成教专科药物化学题库-200道

1、1.凡是具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物称(A)A.化学药物 B.无机药物 C.合成有机药物 D.天然药物 2.下列哪一项不是药物化学的任务(C)A.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术 B.研究药物的理化性质 C.确定药物的剂量和使用方法 D.为生产化学药物提供先进的工艺3.苯巴比妥不具有下列哪种性质(C)A.呈弱酸性 B.溶于乙醇、乙醚 C.有硫磺的刺激气味 D.钠盐易水解4.安定是下列哪种药物的商品名(C)A.苯巴比妥 B.甲丙氨酯 C.地西泮 D.盐酸氯丙嗪 5.苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜试液作用生成(C)A.绿色络合物

2、 B.紫堇色络合物 C.白色胶状沉淀 D.氨气 E红色6.硫巴比妥属哪一类巴比妥药物(D)A.超长效类（8小时） B.长效类（6-8小时） C.中效类（4-6小时） D.超短效类（1/4小时）7.吩噻嗪第二位上为哪个取代基时，其安定作用最强(D)A .H B. -Cl C .COH3 D. CH38.苯巴比妥合成的起始原料是(B)A.苯胺 B.肉桂酸 C.苯乙酸乙酯 D.苯丙酸乙酯 9.盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是(C)A.硫酸甲醛试液 B.乙醇溶液与苦味酸溶液 C.硝酸银溶液 D.碳酸钠试液10.盐酸吗啡水溶液的PH值为(A)A.1-2 B.2-3 C.4-6 D.6-8 11.盐酸吗啡

3、的氧化产物主要是(C)A.双吗啡 B.可待因 C.阿朴吗啡 D.苯吗喃12.吗啡具有的手性碳个数为(A)A.二个 B.三个 C.四个 D.五个 13.盐酸吗啡溶液遇甲醛硫酸试液呈(D)A.绿色 B.蓝紫色 C.棕色 D.红色 14.关于盐酸吗啡，下列说法不正确的是（B）A.天然产物 B.白色，有丝光的结晶或结晶性粉末 C.水溶液呈碱性 D.易氧化15.以下哪一项与阿司匹林的性质不符(C)A具退热作用 B.遇湿会水解成水杨酸和醋酸 C.极易溶解于水 D.具有抗炎作用16.下列哪项与扑热息痛的性质不符(D)A.为白色结晶或粉末 B.易氧化 C.盐酸水解后有重氮化偶合反应 D.易溶于氯仿17根据化学

4、结构，利多卡因属于哪类局麻药（B）A酯类 B酰胺类 C氨基酮类 D氨基醚类18可鉴别苯巴比妥和异戊巴比妥的试剂是(C)A硝酸银/氨水试液 B三氯化铁试液 C吡啶硫酸铜试液D亚硝酸钠/硫酸试液19安定的通用名是(C)A奥沙西泮 B艾司唑仑 C地西泮D卡马西平20安乃近属于(A)A吡唑酮类解热镇痛药B吡唑烷二酮类抗炎药C芳基烷酸类抗炎药D吡唑烷二酮类解热镇痛药21丙磺舒具有什么药理作用（B）A抗菌B抗痛风C解热镇痛D抗炎22下列哪个药物是胆碱酯酶复活剂(C)A毒扁豆碱B溴新斯的明C碘解磷定D氯贝胆碱23盐酸麻黄碱药用的构型是(B)AR（-）B1R，2SC1S，2RDS（+）24以下药物中不能与三氯

5、化铁试液反应的是(A)A麻黄碱B多巴酚丁胺C沙丁胺醇D去甲肾上腺素25哌唑嗪是(B)A非选择性的受体阻断剂B1受体阻断剂C2受体阻断剂D1受体阻断剂26是以下哪个药物的结构(B)A氯贝丁酯B吉非罗齐C普罗布考D卡托普利27乙酰唑胺是属于哪类利尿药(A)A碳酸酐酶抑制剂BNa+-K+-2Cl-同向转运抑制剂CNa+-Cl-同向转运抑制剂D肾小管上皮Na+通道抑制剂28以下哪个是胰岛素增敏剂(B)A甲苯磺丁脲B二甲双胍C格列本脲D胰岛素29属于三环类抗过敏药的是(C)A曲吡那敏B西替利嗪C赛庚啶D阿司咪唑30含有呋喃结构的药物是(B)A西咪替丁B雷尼替丁C法莫替丁D罗沙替丁乙酸酯31醋酸地塞米松的

