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文档简介

1、,根据有机化学总复习有机化学推论,重庆市涪陵实验中学王俊明,更多资源,学到的有机反应回想特征反应和特征现象,溴会因加成反应而褪色,有双键或三键会引起银镜反应的-COOH。能使FeCl3溶液发光或与溴水产生白色沉淀的是酚类物质,能产生碳酸盐反应和无色气体,能产生2水解反应的物质是什么?3什么样的酒精会引起氧化反应,产生醛?4什么样的酒精会引起消除反应,不能产生烯烃?5酯化反应的机制是什么?6有机物脱水的方法有很多吗?有机反应过程:例1,(2003里综合)根据图填空:H是环化合物C4H6O2 F的碳原子。共线,NaOH醇溶液,NaOH醇溶液,H2,Ni,催化剂,(1)化合物A的官能。(2)1mol

2、 A和2mol H2反应生成1mol G,其反应方程如下:(3)B在酸性条件下与Br2反应得到E,E在充分的氢氧化钠溶液作用下变成F,E变成F时发生两种茄子反应,其反应类型分别为:(4)D的结构简单。(1)A的官能团是醛、羧基和碳双键。(2)1mol A和2mol H2反应产生1mol G,其反应方程式为(3)B在酸性条件下与Br2反应得到E,E在充分的氢氧化钠溶液作用下变成F,E变成F时发生两种茄子反应,其反应类型分别为中和反应和消除反应。(4)D的结构简单为诺氏锥虫。要求学生思考:试着写f的简单结构。化合物G试试结构零食,看有没有其他脱水方式。a分子的所有原子是否可以在同一平面上。简洁地写

3、出具有a等官能团的异构体的结构。练习2: (2004北京圈)化合物A(C4H10O)是有机溶剂。a可以进行以下更改:A分子的官能团名为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 3 F的结构只是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _的结构,更多资源,(1)写物质的简单结构:a _ _ _ _ _;m _ _ _ _ _ _ _ _。物质A的同种异构体是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(2)N BD的化学方程式_ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(3)反应类型:x _ _ _ _ _ _;

4、Y _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(1)a:ch3ch 2 ch 2 CHO m:CH2=ch CHO(2)ch3ch 2 ch 2 ohch 2=chc ooh,CH2=ch cooch 2 ch 3h 2 o(3),请尝试使用化学方程式AD _ _ _ _ _ _ _,BC _ _ _ _ _。反应类型:ab _ _ _ _ _ BC _ _ _ _ AE _ _ _ _ _中的结构简单_ _ _ _ _ _ _ _。a的异构体(在同一类别中有滞后人)的结构很简单:_ _ _ _ _ _ _ _ _和_ _ _ _ _ _。练习:从松树中分离松树,得到松柏醇,其结构如图所

5、示简单。它既不溶于水,也不溶于有机溶液。可以与1mol化合物反应的H2和Br2的最大用量分别为()A.1mol、2mol B. 4mol、1mol C.4mol、4mol D. 4mol、3mol、D、示例2、示例2j是聚合物,合成路线可以设计为:a的氧化产物没有发生镜像反应: (已知反应:RBR H2O ROH rch 2 ch 2 brnaoh rch 2)试验记录:(L)反应类型;a,b,P (2)结构很简单。f,H (3)化学方程式:DE EKJ,有机物的推论和合成,有机化合物的推论和合成路线设计,其原则、方法和(无机)元素化合物的推理原则,方法基本一致。重点是:(1)历法:从最终产物

6、依次向前推,确定中间产物和初始反应物。牙齿方法对推断有机物和设计合成途径很有效。在推理中,要注意官能团的变化、转换和位移,注意反应物和产物的碳链结构。此外,要注意把自己所学的知识和主题中给定的信息结合起来,当然,渡边杏发明超出知识范围和给定信息范围的有机反应(因为有机反应很复杂)。当然,推测可以从中间产物开始,也可以从初始反应物开始。(2)特征反应和特征现象(如果能发生银经反应,则使CHO,FeCl3溶液发光,或形成溴和白色沉淀,以苯酚,碳酸盐反应,从而产生无色气体,则寻找COOH,)切入点和突破口。(3)确定反应类型和物质类型(例如,如果能反应水解反应,则为酯或卤代烃,可氧化,氧化过程中为CH2OH或CH2CH2)。(4)利用相对分子质量(或粮食)决定分子食物或官能团,然后利用不饱和度和物质性质决定结构式。分析:从A的性质可以看出,A分子中有醛和羧基。此外,在整个反应过程中没有碳链的变化。因此,所有有机分子的碳原子都在一条直线上。1mol A和2mol H2反应产生1mol G,这表示A分子除了醛基外,还有“CC”2键(在给定条件下,羧基不反映加成反应)牙齿。所以a的结构是OCHCHCHCOOH是。存在于a中的官能团是醛、羧基、碳双键

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