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文档简介
1、1-西安交通大学考研有机化学部分总结西安交通大学考研有机化学部分总结,用系统命名法命名或书写格式:1. ch3oc (CH3 ) 32.CO2 HCH3hoph3. oo4.och3h5. nn6.no HNO 27.CHO8. o9.o10.o11.h3c on H2 2-2-13 oo hop h 14 no 15.h3c OHC h3co2h 16.nch3co2h 17.NCO2ch2ch 319 h3c o 20.hoh h h3c h 21 CCC h3HCC 22.ch2brso3na 23.CCC h3c h3c 30 .反式2-戊烯酸31 .二乙胺32.4-(4-甲氧基苯基)
2、-3-丁烯-2-酮33 .邻苯二酰胺34.2、4-二硝基苯肼35.3-吲哚冰乙酸36.L-丙氨酸37.3-戊烯-2-酮38.E-3-(4-甲氧基苯基) 例如,1 .酯类化合物交换反应2 .外消旋化4 .同分异构体5 .科尼查罗反应3, 1 .苯乙烯苯基乙炔苯乙醛苯乙酮2 .冰乙酸乙酰氯乙酸乙基双乙酰乙酸乙酯3 .苯偶酰溴代烯丙基溴代苯3-溴代苯胺4 .冰乙酸甘氨酸水杨酸类亚克力酸5 .环己烯环己基乙炔N-乙基苯胺N-二乙基苯胺7 .酚苯甲醛苯甲酸苄酯甲醇苯胺8 .葡萄糖果糖淀粉4,填空: 1 .以下化合物中,可以形成分子间氢键的是() a .对硝基苯酚b.o-硝基苯酚c.o-甲基苯酚d.o-氯
3、苯酚2 .以下的化合物即碘仿反应发生的原因是() a.ch3c och2ch3b.ch3c h2oh-5-c.ch3c h2coch2ch3d.CHO3.以下的烯烃的氢化热从大到小的顺序: ().h3ch2按照与下述化合物发生加成反应的反应活性从大到小的顺序: () HClHBrHI A.B.C.D. 5 . h3c h3b.ocho-6-cc h2chod.ch3c h2CHO7.下述化合物中具有芳香性的化合物是() N NCH3 A B. N S C. D. 8 .下述化合物能够与NaHSO3可逆地加成的化合物是() CCH2ch2o9.以下的酒精和Lucas试剂的反应的活性顺序是(a.c
4、h2ohb.ch3(ch2)3OHC.c (ch3)3ohd.hoch (ch3)210 .以下的化合物中手性的是(a.b.c.d.) 2CHH 12 .以下各碳加络离子的稳定性的大小顺序为(a.b.c.d.chch ch3c ch3c h2c h2c chch 313 .以下化合物脱水活性的顺序为(a.cch3ch3的ch3d.ch2ch2oh 14 .以下A. B.H3COH OH C.D. CH3CH2O2NOHOH 15 .元素溴在铁元素粉催化下,与以下化合物反应的活性顺序是从大到小的顺序。 17 .表示下述化合物的一元亲点置换反应的主生成物的位置: A. B. N N H 18 .表
5、示下述化合物的一元亲点置换反应的主生成物的位置: A. B. N N 19 .按照下述自由基的稳定性从大到小的顺序: () a.b.c () 33HC C.D. CH3CH2CHCH3 H3CCH2 20 .以下醇与金属铝的反应活性按(a.b.clh2ch2coh ch3c h2o HC.d.h3c ch2oh (ch3)的顺序由大到小的完成反应式:-9-1.hobrkohcC 5. CHCl3强碱6 NH2 SO3H H3CON H2 Cl 7. OsO4。 h2o2- 10-8.och3c h2CCH chch 29.oh10.h3c h3c ch3k MnO4h 11.oco och3L
6、i al h4nabh 412 ) b2h6) h2o 2。 c-11-h3c h2CCH 216.h2ccn ch2cobr 17.CCH3c h3c h3c HBR 18.ohch3c h2o (ch3)2n h 19.CCH3c h3ckm nnphch2cl? ch3c h2c ch3oh ch2oh浓度H2SO4 -H2O。 2HBr? ch3c h2chch3n (ch3)2oh -? h3c什么? H3O? CHO ho浓吗? 什么? o h2c酷睿? 什么? EtONa H3O 27. CH3 CH3? 什么? kmno4h ba (oh ) 228 ch 2光纤通道2 ALC
7、L 3。 什么? NH过量CH3I湿Ag2O过量CH3I湿Ag2O? 什么? NO2 Cl NaOHEtBr? 什么? 31. CH3 HBr? - 13-32.ch3c h2cnh 30接口2 (ch3ch2)2NH 什么? 33. O CHO浓OH-? 什么? 34. NH2 CH3 NaNO2 HCl CuCN H30? 什么? 三十五. ch3ch2ch2CHO oh-lia LH4h2o。 什么? 三十六. cc ch3h (h3c )2HC h3c h2ch2c HBR 什么? 37. CHO NaOH浓度38. Br Mg/Et2O O 39 CHO H3CO O NaOH浓度n
