地、收集时间等。 新增药材品种要求附带2份腊叶标本，腊叶标本须经相关专家签名鉴定 收集的饮片样品应由通过GMP认证的全国不同省份的饮片加工企业提供（同时收集对应生产饮片的原药材），并标明生产企业、生产批号及炮制工艺等相关信息 收集到的样品应由专家予以鉴定。 样品量除满足起草研究、留样观察外，还应有不少于3倍检验量的样品供复核用。,2. 中药材（饮

4、片）质量检验样品的取样,一般性了解：药材的品名、产地、批号、规格等级以及包件式样是否符合要求。 一般性检查：包件的完整性、清洁程度、有无水迹、霉烂或污染等异常情况，发现有腐败、霉坏、严重虫蛀情况或色、嗅、味显著异常的药材应另行取样。 一般取样方法：5件以下，逐件取样；599件，抽5件；1001000件，抽5；超过1000件部分，再抽1； 贵重药材：逐件抽样。 破碎、粉末药材：在23个不同部位取样。 取样量：一般药材100500g；粉末药材：2550g；贵重药材：510g；个体重量较大的药材：适当增加取样量。 最终取样量必须大于全检需要量的3倍。,(三)中药材（饮片）的名称与命名原则,1. 中药

5、材的名称与命名原则 包括中文名、汉语拼音及拉丁名。 历代本草 中药大辞典 中华本草 地方药材标准 地方草药汇编 中国植物志 地方植物志 2. 炮制品的名称与命名原则 炮制品的名称应与药材名称相呼应，如炙黄芪、蜜麻黄、熟地黄。,(四)中药材（饮片）的来源及制定原则,1. 中药材来源项下的基本内容 植动物药材：原植(动)物的科名、植(动)物的中文名、拉丁学名、药用部位、采收季节、产地加工和药材传统名称； 矿物药：矿物的类、族、矿石名或岩石名、主要成分及产地加工。 参考依据： Flora of China 中国高等植物 中国植物志 地方植物志 新编中药志 常用中药材品种整理和质量研究 中国药典中部分

6、拉丁学名已被调整，被调整的拉丁学名可作为异名标示，如祁州漏芦Stemmacantha uniflora Dittrich （Rhaponticum uniflorum (L.) DC.）。 此类调整必须慎重，中国药典须保持相对的稳定，允许相对滞后。对于非公认的较新的过细的分类研究结果不宜急于跟进、盲目采用。,2. 基原(Origin)的确定,本草考证 产地调查与基原鉴定 市场调查,3、采收时间 采收时间如必须控制在某生长阶段的，则应明确规定，如“花盛开时采收”、“枝叶茂盛时采收”； 有的品种对采收时间段虽不十分敏感，但某生长阶段的采收质量相对较好，则可规定为“全年均可采收，以枝叶茂盛时采收为佳

7、”等。 道地药材的采收时间较为明确，应尽量清楚记述，如药材白芷：“川白芷6月，禹白芷8月，祁白芷9月，- 采挖”。 凡全年均可采收，对药材质量无影响者，规定为“全年均可采收”。 4、采收方法 掐头去尾，留叶去枝，该怎么采收，就怎么采收 5、产地加工 主要规定药材采收后进行加工处理的基本要求。 有的药材由于地区习惯不同，加工的方法不一，尽可能选择能确保质量具有代表性的一种方法，必要时也可列两种方法。 如果是在产地加工成片(段)，应在起草说明中明确。 加工处理应重点注明以下方法，如“烤干”、“趁鲜切片后干燥”、“开水略烫后干燥”、“刮去外皮后干燥”等。,(五)性状描述与检验,1. 性状鉴定与检验的

8、一般方法 性状主要指药材、饮片的形状、大小、表面(色泽、特征)、质地、断面、气味等特征。 按药材、饮片的实际形态描述，描述要抓主要特征，文字要简练，用语要准确。 观察方法主要是运用感官来鉴别，如用眼看(较细小的可借助于扩大镜或解剖镜)、手摸、鼻闻、口尝等方法。 多植(动)物来源的药材，其性状无明显区别者，可合并描述；有明显区别者，应分别描述。 药材形状有明显区别，但植(动)物来源相互交叉则按传统习惯，以药材的形状分别描述。 无论是根、根茎、藤茎、大果实、皮类药材，应尽量多描述断面特征，以便进行破碎药材或饮片的性状鉴别，也可避免饮片性状的重复描述内容。,2. 根、根茎类药材：形状、大小、表面颜色

