3 第三课时ppt课件

1、在第三类中，基因是在染色体上遗传的，并且具有性别1。萨顿假说和1。方法：类比。(2):基因由染色体携带，从亲本传到下一代，即基因在染色体上。(3):基因与染色体之间存在明显的平行关系。2.基因位于染色体上的实验证据，(1)实验过程和现象：白眼性状的表达总是与性别有关。P:红眼()白眼()F1:红眼()和)F2:3/4红眼()和，1/4白眼()，(2)理论解释，性染色体：为女性和男性的性别特异性染色体。常染色体：与性别决定没有直接关系。遗传分析图，(3)实验结论：基因在染色体上。(4)基因位置的确定：基因在染色体上呈线性排列。3.性相关遗传的概念：由位于性染色体上的基因控制的性别、形状和遗传总是

2、与性别相关。4。人类红绿色盲，(1)遗传病：X型染色体隐性遗传病。(2)相应的基因型和表现型：(3)遗传特征，a .男性发病率高于女性。返祖现象和交叉遗传经常发生。女病人的父亲和儿子一定生病了。5。抗维生素D佝偻病，(1)遗传病：型X染色体显性遗传病。(2)相应的基因型和表现型，(3)遗传特征，a .女性发病率高于男性。b .世代不断的遗传现象。男病人的母亲和女儿一定生病了。6.应用：可以根据表型判断生物体的性别，从而提高质量，促进生产。1.基因在1号染色体上。萨顿假说：基因是由染色体携带并从父母传给下一代的，也就是说，基因在染色体上，因为基因和染色体行为之间有明显的平行关系。(1)基因在杂交

3、过程中保持完整和独立。在配子形成和受精过程中，染色体也具有相对稳定的形态结构。(2)基因在体细胞中成对存在，染色体也成对存在。配子中只有一对基因，只有一对染色体。(3)体细胞中的成对基因一个来自父亲，另一个来自母亲。同源染色体也是如此。(4)非等位基因在形成配子体时可以自由结合，非同源染色体在第一次减数分裂后期也可以自由结合。2。类比推理和假设演绎的区别。染色体，(1)染色体类型，(2)性别决定，(3)生物染色体构成标准写作，标准写作，典型范例1(2013皖南八校联考)下面关于基因与染色体关系的叙述是错误的()。萨顿使用类比推理方法。摩根等人首先通过实验证明了基因在染色体上，抗血管性痴呆基因在

4、常染色体上，基因在染色体上线性排列，每条染色体上有几个基因。【思维分析】萨顿根据基因和染色体行为的一致性，运用类比推理的方法，提出了“基因在染色体上”的假设；Morgan等人通过假设演绎证明了基因在染色体上。抗血管性痴呆佝偻病基因位于X染色体。每条染色体上有几个基因，这些基因在染色体上呈线性排列。回答 C，2。性别遗传。X染色体和Y染色体同源片段中基因的遗传。右图显示了X和Y染色体的结构模型，它们是X和Y染色体的同源片段。假设控制某一相对性状的基因A(a)位于X和Y染色体的片段中，那么在雄性和雌性后代之间也存在表型差异，例如：xaxaxaya、xayaxax、(全显性)(全隐性)、2。X和Y染

5、色体上非同源片段基因的遗传。遗传谱系中遗传病传播方式的四步法判断，病例2(天津李中，2011)致病基因H位于X染色体上。在该基因和正常基因H中的特定序列被Bcl消化后，可以产生不同大小的片段(如图1所示，bp代表碱基对)，这可以用于基因诊断。图2显示了该疾病在一个家庭中的遗传谱系。以下说法是错误的：(A.h基因特定序列中Bcl限制性位点的消失是碱基序列改变的结果，b-1基因诊断中仅出现142bp片段，其致病基因来自母亲，c-2基因诊断中出现142bp、99bp和43bp三个片段，其基因型为xh，d-3的丈夫表型正常。他儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率是1/2。【思维分析】从图1中H和H

6、基因消化结果的比较可知，H基因中Bcl消化位点的消失是基因突变引起碱基序列改变的结果；根据问题中的信息，该病是一种X染色体隐性遗传病，-1为男性患者，基因型为XhY，仅含H基因，基因诊断中仅出现142bp片段，致病基因来自带有X染色体的母亲；142bp、99bp和43bp片段出现在-2的基因诊断中。推测其体细胞同时含有基因H和H，基因型为Xh。-1的基因型为XhY，其亲本分别为XHY和XHh；-3的基因型是xh或xh；丈夫的表现型是正常的，他儿子的基因型是XHY。概率为(1/2)(1/2)=1/4，基因诊断中142bp片段的概率为1/4。答案 D，1。(北京宣武一号模型，2012年)在下列项目

