表面活性剂在固液界面的吸附热力学

1、thermodynamicsofadsorptionofsurfactantsatsolid-liquid界面激活剂在固液界面的吸附热力学，报告者： xxx指导人民教师： xxx教授，发表内容： 1检索结果2作者介绍3文献介绍牛鼻子词： thermodynamicsandadsorptionandsurfactants，2出版机构，Pure and Applied Chemistry是国际纯化学与应用化学联盟(IUPAC )出版的期刊，云同步上有SCI和EI 作者介绍，name:lavonduddlesonkrumbprofessorcitizen : unitedstatesdirector

2、， iucrcforadvancedstudiesinnovelsurfactantsdirector langmuircenterforcolloidsandinterfacescolumbiauniversity，纽约， n.y.10027验证： henrykrumbschoolofmiiity departmentofearthenvironmentalengineering，P. Somasundaran， P. Somasundaran萩有或参编学术专业15份，发表学术论文和专利700馀篇，作为国际权威期刊，在研究领域有表面和胶体化学、微生物材料、表面分子相互作用光谱的特点、聚合物和

3、表面激活剂的吸附、凝聚/分散、生物表面现象、环境工程(废物处理)、石油强化开采和洗煤技术3、文献报道1 .水溶液中界面激活剂在固体表面的吸附对许多表面过程很重要，如去污、凝聚分散、石油开采、矿物浮选等其他固液分离。 因此，吸附机制的研究对提高这些个过程的效率尤为重要，背景是， 1静电引力2共价键2吸附过程的3氢键和吸附质与表面物质的非极性作用影响因子4吸附质分子间的横向相互作用5溶剂化和脱溶剂化作用6溶解物质与界面激活剂的相互作用7表面沉淀对这些个因子的吸附自由能的影响本文针对不同吸附剂系统在固液界面的吸附和低烧测定结果探讨吸附反应历程理论上，如果忽略在ci界面上吸附剂浓度、cb吸附剂主体浓度

4、、吸附剂从主体向界面传递的自由能、吸附膜的厚度、吸附剂的量、molcm2吸附推进力、吸附剂从主体向界面的传递介质的物理性质例如结构、介电常数的差异、静电作用，则存在共有耦合作用、被吸附的界面激活剂分子间的链耦合作用烃链和固体表面疏水性位的作用、氢耦合作用、溶剂化和脱溶剂化作用、特定的界面激活剂的吸附等温线(例如用烷基磺酸盐浮选氧化铝)以一定浓度显着增加是因为被吸附的长链界面激活剂间以一定浓度类似于一半，因此其产生能量的增加产生静电力半胶束化、代替， 临界半胶束浓度替代n是和的个数从1mol水溶液到半胶束状态的平均自由能、吸附过程的热和标准熵，可以通过界面激活剂的长链络离子x来考虑进一步饶有兴致

5、，系统熵纯增加导致凝聚，最初被孤立的界面激活剂长链包围的水分子的混乱度减少，实验结果表明，第一络离子型和非络离子型吸附剂及两者的混合物的吸附机理1络离子型界面激活剂和非络离子型表面活性剂1:1的混合系统， 吸附等温线和吸附热线方向一致，能够以微量热法反映吸附量的多寡，如果单独作为界面激活剂使用，则与将1:1混合物作为界面激活剂的情况相比，熵效果弱，即络离子型和非络离子型的界面激活剂的混合物的吸附效果与单独使用的情况相比高， 2 -混合二甲苯磺酸盐界面激活剂为更好地理解吸附机理，采用微量热法测定3种二甲苯磺酸钠的同分异构体的吸附熵： 2，5 -二甲基苯硫酸盐、2，4 -间二甲基苯硫酸盐、3，5 -对二甲基苯硫酸盐、半胶束区域2， 4 -间二甲基苯硫酸盐主要是a由于磺酸化学基的强诱导效果的烃化学基低的疏水性b半胶束中的界面激活剂分子的磺酸化学基和甲基化学基的大空间约束力23，5 -对二甲基苯硫酸盐和2，5 -对二甲基苯硫酸盐具有相似的吸附焓， 结论1在一定的界面激活剂浓度下，熵是主要吸附驱动力的2络离子型和非络离子型混合界面