9、、纹理、支(须根)、根茎、质地、断面、气味等 3. 茎木(藤)类药材：形状、大小、表面颜色、节、茎(叶)痕、质地、断面、气味等 4. 叶类药材：形状、大小、分裂、叶缘、表面颜色、毛茸、叶脉、叶质、气味等 5. 花类药材：形状、大小、表面颜色、毛茸、花萼、花冠、雄蕊、雌蕊、子房、气味等 6. 果实类药材：形状、大小、表面颜色、纹理、毛茸、质地、断面、种子、气味等 7. 种子类药材：形状、大小、表面颜色、纹理、毛茸、种脐、子叶、胚等 8. 全草类药材： 9. 动物类药材：形状、大小、表面颜色、特征、质地、断面、气味等 10. 矿物类和贝壳类药材：形状、大小、颜色、光泽、质地、断面、气味等,(六)鉴

10、别,1. 鉴别的目的与常用的方法 系指鉴别药材、饮片真伪的方法，包括经验鉴别、显微鉴别、理化鉴别。 所建立的鉴别项目应符合总则的要求，并应尽可能区别同类相关品种或可能存在的易混淆品种。 对无专属性、重现性差的项目，尽量不予收载。 2. 经验鉴别：秦皮（荧光）、车前子（黏液）、菟丝子（吐丝） 3. 显微鉴别 4. 一般理化鉴别 (1) 显色反应 (2) 沉淀反应 (3) 荧光鉴别,5. 光谱鉴别,矿物药的某些光谱特征，可作为鉴别的依据。 其它药材、饮片当无法建立专属性鉴别时，如含有的化学成分在紫外或可见光区有特征吸收光谱，也可作为鉴别的依据。 鉴别特征可采用测定最大吸收波长，如有23个特定吸收波

11、长时，可测定各波长吸收度的比值。,(1) 紫外光谱 (2) 红外光谱 (3) 核磁共振谱,6. 色谱鉴别,(1) 薄层色谱 (2) 高效液相色谱 特征图谱 指纹图谱 (3) 气相色谱 (4) 毛细管电色谱,白鲜皮HPLC指纹图谱,柴胡挥发油的GC指纹图谱,朝鲜淫羊藿的CZE指纹图谱,7. 生物鉴别,(1) DNA鉴别,(2) 蛋白鉴别,肉苁蓉可溶性蛋白 SDS-PAGE图谱 1.管花肉苁蓉、2.盐生肉苁蓉、3.沙苁蓉、4.荒漠肉苁蓉，M为标准蛋白,1.阳性对照 2-11.乌梢蛇12.阴性对照 13.空白,(七) 检查,1. 杂质 2. 水分 3. 灰分 4. 重金属及有害元素 5. 膨胀度 6

12、. 酸败度 7. 农药残留量 8. 其他检查 9. 浸出物,(八) 含量测定,1. 含量测定成分的确定 首选有效或活性成分，如含有多种活性成分，应尽可能选择与中医用药功能与主治相关成分。 为了更全面控制质量，可以采用同一方法测定2个以上多成分含量，一般以总量计制订含量限度为宜。 对于尚无法建立有效成分含量测定，或虽已建立含量测定，但所测定成分与功效相关性差或含量低的药材和饮片，而其有效成分类别又清楚的，可进行有效类别成分的测定，如总黄酮、总生物碱、总皂苷、总鞣质等的测定； 含挥发油成分的，可测定挥发油含量。 某些品种，除检测单一专属性成分外，还可测定其他类别成分，如五倍子测定没食子酸及鞣质；姜

