临床药理学练习题.ppt

1、1临床药理学研究的重点,药效学 药动学 毒理学 新药的临床研究与评价 药物相互作用,D,2临床药理学研究的内容是,A.药效学研究 B.药动学与生物利用度研究 C. 毒理学研究 D. 临床试验与药物相互作用研究 E. 以上都是,E,3. 临床药理学试验中必须遵循的三项基本原则是,A随机、对照、盲法 B重复、对照、盲法 C均衡、盲法、随机 D均衡、对照、盲法 E重复、均衡、随机,A,4正确的描述是,安慰剂在临床药理研究中无实际的意义 临床试验中应设立双盲法 临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密 安慰剂在试验中不会引起不良反应 新药的随机对照试验都必须使用安慰剂,B,5. 药物代谢动力学的临

2、床应用是,给药方案的调整及进行TDM 给药方案的设计及观察ADR 进行TDM和观察ADR D. 测定生物利用度及ADR E. 测定生物利用度，进行TDM和观察ADR,E,6临床药理学研究的内容不包括,药效学 药动学 毒理学 剂型改造 药物相互作用,D,7安慰剂可用于以下场合，但不包括,A. 用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药 B. 用于治疗轻度精神忧郁症，配合暗示，可获得疗效 C. 已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人，可作为间歇治疗期用药 D. 其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求用药者 E. 危重、急性病人,E,8. 药物代谢动力学研究的内容是,新药的毒副反应 新药的疗效

3、 新药的不良反应处理方法 新药体内过程及给药方案 较新药与已知药的疗效,D,9. II期临床试验例数应不少于,30 80 100 300 500,C,10. t1/2=0.693/k表示的药物是,一级动力学消除 零级动力学消除 A+B A、B均不是,C,11. t1/2=0.693/k中的K表示的是,生物利用度 消除速率常数 表观分布容积 稳态血药浓度 血浆清除率,B,12.地高辛的半衰期是36h，按半衰期给药，多长时间达到坪浓度,68d 911d 34d 12d 46d,A,13.某药给药量是800mg，实际吸收量是200mg，生物利用度是,20% 25% 30% 35% 40%,B,14.

4、对药时曲线的叙述中，错误的是,A.可反映血药浓度随时间推移而发生的变化B.横坐标为时间，纵坐标为血药浓度C.又称为时量曲线D.又称为时效曲线E.血药浓度变化可反映作用部位药物浓度变化,D,15.药物在体内的半衰期依赖于,A.血药浓度B.分布容积C.消除速率D.给药途径E.给药剂量,C,16.药物排泄的主要器官是,A.肾脏B.胆管C.汗腺D.乳腺E.胃肠道,A,17.有关药物排泄的描述错误的是,A.极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄B.酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢C.脂溶性高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢D.解离度大的药物重吸收少，易排泄E.药物自肾小管的重吸收可影响药物

5、在体内存留的时间,B,18.下列关于肝微粒体药物代谢酶的叙述错误的是,A.又称混合功能氧化酶系B.又称单加氧化酶C.又称细胞色素P450酶系D.肝药物代谢酶是药物代谢的主要酶系E.肝药物代谢专司外源性药物代谢,E,19.具有肝药酶活性抑制作用药物是,A.酮康唑B.苯巴比妥C.苯妥英钠D.灰黄霉素E.卡马西平,A,20.下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是,A.使肝药酶的活性增加B.可能加速本身被肝药酶的代谢C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E.可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低,D,21.下列关于药物体内转化的叙述中错误的是,A.药物的消除方式是体内生物转

6、化B.药物体内的生物转化主要依靠细胞色素P450C.肝药酶的作用专一性很低D.有些药物可抑制肝药酶活性E.有些药物能诱导肝药酶活性,A,22.不符合药物代谢的叙述是,A.代谢和排泄统称为消除B.所有药物在体内均经代谢后排出体外C.肝脏是代谢的主要器官D.药物经代谢后极性增加E.P450酶系的活性不固定,B,23. 不影响药物分布的因素有,A.肝肠循环B.血浆蛋白结合率C.膜通透性D.体液pH值E.特殊生理屏障,A,24.关于药物分布的叙述中，错误的是,A.分布是指药物从血液向组织、组织间液和细胞内转运的过程B.分布多属于被动转运C.分布达平衡时，组织和血浆中药物浓度相等D.分布速率与药物理化性

7、质有关E.分布速率与组织血流量有关,C,25.药物在体内的生物转化是指,A.药物的活化B.药物的灭活C.药物化学结构的变化D.药物的消除E.药物的吸收,C,26. 影响药物吸收的因素是,A. 药物所处环境的pH值 B. 病人的精神状态 C. 肝、肾功能状态 D. 药物血浆蛋白率高低 E. 肾小球滤过率高低,A,27.开展治疗药物监测主要的目的是,A.对有效血药浓度范围狭窄的药物进行血药浓度监测，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案 B. 处理不良反应 C. 进行新药药动学参数计算 D. 进行药效学的探讨 E. 评价新药的安全性,A,28.下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物,A. 地高辛 B. 庆大霉素 C. 氨茶碱 D. 罗红