6、结构(C)ABCD32用于抗疟的药物是(C)A枸橼酸哌嗪B左旋咪唑C蒿甲醚D甲硝唑33属于氮芥类烷化剂的是(B)A白消安B环磷酰胺C塞替哌D卡莫司汀34能发生重氮化-偶合反应的抗结核病药是(B)A磺胺嘧啶B对氨基水杨酸钠C异烟肼D盐酸乙胺丁醇35具有季铵结构且味极苦的抗菌药是(A)A盐酸小檗碱B呋喃妥因C呋喃唑酮D克霉唑36可能导致耳聋的抗生素是(B)A头孢氨苄B链霉素C红霉素D多西环素37.能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是(D)A.氨苄青霉素 B.甲氧苄啶C.利多卡因D.氯霉素38.化学结构为N-C的药物是(A)A.山莨菪碱 B.东莨菪碱 C.阿托品D.泮库溴铵39.盐酸克仑特

7、罗用于(A)A.防治支气管哮喘和喘息型支气管炎B.循环功能不全时，低血压状态的急救C.支气管哮喘性心搏骤停 D.抗心律不齐40.新伐他汀主要用于治疗(B)A.高甘油三酯血症B.高胆固醇血症C.高磷脂血症D.心绞痛41.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点(C)A.1位氮原子无取代B.5位有氨基C.3位上有羧基和4位是羰基D.8位氟原子取代42.扑热息痛药物中应检查( D )杂质的含量。 A.对乙酰氨基酚 B.对氨基酚 C.水杨酸 D.对氨基苯甲酸 43.双氯芬酸钠属于哪类药物(C) A.邻氨基苯甲酸类 B.吲哚乙酸类 C.芳基烷酸类 D.吡唑烷酮类 44.盐酸哌替啶的水溶

8、液在pH值为( B )时最稳定，短时煮沸不致破坏。 A.3 B.4 C.5 D.6 45.下列叙述中与盐酸异丙肾上腺素相符的是( B ) A.本品为气体 B.易被氧化 C.含3个甲氧基 D.含3个氨基 46.盐酸克仑特罗用于(A) A.防治支气管哮喘和喘息型支气管炎 B.循环功能不全时，低血压状态的急救 C.抗心绞痛 D.抗心律不齐47.下列哪一药物结构中不含有手性碳原子(C) A.去甲肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.阿司匹林 D.麻黄碱 48.下列叙述中与盐酸麻黄碱相符的是(A) A.两个手性碳原子的构型为1R，2S B.两个手性碳原子的构型为1S，2S C.两个手性碳原子的构型为1S，2R

9、 D.两个手性碳原子的构型为1R，2R E.药用品为右旋体49.新伐他汀主要用于治疗( B ) A.高甘油三酯血症 B.高胆固醇血症 C.心绞痛 D.高磷脂血症 E.心律不齐50.不用于抗心律失常药物有( D ) A.美西律 B.盐酸普萘洛尔 C.奎尼丁 D.甲基多巴51.下列哪一药物属于抗菌增效剂( A ) A.甲氧苄啶（TMP） B.卡托普利 C.磺胺嘧啶 D.氯霉素 E.双肼酞嗪52.下列哪一药物不属于-内酰胺类抗生素( D ) A.头孢氨苄 B.氨曲南 C.克拉维酸 D.阿米卡星 53.下列为-内酰胺酶抑制剂的药物是( C ) A.头孢氨苄 B.氨曲南 C.克拉维酸 D.阿米卡星54.