7、中，能够证明基因与染色体平行关系的实验有()，a .细胞的全能性实验，b .孟德尔的一对豌豆相对性状的杂交实验，c .孟德尔的两对豌豆相对性状的杂交实验，d .摩根的果蝇杂交实验，显示了遗传因子的分离现象和自由组合。【答案】D、【思维分析】细胞的全能性实验不能证明基因和染色体之间的平行关系，孟德尔的豌豆杂交实验成功地揭示了这一点，2。(2013年德州月检)鸡的性别决定方式为ZW型，K基因是Z染色体上的隐性致死基因。将含钾基因的杂合雄鸡与正常雌鸡交配，共孵化出120只鸡。这120只鸡的雌雄比例是()a .雌雄=21B，雌雄=21，c .雌雄=11 D，雌雄=31，答案 B. 3 .(2011年江

8、西五校联考)一株雌雄异株植物(2N=16)，红花和白花的相关性状受常染色体上的一对等位基因控制。研究表明，中含有Xb或XB的雌雄配子之一没有受精能力。现在，具有相同表型的一对亲本杂交获得F1(亲本是通过人工诱变获得的阔叶植物)。F1的表型和比例见下表：(1)该植物一个基因组的染色体数目与其单倍体基因组测序的染色体数目不同。(2)2)F1的母本和父本的基因型为，表型为，无受精能力的配子为。(3)F1代红花所有窄叶植物的花药均可离体培养获得植株，且有常见的基因型，其比例为。(4)F1白花窄叶雄株的花粉随机给予F1红花宽叶雌株获得F2，F2随机授粉获得F3，因此F3中的表型为，对应比例为。【思维分析

9、】(1)根据问题，植物是二倍体，基因组中的染色体数是8；由于这种植物的性别决定模式是XY型，单倍体基因组测序的染色体数是9，它们之间只有一个差异。(2)根据表中数据，F1中红花与白花的比例为31，说明红花占优势，亲本中控制花色的基因型为Aa。由于亲本有宽叶，后代雄株出现窄叶，宽叶占优势，亲本基因型为XBXBXB和XBY。此外，由于后代雄株只有窄叶而没有宽叶，可以知道XB卵没有受精能力。综合考虑，亲本基因型为AaXBXb和AaXBY，表型为红花阔叶。(3)3)F1中红花窄叶的基因型和比例为AAXbYAaXbY=12。花药离体培养可获得单倍体植株，基因型和比例为AXbAYaXbaY=2211。(4

10、)F1白花窄叶雄株基因型为AAXBY，F1红花宽叶雌株基因型为1/3AXBXB，2/3AXBXB。F1白花窄叶雄性植株的花粉为随机gF2随机授粉(雌雄可随机杂交)，杂交条件为：2/3 axx B2/3 axby，2/3 axx B1/3 axby，1/3 axx B2/3 axby，1/3 axx B1/3 axby。经综合计算，F3的表型和比例分别为红花窄叶雌株和红花窄叶雌株，卵细胞(3)单倍体42211(4)红花窄叶雌株，白花窄叶雌株，红花窄叶雄株和白花窄叶雄株5454，答案(1)1(2 1)1(2)aaxbxbxbaxby红花宽叶XB，1。选择题(本题有8个小问题，每个小问题得6分，共4

11、8分)，1 B .母亲的色盲基因必须传给儿子，c .男性是否患有色盲与父亲无关，d .母亲是色盲，儿子一定是色盲。【思维分析】儿子的Y染色体必须来自父亲，而X染色体必须来自母亲，所以母亲和儿子一定是色盲。母亲的色盲基因可能会传给她的儿子或女儿。回答乙，2。(基础生殖)下图是一个有两种遗传病的家系，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上。如果-7不携带致病基因，相关分析是错误的()。如果是女孩，可能有两种基因型。d-10不携带致病基因A和B的概率为2。根据“父母无病，女儿有病”，可以确定乙病是一种常染色体隐性遗传疾病。因为-3基因型是不确定的，所以-8基因型也是不确定的，可能是两个或四个。-6和

12、-7都不携带致病基因，并且-6是杂合体的概率是2/3，所以10号携带致病基因的概率是1/3，不携带致病基因的概率是2/3。回答 C，3。(基本繁殖)雌性小鼠染色体上的一个基因发生了突变，这使得野生型性状变成了突变性状。雌性小鼠与野生型雄性小鼠杂交，F1的雌性和雄性个体都有野生型和突变型。为了通过杂交试验来鉴定突变基因是在X染色体上还是在常染色体上，杂交的F1个体的最佳组合是()，D .突变(雌性)突变(雄性)，回答 A .野生型(雌性)突变(雄性)，B .野生型(雄性)突变(雌性)，C .野生型(雄性)。小眼睛的特征属于()，A .常染色体显性，B .常染色体隐性，C.X染色体显性和D.X染色