8、ab h4etoh-14-40.co ohoh (ch3ch2)2o 41 NK MnO4/h2o 100。 c42.h3chchchohcn 43 br2HV 44.n2cl hoh 0型号。 c45.o2nchcch3ohh2so 446 hobr 47.ooo br 248.oh浓硫酸-15-49ohchcl3oh-50.nh(ch3ch2) 2 o 51.oooalcllc hghclsocl2ALC l3nabh 452.PHC hoch3cophnaoh 53.ooo-16-54.o55.PHB RMG无水醚1)ch3co2c2h5)h2oohohpb(h2oohohpb ) 4
9、57.CHO ch3c och2c2h 5吡啶NH2o FeCl3/ZnCl2phno 259.SBR2acoh 60.o2nf no2h2nchr co2ch 361 o2nch chch3HBR 62.ocho HCHO 50 % NaOH-17-63 H2O 67.CHO CHO (浓度) NaOH 68.ch3chch2c lch3a LCL 369 NH2nano 2、HCl 0。 C 5 C H2O 70. N HNO3 KNO3、浓H2SO4 300。 C 71. N2ClH HOCH3 PH=6 0。 c72.HCO c2h5och3co c2h5o-18-73ch2con h
10、2br2NaOH 74.ch2ohoh nao h 75 h2chcshnh2COO h2-2h 76.choc h3c l2h2o 77.oco oh2ch3HNO 379.nhc h2CCC hpb (oac )2- 19-81.ch2coohcoohohohohohohoh 82.h2ncn h2o nano2HCl 83.nhc h2chcoohohohoh2ba (oh ) 284.ch2brbr kcn 85 oohhohohohohohoh2n HN 86.ch2h CNN 其他试剂可选择- 20-1.HC chch3ch2COO h2. ch3chch3BRC h3c h2cc
11、 h3ohch3. brbr4. h2CCH2ch3ch3oh CCH5. ch2ch2ch2ch 3。 c2h 57.o2nch2ch 38.oh och2COO h9. ch3c h2c ch3br 10.OHC h3nn hoch3- 21-11.ch3oh c2h5OHC h3c h2ch COOH (丙二酸酯类化合物合成法) 12. CH3CH3 BrBr 13. CH3COCH3a-甲基丙烯酸甲酯14.CHO oh c2h5ohoo 15.oh och3c och3NH 216.ch3c h2o HCH3chch2COO h 19.n h2o2nbrbr 20.nch3n NH 2
12、21 cch3o24.ch3coch2cooc2h525.3个碳以下有机物ch3c oo c2h2OHC h3chch CHO-23-28.ohcl 29.ch2chch3(ch3)2chcon HCH 37,实验问题:1.实验室常用的铁元素粉还原硝基苯(2)描绘反应装置的图(3)生成的苯胺和铁元素泥混合,如何分离(4)如果得到的苯胺含有硝基苯,如何分离提出。 2 .结合苯甲酸乙酯的制造实验,在回答以下问题的烧杯中加入苯甲酸8克(0.066摩尔)、无水乙醇20毫升(0.34摩尔)、苯15毫升和浓硫酸3毫升,振混加入沸石3毫升,再加入分水器,从分水器上端分水(1)为什么反应物醇和酸的摩尔比不是1
13、:1?(2)苯的作用是什么? (3)反应开始前的分水器流出6毫升体积的原因是什么3 .常压蒸馏、分馏、减压蒸馏的用途和适用范围4 .再结晶时选择溶剂的要求是? - 24 - 5 .确定有机化合物结构光谱的方法是什么6 .在浓硫酸催化剂下,苯甲酸在乙醇中回流而产生的主要产物是什么如何知道反应的过程? 怎么做出来的区域是未反应的苯甲酸? 7 .苯甲醛长期放置后含有少量的苯甲酸,应该如何除去苯甲酸8 .柱色谱分析法和薄层色谱法在有机合成中的应用9 .用简单的化学方法进行修正,使苯甲酸、对甲苯酚和氢化双酚的混合物分离,如何利用IR和1HNMR区分苯甲酸、对甲苯酚和氢化双酚10 .设定修订案对甲苯酚、分离间硝基甲苯、对甲基苯甲酸混
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