2第二章+命名1.ppt

1、第二章是有机化合物的命名，这一课的内容。首先，总结了系统命名的基本步骤和原则。其次，总结了开链烃的命名。1892年日内瓦命名法，1980年CCS命名法，有机化学命名原则，1931年IUPAC命名法，多次修订和补充，1960年有机化学系统命名原则，1。系统命名法的产生过程，IUPAC命名法，1932年化学命名原则，2。一些常见的命名法，习惯命名法，是根据碳原子总数来命名的，形式和内容词代表链异构。根据来源和外观，HCOOH、甘油、甲酸、茴香醚、肉桂酸、指示链异构的形容词、伯(10)、叔(30)、仲(20)、季(40)、正戊烷、异戊烷、新戊烷、对位叔、正新颖性、衍生命名法、三甲基甲烷、二叔丁基甲烷

2、、CH3CH2CH2CH3、正丁烷、异丁烷、正丙醇、异丙醇、3。系统命名的基本步骤和原则如下：选择主链(母体)、HOCH2CH2COOH、HOCH2CH2NH2、(1)选择含有主官能团的最长碳链作为主链，(2)母体名称为丁醛，根据主链和主官能团的碳数给出。丙酸醇是主链数。(1)数从主官能团的一端附近开始，(2)最低级数原则(最早的相遇原则)，注：在不违反原则(1)，2，2，4，5，2，3，CH2CH3CH3的前提下，重键相当于几个相同的原子。CH=CH2CH2CH3，注：在不违反原则(1)和(2)的前提下，ClC(CH3)3，即官能团母体的限定顺序，应给出一个完整的名称，(1)母体名称应写在末

3、端，并标记官能团的位置，(2)取代基的顺序应写在取代基名称之前，用短线“-”隔开，(3) (4)相同取代基的数目用两个或三个表示，顺序号用“、”、-2-己醇隔开系统命名的三个步骤是主链、编号和全名。最应该注意的是运用层次的原则。主链选择原则：含主要官能团的最长碳链；取代基多。编号原则：接近主要功能组；先见面；先是小，然后大。开链烃的名称：(1)烷烃，1)直链烷烃，2)支链烷烃，己烷，(1)主链，最长碳链，甚至取代基，(2)编号，先相遇，先小后大，2，5-二甲基-3，4-二乙基己烷，hch3，hch2ch3，ch3CH=CH2，CH3，c2h5，ch2ch3，nc3h7，ch (CH3) 2，甲

4、基，CH2CH2CH3，乙基，正丙基，异丙基，CH3CH 2 ch 3CH2=CH2、乙烯基、异丙烯基、1 2 3 4 5 6 7 8 9，2-甲基-4-、异丁基-5-、壬烷、1，1-二甲基丙基、1，1-二甲基丙基、1 2 3，从连接C开始编号、5-(1，1-二甲基丙基，1 23) 2。编号从不饱和键的一端开始，在同样的情况下，双键优先。3.写下全名来标记不饱和键的位置(用小数字)；双键和三键都有。母体称为“某些炔烃”，CC，官能团，CH3CCCH2CH3，CH3CH=CHCCH，CH3CH=CHCCCH3，CH3CH=CHCH=CH2，1。选择主链，2。三号。写出全名，双键(烯烃)，三键(炔烃)3-戊烯-1-炔烃，2-己烯-4-炔烃，1，3-戊二烯，3，4-二丙基-1，3-己二烯-5-炔烃，654321，4-乙烯基-4-庚烯-2-炔烃，123456练习3: 1 2 3 4 5 6 7 8，5-甲基-3-乙基辛烷，1 2 3 4 5 6 7 8，9 10，2，8-二甲基-5-戊基-3-癸烯-6-炔烃，第2 (1)章，系统命名的概要、步骤和原则，在末尾标上母体名称和官能团的位置；取代基的名称首先出现，注意使用-，()。写全名，接近主要功能组；先见面；先是小，然后大。号，主官能团最长的碳链；包含尽可