13、黄测定姜黄素及挥发油含量等。 应选择测定原形成分，不宜选择测定水解成分。 不宜采用无专属性的指标成分和微量成分（含量低于万分之二的成分）定量。,2. 含量测定方法的确定,(1) 重量法 (2) 容量法 (3) 紫外-可见分光光度法 (4) 高效液相色谱法 (5) 气相色谱法 (6) 毛细管电色谱法 (7) 薄层色谱扫描法 (8) 生物测定法,3. 含量测定方法学验证,按现行版中国药典附录收载的“中药质量标准分析方法验证指导原则”的要求进行方法学验证。 准确度实验，其回收率应在95%105%范围内，其中对于一些前处理较复杂的方法，其回收率可在90%110%范围内；RSD%应小于5%； 精密度实验

14、的RSD%应小于3% 。 线性范围 耐用性 关键：供试品溶液的制备方法；色谱条件的优化！,4. 含量限幅度的制定,应根据药材、饮片的实际情况来制定含量限(幅)度。一般应根据不低于10批样品的测定数据，按其平均值的20作为限度的制定幅度，以干燥品来计算含量； 毒性药材、饮片要制定限度范围，根据毒理学研究结果及中医临床常用剂量，确定合理的上下限数值。 含量限度规定的方式，有以下几种： 所测定成分为有效成分时可只规定下限。所测定成分为有毒成分时可作限量检查，只规定上限。 所测定成分为有毒成分同时又为有效成分时必须规定幅度。 凡含有两种以上的有效成分，而且该类成分属于相互转化的，可规定二种成分之和。

15、多植物来源的药材、饮片，如外形能区分开而其含量差异又较大者，可制订两个指标。 关键：药材、饮片的代表性！,5. 代表性药材含量测定介绍,(1) 肉苁蓉药材、饮片有效成分含量测定研究,肉苁蓉,补肾阳、抗老年痴呆症,润肠通便,苯乙醇苷类,半乳糖醇、寡糖酯,松果菊苷、毛蕊花糖苷,半乳糖醇,HPLC-UV 含量测定,HPLC-ELSD 含量测定,多成分定量分析,HPLC 指纹图谱,化学成分整体控制,肉苁蓉质量控制体系,研究思路,松果菊苷和毛蕊花糖苷含量测定方法的建立,色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇为流动相A，以0.1%甲酸溶液为流动相B，按表1中的规定进行梯度洗脱；流

16、速为1.0mL/min；检测波长为330nm；柱温为35。理论塔板数按松果菊苷峰计算应不低于3000，按毛蕊花糖苷峰计算应不低于3000。,松果菊苷,毛蕊花糖苷,半乳糖醇的含量测定方法的建立,色谱条件与系统适用性试验 以聚合凝胶为填充相；以乙腈：水 (77：23)为流动相；流速为0.7mL/min；柱温为25；蒸发光散射检测器：漂移管温度为40，气体压力为2.5bar，检测灵敏度设置为8。理论塔板数按半乳糖醇峰计算应不低于3000。,10个产地60批管花肉苁蓉药材松果菊苷与毛蕊花糖苷含量之和,10个产地60批管花肉苁蓉药材半乳糖醇含量测定结果,南疆地区管花肉苁蓉适宜栽培地区,Takelamag

17、an Desert,Tazhong,Yutian,Cele,Hetian,Minfeng,Qiemo,Shache,Awati,Luntai,二、2010版中国药典一部中药材、饮片质量标准介绍,1、药材、饮片品种概况,(一) 2010版中国药典一部中药材、饮片质量标准概况,2、药材饮片检测项目概况,3、对照物质概况,(二)2010版药典中药材、饮片部分的特色与创新,1. 均衡发展、全面提高,(1) 标准修订不打“补丁” 首次对标准收载（包括新增品种和2005年版全部修订品种）的方法进行了全面验证和复核，使质量标准整体水平和系统性、可行性、规范性大大提高。 (2) “填平补齐” 对药材、饮片中的

18、杂质、水分、灰分、酸不溶性灰分、有关物质等有可能影响中药质量和安全的一般检查项目全面增补完善，标准不缺项。 2005年版收载各类检查831项 2010年版新增各类检查1184项,2. 饮片的定义、定位及质量标准的建立,定义：系指药材经过炮制后可直接用于中医临床或制剂生产使用的处方药品。 质量标准：由2005年版的13个，增加到822个，基本覆盖了中医临床常用饮片目录，解决了长期以来饮片缺乏国家标准的问题。 定位：明确了中医临床配方和中成药投料所用的均为饮片，并将中成药处方中药味全部改用饮片名表述。 属性：从标准收载体例上明确了【性味与归经】、【功能与主治】、【用法与用量】为饮片的属性。使中医药

