紫外-可见吸收光谱法.ppt

1、203360483:48，第三章紫外线-可见光吸收光谱，1，有机化合物的紫外线-可见光吸收光谱2，无机化合物的吸收光谱，第二节紫外线-可见光吸收光谱，20336048:48，1，有机物吸收光谱和电子战，分子轨道理论：结合外部电子吸收紫外线或可见辐射后，从基态跳到发生状态(反键轨道)。主要是四茄子转移所需的能量大小顺序为n，20:48:48，1。转换，所需的能量最大电子必须吸收远紫外线的能量，才能发生转换。饱和烷烃的分子吸收光谱出现在远紫外线区。吸收波长200nm例如：甲烷的麦克斯为125纳米，乙烷的麦克斯为135纳米。只能在真空紫外分光光度计上检测。用作溶剂，20:48336048，2。n跳，

2、需要更多的能量。吸收波长为150250nm，大部分位于远外地区，近外地区仍然很难观察到。含有郑智薰键电子的饱和碳氢衍生物(包括N，O，S和卤素等杂原子)呈n*转移。20:48336048，3。转移，需要的能量少，吸收波长远的紫外线区域的近紫外线端或近紫外线区域，max一般属于104Lmol1cm1以上的强吸收。(1)不饱和碳氢化合物*过渡乙烯*过渡最大162纳米，最大： 1104 Lmol-1cm1。具有k轭封闭系统的p p*转移，C=C发色基团，*200nm。max=162nm辅助气团替代(K波段)移动到红色。20:483:48，(2)共轭烯烃中*，20:483:48，(3)羰基化合物共轭烯

3、烃中*，y=h，R n * 180-190010-100，不饱和醛酮K对红迁移：165250nm R对兰铜：290310nm，203360483:48，(4)芳香烃及其杂环化合物，苯：E1对180184nm；=47000 E2皮带200204 nm=7000苯环上的三个同时扼流圈2按钮*过渡特征吸收台；b皮带230-270 nm=200 *，并且是由苯环振动引起的。有替换器时，B带简化，红色移动。20:483:48，乙炔紫外线频谱，羰基双键和苯环共扼：K波段强度；苯E2波段和k波段合并，红移；更换基础可以简化b波段。氧的孤独对电子：r带，禁止转换电阻，弱；20:483:48，(b)生色团和补色

4、团，生色团：最有用的紫外可见光谱是和n转移一起制作的。牙齿两种茄子转移都必须在有机物分子中含有不饱和基团。包含这种结合的不饱和基团称为生色基团。简单的生物颜色团由两键或三键系统组成，如乙烯基、羰基、亚硝基、偶氮NN、乙炔、丙烯基CN等。补色团：有包含N电子的组(如OH、OR、NH、NHR、X等)，本身没有生物颜色功能(不能吸收200nm的光)牙齿，但在连接到生物颜色团时，N轭会起作用，从而产生生物颜色团的生物颜色能力(吸收)，20:483:48，(c)溶剂的影响，n *转移：兰转移；*过渡：红移；20:483:48，溶剂的影响，非极性n *转变：兰东；*过渡：红移；极性溶剂使微结构消失。20:483:48，(4)立体结构和互变结构的影响，顺反异构：顺式：麦斯=280nmMax=10500反转：max=295.5nmMax=29000，互变异构：酮：max=204 nm enol: max=243nm，20336048336048，立体结构和互变结构的影响，20336048336048倍摩尔吸收系数很小，对定量分析没有重大意义。2.受金属离子影响的配位体*全金属离子的扰动能使配位体吸收波长和强度的变化。变化与结合性质有关，共价键和配位体结合后变化很明显。20: