《PPAP培训教材》PPT课件

1、产品审批流程、产品审批流程的目的是：供应商是否正确理解客户的工程设计修订记录和规范的所有要求，并在生产过程中由潜在能力确定有木有，因此在实际生产过程中以规定的生产节拍满足客户要求的产品，贵公司是否有产品审批流程？产品审批流程的适用范围，PPAP必须适用于提供散装材料、生产材料、产品或修理零配件的内部和外部供应商现场。 对于散装材料，除非客户要求，否则PPAP不要求。 条文解释、正文中出现的“必须”(shall )一词表示强制执行的要求。 “是”(should )一词表示强制执行的要求，但执行方法有一些灵活性。 段落中写有“注”的词句，是对这种要求在理解和明确方面加以解释的。 在标有“注”的句子

2、中显示“是”表示仅供参考。根据I.1总则，供应商必须得到客户产品批准部门的完全批准的情况是，对于新零配件或产品(未向在先客户提供的特殊零配件、材料或颜色)向在先提交的零配件的不合格处，修正因设定修订记录、技术规范或材料工程变更引起的产品变更第I.3节的要求的情况， I.2 PPAP有效的生产工艺是指1-8小时的生产，至少有300个连续生产零配件，客户授权的质量代表使用与生产环境相同的工装、修订器、工艺、材料和作业员按独立生产工艺制造的零配件，如相同的装配生产线和作业单位、工装和仿形的各型腔的不符合典型零配件测试要求的测试结果是供应商无法提交零配件、文件或记录的原因。 PPAP的检查和测试必须在

3、合格的实验室进行。 无论零配件提交级别如何，供应商都必须为每个零配件或同族的零配件存储适当的报告查询密码。 供应商必须事先经过客户产品审批部门的批准，才能获得例外或脱离PPAP请求。 I.2.2.1设置修订记录，供应商必须有所有可销售产品的设置修订记录。 注：无论谁负责设置修订，可销售的产品、零配件或零配件只有一个设置修订记录，并且设置修订记录可以参考其它文件作为设置修订记录的一部分。 I.2.2.2授权工程变更文件未出现在设定修订记录中，但对产品零配件或工装出现的所有变更，应当接受授权工程变更文件。I.2.2.3所要求的工程批准，设置修订记录有规定的，供应商应当持有客户工程批准的证据。 I.

4、2.2.4设定修正失效模式和结果分析(设定修正FMEA )在供应商负责设定修正时，进行设定修正失效模式和结果分析(DFMEA )。I.2.2.5工艺流程图、供应商必须以特定的格式设置修订工艺流程图，清晰地描绘出生产过程的步骤和顺序，并能满足特定客户的需求和期望。 I.2.2.6进程失效模式和结果分析(进程FMEA )，供应商必须按照QS-9000第3版的要求进行进程FMEA的分析。、I.2.2.7提供尺寸检验结果，尺寸检验完成后，符合规定要求的证据显示设定修订记录的日期、变更等级和全部尺寸结果清单，批准的工程变更文件在测量的零配件中作为标准样品在所有辅助文件中记录变更的等级、图纸日期， 供应商

5、名称和零配件号供应商应分别提供独立的加工过程尺寸结果I.2.2.8材料性能试验结果记录，供应商应保存设定修订记录或控制修订版规定的材料或性能试验结果记录。 I.2.2.8.1材料试验结果、设定修订记录或控制修订图中规定化学、物理、金相要求时，供应商必须对所有零配件和产品材料进行试验。 材料试验报告书应写明测试零配件的设定修订记录变更等级、编号、日期和测试技术规范的变更等级，并注明进行测试日期的材料分供应商的名称，以及客户提出要求时，客户认可的分供应商名单的材料分供应商查询密码编号、I.2.2.8.2性能测试结果，设定修订记录或控制修订计划中有性能或功能要求试验零配件的设定修订记录变更级别、编号

6、、日期、作为试验零配件依据的技术规范变更级别没有出现在设定修订记录的授权工程变更文件进行试验的日期。 I.2.2.9初始过程研究，I.2.9.1总则在向客户提出之前，应确认初始流程能力或性能是可接受的供应商。 必须进行测量系统分析，以了解检验误差对研究测量结果的影响注2 :流程能力或性能的评价指数是客户和供应商双方同意的。 如果事先得到客户的认可，可以代替上述方法。 注3 :初始工序分析虽然是短期分析，但采用控制图，按顺序收集分析数据也很重要。 注可采用X-Bar和r图的特性、短期分析应从批量生产过程中进行采样，零配件的样本量最低为25，至少包含100个读数进行。I.2.2.9.2质量指数，如

