芳香烃课件.ppt

1、欢迎您的指导,广四中 俸晓兰,问题: 将下列物质分类,烷烃： 烯烃： 炔烃： 芳香烃：, , , , ,回忆：什么叫芳香烃？最简单的芳香烃是什么？,含有一个或多个苯环的烃是芳香烃， 最简单的芳香烃苯,写出苯的分子式：,最简式：,结构简式：,C6H6,CH,（一）、物理性质,无色有特殊芳香气味的液体，有毒，不溶于水易溶于有机溶剂，密度比水小，熔沸点较低，易挥发,芳香杀手,A、苯不能使溴水褪色,B、苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,C、苯邻位二氯取代物只有一种,E、经测定，苯环上碳碳键的键长相等， 苯环中碳碳键的键能均相等,1866年凯库勒提出了苯的单双键交替的正六边形平面结构（如图所示）,解释了苯的

2、部分性质,但还有一些问题尚未解决,它不能解释的事实是,D、苯能与H2发生加成反应,现代化学认为苯分子碳碳之间的键是,是介于单键和双键之间的一种独特的键,在一定条件下可以发生取代反应和加成反应,ABCE,120,苯环中的键,H,H,H,H,H,H,由于大键的存在，使苯的结构稳定，难于发生加成和氧化 反应，易发生取代反应,思考与交流,1.烃均可以燃烧，但是现象不同，乙烯和乙炔燃烧时的火焰比甲烷的要明 亮，并伴有黑烟；而苯燃烧黑烟更多。请分析产生不同燃烧现象的原因,乙烯，乙炔，苯含碳的质量分数高，在空气中燃烧不完全，易产生黑烟,2.写出下列反应的化学方程式及反应条件,苯与溴的取代反应,苯与浓硝酸的取

3、代反应,苯与氢气的加成反应,（二）、化学性质,溴苯无色液体,硝基苯无色液体,3.根据苯与溴、浓硝酸发生反应的条件，请你设计制备溴苯和硝基苯的试验方案,带着问题看实验：,铁屑的作用是什么？ 长导管的作用是什么？ 导管为什么不伸入锥形瓶的液面以下？ 得到的溴苯是一种什么颜色、状态的物质？ 如何除去无色溴苯中溶解的溴？ 那个现象可以说明发生了取代反应而不是加成反应 CCl4溶液的用处,苯与液溴,锥形瓶中生成浅黄色沉淀，说明有HBr生成，是取代反应,用水和碱溶液反复洗涤，可除去溴苯中的溴，然后分液,注意不能用溴水代替夜溴,苯的硝化反应,先将1.5mL浓硝酸注入大试管中, 再慢慢注入2mL浓硫酸,并及时

4、摇匀和冷却.,向冷却后的酸中逐滴加入1mL苯,充分振荡,混和均匀.,实验步骤:,将混合物控制在50-60的条件下约10min, 实验装置如左图.,将反应后的液体到入盛冷水的烧杯中,可以看到烧杯底部 有黄色油状物生成,经过分离得到粗硝基苯.,粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤,注：硝基苯是无色有毒液体，黄色是因为 溶解了硝酸分解产生的NO2,放在水中 控制水温,浓硫酸的作用：催化剂、吸水剂,巩固练习,1.与链烃相比，苯的化学性质的主要特征为：（ ） A、难氧化，难取代，难加成 B、易氧化，易取代，易加成 C、难氧化，易取代，难加成 D、易氧化，易取代，难加成,2.实验室用溴和苯反应制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作精制：蒸馏；水洗；用干燥剂干燥；10% NaOH溶液洗；水洗。正确的操作顺序是 （A） （B） （C） （D）,C,B,对比分析甲烷、乙烯、乙炔、苯，完成下表,CH4,CH2=CH2,全部单键,含碳碳双键,含碳碳三键,含大键,饱和,不饱和,不饱和,不饱和,SP3,SP2,SP,SP2,正四面体,平面,直线,平面正六边行,易燃，完全燃烧生成水和二氧