19、理论在质量标准中得到进一步的体现。,3. 专属性鉴别进一步加强,根据中药特点，重点加强专属性鉴别的建立，确保临床用药和中成药投料的真实性，成为中药质量标准的特色。 显微鉴别 薄层色谱鉴别,显微特征 本品根横切面：木栓层为数列细胞。栓内层窄。韧皮部外侧有裂隙，内侧薄壁细胞排列较紧密，有树脂道散在，内含黄色分泌物。形成层成环。木质部射线宽广，导管单个散在或数个相聚，断续排列成放射状，导管旁偶有非木化的纤维。薄壁细胞含草酸钙簇晶。（图1、2）,图2 示树脂道 Fig 2 Showing resin canals,人 参Renshen,图1 人参(Panax ginseng 根) 横切面 Fig 1

20、Transverse section of root from Panax ginseng 1.木栓层(Cork) 2.栓内层(Phelloderm) 3.韧皮射线(Phloem ray) 4.裂隙(Cleft) 5.树脂道(Resin canals) 6.韧皮部(Phloem) 7.形成层(Cambium) 8.木射线(Xylem ray) 9.草酸钙簇晶(Clusters of calcium oxalate) 10.木质部(Xylem),图3 人参（Panax ginseng 根）粉末 Fig 4 Powder of root from Panax ginseng 1.树脂道碎片(Fra

21、gments of resin canals) 2.草酸钙簇晶(Clusters of calcium oxalate) 3.木栓细胞(Cork cells) 4.导管(Vessels) 5.淀粉粒(Starch granules),图1 丁香(Eugenia caryophyllata 花蕾)横切面 Fig1Transverse section of flower bud from Eugenia caryophyllata 1.表皮(Epidermis) 2.皮层(Cortex) 3.油室(Oil cavities) 4.双韧维管束(Bicollateral vascular bundle

22、s) 5.通气组织 (Aerenchyma) 6.中心轴柱维管束(Stele vascular bundles),丁 香Dingxiang FLOS CARYOPHYLLI,图2 双韧维管束放大 Fig 2 Bicollateral vascular bundle magnified 1.纤维(Fibres) 2.韧皮部(Phloem) 3.木质部(Xylem),图4 丁香(Eugenia caryophyllata花蕾) 粉末图 Fig 4 Powder of flower bud from Eugenia caryophyllata 1. 纤维(Fibres) 2. 花粉粒(Pollen

23、grains) 3. 草酸钙簇晶(Clusters of calcium oxalate) 4. 油室(Oil cavities),薄层色谱鉴别技术可傲视各国 2005年版收载薄层色谱鉴别339项 2010年版新增薄层色谱鉴别713项,3种黄连的薄层色谱图像,味连 雅连 云连,北五味子与南五味子的薄层色谱鉴别,北五味子Fructus Schisandriae chineses,南五味子Fructus Schisandriae sphenantherae,Reference,g-schisandrin（五味子乙素） Schizandrin（五味子甲素） Schisantherin (Gomisi

24、n C)（五味子酯甲） Schisandrin (五味子醇甲）,白芷RADIX ANGELICAE DAHURICAE,异欧前胡素,欧前胡素,1 2 3 s 4 5 6,1白芷（浙江） 2白芷（磐安） 3白芷（杭州） 4白芷对照药材5、6白芷（四川遂宁）,4. 建立符合中药特点的有效成分和多成分含量测定的品种明显增加,2005版含量测定收载高效液相色谱法175项 2010版新增含量测定高效液相色谱法412项,独一味 为藏药 原标准测定的木犀草素为水解后的黄酮苷元类成分，既无专属性又无质量控制意义 现改测专属的有效成分山栀苷甲酯和8-O-乙酰山栀苷甲酯，并规定二者含量之和不低于0.50%,远志,