13、体隐性。回答 C，思维分析小眼睛的雄性果蝇与正常眼睛的雌性果蝇交配。在后代中，眼睛正常的雄性果蝇和眼睛小的雌性果蝇都与性别有关。控制这一特征的基因位于X染色体上，也就是小眼睛的性别。5.(前景扩展)从下面对一些哺乳动物杂交实验结果的分析，可以证实相关基因位于性染色体上。(一)直发雄性与卷发雌性杂交产生一对后代，其中雌性有卷发，雄性有直发；b .一只长毛雄性与一只长毛短毛雌性杂交，有3根长毛(一只雄性和两只雌性)和4根短毛(两只雄性和两只雌性)；一只黑头发的雄性与一只长头发的黑头发的雌性杂交，后代雄性的黑头发和白头发=11，雌性的所有黑头发。回答 C，6。(透视扩展)右图显示了一对人类性染色体，

14、一些X和Y染色体是同源的(图中的片段)，而另一部分是非同源的。在下面的遗传图谱中(分别代表患病女性和男性)，致病基因不能位于-1区段。在选项D中，父母生病，孩子正常，这表明疾病是一种显性遗传疾病。如果它位于X染色体的非同源(-1)区段，父亲生病，女儿应该生病，从而消除了疾病位于-1区段的可能性。答案 D，7。(透视扩展)由一对等位基因切割成的脱氧核糖核酸片段的长度是不同的。被限制性酶切割的DNA片段通过凝胶电泳分离，并与探针杂交以显示不同的条带(如图1所示)。根据这一特性，它可以作为标记位于基因组的某一位置。目前，一对夫妇已经生了四个孩子，其中1号性状是特殊的(如图2所示)，因此可以推断这四个

15、孩子的正确基因型是(a和a代表一对等位基因) ()，A.1是XaXa B.2是XAY，C.3是aa或AA D.4是Aa，类型是杂合体Aa，1号是隐性纯合子Aa和2号答案 D。 【思维分析】根据“父母正常，女儿患病”的判断，该病属于常染色体隐性遗传疾病，根据带谱判断基因3号。 8.(高度改善)图一显示了家族遗传疾病的发病率，图二显示了疾病基因的确定。众所周知，控制性状的基因位于人类性染色体的同源部分，因此-4的相关基因组成应该在图b中思维分析从图A可知-3和-4是患病的，它们的子代-3没有患病，子代-2患病，这可以确定为显性遗传疾病。众所周知，控制性状的基因位于人类性染色体的同源部分，Y染色体比

16、X染色体短，并且-3和-4生育了一个正常的女儿，-3，并且基因型是XaXa，因此-3和-4的基因组成可以分别为答案 A，9。(基本再现，10分)用酒招待客人是我国的传统习俗。有些人喝了一点酒后会脸红。我们称他们为“红脸人”。有些人喝了很多酒，但他们的脸变化不大。我们称他们为“白脸人”。乙醇进入人体后的代谢途径如下。请回答：第二，没有选择题(这个问题有4个小问题，共52分)。(1)“白脸人”既没有酶，他们的基因型是；“红脸人”体内只有多动症，饮酒后血液含量相对较高，毛细血管扩张，导致脸红。这表明基因可以被控制，然后控制生物特征。(2)有一种人同时患有注意力缺陷多动症和注意力缺陷多动症，所谓“一千

17、杯不醉”。就上述材料而言，饮酒量是否与性别有关？你的理由是。(3)13三体综合征是一种染色体异常的遗传病。人们发现，那些经常饮酒过量的人和老年妇女生孩子的概率增加了。在医院中，染色体上的短串联重复序列经常被用作遗传标记(“表示该标记，”-“表示无”)以快速诊断疾病。一名患有13三体综合征(标记为“-”)的儿童已被确诊，其父亲为“-”，母亲为“-”。孩子生病的原因是他父母的生殖细胞异常，即。威尔逊氏病是一种由13号染色体上的隐性基因控制的遗传病。一对正常父母同时生下了一个患有13三体综合征和威尔逊氏病的男孩。请用基因图来表达这个过程。(它表明：配子和子代只需要写出与儿童有关的部分，并指明性染色体)，答案 (1)aaB