7、果适用，初步工程研究应采用能力或性能指数。 PPK性能指数。 根据总退化估计值进行短期研究。 初始过程研究的目的不是达到规定的指数值，而是理解过程正在恶化。 I.2.2.9.3初步研究接收标准，指数值1.67该过程目前满足客户的要求。 批准后，开始生产，执行管理订正计划。 1.33指数值1.67此过程目前已被接受，但可能需要一些改进。 与客户联系，确认结果。 开始批量生产前没有改善的话，需要更改管理订正计划。 指数1.33这个过程目前还没有达到满足顾客要求的接受标准。 I.2.2.9.4不稳定的过程，根据不稳定的性质，不稳定的过程可能不能满足客户的要求。 供应商必须进行鉴定和评估，尽可能在提交

8、PPAP之前消除变动的原因。 供应商必须向顾客通知不稳定流程的情况，在提交PPAP之前必须提供纠正措施订正计划。I.2.2.9.5单侧公差或非正态概率分布的过程，对于单侧公差或非正态概率分布的过程，供应商必须与客户共同确定接收标准。I.2.2.9.6不符合接收标准的对策、流程无法改善的，应与客户联系。 在PPAP提交行政许可之日前未能满足接收标准的，供应商应向客户提交纠正措施修订计划，通常包括100个检查在内的修订控制修订计划。I.2.2.10测量系统的分析研究，供应商必须对生产中使用的新量测仪器、修正量测仪器、试验设备进行适当的测量系统的分析研究。 例如，量测仪器的对偶式、偏倚、线性、稳定性

9、研究等。、I.2.2.11合格的实验室文件、供应商在实验室的范围和说明中使用的实验室必须遵守QS-9000第3版4.10.6和4.10.7节的证明文件、I.2.2.12控制订版。 I.2.2.13零配件提交保证书(PSW )应在完成所有要求的测量和测试后，供应商应完成每个零配件编号的零配件提交保证书(PSW )的单独PSW。 除非客户同意采用其他形式的供应商，否则必须对各零配件进行完整的尺寸评估。 供应商应当在保证书或附件的“铸造模型型腔制造工艺”栏注明提交零配件的特定型腔、铸造模型、生产流水线等。I.2.2.13.1零配件重量(质量)、供应商必须将商品发货的零配件重量记录在PSW中，一律用千

10、克(kg )表示，小数点后4位(0.0000 )是正确的。 重量不得包含运输时的保护具、组装配件或包装材料。 为了确定零配件的重量，供应商必须随机选择10个零配件，分别测量重量，并对平均重量进行修正后进行报告。 I.2.2.14外观批准报告通讯端口(AAR )必须为产品零配件创建另一个外观批准报告通讯端口(AAR ) (如果提交设置修订记录的零配件或零配件族有外观请求)。I.2.2.15批量材料要求检查克莉丝(仅适用于批量材料的PPAP )、对于批量材料，要求检查克莉丝必须与客户和供应商一致。 必须满足所有规定的要求，除非复选克莉丝中明确标明“无要求”(NR )。 I.2.2.16产品样品供应

11、商应当按照客户要求和提交要求的规定内容提供零配件样品I.2.2.17标准样品供应商。 标准样品必须与产品批准记录保存时间相同。I.2.2.18检验辅助工具、客户提出要求时，供应商应在提交PPAP时向云同步提交零配件特殊装配辅助工具或零配件检验辅助工具。 供应商必须确认检查辅助工具的全部内容与零配件尺寸要求一致。 必须根据顾客的要求进行测量系统的分析研究。I.2.2.19客户的特殊要求必须有符合供应商适用的所有客户特殊要求的记录。 对于散装材料，必须在散装材料要求复选克莉丝中对所有顾客制作特别的要求文件。 制作PPAP的产品有几个？I.3客户通知和提交请求I.3.1客户通知与在先批准的零配件或产

12、品相比，使用了其他不同的制造或材料。 使用新的或改良的工装(消耗工装除外)、模具、铸造模型、模型等，对包括追加或更换用的工装在内的现有的工装设备进行整修或重新配置后生产的生产可以转移到工装和设备不同的工厂，也可以在新的工厂所在地进行的零配件、非等效材料或服务(热处理、梅) 的按供应商分类的变更，包括影响客户的组装、成形、功能、耐久性或性能要求的工装停止批量生产12个月以上后再次生效的内部制造或供应商制造的产品的产品和流程的变更。 这些个的零配件会影响商品的组装性、成型、功能、性能、耐久性，在以下情况下，供应商必须通知客户负责产品批准部门。 因此，客户可能要求提交PPAP批准。 仅适用于散装材料