10、麦迪霉素抗菌药属于( C ) A.氨基甙类 B.四环素类 C.大环内酯类 D.-内酰胺类 55.化学结构中含有两个手性中心的药物是( A ) A.氯霉素 B.土霉素 C.青霉素G D.氨苄西林56.下列叙述与环磷酰胺不符的是( B ) A.属于烷化剂 B.含有五元杂环结构 C.含有六元杂环结构 D.杂环中含有O原子 57.下列药物中哪一个具有吩噻嗪环结构( D ) A.氨甲丙二酯 B.舒宁 C.苯巴比妥 D.氯丙嗪 58下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液( A )A扑热息痛 B吲哚美辛 C布洛芬 D萘普生 59盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后，再与碱性-萘酚偶合成猩红染料，其依据为( D )A因

11、为生成NaCl B第三胺的氧化 C酯基水解 D因有芳伯胺基 60抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类( A ) A氨基醚 B乙二胺 C哌嗪 D丙胺 61咖啡因化学结构的母核是 ( D ) A喹啉 B喹诺啉 C喋呤 D黄嘌呤 62用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是( A ) A生物电子等排置换 B起生物烷化剂作用 C立体位阻增大 D改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞63土霉素结构中不稳定的部位为( D )A2位-CONH2 B3位烯醇-OH C5位-OH D.6位-OH 64芳基丙酸类药物最主要的临床作用是( D ) A中枢兴奋 B抗癫痫 C降血脂 D消炎镇痛65在具有较强抗

12、炎作用的甾体药物的化学结构中，哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加，副作用减少 ( D ) A5位 B7位 C11位 D1位66睾丸素在17位增加一个甲基，其设计的主要考虑是( A ) A可以口服 B雄激素作用增强 C雄激素作用降低 D蛋白同化作用增强 67.芳基烷酸类药物在临床中的作用是( D ) A.中枢兴奋 B.利尿 C.降压 D.消炎、镇痛、解热 68.苯妥英属于( C ) A.巴比妥类 B.噁唑酮类 C.乙内酰脲类 D.丁二酰亚胺类 69.安定（地西泮）的化学结构中所含的母核是( B ) A.1，4二氮卓环 B.1，4-苯二氮卓环 C.1，3-苯二氮卓环 D.1，5-苯二氮卓环70.盐

13、酸普鲁卡因最易溶于下列哪种溶剂( A ) A.水 B.酒精 C.氯仿 D.乙醚71.复方新诺明是由( C ) A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成 B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成 C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成 D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成 72.各种青霉素类药物的区别在于( A )A.酰基侧链的不同 B.形成的盐不同 C.分子中各原子围绕不对称碳的空间排列 D.分子内环的大小不同73.氟尿嘧啶的化学名为( B)A.5-碘-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮 B.5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 C.5-碘-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 D.5-氟-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮 74.在水溶液中，维生素C

14、以何种形式最稳定( C )A.2-酮式 B.3-酮式 C. 烯醇式 D.醇酮式75.以下麻醉药物中含1个手性碳原子的药物是( C )A.盐酸丁卡因 B.盐酸利多卡因 C.盐酸氯胺酮 D.盐酸普鲁卡因76.以下对苯妥英钠描述不正确的是( D )A.为治疗癫痫大发作和部分性发作的首选药B.化学名为5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮钠盐C.本品水溶液呈碱性反应 D.性质稳定，并不易水解开环77.下列叙述中与吲哚美辛不符的是( D )A.结构中含有对氯苯甲酰基 B.结构中含有乙酸的部分 C.结构中含有酰胺键D.分子中有一个手性碳原子但临床使用外消旋体78.盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，所发生的化学

15、反应是( A )A.氧化反应 B.加成反应 C.聚合反应 D.水解反应79.以下与盐酸异丙肾上腺素的性质不符的是( B)A.化学名为4-（2-异丙氨基-1-羟基）乙基-1，2-苯二酚盐酸盐B.用于周围循环不全时低血压状态的急救C.露置空气中，见光易氧化变色，色渐深D.分子有一个手性碳原子，但临床上使用其外消旋体80.卡托普利与下列叙述不符的是( C )A.可抑制血管紧张素的生成 B.结构中有脯氨酸结构C. 结构中含有乙氧羰基 D.可发生自动氧化生成二硫化合物81.下类药物中具有降血脂作用的是( D )A.强心苷类 B.钙通道阻滞剂 C.磷酸二酯酶抑制剂D.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂82.下列

