胸腺瘤的CT诊断

1、胸腺瘤的诊断,女，57岁，id：8503682 眼睑下垂20天 患者20天发现眼睑下垂，晨清暮重，伴睁眼无力，无视物模糊，伴乏力，无低热及盗汗，无胸闷胸痛及呼吸困难，无声音嘶哑，无四肢无力及活动障碍,诊断与鉴别诊断,定位：前上纵隔 诊断与鉴别诊断： 胸腺瘤（侵袭性？非侵袭性？） 淋巴瘤 残留胸腺 纵隔型肺癌 畸胎瘤,手术与病理,手术经过：麻醉后，正中劈胸骨进胸，探查胸腺瘤为侵袭性生长，与无名静脉、膈神经及主动脉粘连，予以行大部分肿瘤切除，但有少量肿瘤组织与血管神经相连无法切除，充分止血，置左侧胸腔置引流管，关闭胸腔 病理描述：（左上纵隔）灰白色不整形软组织4块，3cm1cm1cm-8cm3.5

2、cm2.5cm，较大者和最大者切面均可见一灰白色肿物，2.5cm2cm1cm-3.5cm3.5cm2cm，肿物切面灰白色，实性，与周围组织界限尚清，最大者切面较细腻 结合免疫组化结果：（左上纵隔）最大者考虑为a型胸腺瘤，较大者及其余组织考虑为侵袭性b2型胸腺瘤，建议会诊，进一步明确诊断,正常胸腺,20岁以前为软组织密度，随年龄增长，腺体逐渐萎缩，60岁时几乎全部被脂肪组织替代，其间可夹杂残存胸腺小体,概述,胸腺肿瘤是构成胸腺的细胞分化而来的肿瘤 包括：上皮性肿瘤、生殖细胞肿瘤、淋巴和造血系统肿瘤、间叶来源肿瘤 组织起源和分化： 胸腺瘤：胸腺上皮（内胚层胸腺上皮干细胞，定向干细胞） 胸腺内分泌肿

3、瘤（神经嵴和胸腺上皮） 淋巴瘤：t细胞、nk细胞发育场所，树突状细胞和b细胞,胸腺疾病,临床特征,高峰年龄 40-50岁 常见部位：前上纵膈 临床表现： 胸痛、呼吸困难、咳嗽 伴发疾病：重症肌无力及许多全身性疾病,胸腺瘤 病理特征,1/3 坏死、出血、囊变 1/3 侵犯包膜和邻近结构 生长缓慢 侵袭性 远处转移罕见,临床分期（masaoka-koge）,t1：包膜完整 t2：侵犯包膜至周围结蹄组织 t3：肿瘤侵犯周围脏器 t31：手术可切除组 t32：手术不易切除组 t4：肿瘤伴有心包或胸膜扩散,影像学作用,x线片：正侧位片能发现大多数胸腺瘤，但是不能发现早期小肿瘤 ct：能发现普通胸片不能发

4、现的胸腺瘤，尤其对于浸润型胸腺瘤，准确率较高 mr：主要用于判断肿瘤与邻近血管的关系,x线表现,偏侧性前纵隔肿块 非侵袭性：边界清楚、边缘光滑 侵袭性： 与肺交界面不规则 膈肌升高（膈麻痹）、胸膜结节（胸膜转移）、心包积液,ct表现,前纵隔肿块 边缘光滑或呈分叶状 轻中度强化，均匀不均匀强化 囊性病变里出现软组织结节-提示该病变是囊性胸腺瘤而非先天性囊肿 钙化-细点状、沿包膜线条状、肿瘤内粗大钙化,非侵袭性胸腺瘤与侵袭性胸腺瘤,肿瘤侵袭性依据,分叶状或形态不规则 瘤内囊变、坏死、多灶性钙化 可有轻度强化 胸腺瘤多位于心脏大血管前正中线上，可偏一侧或突向两侧 纵膈胸膜侵犯 胸膜种植：胸膜结节 肺侵犯：瘤-肺界面可见肿瘤侵犯而引起毛刺影或小片影 心血管侵犯：肿块与心脏大血管分界不清，+c后可见心脏大血管被挤压、推移、包绕 心膈角区和腹腔淋巴结转移,非侵袭性胸腺瘤,圆形类圆形实质性肿块 有包膜，边界光滑，密度均匀 肿瘤-心脏-大血管接触面 多为突出型、平坦型、凹陷型 轻中度强化 与周围分界清晰，脂肪间隙显示好,以下表现提示胸腺瘤可能性较小,纵膈淋巴结广泛转移 胸腔积液 肺转移,mr表现,t1wi低或等信号，t2wi 高信号（与脂肪信号相近） 压脂像有助于区分肿瘤与周围脂肪 囊变、坏死、出血敏