从指南到临床实践.ppt

1、从指南到临床实践药物治疗ACS患者的治疗,大部分ACS患者都做了PCI?,CPACS 2005年(中国急性冠脉综合征临床路径研究),Ruilin G, et al. Heart published online 11 Oct 2007; doi:10.1136/hrt.2007.119750,药物治疗的ACS患者都是低危患者?,CPACS研究显示：2/3的ACS高危患者采用保守治疗,n=968,n=995,n=1010,Ruilin G, et al. Heart published online 11 Oct 2007; doi:10.1136/hrt.2007.119750,CAPCS研究

2、显示， 在所有接受介入治疗的患者中 高危患者选择介入治疗的比中、低危患者还少（GRACE评分）,p0.001,TIMI危险评分,血运重建,非血运重建,院内死亡率(%),对2002 年以来登记 6446 例 NSTE-ACS 病人， 按TIMI Risk Score分为低危(0 to 2),中危(3 and 4)和高危(5 to 7)三组. 再分为介入( n=1693)和非介入( n=4756)两亚组，评价其住院死亡率,J. F.Santos et al . ESC 2005,药物治疗ACS患者，特别是高危患者，院内死亡率高,由于更多地接受内科保守（药物）治疗，NSTEMI患者的长期预后显著差于

3、STEMI患者,可能的原因: NSTEMI患者通常年龄较大，具有多个高危特征，更多采用保守治疗,Basoul S, et al. BMC Cardiovasc Disord 2007;7:8,接受保守（药物）治疗的NSTEMI患者长期生存率显著不如介入患者,经校正后年龄、性别、Killip分类、既往心梗/心绞痛和肾衰的p0.001,*如短暂性脑缺血发作、不稳定型心绞痛、外周动脉疾病恶化；按年龄和性别调整,Steg PG et al, on behalf of the REACH Registry Investigators. JAMA 2007;297(11):11971206,1年内每6名冠

4、心病患者中就有1名会发生主要心血管事件,1年中每6名CAD患者中有1人发生事件,药物治疗的ACS患者同PCI患者一样得到了充分治疗?,REACH研究显示：与接受介入治疗的患者相比，药物治疗患者得到最少有循证医学证据支持的药物治疗,Benjamin A. et al. Am J Cardiol 2007;99:12121215.,GRACE研究显示，非PCI（药物治疗）的ACS患者中氯吡格雷的使用率远远低于PCI患者.,Budaj A. Am Heart J. 2003;146:999-1006,80%,60%,40%,20%,0%,100%,ACS患者氯吡格雷出院后治疗明显下降, 而二级医院治

5、疗率较三级医院低,高润霖等. 中国ACS登记研究CPACS,98%,96%,ASA,氯吡格雷,93%,88%,94%,89%,63%,54%,43%,37%,31%,21%,氯吡格雷75mg对药物治疗ACS患者的疗效低于对PCI患者的疗效?,CURE研究中2/3的患者采用药物治疗波立维对其与对PCI患者的疗效一样显著,Fox KAA et al. Circulation. 2004;110:1202-1208.,不论患者的危险程度如何，氯吡格雷75mg都一致降低其临床终点事件的发生,Budaj A. Circulation. 2002;106:1202-1622.,CURE 研究：300mg负

6、荷剂量氯吡格雷的作用在用药24小时内就体现出来,Yusuf S. Circulation 2003;107:966,24小时内死亡/心梗/卒中,CURE研究结果显示：不论在早期 (30天)还是长期治疗(30天12 月)，氯吡格雷临床益处均超过出血的风险,Courtesy G Montalescot,氯吡格雷75mg降低药物治疗的STEMI患者死亡、再梗或卒中发生率,随机分组后的天数 (最长28天),安慰剂: N=22,891 (2,310次事件: 10.1%),氯吡格雷: N=22,961 (2,121次事件: 9.2%),事件 (%),氯吡格雷,安慰剂,9% RRR (p=0.002),CO