16、与硫酸阿托品性质相符的是( C)A.化学性质稳定，不易水解 B.临床上用作镇静药C.游离碱的碱性较强，水溶液可使酚酞呈红色D.碱性较弱与酸成盐后，其水溶液呈酸性83.以下为二氢叶酸合成酶抑制剂的是( B )A.苯海拉明 B.乙胺嘧啶 C.阿托品 D.甲氧苄啶84.下列叙述中与阿昔洛韦不符的是( A )A.是腺嘌呤与开环化合物形成的核苷类抗病毒药B.1位氮上的氢有酸性可制成钠盐供注射用 C.为广谱抗病毒药D.其作用机制为干扰病毒的DnA合成并掺入到病毒的DnA中85.为提高青霉素类药物的稳定性，应将( C)A.头孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用吸电子基团取代B.头孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用供电

17、子基团取代C.羧基与金属离子或有机碱成盐D.-内酰胺结构的伯氨基用吸电子基团取代86.头孢噻吩钠与下列叙述中不符的是( B )A.为第一个对头孢菌素C结构改造取得成功的半合成头孢菌素类药物B.干燥固态下比较稳定，水溶液也比较稳定C.侧链为2-噻吩乙酰氨基D.体内代谢为3-去乙酰基进而转化成内酯化合物87.环磷酰胺毒性较小的原因是( C )A.烷化作用强，剂量小 B.体内代谢快 C.在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物D.注射给药88.用含有微量铁盐的砂蕊过滤后溶液呈红色的维生素溶液是( A )A.维生素B6 B.维生素D3 C.维生素C D.维生素B189.以下哪个药物的光学异构体的生物活性没

18、有差别A. 磷酸氯喹B.马来酸氯苯那敏C.异丙肾上腺素D.氢溴酸山莨菪碱90.下列叙述中哪条是不正确的( A )A.脂溶性越大的药物，生物活性越大B.完全离子化的化合物在胃肠道难以吸收C.羟基与受体以氢键相结合，当其酰化成酯后活性多降低D.化合物与受体间相互结合时的构象称为药效构象91.下列叙述中有哪些是不正确的( C )A.磺酸基的引入使药物的水溶性增加，导致生物活性减弱B.在苯环上引入羟基有利于和受体的结合，使药物的活性和毒性均增强C. 酰胺类药物和受体的结合能力下降，活性降低D.季铵类药物不易通过血脑屏障，没有中枢作用92.药物的解离度与生物活性的关系( B )A.增加解离度，离子浓度上

19、升，活性增强B.合适的解离度，有最大活性C.增加解离度，不利吸收，活性下降D.增加解离度，有利吸收，活性增强93.下列哪个说法不正确( C )A.基本结构相同的药物，其药理作用不一定相同B.合适的脂水分配系数会使药物具有最佳的活性C.增加药物的解离度会使药物的活性下降D.药物的脂水分配系数是影响其作用时间长短的因素之一94.可使药物的亲水性增加的基团是( B)A.硫原子B.羟基C.酯基D.脂环95.影响药效的立体因素不包括( D)A.几何异构B.对映异构C.官能团间的空间距离D.互变异构96.药物的亲脂性与生物活性的关系( C )A.增强亲脂性，有利吸收，活性增强B.降低亲脂性，不利吸收，活性

20、下降C.适度的亲脂性才有最佳的活性D.增强亲脂性，使作用时间缩短97.下列叙述中哪一条是不正确的( D )A.对映异构体间可能会产生相同的药理活性和强度B.对映异构体间可能会产生相同的药理活性，但强度不同C.对映异构体间可能一个有活性，另一个没有活性D.对映异构体间不会产生相反的活性98.从药物的解离度和解离常数判断下列哪个药物显效最快( C )A.戊巴比妥pka8.0（未解离率80%）B.苯巴比妥酸pka3.75（未解离率0.022%）C.海索比妥pka8.4（未解离率90%）D.苯巴比妥pka7.4（未解离率50%）99.药物与受体相互作用时的构象称为( C )A.优势构象B.最低能量构象

