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文档简介
1、光致变色和电致变色材料,范美红,中国科学院物理化学研究所,2011,光致变色的发展历史。弗里舍于1867年首次发现光致变色,但近一个世纪以来一直未受到重视。光致变色的概念是由赫什伯格在20世纪50年代提出的。第一本关于光致变色的专著发表于20世纪70年代。在随后的三十年里,光致变色迅速发展。20世纪90年代光致变色的形成,光致变色的定义、内涵和前景,主要光致变色体系,激光光谱和瞬态过程的研究,有机光致变色和光子信息存储,光致变色体系的分类,有机光致变色体系生物光致变色体系聚合物光致变色体系有机-无机复合体系多功能集成体系,光致变色的定义、内涵和前景,光致变色的含义,h,/h,光致变色是指一种化
2、合物(a),当受到一定波长的光照射时,它能发生特定的化学反应形成新的化合物(b),以及它的吸收但是在另一种波长的光或热的照射下,它可以恢复到原来的形态。Chem-mathin,主要有机光致变色体系,螺环化合物吡喃化合物质子转移体系,顺式-反式异构化的fulgide及其衍生物双键,二芳基乙烯光致变色体系,螺环化合物,吡喃化合物,质子转移体系,fulgide及其衍生物,双原子杂环fulgide,硒唑fulgide,噁唑fulgide,一种新的二芳基乙烯光致变色体系,2,5-二氢五元杂环体系,x=(CH2) n-,o,s或n-r,n=1或2 he1和he2,激光诱导的瞬态过程和反应机理研究,富吉丁的
3、光致变色机理螺恶嗪的光致变色机理萘并吡喃的光致变色过程研究,酸性光致变色化合物,双光子光致变色,伦泽比斯双激光光致变色(1989),富吉丁的非线性效应和双光子吸收(2000),飞秒激光诱导的双光子光谱,伦泽比斯双激光光致变色(1989),新二芳基乙烯和光致变色化合物的双光子吸收特性研究;文献中二芳基环烯的主要类型1,2-二芳基环烯()的合成与结构He1和He2是芳香杂环基团,它们可以相同也可以不同。新的二芳基乙烯的设计和合成x=o,s,n-r,-(CH2) n-,n=1,2 he1和he2是杂环,r是芳基或烷基,(2)合成路线当他是2-甲基吲哚基团时,合成路线如下:当他是甲基取代的噻吩基,甲基
4、取代的苯并噻吩基,甲基取代的吡咯基或1,3-二甲基吲哚基时,合成路线如下:(1)3,4-二取代的二氢噻吩衍生物的合成。近两年来,我们还合成了以下对蓝光敏感的二芳基乙烯类化合物:(3)结果,(2)新型蓝光敏感材料的光致变色原理和光致变色反应实例(2),双稳态吸收光谱(成色前后),(3)聚甲基丙烯酸甲酯薄膜中的紫外吸收光谱,成色剂的紫外吸收光谱,(2)光致变色化合物的双光子吸收特性研究,1998,马尔德等(科学),编号TPA/nm (GM),51412 (8), 835(810)1940()975(945)4400(3700),800 450,1,6,9,10,Marder等人(Nature),D
5、-D-D-A-D A-D-A,1999年,共合成了9种芪类衍生物(高达1,高达1,Kim等人(Chem)。 马特。)合成了一些具有高TPS值的化合物(1310-46 cm4 sputter-1 molecular-1)、贝尔菲尔德和范等人的目标化合物。d-a型=10.10-48cm 4mol。光子-1cm-4,belfield and fan等(spie) a .双光子吸收原理,1型2型,b实验方法,“Z”扫描结果,双光子诱导时间分辨光谱,中国科学院光敏研究所,中山大学,2000年10月,结构值(10-50 cm4s光子-1),264,100,282,700,245,500,为a-d-a或d类
6、激光波长: 532 nm激光脉冲持续时间: T=10.00 ns激光脉冲聚焦面积: S=1.964-03 cm2样品浓度: M=1.00e-0 2mol/l,有机光致变色的重要专著,1,光致变色,布朗编辑,1971 2,光致变色,Drr和Bouas-Laurent编辑,分子和系统,1990,3,应用光致变色聚合物系统,1993年,最近的专著,1“有机光致变色和热变色化合物”。第4章,第141-206页,fan等人,“fulgide族化合物”。J. C .克兰诺和r .古列尔梅蒂编辑,全体会议出版社,纽约和伦敦,1999年2月。光化学和光子材料科学的基本原理。范美红等,科学出版社,2000。3分子光化学与光功能材料科学范美红,姚建年,童等,科学出版社,2009。中国国家“863”和“973”计划基金,中国科学院洪伟民,中国科学院洪伟民,中国科学院张启元王鹤洲通王祯和福松张广印姚建年等,感谢您的关注和支持,有机光致变色和光子信息存储1,可擦可擦写数字光存储2,彩色多层高密度数字光存储3, 光致变色反应和超分辨率读出非线性效应4,双光子光致变色和体三维光存储5,并行图像存储和全息存储6,无损读出,颜色变化和信息存储,光盘
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