专利知识精选.ppt

1、专利知识选择，第一部分是专利基础知识的介绍，专利制度的基本概述，专利制度的萌芽阶段：1474年，联邦威尼斯共和国颁布了世界上第一部专利法。在现代阶段，1624年，英国垄断法案，第一部专利法处于现代化的雏形。国际化阶段1883年巴黎公约世界知识产权组织：PCT提供国际合作。世贸组织：与贸易有关的知识产权协议规定了达成争端解决机制的最低保护标准。“在专利法实施之前，任何人，在任何时候，都可以使用别人的发明，这样发明者就不会从他的发明中得到任何特殊的好处。专利制度改变了这种情况，确保发明者在一段时间内只使用他们的发明，从而为发明和制造实用新物品的天才之火增添了趣味。”林肯，中国专利制度的发展历史，1

2、984年，专利法的制定和实施，1992年，专利法及其实施细则的第一次修订，专利法及其实施细则的第二次修订，专利实施细则的第三次修订，专利类型，发明：为产品、方法或其改进提出的新技术方案。(1)产品发明(2)方法发明实用新型：是指对产品的形状、结构或组合提出的适合实际应用的新技术方案。外观设计：是指对产品的形状、图案或其组合以及颜色、形状和图案的组合所做出的富有美感且适合工业应用的新设计。本实用新型与发明的区别在于，本实用新型限于具有一定形状的产品，不能是生产方法、试验方法等方法，也不能是没有固定形状的产品，如药品、化学品等，对本实用新型的创造性要求不高，但实用性强，这两者有本质的区别：发明和本

3、实用新型属于技术方案；外观设计是设计方案法律要素的区别：外观设计新颖、实用、富有美感；发明和实用新型是“专利”，即新颖性、创造性和实用性。专利权仅在法定期限内有效；超过这一时限，发明创造的专利性将被完全取消，发明创造将从此进入公共领域，成为全人类的共同财产。专利权期限自申请之日起计算，发明专利权期限为20年；实用新型和外观设计专利权的期限为10年。专利权期限、专利权主体、发明人或者设计人：发明人或者设计人有权在专利文件中声明自己是发明人或者设计人。申请人：职务发明专利申请权属于本单位；对于非职务发明，申请专利的权利属于发明人、专利权人、职务发明和完成本单位任务的发明创造。1、在自己的工作中做出

4、的发明。2.通过完成本单位交付的本职工作以外的任务而完成的发明创造。3、退休、退职或调动工作1年内取得的，与其原单位承担的本职工作或原单位分配的任务有关的发明创造。主要利用本单位物质条件进行的发明创造。发明或者实用新型专利权被授予后，除本法另有规定外，未经专利权人许可，任何单位或者个人不得实施其专利，即不得制造、使用、许诺销售、进口其专利产品用于生产经营目的，不得使用其专利方法或者使用、许诺销售、销售、进口依照该专利方法直接获得的产品。外观设计专利权被授予后，未经专利权人许可，任何单位或者个人不得实施其专利，即不得以生产经营为目的制造、销售或者进口其外观设计专利产品。申请日以前，在国内外出版物

5、上没有发表过相同的发明或者实用新型，没有在国内使用过或者以其他方式为公众所知，也没有其他人向国务院专利行政部门申请过相同的发明或者实用新型，并记载在申请日以后公布的专利申请文件中。新颖性、发明性和实用新型的授权条件是指已经公开并能为公众所知的所有技术知识的总和。现有技术，期限：申请日期或优先权日期地理限制：国内和国外(出版物)；国内(公开使用或以其他方式公开)首次申请原则，确定申请日期，对于面对面的专利申请，以国家知识产权局收到专利申请文件的日期为申请日期，以邮戳日期为申请日期。优先权，定义：如果申请人在一个成员国第一次申请后，在一定时期内就同一主题向其他成员国提出申请，他的申请具有优先权。第

6、一次申请，优先权日2007-1-1，12个月，再申请，实际申请日2008-1-1，第三人，冲突申请，在判断新颖性时也应考虑一种特殊情况，即在判断新颖性的专利申请(以下简称后申请)的申请日或优先权日之前，他人拥有相同的发明或者实用新型，在这种情况下，在先申请被称为后申请的“冲突申请”，这意味着在先申请与后申请“冲突”，因此专利权不能宽限期在申请日期(优先权日)之前对发明和创造的某些披露在某些条件下不会影响其新颖性和创造性。申请：首次在中国政府主办或认可的国际展览会上展出，或在国务院主管部门或全国性学术组织召开的学术会议或技术会议上展出，未经申请人统一，内容被他人泄露的首次公开发表。与申请日前的现

