伴性遗传课件

1、,我为什么是男孩？,同样是受精卵发育成的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？,我为什么是女孩？,性别决定和伴性遗传,一、性别决定,性染色体:,常染色体:,1.染色体分类,与性别决定有关的染色体。,与性别决定无关的染色体。,人的体细胞内染色体组成：,常染色体:,性染色体:,共23对,人类的染色体,共4对,常染色体: 3对,性染色体: 1对,果蝇的染色体,22对,1对,XY型性别决定,ZW型性别决定,2 性 别 决 定的方式,XY （异型性染色体）,XX （ 同型性染色体）,雄性:,雌性：,XY型性别决定,女 22对(常)+XX(性),精子,卵细胞,22对(常)+XY(性),22对(常)+

2、XX(性),22条+X,22条+Y,22条+X,22对+XX,22对+XY,1 ： 1,讨论：人类的性别比例应该接近于多少？,在2002年全国出生的1604万人中，男孩比女孩多了近150万人；如果照此发展，20年后全国因出生原因造成的男女性别不平衡人口则多达3000万人！,人口调查报告,XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式，包括所有的哺乳动物；某些种类的两栖类、鱼类；很多种类的昆虫；一些雌雄异株的植物也是XY型性别决定方式。,ZW型性别决定,雄性,雌性,zz,zw,二、伴 性 遗 传,性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。,1 、概念:,2、类型,伴

3、染色体遗传,伴染色体遗传,12,骆驼,茶杯,蝴蝶,58,73,伴X染色体隐性遗传,表现型,基因型,男性,女 性,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,XBXb,XbXb,XBXB,XbY,XBY,正常,正常 （携带者）,色盲,正常,色盲,XBXB XbY,亲代,XBXb,女性携带者,男性正常,1 ： 1,正常女性与色盲男性的婚配图解,XB,Xb,Y,配子,子代,归纳: 男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿。,XBY,XBXb XBY,亲代,女性携带者,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性正常,男性色盲,子代,配子,归纳：男孩的色盲基因只能来自于母亲,XB,Xb,XB,Y,XBXB,X

4、BXb,XBY,XbY,女性携带者与正常男性婚配图解,女性色盲与正常男性的婚配图解,归纳： 父亲正常 女儿一定正常； 母亲色盲 儿子一定色盲。,XbXb XBY,亲代,XBXb,女性携带者,男性色盲,1 ： 1,Xb,XB,Y,配子,子代,XbY,XBXb XbY,亲代,女性色盲,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性携带者与色盲男性婚配图解,女性携带,男性色盲,子代,配子,女儿色盲其父亲一定色盲,XB,Xb,Xb,Y,XBXb,XbXb,XBY,XbY,b,X X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,XBY,伴X染色体隐性遗传的特点：,a、交叉隔代遗传 b、男性患

5、者多于女性患者,c、患病女性的父亲及儿子一定患病,正常男性的母亲及女儿一定正常,III9的基因型是_,他的致病基因来自于I中_号个体,该个体的基因型是_. (2) III8的可能基因型是_,她是杂合子的概率是_。,I,II,III,IV,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,XbY,1,XBXb,XBXB或XBXb,1/2,例：下图是某家系红绿色盲遗传图解。 请据图回答：,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,1/4,（3）IV10是色盲携带者的概率是。,1、人类精子的染色体组成是（ ） A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y C、11对+X或11对+Y D、22条+Y 2、人

6、的性别决定是在（ ） A、胎儿形成时 B、胎儿发育时 C、形成受精卵时 D、受精卵分裂时 3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母,B,C,D,看谁反应快,4、一对表现型正常的夫妇生了一个色觉正常而患白化病的儿子，经查女方的父亲是色盲。问： （1）若这对夫妇又生了一个男孩，患白化病的概率是， 患色盲的概率是 ，两病兼发的概率是。 （2）若又生了一个女孩，患白化病的概率是，患色盲的概率是，两病兼发的概率是 。,1/4,1/2,1/8,1/4,0,0,伴X遗传显性遗传病,患者 DD,患者 D

7、d,正常 dd,男性,患者 D,正常 d,女性,正常个体和患者的基因型和表现型,试写出以下组合的遗传图解：,、遗传特点 a、 患者多于患者。 b、 代遗传,女性,男性,代,c、患病男性的母亲及女儿一定患病，正常女性的父亲及儿子一定正常,抗维生素D佝偻病,、病例：,抗维生素D佝偻病 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的上的显性致病基因D控制的一种遗传性疾病。患者由于对钙、磷吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。,伴Y遗传,、遗传特点：,a、男病女不病 b、父子孙,、病例：,外耳道多毛症,外耳道多毛症,小结：,1.首先确定显隐性： （1）无中

8、生有为隐性 （2）有中生无为显性 2.再确定致病基因的位置： （1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父子孙”。,六、人类遗传病的解题规律,判断下图遗传病的遗传方式：,常隐,隐性遗传看女病， 父子无病非伴性（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。 （3）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。,常显,判断下图遗传病的遗传方式：,显性遗传看男病，母女无病非伴性（4）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。（5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。,3.不确定的类型： （1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半

9、，为常染色体遗传病。 （3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。,口诀: 无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性遗传看女病 父子无病非伴性 显性遗传看男病 母女无病非伴性,III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个体,该个体的基因型是_. (2) III2的可能基因型是_,她是杂合体的概率是_。 （3）IV1是色盲携带者的概率是。,1,XbY,1,XBXb,XBXB或XBXb,1/2,例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。 请据图回答。,1/4,某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在 A两个Y染色体，两个色盲基因 B两个X染色体，两个色盲基因 C一

10、个Y染色体，没有色盲基因 D一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因,例：判断以下各遗传病可能的遗传方式：,图1,图2,图3,图4,图5,图6,练习：判断下列遗传病可能的遗传方式？ 最可能的呢？,常显,常隐,(最可能),(最可能),练1在图2313所示的遗传病系谱图中，最可能属于伴X染色体隐性遗传的是,C,最可能属于伴Y遗传的是,A,练2、为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b。请回答：,（1）写出下列个体可能的基因型： 8 ； 10 。 （2）若8和10结婚，生育子女 中只患白化病或色盲一种遗传病的

11、概率 为；同时患两种遗传病的概率 为。 （3）若9和7结婚，子女中可能 患的遗传病是 ，发病的概率为 。,aaXBXB或aaXBXb,AAXbY或AaXbY,5/12,1/12,白化病和色盲病,5/12,四、遗传病遗传方式的判断,（先考虑为伴X遗传，后判断常染色体遗传）,1、步骤：,首先：确认或排除伴Y遗传。 其次：判断致病基因是显性还是隐性。 最后：确定致病基因在常染色体上还是X 染色体上。,2、典型：,无中生女病常隐,有中生女正常显,16下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中，不可能表示人类红绿色盲遗传的是C(08),37(6分)下图为某种遗传病的遗传系谱图。请据图回答(显性基因用A表示，隐性基因用a表示)：09年,(1)该病是致病基因位于 染色体上的 性遗传病。 (2)3的基因型是 ，5的基因型是 。 (3)若9和一个表现型正常的女性携带者结婚，则他们生一个患病男孩的概率是 。,39、（6分）下图为某单基因遗传病原菌的系谱图，其中6不携带该遗传病的致病基因。请据