13、： l具有新的或现有的分供应商提供的特殊特性的产品材料的新供应商l没有外观规格时的产品外观属性的变更l在同一流程中残奥仪表(授权产品的PFMEA残奥仪表以外的部分(包括包装)发生了变更l产品的DFMEA (产品组成、成分等级)以外的部分的试验/检查方法的变更、新技术的采用(不影响接受标准)。、I.3.2制造产品/零配件编号时，仅适用于制造产品/编号的设定修订记录、技术规格或材料的工程变更散装材料，以纠正客户提出要求并提交给新的零配件或产品(例如，未提供给在先客户的特定零配件、材料或颜色)在先的零配件不相符在以下情况下，供应商必须在第一次商品发货产品之前提交PPAP批准： 但是，除非负责产品批准

14、部门放弃此要求。 不论顾客是否要求正式提交，供应商都必须根据需要审核、更新PPAP文件中所有适用的项目，以适应生产过程的情况。 I.3.3客户不要求通知的情况下，不要求对客户的通知和提交(例如：PSW )。 供应商有责任跟踪更改和改进，并更新受影响的PPAP文件。 注意：在任何情况下，如果影响了客户产品的可组装性、成型、功能、性能和耐用性，将要求通知客户。零配件和图纸的变更，内部制造或分供应商制造，不影响提供给客户的产品的设定修订记录的工装在同一工厂内移动(由于等效设备，工艺流程不变，不分解工装)，或者设备在同一工厂内移动(同一设备，工艺流程不变)。 老虎钳端的更改(具有相同基本技术或方法的相

15、同工艺流程)重新平衡交换相同量测仪器的工人的工作量，减少PFMEA的RPN值的更改(工艺流程未更改)，而不更改工艺流程。 只有散装材料，l变更承认产品DFMEA (处方范围，包装设定修订) PFMEA (工艺残奥表)的变更l在承认的规格限制值内变更目标价值点等，对特别的特性的变更没有大的影响l承认的商品成分的变更(化学精制服务(CAS ) ) 系列中CAS数字没有变更) l生产不涉及特殊特性的产品材料的部分供应商生产现场变化l不涉及特殊特性的产品材料的新供给源l加上严格的客户/销售接受允差限制值。I.4客户提交请求证明书的等级I.4.1提交等级，供应商应按照客户请求的等级提交该等级规定的项目和

16、记录等级1，向客户提交保证书(对指定的外观项目，应提交外观批准报告)。 等级2保证书和产品样品以及向客户提供有限的辅助通讯端口数据等级3保证书和向客户提供产品样品和完整的辅助通讯端口数据等级4保证书和向客户规定的其他要求等级5供应商准备保证书、产品样品和完整的辅助通讯端口数据供审查。 客户负责产品审批部门没有其他规定，供应商必须将等级3作为差动奥尔特等级使用，全部提交。 仅提供散装材料的供应商将第1类用作差动奥尔特级，客户必须提交所有散装材料的PPAP文件，除非产品批准部门另有规定。I.4.1保存/提交请求表、I.5零配件提交状态I.5.1总则、客户应向供应商通知有关提交的批准结果。 经产品批

17、准后，供应商应保证将来的生产继续满足顾客的要求。 你现在能在那个水平上制作一部分文件吗？I.5.2客户PPAP状态、I.5.2.1完全批准是指零配件满足客户的所有技术规范和要求。 I.5.2.2暂时批准以限制时间或零配件数量运输生产所需材料。 如果不同意延长临时批准，则不行政许可再次发货。 I.5.2.3拒绝是指选择生产批次提交的样品和文件不符合顾客的要求。 I.6记录保存，无论以哪个等级提交，生产零配件批准的记录都必须保存的时间是零配件经过另一个日历表年的时间。零配件提交保证书的填写、零配件资料1 .零件名称2 .顾客零配件编号：工程发行的最终零件名称和编号。 3 .安全/法律规范项目：如果

18、零件图中明确记载了安全/法律规范项目，则选择“是”；否则选择“否”。 4 .设置修订模式变更等级和审批日期：说明变更的等级和提交日期。5 .额外的工程变更：列出模式中未包含但反映在其零配件中的所有批准的工程变更。 6 .图纸编号：规定提出的顾客零配件编号的设定修订记录。 7 .采购订单编号：根据采购订单化学基填写本编号。 8 .零配件重量：零配件的实际重量以千克计程仪表示，正确填写小数点后4位。 9 .检查辅助工具查询密码：辅助工具用于尺寸检查时，请填写其查询密码。 10 .工程变更等级和批准日期。 供应商制造工厂信息11供应商名称和供应商查询密码：输入采购订单中指定的制造工厂地址查询密码。 12供应商地址：填写零配件产地的完整地址。 提交信息13提交类