25、有效成分：皂苷类、口山酮类、寡糖酯类 原标准：测定远志酸，水解后结构变化，副产物很多 现测定：细叶远志皂苷（碱水解后产物单一）、远志口山酮III 、3,6-二芥子酰基蔗糖,polygalaxanthone III,3,6 -disinapoyl sucrose,含量限度：含皂苷以细叶远志皂苷计，不得少于2.00%。含远志口山酮III不得少于0.15% ，3,6二芥子酰基蔗糖不得少于0.50%。,5. 安全性检测得到进一步提高,(1) 重金属和有害元素限量检查的方法更加先进，品种进一步增加 ICP-MS法：测定枸杞子、山楂、人参、党参等品种的砷、汞、铅、镉、铜等重金属和有害元素，根据国际上日摄入

26、量的有关规定，制定限量标准。 (2) 首次建立黄曲霉毒素的限量检查方法 品种：僵蚕、酸枣仁、桃仁、胖大海、陈皮等限量检查。 (3) 中药内在有毒成分的限量检查更加先进、精确 HPLC法限量检查：川乌、草乌、马钱子等剧毒性加工饮片,5. 安全性检测得到进一步提高,(4) 绿色质量标准的概念得到普遍应用 所有采用含苯的分析方法均进行了重新修订 (5) 部分中药材的质量标准得到发达国家的承认 穿心莲、积雪草、肉桂、灵芝、青蒿等五个中药标准作为第一批中美国际互认标准拟收入美国药典。,6. 整体修订药材拉丁名，订正部分药材原植物拉丁学名,(1) 整体修订药材拉丁名，将药用部位与药材名的顺序调整 甘草 原

27、标准：Radix et Rhizoma Glycyrrhizae 修订为：Glycyrrhizae Radix et Rhizoma 炮制品 附子： 原标准：Radix Aconiti Lateralis Praeparata 修订为：Aconiti Lateralis Radix Praeparata 川乌Aconiti Radix 制川乌Aconiti Radix Praeparata 草乌Aconiti Kusnezoffii Radix 制草乌Aconiti Kusnezoffii Radix Praeparata,(2)订正部分药材原植物拉丁学名 依据：Flora of China、

28、中国高等植物、中国植物志等 修订29种原植物的拉丁学名（拼写错误16处，定名人错误2处，删除1处，异名10处） 铁皮石斛： 05版：Dendrobium candidum Wall.ex Lindl. 修订为：Dendrobium officinale Kimura et Migo 吴茱萸: 05版：Evodia rutaecarpa (Juss.) Benth. 修订为：Euodia rutaecarpa (Juss.) Benth.,7. 新技术、新方法得到应用,(1) 液质联用(LC-MS)技术首次在具体品种质量标准中得到应用 千里光：吡咯里西啶类生物碱阿多尼弗林碱(adonifolin

29、e)的限量检查 规定千里光不含adonifoline或含adonifoline不得超过0.004% 苦楝皮：川楝素的含量测定,千里光药材中阿多尼弗林碱含量测定 SIR色谱图,川楝子药材SIR色谱图,川楝素,(2) DNA分子鉴定技术在药材鉴定中得到应用 蛇类药材的鉴别,10个不同批次的乌梢蛇药材PCR鉴别结果 1.阳性对照 2-11.乌梢蛇12.阴性对照 13.空白,乌梢蛇,乌梢蛇药材及其混淆品PCR鉴别结果 阳性对照 2.乌梢蛇 3.虎斑颈槽蛇 4. 三索锦蛇 5.双全白花蛇 6.灰鼠蛇 7.滑鼠蛇 8.红点锦蛇 9.王锦蛇 10.赤链华游蛇 11.中国水蛇 12.短吻蝮蛇 13.百花锦蛇

30、14.眼镜蛇 15.赤练蛇 16.铅色水蛇 17.金环蛇 18.山烙铁头蛇19.黑眉锦蛇 20. 环纹华游蛇21. 蕲蛇22.金钱白花蛇23.阴性对照 24.空白,酒乌梢蛇PCR分子鉴定,图 10个不同批次的乌梢蛇炮制品PCR鉴别结果 1.阳性对照； 2-11乌梢蛇；12.阴性对照 ；13.空白,(3) 首次采用薄层生物自显影技术（TLC-Bioautography）建立中药材的鉴定方法 和生物活性测定相结合 使薄层色谱分离得到的结果，除了鉴别真伪之外，还能知道其中哪些成分有生物活性。 生地黄 熟地黄 紫苏梗,B,紫苏梗药材的薄层色谱图 A. 紫外光灯（365 nm）下检视；B. 浸以0.8