21、C.药效构象D.最高能量构象100.为无色易流动的重质液体的是( A )A.氟烷B.盐酸氯胺酮C.盐酸普鲁卡因D.盐酸利多多卡因101以下药物可发生芳伯氨基特征反应的是_B_A盐酸布比卡因 B磺胺嘧啶 C盐酸氯胺酮 D盐酸丁卡因 102下列药物中属于全身麻醉药的是_( C )_A盐酸吗啡 B盐酸苯佐卡因 C盐酸氯胺酮D盐酸丁卡因 103下列为丙二酰脲类药物的是_( A )_A苯巴比妥 B苯妥英钠 C卡马西平 D氟哌啶醇 104. 下列药物中是地西泮在体内的活性代谢产物的是_( C )_A劳拉西泮 B硝西泮 C奥沙西泮 D氯硝西泮 105下列药物中主要用作抗真菌药的是_( B )_A阿昔洛韦 B

22、氟康唑 C盐酸乙胺丁醇 D氧氟沙星 106烷化剂类抗肿瘤药物按化学结构不包括_( D )_A亚硝基脲类 B乙撑亚胺类 C氮芥类 D喹啉羧酸类 107下列结构是布洛芬的是_( C )_A B C. D 108下列是异烟肼结构式的是_( B )_A B C. D 109下列是苯巴比妥结构式的是_( C )_A B C D 110以下拟肾上腺素药物中含有两个手性中心的药物_( B )_A克仑特罗 B麻黄碱 C多巴胺 D卡托普利 111在磺胺嘧啶的结构中不含有下列哪个基团_( A)_A羟基 B氨基 C嘧啶基 D磺酰胺基 112下列哪个药物为抗菌增效剂_( C)_A诺氟沙星 B磺胺甲噁唑 C甲氧苄啶 D

23、盐酸小檗碱 113下列药物中哪个具有消炎、镇痛作用_( B )_A抗坏血酸 B乙酰水杨酸 C利多卡因 D盐酸麻黄碱 114下列是扑热息痛结构式的是_( A)_A B C. D 115在异烟肼分子内含有一个_( A)_A吡啶环 B吡喃环 C呋喃环 D噻吩环 116头孢菌素类药物的基本结构被称为 ( C) A碳氮六环 B脲基 C7-ACA D6-APA 117. 巴比妥类药物的pKa值如下，显效最快的是 ( A) A海索比妥，pKa8.4（未解离率91%） B苯巴比妥，pKa7.4（未解离率50%）C异戊巴比妥，pKa7.9(未解离率76%) D戊巴比妥，pKa8.0(未解离率75%) 118下列

24、药物的名称中，具有专属权受到法律保护的是 ( C) A正式名 B通用名 C商品名 D化学名 119复方新诺明的处方成分药是 ( D) A磺胺嘧啶+磺胺甲基异噁唑 B磺胺嘧啶+丙磺舒 C磺胺甲异恶唑+阿西洛韦D磺胺甲异恶唑+甲氧苄氨嘧啶 120Marquis反应是吗啡的典型颜色反应，其Marquis反应的试剂是 ( A) A甲醛硫酸 B亚硝酸钠和-奈酚试液 C钼酸铵硫酸试液 D碘试液 121下列属于普鲁卡因结构式的是_( B )_A B C. D 122磺胺类药物的抑菌作用，是由于它能与细菌生长所必须的_( D )_ 产生竞争作用，干扰了细菌的正常生长A苯甲酸 B苯甲醛 C邻苯基苯甲酸 D对硝基

25、苯甲酸 123下面哪一项不是前药研究的目的_( B )_A提高药物的稳定性 B改变药物的作用靶点 C延长药物的作用时间D减少毒副作用 124.对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死_( D )_A葡萄糖醛酸结合物 B硫酸酯结合物 C氮氧化物DN-乙酰基亚胺醌 125下列药物中为局麻药的是_( C )_A氟烷 B乙醚 C盐酸利多卡因 D盐酸氯胺酮 126属于降血脂药的是_( A )_A洛伐他汀 B安乃近 C苯唑西林钠 D异戊巴比妥 127维生素C的光学异构体有_( C )_A2个 B3个 C4个 D5个 128下列药物中为水溶性维生素的是_( D )_A维生素B1 B维生素E C维生素K D维

26、生素D 129下列药物中可以和AgNO3作用，产生银镜的是_( A )_A炔雌醇 B苯巴比妥钠 C地塞米松 D维生素C 130影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是_( B )_A解离度 B分配系数 C立体构象 D空间构象 131.临床以右旋体供药的麻醉药为( B )A.丙泊酚B.依托咪酯C.盐酸氯胺酮D.盐酸布比卡因132.盐酸氯胺酮与下列哪条叙述不符( B )A.在水中易溶B.分子中含有氟原子C.分子中含有邻氯苯基D.麻醉作用迅速，并具有镇痛作用133.为长效的局部麻醉药的是( A)A.盐酸布比卡因B.依托咪酯C.盐酸普鲁卡因D.盐酸丁卡因134.依托咪酯( B )A.结构中含有哌啶环B.