7、有技术相比，本发明具有突出的实质性特点和显著的进步，本实用新型具有实质性特点和进步。创造性是指与申请日(或优先权日)前的现有技术相比，申请专利的发明或者实用新型在技术方案的构成上有实质性差异，这种差异不是在现有技术的基础上通过逻辑分析、推理或者简单实验就可以自然获得的结果，而是只能通过创造性思维活动才能获得的结果。其中，“突出”一词表示对发明专利和实用新型专利的实质性特征的要求程度不同。具有突出的实质性特征，是指该专利发明或者实用新型在申请日(或者优先权日)以前与现有技术相比具有良好的效果。“重大”一词表示发明专利和实用新型专利的进步要求程度不同。这里提到的效果具有广泛的含义，不仅包括技术上的

8、效果，还包括社会意义上的效果。例如，本发明或实用新型克服了现有技术中存在的缺点和不足，使已知技术有了新的用途，并对保护生态环境或珍稀动物等感兴趣。这可视为所需的进度。有重大进展，该发明或者实用新型可以制造或者使用，并且能够产生积极效果。实用的、不实用的、不可复制的技术方案，是利用独特的自然条件完成的，没有积极作用，不授予专利权，不包括行政法规和规章，包括只有国家法律禁止的发明，违反国家法律和社会道德的发明，这意味着发明不能对社会主义道德建设产生任何积极作用，但也会产生一定程度的破坏性影响。例如，涉及淫秽内容或被盗工具的设计不被授予专利权。伦理道德的内涵将随着时间的推移和社会的进步而变化。因此，

9、对于什么是违反社会道德的发明和创造，在不同的时期或不同的地方，其结论可能是不同的。损害公共利益的发明，是指虽然以某种方式对某些人有利，但通常对公共利益有害而对整个社会无益的发明，如严重污染环境、破坏珍贵资源、破坏生态平衡、造成残疾或造成其他危害的发明。例如，一种用于防止汽车被盗的装置采用释放催眠气体的方法，使偷车贼在驾驶时失去控制，从而便于抓获窃贼。但是，因为这种装置也会对行人造成伤害，所以不能授予专利权。科学发现，发现只是为了揭示自然的存在，但人们还没有认识到的事物，如自然物质、自然现象及其变化过程、特征和规律等等。简单的发现不能获得专利，但是如果该发现被应用、产品被生产、方法被开发或使用被

10、提供，它就构成了一项发明并且可以被授予专利权。动植物品种，中国对植物新品种保护采取了单独立法的做法。1997年3月20日，国务院颁布了中华人民共和国植物新品种保护条例。生产动植物品种的方法可以受专利保护。这里所说的动植物品种的生产方法是指非生物方法。智力活动的规则和方法是指导人们思考、推理、分析和判断的规则和方法。它们具有抽象思维的特点，因此不能被授予专利。竞赛日程的规则和方法仪器的操作解释了心理测试方法、疾病的诊断和治疗方法，而疾病的诊断方法是指为发现、识别、研究和确定疾病的条件和原因而采取的各种措施，如脉搏诊断和x光诊断。疾病治疗是指为消除疾病和恢复健康而采取的各种措施，如电疗、针灸、气功

11、、催眠等疗法，以及外科手术、注射、药物治疗等方法。人或动物尸体的检验、保存或处理方法，如防腐和标本制备；用于处理或检测从活体人体或动物体分离的组织或流体的方法，例如血液处理或分析方法，可以被授予专利权。通过核转化方法获得的物质，指一个或几个核分裂或聚合形成一个或几个新核的过程。核转化获得的材料主要是指加速器、反应堆和其他核反应装置产生的各种放射性同位素。这些同位素不能申请专利。然而，这些同位素的使用，以及所使用的仪器和设备，可以被授予专利。生物技术领域的可专利主题，微生物动物和植物细胞的基因治疗，DNA/RNA材料载体肽或蛋白质抗体疫苗(部分)，微生物，微生物本身：新物种/新菌株或已知物种的变

12、种。自然界中存在的微生物没有经过人类的任何技术处理都是科学发现，只有当它们被分离成纯培养物时才能得到保护。微生物的使用(如果微生物是已知的，但是微生物的应用产生了意想不到的技术效果，可以申请微生物的应用专利)，通过动植物的原代和传代培养建立的新的细胞系融合细胞(例如杂交瘤细胞)，动植物细胞系，DNA和RNA序列，以及序列片段是必须具有功能或用途的新的序列片段。应进一步考虑以下情况：(1)它与已知序列源具有相同的同源性和功能，但与已知序列源不同。例如，编码小鼠蛋白质X的DNA是已知的，并且发现编码蛋白质X的人类DNA与已知的序列来源相同，具有高同源性和意想不到的功能效果。例如，已知基因的突变体具