31、mg/ml的DPPH乙醇溶液，置可见光下检视 S. 迷迭香酸对照品;1.紫苏梗(zsg-070901); 2. 紫苏梗(zsg-070709); 3. 紫苏梗(zsg-tj-4); 4. 紫苏梗(zsg-tj-13); 5. 紫苏梗(zsg-tj-9-5); 6. 紫苏梗(zsg-tj-11); 7. 紫苏梗(zsg-080526); 8. 紫苏梗(zsg-tj-15); 9.紫苏梗(.zsg-tj-9-4); 10. 紫苏梗(zsg-070827),(4) “一标多测”方法在中药材多成分含量测定中得到应用,2005版薄层扫描小檗碱不低于3.6% ， 2010版高效液相色谱法“一标多测” 小檗

32、碱、药根碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀可控成分达到10% 整体上体现黄连有别于黄柏等的活性关系,小檗碱在多种植物中均有大量分布，作为黄连唯一的指标，客观性和专属性较差。,8. 野生动植物资源保护已成为国家标准的导向,石斛“栽培近似种”。 川贝母新增两个经DNA分析证实为川贝母的栽培种：瓦布贝母、太白贝母 独一味 原标准：“带根的全草” 修订为：“地上部分”,(三) 与其他国家药典比较的先进性与创新性,1. 世界上率先应用于国家标准的技术 LC-MS测定 DNA 分子鉴定技术 薄层-生物自显影技术 2. 世界先进水平的技术或方法 多成分含量测定 “一标多测”方法 TLC法鉴别一个中药的法定多来源品

33、种,3. 世界之最,收载药材品种最多 收载饮片品种最多 显微鉴别项目数最多 TLC鉴别项目数最多 HPLC含测项目数最多 对照品数量最多 对照药材数量最多,三、中药材、饮片质量标准发展思路,(一) 进一步加强中药材有效成分研究，为质量标准的制定奠定物质基础,黄芪 活血化瘀、抗炎：皂苷、黄酮 补气、提高免疫功能：多糖,(二) 推广以对照提取物为对照的药材、饮片TLC鉴别,优势： 多成分对照，专属性强 大批量生产，一致性、均一性强，成本低 微量化、芯片化，携带、使用方便，成本更低 说明书附TLC图片，鉴定更加准确、明了,(三) 建立基于“特征图谱”的药材、饮片质量控制方法,鉴别：专属性强 品质评价

34、：半定量,白鲜皮HPLC指纹图谱,Lignum Aquilariae Resinatum,Aquilaria sinensis,Counterfeit,沉香、白木香木材加工品及伪品的鉴别,荒漠肉苁蓉Csitanche deserticola,管花肉苁蓉Cistanche tubulosa,沙苁蓉Cistanche sinensis,盐生肉苁蓉Cistanche salsa,肉苁蓉属植物的鉴别,不同茶叶的指纹图谱比较及普洱茶的鉴定,白茶 绿茶 黄茶 晒青毛茶 黑茶(普洱茶) 红茶 乌龙茶,绿茶,乌龙茶,晒青毛茶,红茶,黑茶,白茶,绿茶,红茶,乌龙茶,白茶,普洱熟茶,晒青普洱毛茶,Ripened

35、pu-erh tea(+MS),Pu-erh raw tea,Bai cha,Fig. 8 The comparative of LC-MS fingerprints,Green tea,Fig. 9 The comparative of LC-MS fingerprints,The identification of HPLC peaks by MS and compared with reference compounds,*First isolated from Pu-erh tea *New compounds,1. Compare the MS results of different teas, all kinds of teas share the same flavones and flavanols, although the contents of these compounds shown significant difference, especially the contents of flavanols decreased as the extent of fermentation . 2. From the MS spectrum ,T