27、结构中含有咪唑环C.结构中含有噻唑环D.结构中含有吡啶环135.下列药物中含一个手性碳原子的药物为( B )A.盐酸普鲁卡因B.盐酸氯胺酮C.氟烷D.丙泊酚136.经氧瓶燃烧法破坏后，以稀氢氧化钠为吸收剂，加入茜素氟蓝试液和醋酸钠的稀醋酸液，再加硝酸亚铈试液，即显蓝色的是( A)A.氟烷B.盐酸氯胺酮C.盐酸普鲁卡因D.盐酸利多多卡因137.盐酸氯胺酮的化学名为( A )A.2-（2-氯苯基）-2-甲氨基环已酮盐酸盐B.3-（2-氯苯基）-2-甲氨基环已酮盐酸盐C.4-（2-氯苯基）-2-甲氨基环已酮盐酸盐D.5-（2-氯苯基）-2-甲氨基环已酮盐酸盐138.盐酸氯胺酮为( B )A.吸入麻醉

28、药B.静脉麻醉药C.抗心律失常药D.酰胺类局麻药139.为吸入麻醉剂的是( D)A.盐酸利多卡因B.盐酸普鲁卡因C.盐酸氯胺酮D.恩氟烷140.为丁酰苯类抗精神病药的是( C)A.奋乃静B.艾司唑仑C.氟哌啶醇D.硫喷妥钠141.用于治疗内因性精神抑郁症的是( B)A.丙戊酸钠B. 阿米替林C.唑吡坦D.舒必利142.为广谱抗癫痫药，多用于其他抗癫痫药无效的各型癫痫的是( A)A.丙戊酸钠B.苯妥英钠C.唑吡坦D.舒必利143.氟西汀是( C)A.去甲肾上腺素重摄取抑制剂B.单胺氧化酶抑制剂C.5-羟色胺重摄取抑制剂D.多巴胺受体阻断剂144.为超短效的巴比妥类药物是( D)A.奋乃静B.艾司

29、唑仑C.氟哌啶醇D.硫喷妥钠145.舒必利是( D)A.去甲肾上腺素重摄取抑制剂B.单胺氧化酶抑制剂C.5-羟色胺重摄取抑制剂D.多巴胺受体阻断剂146.地西泮的化学名为( A)A.1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮B.5-苯基-3-羟基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮C.1-甲基-5-（2-氯苯基）-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮D.5-（2-氯苯基）-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮147.巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素的影响( A)A.脂溶性B.电子密度分布C.水中

30、溶解度D.分子量148.极易吸收空气中二氧化碳，需密闭保存的是( A)A.苯妥英钠B.盐酸氯丙嗪C.丙戊酸钠D.舒必利149.为吩噻嗪类抗精神病药的是( D)A.盐酸阿米替林B.氟哌啶醇C.舒必利D.奋乃静150.下列叙述中哪条是不正确的( A)A.脂溶性越大的药物，生物活性越大B.完全离子化的化合物在胃肠道难以吸收C.羟基与受体以氢键相结合，当其酰化成酯后活性多降低D.化合物与受体间相互结合时的构象称为药效构象151.下列叙述中有哪些是不正确的( B)A.磺酸基的引入使药物的水溶性增加，导致生物活性减弱B.酰胺类药物和受体的结合能力下降，活性降低C.在脂肪链上引入羟基常使药物的活性和毒性均下