13、有显著增加的蛋白质表达和载体，新载体被插入到新基因的载体中，并且已知基因被插入到已知载体中：简单组合，通常没有创造性，肽或蛋白质，并且序列片段是新的序列片段，其必须具有功能或用途，例如具有功能的蛋白质、抗原决定簇多肽序列等。用于纯化没有同源序列的蛋白质的方法，例如纯化血红蛋白的方法，与现有的膜过滤色谱法相比，具有更短的操作时间、更高的提取产率和更少的产物活性损失。固定化酶：酶固定载体抗体。当存在同源序列时，应进一步考虑以下情况：它与已知蛋白质具有高度同源性，但功能不同。不同于已知的蛋白质来源。即使序列高度同源且功能相同。例如，小鼠衍生的蛋白质是已知的，现在已经发现了具有相同功能的人类衍生蛋白质

14、的新功能片段。例如，病毒表面的蛋白质抗原是已知的，现在在抗原上发现了抗原决定簇的多肽片段，这可以产生更好的免疫效果。含有已知氨基酸片段的较长肽链的蛋白质可以带来意想不到的效果。一种蛋白质的突变体，已知它能改变蛋白质的几个位点，如果它能带来意想不到的效果。例如，酶的活性增强，或者它具有其他功能。单克隆抗体是针对已知抗原A的单克隆抗体，通常与其他抗原的交叉反应性较低，对抗原A具有强特异性的物质A无免疫原性。制备抗甲单克隆抗体、减毒疫苗、灭活疫苗蛋白疫苗、流行性疫苗、基因治疗、含有某一基因的脂质体或基因重组后的载体及其它佐剂，并给药。保护剂由含有特定基因的载体制备，然后作为微生物施用。体外保护微生物

15、，以检测生物样品中是否存在导致某些疾病的基因突变。体外检测方法的保护，中国国家知识产权局：Http:/世界知识产权数字图书馆Http:/美国专利商标局：Http:/日本专利局工业产权数字图书馆Http:/www.jpo.go.jp，专利检索，第二部分专利申请，专利申请文件(1)请求(2)说明(3)权利要求(4)绘图(5)摘要(6)设计图片和照片(7)请求实际上是国家知识产权局印制的统一表格。如果你申请发明专利，使用“发明专利申请”；实用新型专利的申请，使用“实用新型专利请求书”。请求书中应当写明发明或者实用新型的名称。名称应当简短并清楚地表明

16、专利申请的主题。发明或者实用新型的名称应当仅标明其技术内容，不得含有非技术术语，例如人名或者商业宣传术语。1、名称2、技术领域3、背景技术4、发明内容(1)发明目的(2)技术方案(3)发明的优点(5)、附图说明(6)、具体实施方式和说明书，它们清楚而完整地解释了本发明，这取决于技术领域的技术人员的实现。发明或者实用新型的说明书应当充分披露，不得使用“如权利要求1所述”等引文，也不得使用商业宣传用语。是指与本发明相比“最新”的现有类似技术。叙述应该有针对性。选择这项技术非常重要。总的来说，在文献检索的基础上，我们应该客观地指出现有技术的缺陷，既不减少也不扩大。最好提供搜索到的文档的来源和副本。注

17、意：没有必要对缺点进行全面的评论，但是它应该针对本发明的目的。背景技术、权利要求、代表发明或者实用新型的技术特征的总和，反映了被保护的技术方案与现有技术之间的联系和区别，作为判断专利性的依据，用于确定发明或者实用新型专利权的保护范围，并作为判断侵权或者侵权的依据。发明或者实用新型的技术特征应当在说明书的基础上予以说明，专利保护范围应当明确、简要。一、权利要求书的类型和撰写方法，实用新型专利申请的说明书必须有附图。发明专利申请应当在必要时附有附图。附图应附在说明书上，并按“图1、图2”的顺序编号。一张纸上可以画几幅画，画的大小和清晰程度应确保当圆圈缩小到三分之二时，画中的每一个细节仍能清晰地分辨出来。本规范正文部分未提及的参考标记不得出现在图纸中，图纸中未显示的参考标记不得在本规范正文部分提及。申请文件中表示同一部件的参考符号应一致。除必要的文字外，图纸不得包含其他注释。说明书的附图和摘要应当简要说明发明或者实用新型的技术要点，写