7、MMIT Collaborative Group. Lancet. 2005;366:1607-1621,主要终点: 死亡、再梗、脑卒中,随机分组后的天数 (最长28天),安慰剂: N=22,891 (1,845 次事件: 8.1%),氯吡格雷: N=22,961 (1,726 次事件: 7.5%),氯吡格雷,安慰剂,死亡率 (%),7% RRR (p=0.03),氯吡格雷75mg降低药物治疗的STEMI患者死亡率,COMMIT Collaborative Group. Lancet. 2005;366:1607-1621,联合主要终点: 死亡(院内死亡率),CLARITY:氯吡格雷改善冠脉再

8、灌注,TIMI 0/1 血流,死亡或心梗(%),主要终点: TIMI 0 或1级血流, 死亡或心梗*,(n=1,752),(n=1,739),36% OddsReduction P0.001,*For subjects not receiving angiogram, death or MI at Day 8 or hospital discharge is the end point. Based on odds ratio 0.64 (95% CI, 0.53-0.7), P0.001).,CLARITY-TIMI 28,Based on Sabatine MS et al. N Engl

9、 J Med. 2005;352:1179-1189.,CLARITY: 30天时氯吡格雷75mg显著减少的临床事件,*心血管死亡,MI 或再发缺血导致急性血运重建的比值比,Sabatine et al. New Engl J Med. 2005;352:1179-89.,0,4,8,12,16,0,3,6,9,12,15,18,21,24,27,30,33,36,CAPRIE: 氯吡格雷75mg显著降低心梗、缺血性卒中和血管性死亡的风险，为患者带来长期获益,*ITT analysis. CAPRIE Steering Committee. Lancet. 1996;348:1329-1339

10、.,随访时间（月）,累积事件率 (%),氯吡格雷l,ASA,8.7%* 总体相对风险下降 P=0.045,平均随访时间=1.91年,研究的患者为:近期MI, 近期缺血性卒中或确诊PAD的患者,(N=19,185),2007年ESC非ST段抬高ACS指南 急性期/长期抗血小板治疗,I IIa IIb III,如无禁忌，所有患者阿司匹林起始负荷剂量160325 mg (非肠溶) ，长期维持剂量为75100 mg 所有患者立即给予300mg负荷剂量氯吡格雷，再以每天75mg维持剂量治疗。 除非有极高出血风险，否则氯吡格雷应维持使用12个月 阿司匹林禁忌，改用氯吡格雷 考虑进行介入或PCI治疗的患者，

11、可采用600mg负荷剂量以更快达到抑制血小板功能 如需行CABG，手术应在停用氯吡格雷5天后进行 不主张症状初现后12个月内暂停双重抗血小板治疗（阿司匹林氯吡格雷） 不主张长期或永久停用阿司匹林和（或）氯吡格雷，除非有临床停药指征。,A,A,C,Guidelines for the diagnosis and treatment of non-ST-segment elevation acute coronary syndromes. The European Society of Cardiology 2007. European Heart Journal doi:10.1093/eurh

12、eartj/ehm161,B,B,C,C,2007年ACC/AHA非ST段抬高ACS指南 急性期/长期抗血小板治疗,I IIa IIb III,患者应尽早服用阿司匹林，如无禁忌，应长期服用 如对阿司匹林过敏或胃肠道不耐受，应服用氯吡格雷（负荷剂量300600mg，维持剂量75mg/天） 采用介入治疗的患者在冠脉造影诊断之前应在阿司匹林的基础上联合使用氯吡格雷（负荷剂量300600mg，维持剂量75mg/天）或静脉GP IIb/IIIa受体抑制剂。 采用保守治疗患者，应在其入院后尽早联合使用氯吡格雷（负荷剂量300600mg，维持剂量75mg/天）阿司匹林和抗凝治疗，至少持续1个月， 最好持续1年 置入BMS的患者，阿司匹林162325mg应至少持续1个月，然后维持剂量75162mg. 氯吡格雷75mg/天应至少使用1个月，最好持续1年。 所有置入DES的PCI患者，氯吡格雷75mg/天应至少持续使用12个月。,A,A,A,A,ACC/AHA 2007 Guidelines for the Man