31、降D.季铵类药物不易通过血脑屏障，没有中枢作用152.下列哪个说法不正确( C)A.基本结构相同的药物，其药理作用不一定相同B.合适的脂水分配系数会使药物具有最佳的活性C.增加药物的解离度会使药物的活性下降D.药物的脂水分配系数是影响其作用时间长短的因素之一153.可使药物的亲水性增加的基团是( B)A.硫原子B.羟基C.酯基D.脂环154.影响药效的立体因素不包括( D)A.几何异构B.对映异构C.官能团间的空间距离D.互变异构155.药物的亲脂性与生物活性的关系( C)A.增强亲脂性，有利吸收，活性增强B.降低亲脂性，不利吸收，活性下降C.适度的亲脂性才有最佳的活性D.增强亲脂性，使作用时

32、间缩短156.下列叙述中哪一条是不正确的( D)A.对映异构体间可能会产生相同的药理活性和强度B.对映异构体间可能会产生相同的药理活性，但强度不同C.对映异构体间可能一个有活性，另一个没有活性D.对映异构体间不会产生相反的活性157.从药物的解离度和解离常数判断下列哪个药物显效最快( C)A.戊巴比妥pka8.0（未解离率80%）B.苯巴比妥酸pka3.75（未解离率0.022%）C.海索比妥pka8.4（未解离率90%）D.苯巴比妥pka7.4（未解离率50%）158.药物与受体相互作用时的构象称为( C)A.优势构象B.最低能量构象C.药效构象D.最高能量构象159.下列药物哪一个属于全身

33、麻醉药中的静脉麻醉药( B) A.氟烷 B.羟丁酸钠 C.乙醚 D.盐酸利多卡因 160.非甾类抗炎药按结构类型可分为 ( C)A.水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类B.吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类C.3，5吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类D.水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类161.下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质( D)A.易溶于水 B.在干燥状态下对紫外线稳定 C.不能口服D.与茚三酮溶液呈颜色反应 162.溴丙胺太林临床主要用于 ( A)A.治疗胃肠痉挛 B.镇痛 C.消炎 D.抗过敏 163.盐酸甲氯芬酯属于( A)A.中枢兴奋药 B.利尿药

34、C.非甾体抗炎药 D.局部麻醉药 164.环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药( B)A.金属络合物 B. 烷化剂 C.抗生素 D.抗代谢物 165.巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素影响( A) A.体内的解离度 B.水中溶解度 C.电子密度分布 D. 官能团 166.枸橼酸哌嗪临床应用是( C) A.抗高血压 B.抗丝虫病 C.驱蛔虫和蛲虫 D.利尿 167.下列药物中哪个是内酰胺酶抑制剂( D) A.阿莫西林 B.头孢噻吩钠 C.阿米卡星 D.克拉维酸 168.莨菪碱类药物，当结构中具有哪些基团时其中枢作用最强( C) A.6位上有羟基，6，7位上无氧桥 B.6位上无羟基，6，7位上无氧桥C.6

35、位上无羟基，6，7位上有氧桥 D.6，7位上无氧桥 169.盐酸布桂嗪为镇痛药，临床用于( A) A.偏头痛、三叉神经痛、外伤性疼痛及癌痛 B.偏头痛、内脏平滑肌绞痛、外伤性疼痛及癌痛C.偏头痛、慢性荨麻疹 D.创伤痛、癌症剧痛、手术后镇病170.富马酸酮替芬在H1受体拮抗剂中属哪一结构类型( D) A.氨基醚类 B.哌嗪类 C.哌啶类 D.三环类171.下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液( A) A.扑热息痛 B.吲哚美辛 C.布洛芬 D.萘普生 172.盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后，再与碱性萘酚偶合成猩红染料，其依据为( D) A.因为生成NaCl B.第三胺的氧化 C.酯基水解 D.因

36、有芳伯胺基 173.抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类( A) A.氨基醚 B.乙二胺 C.哌嗪 D.丙胺 174.咖啡因化学结构的母核是( D) A.喹啉 B.喹诺啉 C.喋呤 D.黄嘌呤 175.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是( A) A.生物电子等排置换 B.起生物烷化剂作用 C.立体位阻增大 D.改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞 176.土霉素结构中不稳定的部位为( D) A.2位一CONH2 B.3位烯醇一OH C.5位一OH D.6位一OH 177.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是 ( D)A.中枢兴奋 B.抗癫痫 C.降血脂 D.消炎镇痛 178.在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中，哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加，副作用减少( D) A.5位 B.7位 C.11位 D.1位 179.睾丸素在17位增